CAPITULO II

2.1 ¿Cual es la masa en gramos de (a) un protón, (b) un neutrón y (c) un electrón?

a) Masa del protón: 1,673x10-24 gr.

b) Masa del neutrón: 1,675x10-24 gr.
c) Masa del electrón: 9,109x10-28 gr.

2.3.-Defina: a) número atómico; b) unidad de masa atómico c) numero de

avogadro y d) masa de un átomo relativa

- Numero atómico.- es el número de protones (Partículas positivamente cargadas) que

hay e un átomo.

- Unidad de masa atómico.- Es un doceavo (1/2) de la masa de carbono, que tiene como
masa 12 uma.

- Numero de avogadro.- Es el número de átomos que tiene una mol de substancia es

decir 1 mol= 6,023x1023 átomos)

- Masa de un átomo relativa.-

2.5 ¿Cuántos átomos hay en un gramo de oro?

2.7 Cual es la masa en gramos de un átomo de Molibdeno

Masa atómica del Mo=95.94gr/mol

2.9 Una soldadura contiene un 52% en peso de estaño y un 48 % en peso de plomo. ¿Cuáles
son los porcentajes atómicos de ESTAÑO Y PLOMO en la soldadura?

Masas atómicas:

Sn=118,7 gr. /mol Pb= 207.2 gr. /mol

COMPUESTO INTERMETALICO:

a) 52% Sn
b) 48%Pb
52 g
Numero de moles de Sn = = 0.438mol
118.7 g / mol

48 g
Numero de moles de Pb = = 0.232mol
207.2 g / mol

Numero total de moles= 0.438 mol + 0.232 mol =0.67 mol

0.438mol
% atómico de Sn= = = 0.65 *100 = 65%
0.67 mol

0.232mol
% atómico de Pb= = = 0.35 *100 = 35%
0.67 mol

2.11.-Una aleación de cuproníquel está formado por un 80% en peso de Cu y un

20% en peso de níquel ¿cual son los porcentajes de Cu y Ni en la aleación?

Masas atómicas:

Cu=63.55 gr/mol Ni= 58.69 gr/mol

De 100 gr de aleación:

Cu = 80 gr

Ni =20 gr

En el Cu:

= 1.26 moles.
En el Ni:

= 0.34 moles

Moles Totales= Moles Cu + Moles Ni

1.26 + 0.34

1.60 moles

Porcentaje Atómico Cu:

= = 78.75% de Mg.

Porcentaje Atómico Ni:

= = 21.25% de Ni

2.13 ¿Cuál es la fórmula química de un compuesto ínter metálico con 15.68% en

peso de Mg y 84.32 % en peso de Al?
2.15 Calcular la energía en Julios y electrón voltio de un fotón cuya longitud de
onda es 303.4mm.

Velocidad de la luz=3

1ev=1.6

2.17 Un átomo de hidrogeno tiene un electrón en un estado n=4 El electrón baja al estado
n=3. Calcule:

(a) la energía del fotón emitido

(b) su frecuencia

(c) su longitud de onda en nanómetros (nm).

a) n=4; n=3
13.6
E1 = − = −0.85ev
42

13.6
E1 = − = −1.51ev
32

E = E1 − E2 = −0.85 + 1.51 = 0.66ev

E 0.66ev 1.6 x10 −19 J 1

b) v = = −34
* = 1.6 x1014
h 6.63x10 Jxseg 1ev seg
c 3x10 8 m / seg 10 9 nm
= = = 1.88 x10 −6
m * = 1880nm
v 1.6 x10141 / seg 1m
2.19. En un generador comercial de rayos X, metales estables tales como cobre o
wolframio se encuentra expuestos a un haz de electrones de alta energía. Estos
electrones originan un proceso de ionización en los átomos del metal .Cuando los
átomos del metal regresan a su estado básico emiten rayos X de energía y longitud
de onda características. Por ejemplo un átomo de tungsteno que sufre el impacto
de un haz de electrones de alta energía puede perder uno de sus electrones de la
capa K. Cuando esto sucede, otro electrón probablemente de la capa L del
tungsteno “cae” en el sitio bacante de la capa K. Si tal transición 2p→1s ocurre en
el tungsteno se emite un rayo X, W K α. Un rayo X, K α del tungsteno tiene una
longitud de onda de 0.02138nm. ¿Cuál es su energía?, Cual es su frecuencia?

2.21 Describa el modelo de Bohr del átomo de hidrogeno. ¿Cuáles son las
definiciones más importantes de este modelo?

Niels Bohr desarrolló en 1913 un modelo de átomo de hidrogeno que constaba de un

solo electrón que giraba alrededor de un protón con un radio fijo. Una buena
aproximación a la energía del electrón del hidrógeno a niveles de energía permitidos
se logra mediante la ecuación de Bohr:
2.23 Describa los cuatro números cuánticos de un electrón y de sus valores
primitivos.

1 Numero Cuántico Principal (n).- Representa los niveles energéticos principales para
un electrón.

Numero 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

Capas K, L…………Q

2 Numero Cuántico Secundario (L) (acimutal).- Especifica los subniveles u orbitales de

energía dentro de los niveles de los niveles principales.

