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Arrhenius (1883)
Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa, produce H+
HCl ® H+ (ac) + Cl- (ac)
+
H H
H+ + :N H H N H
H H
H F
base ácido
F
H
H N B F
H F Gilbert Newton Lewis
LA AUTOIONIZACIÓN DEL
AGUA
ESCALA DE pH.
Equilibrio de autoionización del agua
H2O (l) + H2O (l) ⇌ H3O+ (aq) + OH- (aq) Kw = [H3O+][OH-]
14 = pH + pOH
En el agua pura: [H3O+] = [OH-] ;
[H3O+] = 10-7 Þ pH = 7
[OH-] = 10-7 Þ pOH = 7
7
ácida básica
pH
CONCEPTO DE pOH
pH +pOH = 14
pH = –log [H3O+]
= –log (2,45x10–3 M)
= 2.61
Como se prepara una solución 1.0 * 10-3 M
de ácido clorhídrico. ¿Cuál es la
concentración de ion hidroxilo?.
Cual es el pH?
Calcular el pH de una solución 2.0* 10-3
M de HCl.
“Hay tres efectos secundarios de un
ácido. Mejora la memoria a largo
plazo,
disminuye la memoria a corto plazo,
y...
se me ha olvidado el tercero.”
—Timothy Leary
CLASIFICACIÓN DE ÁCIDOS Y
BASES
ÁCIDOS
FUERTES DÉBILES
HClO4 H3PO4
HI/HBr HF
HCl H3BO3 , H3AsO4
H2SO4 Ácidos orgánicos:
HNO3 CH3COOH
BASES
FUERTES DÉBILES
NaOH NH3
KOH Bases orgánicas
LiOH como las aminas
Ca (OH)2
ELECTROLITOS FUERTES Y
DÉBILES
Fuertes
+ –
Electrolitos fuertes y débiles
Ácido Ácido
fuerte débil
[A–] [H+]
FUERZA DE ÁCIDOS Y BASES
CONSTANTES DE IONIZACIÓN
aA + bB ⇌ cC + dD Es el cociente de
[BH ][OH ]
Kb Constante de basicidad
[B]
HA + H2O A– + H3O+
• REACCIÓN DE LA BASE CONJUGADA CON EL AGUA:
A– + H2O HA + OH–
KA * KB = K W
Relación entre Ka y Kb
con un par ácido-base
conjugado
En la práctica, esta relación (Ka x Kb = KW) significa
que:
Si un ácido es fuerte, su base conjugada es débil.
Si un ácido es débil, su base conjugada es fuerte.
A la constante del ácido o base conjugada en la
KW 10–14
KhB = —— = —————— = 2,0 X 10–5
KA 4,9 X 10–10
Ejercicios de Cálculo de pH y pOH de
Cálculo del pH de un ácido débil
ácidos débiles
conociendo Ka
DETERMINAR EL PH Y EL POH DE UNA DISOLUCIÓN 0,1 M
DE CH3COOH SABIENDO QUE KA (25ºC) = 1,8 X 10–5
10–3) = 2.87
pOH = 14 – pH = 14 – 2,87 =
11,12
HIDRÓLISIS DE SALES
Neutras
Comportamiento ácido–base de las sales Ácidas
Básicas
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)
Disolución neutra
Sales procedentes de ácido fuerte y base dé
[p.ej.: NH4Cl]
Procede de un ácido fuerte (HCl).
No se hidroliza
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (ac) + Cl- (ac)
NH4+ (ac) + H2O (l) ⇌ NH3 (ac) + H3O+ (ac) Disolución ácid
[NH 3 ][H 3O ] Kw
Kh
K a ( NH 4 )
[NH 4 ] K b ( NH 3 )
Sales procedentes de ácido débil y base fue
[p.ej.: CH3COONa]
Procede de una base fuerte (NaOH).
No se hidroliza
H2O
CH3COONa (s) CH3COO- (ac) + Na+ (ac)
[CH 3COOH][OH ] Kw
Kh K b ( CH 3 COO )
[CH 3COO ] K a (CH 3COOH)
Sales procedentes de ácido débil y
base débil
[p.ej.: NH4CN]
H2O
NH4CN (s) NH4+ (ac) + CN- (ac)
H2O
NH4CN (s) NH4+ (ac) + CN- (ac)
Para el caso del
NH4+
NH4+ (ac) + H2O (l) ⇌ NH3 (ac) + H3O+ (ac)Kh= Ka = 5,6 x 10–1
[A ][H 3O ] [HA] [A ]
Ka ; [H 3O ] K a ; pH pK a log
[HA] [A ] [HA]
Ecuación de
Henderson-Hasselbach
[base conjugada]o
pH pK a log
[ácido]o
* Base conjugada: Sal que contiene el mismo anión que conforma
el ácido
Características importantes de una disolución amortiguadora:
* Su pH Þ depende de Ka y de las concentraciones de la sal
(base conjugada) y el ácido
* Su capacidad amortiguadora
[ácido] = 0,1 M
[base conjugada] = 0,01 M
= 0,01 / 0,1
Aplique la ecuación de Henderson-
Hasselbach
[0,01]o
pH 4,74 log
[0,1]o
pH 3,74
¿Cuál de los siguientes sistemas reguladores de pH
utilizaría para trabajar a un pH=8?
d. NH3 - NH4Cl
pKb= 4.7
Ejercicios de Cálculo de pH de sales que provienen de una
base fuerte y un acido débil