Sección: OB4M1

Farmacocinética
Cuantitativa
Docente: Jhon Sergio León
2021-I

Integrantes:
• Medina Rivas, Isabela
• Paucar Flores , Ariana
• Policarpio Cornejo, Angie
 Concentraciòn Plasmática de Fármacos
Es la cantidad de una sustancia con
Concentraciòn un principio activo que circula en la
sangre  Curva de Concentraciones - Tiempo
CT
Punto 0 Periodo de inicio o administración

C.Max Concentración máxima

T.Max: Tiempo máximo

CTM
CEM Concentración Efectiva Mínima

CTM Concentración terapéutica Máxima

Ventana Rango entre CEM Y CTM sin toxicidad
Terapéutica
C. Toxicas Efectos adversos del Fármaco CEM
Ventana de Rango entre CEM y CT
Seguridad
Dosis Ideal Es la toma en cantidad adecuada
para que brinde los efectos
esperados
Sobredosis Es la toma por encima de
la dosis máxima tolerada
 Biodisponibilidad
Es la fracción(F) de la dosis administrada
de un fármaco que alcanza la circulación
sistémica en su forma activa.
Vìas de Administraciòn
V. Intravenosa V. Oral e
Distribuciòn Intramuscular
100% De la misma forma

Factores de Alteración Farmacéutica

Grado de
Velocidad Disolución
Desintegración

Factores de Alteración Biológica

Ácidos Enzimas
Efecto de
Intestinales y
Alimentos Gástricos Hepáticas
 Distribuciòn de Fármacos
Cuando el fármaco llega en los primeros Características
minutos al organismo a los órganos de mayor Físico Químicas
circulaciòn en el paso a través
de las membranas

Fase Proporciòn Peso del

Inicial de Agua Paciente
Fisiologic
os
Fases de
Distribuciòn Factor Àcidosis
es de
Alterac Edemas
iòn
Sitios de
Uniòn a la
Farmacolo Patologic Derrames Pleurales
Fase proteína gicos os y Asciticos
Mediata plasmática
Obesidad

Depende de la Insuficiencia
Cardiaca
circulaciòn regional
 Volumen de Distribuciòn

Alteraciones en el volumen de
distribución
Es la proporción entre la dosis administrada ➢ Aumentan el Vd -
de un fármaco y la concentración que se ➢ Disminuyen el Vd
Disminuyen la
obtiene del plasma. - Aumenta la Cp.
Cp.
Si se asume una distribución instantánea y Cambios en Vd:
Cambios en Vd:
homogénea ● Aumento en la
● Disminución en la
unión a proteínas
unión a proteínas
plasmáticas.
plasmáticas.
● Disminución en la
● Aumento en la
unión a tejidos.
unión a tejidos.
Vd= Dosis (mg)/ C plasma (mg/l) ● Baja solubilidad
● Alta solubilidad
lipidica.
lipidica.
 Cálculos del volumen de
distribución
El Vd se calcula dividiendo las dosis de un
fármaco administrado por vía intravenosa por la
concentración plasmática del fármaco
inmediatamente después de la fase de distribución
inicial.

Vd = Dosis i.v. / CT=0

 Pese a que el Vd no se
corresponde con un
comportamiento líquido real del
cuerpo ,sirve para medir la
Interpretación distribución de un fármaco ; un
Vd debajo cercano al volumen
del volumen de plasmático o el volumen del
distribución líquido extracelular suele indicar
que la distribución del fármaco se
limita a un compartimiento
..en particular.
 Aclaramiento de un Fármaco
La cantidad de fármaco
Capacidad que tiene el
eliminado es
organismo de para
proporcional a la
eliminar un Fármaco
concentración sanguínea
del fármaco

Las más importantes son

el aclaramiento Renal y CI = D · F
AUC
Hepático
Aclaramiento Renal
El riñón es el principal órgano de
excreción de principios activos y de
metabolitos y su unidad funcional es
la nefrona, es por ello, que ejecuta
tres funciones:
- Filtracion glomerular
- Secrecion tubular proximal
- Reabsorcion tubular collect

Cx = Co x Vminuto
Cp
Aclaramiento Hepatico

Se define como el
volumen de sangre que
se depura de un fármaco
por unidad de tiempo a
su paso por el hígado

CIh = Pih x Eh
!Gracias!