L= 0, 1, 2, 3 …n-1

Letra = s, p, d, f.

3 Numero Cuántico Magnético (ml).- Representa la orientación especial de un orbital

atómico y contribuye poco a la energía de un electrón.

L=0 ml=0

L=1 ml= -1,0,1

L=2 ml=-2,-1,0,1,2.

4 Numero Cuántico de SPIN (m).- Expresa las dos dimensiones de un spin permitidas
para el giro de un electrón en torno a su propio eje.

1/2 -1/2

2.25 ¿Cuál es la configuración electrónica mas externa para todos los gases nobles excepto el
helio?

Las capas externas de todos los gases nobles (Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) tienen una configuración
electrónica s2p6 la misma que confiere una elevada estabilidad química como corresponde a la
relativa inactividad de los gases nobles para reaccionar químicamente con otros átomos.

2.27.- Defina el termino ELECTRONEGATIVIDAD

Es la capacidad de un átomo para atraer electrones hacia si.

2.29.- ¿Cuáles cinco elementos son los mas electronegativos de acuerdo con la
escala de electronegatividad?

Las electronegatividades van desde 0.9 para el cesio, rubidio y potasio hasta 1.0 para
sodio y litio.

2.31 Describa brevemente los siguientes tipos de enlace a) iónico b) covalente y c)

metálico.
Iónico (Cerámicos).- Se fundamentan en la transferencia de electrones de un átomo a
otro.

Covalente.- Se fundamente en la compartición de electrones los cuales generan fuerzas

interatómicas grandes. Es un enlace direccional.

Metálico.- Se da debido a que los átomos en los metales se encuentran muy juntos
(estructura cristalina). Comparten sus electrones de valencia.

2.39 Calcule la energía potencial neta para el empleando la constante b

calculada en el problema 2.37. Suponga n = 9.5.

2.33 En general ¿por qué se produce el enlace entre los átomos?

El enlace químico entre átomos acontece siempre que hay disminución neta en la energía
potencial en el átomo enlazado .Es decir ,los átomos en estado enlazado se encuentran en
condiciones energéticas mas estables .En general ,el enlace químico entre átomos se puede
dividir en dos grupos :Enlaces primarios o fuertes y enlaces secundarios o débiles.

2.35.- Después de la ionización ¿porque el ion sodio es más pequeño que el átomo
de sodio?

Porque en la formación de un par iónico de cloruro de sodio a partir de átomos de cloro

y sodio. En el proceso de ionización, un electrón 3s1 del átomo de sodio se transfiere a
un orbital 3p semivacío del átomo de cloro así los anillos indican el nivel de energía del
electrón, no la posición

2.37.- Calcule la fuerza de atracción (→ )entre el par de iones K+ y Br- que

apenas se tocan. Suponga que el radio iónico del K+ es 0.133 nm y el Br- es
0.196nm.
2.41 Si la fuerza atractiva entre un par de iones Cs+ y I- es de 2.83 x 10-9 N y el radio iónico del
ion Cs+ es 0.165 nm, calcule el radio del ion I- en nanómetros .

− Z1 Z 2 e 2
a0 =
40 Fatractiva

DATOS

Fatractiva = 2.83 x10-9N

Z1 = +1 para Cs+

Z2 = -1 para I-

e = 1.60x10-19C

 0 = 8.85 x10 −12 C 2 /( N  m)

Radio iónico del Cs+=0.165 nm

Z1 Z 2 e 2
Fatractiva = −
40 a 2

Z1 Z 2 e 2
a =−
2

Fatrac.40
 − (1)( −1)(1.60 X 10 −19 C ) 2
a=
 
4 8.85 x10 −12 C 2 /( N  m 2 ) (2.83 x10 −9 N )
10 9 nm
a = 2.852 x10 −10 m * = 0.2852nm
1m

a = rCs + + rI −
rI − = a − rCs +
rI − = 0.2852nm − 0.165nm
rI − = 0.1202nm

2.43.- Describa los dos factores principales que pueden tenerse en cuenta en el
ordenamiento de los de iones en un cristal iónico.

Cuando los elementos son muy electropositivos (metálicos) y cuando son muy
electronegativos (no metálicos) y en este tipo de enlace intervienen fuerzas
interatómicas relativamente grandes debidas a la transferencia de un electrón de un
átomo a otro produciéndose iones que se mantienen unidos por fuerzas columbianas
(atracción de iones cargados positiva y negativamente).

2.45 Describa la disposición electrónica por enlace covalente en las siguientes

moléculas diatómicas: a) fluor b) oxigeno y c) nitrógeno.

El átomo flúor con sus siete electrones externos (2s22p5) puede alcanzar la
configuración electrónica de gas noble del neón cuando comparte un electrón 2p con
átomo de flour. Análogamente el átomo de oxigeno con sus seis electrones externos
(2s22p4) pueden alcanzar la configuración electrónica de gas noble (2s22p6) y
compartir dos electrones 2p con otro átomo de oxígeno para formar la molécula
diatómica O2. El nitrógeno con sus cinco electrones de valencia externos (2s22p6),
compartiendo tres electrones 2p con otro átomo de nitrógeno para formar la molécula
diatómica de nitrógeno.

