AMINAS y AMIDAS

ESTUDIANTE:
JUAN MORALES
QUE SON LAS AMINAS

• Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco, NH3 al igual que
el amoniaco las aminas contienen un átomo de nitrógeno con un
par solitario de electrones, motivo por el cual las aminas son
básicas y nucleofilicas.
ESTRUCTURA

• Las aminas son compuestos nitrogenados con estructura piramidal, similar al

amoniaco.  El nitrógeno forma tres enlaces simples a través de los orbitales con
hibridación sp3.  El par solitario ocupa el cuarto orbital con hibridación sp3 y es
el responsable del comportamiendo básico y nucleófilo de las aminas.
 NOMENCLATURA

Metilamina N-etil-N-metilpropilamina ácido 2-aminopropanoico

2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina
2,4,6-triazaheptano
PROPIEDADES FISICAS

• Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes.
Así, la etilamina hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol
es de 78ºC.

• CH3CH2OH P.eb. = 78ºC

• CH3CH2NH2 P. eb. = 17ºC
PROPIEDADES ACIDO

• Base de las aminas:

• La metilamina 
• La desprotonación de la diisopropilamina
Síntesis de las aminas

• Síntesis de aminas mediante alquilación directa:

 AMIDAS, DEFINICION

• Una amida es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose
en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un
carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:  Se
puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido
por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).
 NOMENCLATURA:

• Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano

por -amida.

• Grupo amida unido a ciclos

NOMENCLATURA:

• Amidas como sustituyentes

PROPIEDADES FÍSICAS:

• El grupo funcional amida es bastante polar, lo que explica que las amidas
primarias, excepto la formamida (p.f.=2,5 ºC), sean todas sólidas y solubles en
agua. Sus puntos de ebullición son bastante más altos que los de los ácidos
correspondientes, debido a una gran asociación intermolecular a través de
enlaces de hidrógeno, entre el oxígeno negativo y los enlaces N—H, mucho más
polarizados que en las aminas.
• Los puntos de fusión y de ebullición de las amidas secundarias son bastante
menores, debido principalmente al impedimento estérico del radical unido al
nitrógeno para la asociación.
SÍNTESIS DE LAS AMIDAS:

• a) Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.

• b) Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas

 SÍNTESIS DE LAS AMIDAS:

• c) La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.

• d) Preparación de urea.
AMIDA MAS IMPORTANTE A NIVEL COMERCIAL

• urea
• H2N-O-NH2
Semejanzas y diferencias entre aminas y
amidas

• Diferencias:
• La principal diferencia entre amina y amida es la presencia de un
grupo carbonilo en su estructura; Las aminas no tienen grupos
carbonilo unidos al átomo de nitrógeno. mientras que las amidas
tienen un grupo carbonilo unido a un átomo de nitrógeno.

• El grupo de las amidas es polar y, a diferencia de las aminas, las

amidas son moléculas neutras.  
semejanzas y deferencias entre aminas y amidas

• Semejanzas:
• Las aminas y las amidas se clasifican también como compuestos primarios,
secundarios o terciarios según el número de grupos alquilo unidos al átomo de
nitrógeno.
• Tanto las aminas como las amidas son solubles en agua debido a la presencia de
un grupo –NH.
• Las aminas y amidas se clasifican en compuestos alifáticos y aromáticos en
función de la presencia o ausencia de una estructura de anillo.
Gracias