2.47 Explique que átomos enlazados a un átomo de Carbono exhiben hibridación

para cada una de la disposición geométrica de los átomos en la molécula.

La explicación para estos cuatro enlaces covalentes la proporciona el concepto de

hibridación del enlace, por la cual uno de los orbitales es promovido a un orbital de
tal manera que se producen cuatro orbitales híbridos equivalentes . Aunque en el
proceso de hibridación hace falta energía para mover el electrón al estado , la
energía la energía necesaria queda más que compensada por la disminución de energía
que acompaña a la formación del enlace.
2.49 Describa el proceso de la formación del enlace metálico entre un agregado de átomos
de cobre.

La disposición de los átomos de cobre en el cobre cristalino se muestra en la siguiente figura:

En esta estructura los átomos están tan juntos que sus electrones externos de valencia son
atraídos por los núcleos de sus numerosos vecinos, cada átomo de cobre esta coordinado con
otros 12 átomos de cobre, dando lugar a una estructura cristalina llamada cúbica centrada en
las caras.Los átomos están enlazados a través de un gas de electrones formado por los
electrones de valencia deslocalizados.

Esta figura nos refleja el diagrama esquemático bidimensional de átomos enlazados

metálicamente .Los círculos con signos positivos en su interior representan núcleos iónicos
positivos y las nubes de caga en torno a los núcleos iónicos representan los electrones de
valencia dispersados.
2.51.- El punto de fusión del potasio metálico es 63.5 ̊C, mientras que del titanio es
16605 ̊C. ¿Qué explicación puede darse para esta notable diferencia en las
temperaturas de fusión?

Este es un caso de enlace mixto metálico covalente y el titanio es un metal de transición

que posee este enlace y por esa razón tiene un alto punto de fusión en comparación con
el potasio que tiene fajo porcentaje de fusión.

2.53.- Empleando los valores de la tabla 2.9 de metalitividad – covalente, calcule

valores para porcentaje de enlace covalente y de enlace metálico en el titanio
metálico.

2.55 Defina el momento dipolar eléctrico.

Interaccionan mediante fuerzas electrostáticas (colombianas) y así los átomos y

moléculas que contienen dipolos se atraen unas a otras por estas fuerzas. Incluso aunque
la energía de enlace de los enlaces secundarios sean débiles, se vuelven importantes
cuando son los únicos enlaces capaces de unir a los átomos o a las moléculas.

2.57 Describa el enlace por dipolo permanente entre moléculas covalentes polares.

Enlace secundario formado por la atracción de moléculas conteniendo dipolos permanentes.

Entre moléculas formadas por enlaces covalentes que contienen dipolos permanentes pueden
establecerse fuerzas de enlaces débiles .Por ejemplo: La molécula del metano CH4 con sus
cuatro enlaces C-H dispuesto en una estructura tetraédrica tiene un momento bipolar debido a
la disposición simétrica de sus cuatro enlaces C—H Debido A que la suma vectorial de su
cuatro momentos bipolares es cero.
2.59.- Describa el enlace de hidrogeno. ¿Entre que elementos está restringido este
enlace?

El puente de hidrogeno es un caso especial de una interacción dipolo-dipolo permanente

entre moléculas polares. El enlace de hidrogeno se presenta cuando u7n enlace polar
conteniendo el átomo de hidrogeno, O-H o N-H, interacciona con los átomos
electronegativos o de oxigeno N, F o Cl. Por ejemplo, la molécula de agua H2O, tiene
un momento dipolar permanece de 1.84 debyes debido a su estructura asimétrica con
sus dos átomos de hidrogeno y un ángulo de 105˚ con respecto a su átomo de oxigeno.

2.61 El metano (CH4) tiene una temperatura de ebullición más baja que la del
agua (H2O). Explique por que ocurre esto, con respecto al enlace entre
moléculas, en cada una de estas sustancias.

El hidrocarburo mas simple es el metano en el que el carbono forma cuatro enlaces covalentes
tetraédricos con átomos de hidrogeno,. La energía de enlace intramolecular del metano es
relativamente mas alta: 1.650KJ/mol; sin embargo , la energía de enlace intermolecular es
muy baja : del orden de 8KJ. Por tanto la s moléculas de metano están débilmente unidas y
tienen un punto de fusión muy bajo: -183C

En cambio en el agua liquida o sólida se forma, entre moléculas de agua, fuerzas dipolares
permanentes (enlaces de hidrogeno) de carácter relativamente fuerte. La energía asociada al
enlace de hidrogeno es del orden d 29KJ/mol en comparación con los valores menores de
energías de 2 a 8 KJ/mol debidas a la fuerza bipolares oscilantes en los gases nobles.

2.63 Cual es la ecuación de Pauling para determinar el porcentaje de carácter

iónico en un compuesto con enlace mixto iónico-covalente.

Donde son las electronegatividades de los átomos A y B en el compuesto.

2.65 Compara el porcentaje de carácter iónico en los compuestos semiconductores InSb y

ZnTe.
 ( −1 / 4)( X A − X B ) 2
% Carácter iónico= (1 − e ) *100
In=1.5

Sb=1.8

( −1/ 4)(1.5−1.8)2
% Carácter iónico= (1 − e ) *100 = 2.22 % ---iónico

97.78%----covalente

Zn=1.7

Te=2

( −1/ 4)(1.7−2)2
% Carácter iónico= (1 − e ) *100 = 2.22 % ---iónico

97.78%----covalente

En conclusión el carácter iónico del InSb como del ZnTe son netamente iguales obtuviendo los
mismos porcentajes en los dos compuestos.

CAPITULO III

3.1.-Defina a) sólido cristalino y b) sólido amorfo

Sólido Cristalino.- Son aquellos que tienen los átomos, iones o moléculas ordenadas
según un modelo tridimensional.

Solido Amorfo.- Son aquellos que tienen los átomos, iones o moléculas en desorden.

3.3 Defina a) red cristalina y b) patrón.

Red Cristalina: Es una distribución tridimensional de puntos en que cada uno de ellos
tiene un entorno idéntico.
 Patrón: Es un grupo de átomos organizados en relación de unos con otros y asociados
con puntos correspondientes de la red.

3.5 Cuales son las 14 celdas untarías de Bravais?

Sistema Cristalino Redes Especiales Eje y Ángulos

Simple a=b=c
Cubico Cara Centrada
Centrada en el Cuerpo α=β=γ=900

Simple a=b≠c
Tetragonal Centrada en el Cuerpo
α=β=γ=900

Simple
Ortorómbico Base Centrada a≠b≠c
Cara Centrada
α=β=γ=900
Centrada en el Cuerpo

a=b=c
Romboédrica Simple
α=β=γ=900

a1=a2=a3≠c
Hexagonal Simple
α=β=900 ; γ=1200

Simple a≠b≠c
Monoclínica
Base Centrada α=β=900 ; γ≠900

a≠b≠c
Triclínico Simple
α≠β≠γ≠900

3.7 Cuantos átomos por celda unitaria hay en la estructura cristalina BCC?

8 átomos en las esquinas (1/8) = 1

1 átomo central = 1

TOTAL = 2 átomos
3.9.-¿Cuál es la relación entre la longitud de una arista a en la celda unitaria BCC
y el radio de sus átomos?

a = 4R/3

3.11 El niobio a 20oC es BCC y tiene un radio atómico de 0,143 nm. Calcule el valor de su
constante de red a en nanómetros.

3.13 El sodio a 20⁰C es BCC y tiene una constante de red de 0.42906nm. Calcule el
valor del radio atómico de un átomo de sodio en nanómetros.

3.15 Cual es numero de coordinación para los átomos en la estructura cristalina

FCC?

El numero de coordinación para os átomos en la estructura cristalina FFC es: Nc = 12

3.17.-El platino es FCC y tiene una constante de red de 0.39239 nm. Calcule el
valor del radio atómico de un átomo de platino en nanómetros

a = 4R/2

R = a2/ 4

R = 0.392392/ 4

R = 0.13873nm

3.19 El estroncio es FCC y tiene un radio atómico de 0,215nm. Calcule el valor para su
constante de red a en nanómetros
3.21 Cuantos átomos por celda unitaria hay en una estructura cristalina HCP?
“Proporcione una respuesta para la celda primitiva y para la celda mayor”

3 átomos en el centro del paralelepípedo = 3 átomos

2 átomos en las bases (1/2) = 1 átomos

12 átomos en las aristas (1/6) = 2 átomos

TOTAL = 6 átomos

3.23 Cual es la relación c/a ideal en los metales HCP?

La relación ideal en los metales es c/a = 1.633

3.25.- Calcule el volumen en nanómetros cúbicos de la celda unitaria de la

estructura cristalina del titanio. El titanio es HCP a 20 C con a= 0.29504nm y C=
0.46833nm
Se determina el área de la base de la celda unitaria y multiplicando esta por su altura
que es c
Y el área total es la suma de seis aéreas de seis triángulos equiláteros

3.27 El osmio a 20oC es HCP. Aplicando un valor de 0,135nm para el radio atómico del
átomo del osmio, calcule un valor para el volumen de la celda unitaria (emplee la
celda mayor). Suponga un factor de empaquetamiento de 0,74.
3.29 Enumere las posiciones atómicas para los ocho átomos de los vértices y los seis
del centro de las caras de la celda unitaria FCC.

Vértices Centro de las caras

(0,0,0)
(1,0,0) (1/2 , 1/2 , 0)
(0,1,0) (1/2 , 0 ,1/2)
(0,0,1) (0 , 1/2, 1/2)
(1,1,1) (1, 1/2 , 1/2)
(1,1,0) (1/2 , 1/2 , 1)
(1,0,1) (1/2 , 1 ,1/2)
(0,1,1)

3.31 Dibuje las siguientes direcciones en una celda unitaria BCC y enumere las
coordenadas de posición de los átomos cuyos centros los corta el vector de
dirección.

a) [100] b) [110] c) [111]

3.33.- Dibuje los vectores de dirección en cubos unidad para las siguientes
direcciones cubicas:

a) [1 ]

(1/2,-1/2,-1)
b) [1 ]

c) [ ]

d) [0 ]
e) [2 ]

f) [2 ]

g) [ ]
h) [12 ]

i) [321]

j) [10 ]

k) [1 ]
 l) [ ]

3.35 Un vector de dirección pasa a través del cubo unidad desde la posición a la

posición . ¿Cuáles son sus índices de dirección?

3.37 Cuales son las direcciones cristatolograficas de una familia o forma? ¿Qué
notación generalizada se utiliza para indicarla?

<100>
<111> Notación utilizada < >
<110>

3.39 Cuales son las direcciones de la familia o forma ‹111› para el cubo unidad?

[1,0,0] , [0,1,0] , [0,0,1] , [0,-1,0] , [0,0,-1] , [-1,0,0] Ξ <111>

3.41.- ¿Cuáles son las direcciones tipo (111) situadas en el plano 110 de una celda
unitaria cúbica?

(100) - (000) = [100]

(000) - (100) = [ ]

(100) - (010) = [ ]

(010) - (100) = [ ]

(000) - (010) = [0 ]

(010) - (000) = [010]

1 1 1, 1 11, 1 1 1, 1 1 1

3.43 Dibuje en cubos unidad los planos cristalinos que tienen los siguientes índices de
Miller:

a) (1 ) c) (1 ) e) (3 ) g) (2 0 ) i) ( ) k) (3 )
b) (1 0 ) d) (2 1 ) f) (3 0 ) h) ( ) j) (1 3 ) l) ( )

a) (1 ) b) (1 0 )

c) (1 ) d) (2 1 )
 e) (3 ) f) (3 0 )

g) (2 0 ) h) ( )

i) ( ) j) (1 3 )

k) (3 ) l) ( )

3.45 Cual es la notación utilizada para indicar una familia o forma de planos
cúbicos cristalográficos?
Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cubica se utiliza el
sistema de notación de Miller.

3.47 Dibuje los siguientes planos cristalográficos en una celda unitaria BCC y
enumere la posición de los átomos cuyos centros están cortados por cada uno de los
planos:

a) (100) b) (110) c) (111)

3.49.- Un plano cubico tiene las siguientes intersecciones axiales: a = ⅓; b = -⅔; c =

½ ¿Cuáles son los índices de Miller de este plano?

X Y Z
INTERSECCION ⅓ -⅔; ½
RECIPROCO 3 -1,5 2
INDICES DE
MILLER 6 -3 4

3.51 Un Plano cúbico tiene las siguientes intersecciones axiales: a = 1, b = , c= .

¿Cuales son los índices de Miller de este plano?
 a b c

Intersección 1

Recíprocos 1

2 3 4

Índices de Miller

3.53 Determine los índices de Miller para el plano cristalino cubico que interseca
las siguientes coordenadas de posición: ( ; (0, 0, 1); (1, 1, 1).

1) Intersecciones = 1/2 0 1/2

Reciprocó = 2 1/0 2
Índices de Miller = (2, α, 2)

2) Intersecciones = 0 0 1
Reciprocó = 1/0 1/0 1
Índices de Miller = (α, α, 1)

3 Intersecciones = 1 1 1
Reciprocó = 1 1 1
Índices de Miller = (1, 1, 1)

3.55 Determine los índices de Miller para el plano de cristal cubico que interseca
las siguientes coordenadas de posición: (0, 0, ) ; (1, 0, 0) ; ( ).

1) Intersecciones = 0 0 1/2
Reciprocó = 1/0 1/0 2
Índices de Miller = (α, α, 2)

1) Intersecciones = 1 0 0
Reciprocó = 1 1/0 1/0
Índices de Miller = (1, α, α)

1) Intersecciones = 1/2 1/4 0

Reciprocó = 2 4 1/0
Índices de Miller = (2, 4, α)

3.57.-El volframio es BCC y tiene una constante de red a de 0.31648nm. calcule los
siguientes espacios interplanares:
a) d 110 b)d 220 c)d 310

a
a) d hkl =
h + k2 +l2
2

0.31648
d 110 =
12 + 12 + 0 2

d 110 = 0.2238nm

b
b) d hkl =
h + k2 + l2
2

0.31648
d 220 =
22 + 22 + 02

d 220 = 0.111893nm

c
c) d hkl =
h + k2 + l2
2

0.31648
d 310 =
32 + 12 + 0 2

d 310 = 0.100079nm

3.59 El espacio interplanar en un metal FCC es de 0,083397nm. a) ¿ Cual es su

constante de red a? ; b) ¿Cual es el radio atómico del metal? Y c) ¿Que metal podría
ser?
 Plata (Ag)=0,40856nm

3.61 Que notación se utiliza para describir los planos cristalinos HCP?

Los índices de los planos cristalinos HCP llamados índices de Miller-Bravais se indican
por las letras h, k, i, l y van encerrados en paréntesis ()

3.63 Determine los índices de Miller-Bravais de los planos de los cristales

hexagonales de la figura.

Plano 1: Intersecciones = 1 α 1/2

Reciprocó = 1 1/α 2
Índices de Miller = (1, 0, 2)

i = -(h+k) = -(1+0)
i = -1

Índices de Miller-Bravais = (h, k, i, l) = (1, 0, -1, 2)

Plano 2: Intersecciones = -1/2 1/2 α

Reciprocó = -2 2 1/α
Índices de Miller = (-2, 2, 0)

i = -(h+k) = -(-2+2)
i=o

Indices de Miller-Bravais = (h, k, i, l) = (-2, 2, 0, 0)

3.65.- Determine los índices de dirección Miller-Bravais de las direcciones de los

vectores que tienen su origen en el centro del plano basal inferior y terminan en el
plano basal superior como se indica en la figura 3.18d

a1 a2 A3 c
inteseccion -1 -1 2 0
reciproco -1 -1 -0,5 1/0
IDM -1 -1 -0,5 α
 a1 a2 a3 c
inteseccion -1 2 -1 0
reciproco -1 0.5 -1 1/0
IDM -2 1 -2 α

a1 a2 a3 c
inteseccion -1 -1 2 1
reciproco -1 -1 1/2 1
IDM -2 -2 1 2

3.67 Determine los índices de dirección Miller-Bravais de las direcciones indicadas e la

figura

3.69 Cuales son los planos mas densamente empaquetados en a) la estructura FCC
y b) la estructura HCP?

Estructura FCC Plano (1, 1, 1)

Estructura HCP Plano (0, 0, 0, 1)

3.71 La constante de red para el Tántalo BCC a 20⁰C es o.33026nm y su densidad

es de 16.6 g/cm3. Calcule un valor para su masa atómica.
3.73.- Calcule la densidad atómica planar en átomos por milímetro cuadrado para
los siguientes planos cristalinos en el cromo BCC, con una constante de red de
0.28846nm

a) (100)

4(1 / 4)atomos
p =
a2

1atomo
p =
(0.28846nm) 2

ato (10 6 nm) 2 ato

 p = 12.018 * = 12.018 x1012
nm 2 1mm 2 mm 2

b) (110)

4(1 / 4) + 1atomos
p =
2a 2

2atomos
p =
2 (0.28846nm) 2

ato (10 6 nm) 2 ato

 p = 16.99 * = 16.99 x1012
nm 2
1mm 2 mm 2

c) (111)

3(1 / 6)atomo
p =
3 / 2a 2

1 / 2atomos
p =
3 / 2(0.28846nm) 2

ato (10 6 nm) 2 ato

 p = 6.94 * = 6.94 x1012
nm 2 1mm 2 mm 2

3.75 Calcule la densidad atómica planar en átomos por milímetro cuadrado para el plano
(0001) en el berilio HCP, con una constante de red de a =0,22856nm y c de
0,35832nm.
3.77 Calcule la densidad atómica lineal en átomos por milímetro para el iridio
FCC que tiene una constante de red de 0.38389nm en las siguientes direcciones:

a) [100] b) [110] c) [111]

3.79 El titanio presenta un cambio polimórfico de estructura cristalina BCC a

HCP por enfriamiento desde 8820C. Calcule el porcentaje del cambio en el
volumen cuando la estructura cristalina cambia de BCC a HCP. La constante de
red a de la celda unitaria BCC a 8820C es de 0.332nm y la celda unitaria HCP tiene
a = 0.2950nm y c = 0.4683nm.

3.81.- ¿Qué son los rayos x y como se producen?

Son radiaciones electromagnéticas con longitudes de onda entre 0.05 a 0.25nm(0.5 a 2.5
A ). Para producir rayos X para fines de difracción, se debe aplicar un voltaje de unos
35Kv entre un cátodo y un ánodo metálicos, ambos en el vacío, cuando el filamento del
cátodo de volframio se calienta, se liberan electrones por emisión termoiónica y se
aceleran a través del vacío debido a la gran diferencia de voltaje entre el cátodo y el
ánodo aumentando su energía cinética. Cuando los electrones golpean el metal blanco
se emiten rayos X y también se dice que son ondas electromagnéticas de igual
naturaleza que la luz se diferencia nada mas por su longitud de onda mientras más
pequeña es la longitud de onda más grande es la energía.

3.83 ¿Qué es la radiación característica de rayos X? ¿Cuál es su origen?

Es un espectro que muestra la radiación continua de rayos X en un intervalo de

longitudes de onda desde 0,2 a 1,4 y dos picos de radiación característica que se
designa por línea que son características de ese elemento.

El origen de la radiación característica es que: primero los electrones k (electrones en

el nivel n=1) son expulsados del átomo por bombardeo del blanco con electrones de
alta energía, dejando a los átomos excitados. Después algunos electrones de niveles
superiores (como n=2 ó 3) caen a niveles de energía inferiores remplazando a los
electrones k perdidos, emitiendo energía de una longitud de onda característica.

3.85 Deduzca la Ley de Bragg utilizando el caso sencillo en que un haz de luz de
rayos X incidentes es difractado por planos paralelos en un cristal.

3.87 Rayos X de longitud de onda desconocida se difractan por una muestra de

oro. El ángulo 2Ѳ es de 64.5820 para los planos {220}. ¿Cuál es la longitud de onda
de los rayos X utilizados? (La constante de celda del oro es = 0.40788nm; suponga
una difracción de primer orden, n=1).

2Ѳ = 64.5820
Ѳ = 32.2910
Plano = [2, 2, 0]
a = 0.40788nm
3.89.- Un difractograma para un elemento que tiene una estructura cristalina BCC
o FCC presenta picos de difracción a los valores de ángulo 2 siguientes: 38.68˚,
55.71˚, 69.70˚, 82.55˚, 95.00˚ y 107.67˚. (La longitud de onda de la radiación
incidente  es de 0.15405nm)

2  sen sen 2 

38.68 19.34 0.33117 0.10967

55.71 27.855 0.46723 0.21831

sen 2A 0.10967

= = 0.50 BCC
sen 2B 0.21831

 h 2 + k 2 + l 2 0.15405nm 12 + 12 + 0 2
a= = = 0.3289 = 0.33nm
2sen 2 * 0.33117

Con esto yendo a la tabla el resultado es el NIOBIO

3.91 Un difracto grama de rayos X para un elemento que tiene una estructura cristalina
BCC ó FCC presenta picos de difracción a los valores de ángulo 2 siguientes: 40.633 ,
47.314 , 69.144 , y 83.448 . (La longitud de onda de la radiación incidente es de
0.15405nm.)

a) Determine la estructura cristalina del elemento.

b) Determine la constante de red del elemento.

c) Identifique al elemento.

2 Sen

40.633 20.3165 0.3472 0.1205

47.314 23.657 0.4013 0.1610

69.144 34.572 0.5674 0.3220

83.448 41.724 0.6655 0.4429

 Iridio (Ir)

3.93 Explique en términos generales por que los vidrios cerámicos tienen una
estructura amorfa.

El vidrio cerámico se denomina amorfo o no cristalino porque carecen de ordenamiento

de largo alcance en su estructura atómica.

CAPITULO 4

4.1 Describa y dibuje el proceso de solidificación de un metal puro en términos de nucleación

y crecimiento de cristales.

• Formación de núcleos estables en el fundido (nucleación)

•
Nucleacion homogénea:

Se da en el liquido fundido cuando el metal proporciona por si mismo los átomos para formar
los núcleos .La nucleacion homogénea requiere habitualmente un elevado grado de
subenfriamiento que puede llegar a ser de varios cientos de grados centígrados para algunos
metales.

Presentación esquemática de diversas etapas en la solidificación de metales:a) formación del

núcleo
Nucleacion heterogénea:

Es la nucleacion que tiene lugar en un líquido sobre la superficie del recipiente que lo contiene,
impurezas insolubles u otros materiales estructurales que disminuyan la energía libre
requerida para formar un núcleo estable.

• Crecimiento de cristales:
Una vez formados núcleos estables en un metal de solidificación, estos núcleos crecen hasta
formar cristales .En cada cristal los átomos están ordenados en una disposición esencialmente
regular, pero la orientación de cada cristal varia .Cuando finalmente se completa la
solidificación del metal, los cristales se juntan unos con otros en diferentes orientaciones y
forman limites cristalinos en los que los cambios de orientación tienen lugar a una distancia de
unos pocos átomos.
Presentación esquemática de diversas etapas en la solidificación de metales: (b) crecimiento
del núcleo hasta formar cristales y (c) agregación de cristales hasta formar granos y límites de
grano asociados.

4.3.- En la solidificación de un metal puro, ¿cuáles son las dos energías

involucradas en la transformación? Escriba la ecuación para el cambio total de
energía libre involucrada en la transformación del líquido para producir un núcleo
solido libre de deformaciones mediante la nucleacion homogénea. Ilustre
gráficamente los cambios de energía asociados con la deformación del núcleo
durante la solidificación.

En la nucleacion homogénea de un metal puro que esta solidificando deben

considerarse dos tipos de cambio de energía: 1) la energía libre de volumen liberada por
la transformación de líquido ha solido y 2) la energía libre de superficie necesaria para
formar las nuevas superficies solidas de las partículas solidificadas.

El cambio de energía libre total para la formación de un embrión esférico o de un núcleo

de radio r formado por enfriamiento de un metal puro, esta dado por la ecuación:

ΔGT = 4/3πr3 ΔGV + 4π r2 γ

ΔGT =cambio de energía libre total

R = radio del embrión o del núcleo

ΔGV = cambio de energía libre volumétrica

γ = energía libre de superficie especifica

4.5 Durante la solidificación, ¿Cómo afecta el grado de su enfriamiento al tamaño
crítico del núcleo? Supóngase nucleación homogénea.

Cuando un metal liquido puro se enfría lo suficiente por debajo de su temperatura de

equilibrio de solidificación, se crean numerosos núcleos homogéneos mediante el
movimiento lento de los átomos que se unen entre sí.

4.7 Calcule el tamaño (radio) del núcleo de tamaño crítico del platino puro cuando
tiene lugar una nucleación homogénea.
4.9 Calcule el radio de los núcleos de tamaño crítico de hierro puro cuando tiene lugar una
nucleación homogénea.

DATOS:

 = 204 x10 −7 J / cm 2
Tm = 1.808 K
Hf = −2.098 J / cm 3
T = 295C

2Tm
r* = −
H S T

2(204 x10 −7 ) J (1.808 K )

r* = −
J
− 2.098 3 * cm 2 (295 + 273) K
cm
−8
r = 6.19 x10 cm
*

4.11.- Describa la estructura del grano de un lingote de metal producido por

enfriamiento lento del metal en molde abierto estacionario.

En primer lugar es posible que se formen dos tipos de estructuras de grano. Granos
equiaxiales y granos columnares, obteniendo granos equiaxiales que se encuentran
normalmente junto a la pared del molde frio. Un gran enfriamiento cerca de la pared
crea una elevada concentración de núcleos durante la solidificación una condición
necesaria para producir una estructura de granos equiaxiales y por otro lado los granos
columnares son alargados, delgados y burdos, y se forman cuando un metal se solidifica
muy lentamente en presencia de un fuerte gradiente de temperatura.

4.13 Como podría usted obtener un lingote de fundición con una estructura de
grano fino? ¿Cómo se consigue afinar el grano en la industria de fundición de
lingotes de aleaciones de aluminio?

Para producir lingotes moldeados con un tamaño de grano fino se añaden habitualmente
afinadores de grano al metal líquido antes de la colada. En las aleaciones de aluminio se
añaden al metal líquido, justo antes de la colada, pequeñas cantidades de elementos
afinadores de grano como titanio, boro, circonio, de forma que durante la solidificación
exista una fina dispersión de núcleos heterogéneos.
4.15 Como se producen los monocristales de silicio de gran tamaño para la
industria de semiconductores?

Una de las técnicas más habituales para obtener mono cristales de silicio de alta calidad
(minimización defectos) es el método de Czochralski. En este proceso se funde primero
silicio poli cristalino de alta de pureza en un crisol inerte y se calienta hasta una
temperatura justo por encima del punto de fusión. Se introduce en la masa fundida un
mono cristal de silicio de alta pureza con la orientación deseada y el tiempo que se hace
girar. Parte de la superficie del núcleo cristalino se funde en el líquido, con lo que se
suprime las tensiones externas y quedan una superficie adecuada para que el líquido se
solidifique sobre ella. El cristal sembrado sigue girando mientras se extrae lentamente la
más fundida. Al sacarlo el silicio proveniente de líquido del crisol se adhiere al núcleo
cristalino y comienza a crecer produciéndose un mono cristal de silicio de diámetro
mucho mayor. Con este proceso se han obtenido lingotes de mono cristales de silicio de
aproximadamente 12 pulgadas (≈30cm) de diámetro.

4.17 Distinga entre una solución sólida sustitucional y una solución sólida intersticial.

SOLUCION SÓLIDA SUSTITUCIONAL

En soluciones sólidas formadas por dos elementos los átomos de soluto pueden sustituirse por
átomos de disolvente en las posiciones de la red cristalina .en la siguiente figura se muestra un
plano (111)en una red cristalina FCC en la que algunos átomos de un elemento ,soluto, han
sustituido a los de otro elemento,elemento progenitor o disolvente.

Dicha estructura permanece inalterada.Pero la red puede distorsionarse por la presencia de

átomos en soluto especialmente si hay una diferencia significativa entre los diámetros
atómicos de los átomos de soluto y de disolvente.

SOLUCION SÓLIDA INTERSTICIAL

En las soluciones intersticiales los átomos de soluto se sitúan en los espacios que hay entre los
átomos de disolvente o átomos progenitores .Estos espacios o huecos se denominan
intersticios .Se pueden formar soluciones sólidas intersticiales cuando un átomo es mayor que
otro .Ejemplos de átomos que pueden formar estas soluciones debido a su pequeño tamaño
son hidrogeno, carbono, nitrógeno y oxigeno.

4.19.- Utilizando los datos de la tabla adjunta, prediga el grado relativo de

solubilidad solida de los siguientes elementos en aluminio:

a) cobre

radiofinal − radioinici al
diferencia deunradioa tomoco = (100%)
radioinici al

RCu − RAl
Difderadio = (100%)
RAL

0.128 − 0.143
Difderadio = (100%) = −10.5 %
0.143

b) manganeso

RMn − RAl
Difderadio = (100%)
RAL

0.112 − 0.143
Difderadio = (100%) = −21.68 %
0.143

c)magnesio

RMg − RAl
Difderadio = (100%)
RAL
 0.160 − 0.143
Difderadio = (100%) = 11.89 %
0.143

d)zinc

RZn − RAl
Difderadio = (100%)
RAL

0.133 − 0.143
Difderadio = (100%) = −6.99 %
0.143

e)silicio

RSi − RAl
Difderadio = (100%)
RAL

0.117 − 0.143
Difderadio = (100%) = −18.18 %
0.143
GRADO DE SOLUBILIDAD
ELECTRONEGATIVIDAD
SISTEMA

RELATIVO PREVISTO
EN ESTADO SOLIDO
RADIO ATOMICO
DIFERENCIA DE

DIFERENCIA DE

Al-Cu -10,5 -0,3 bajo

Al-Mn -21,66 -0,1 bajo
Al-Mg 11,89 0,2 moderado
Al-Zn -6,99 -0,2 moderado
Al-Si -18,18 -0,2 bajo

4.21 Calcule el radio del mayor hueco intersticial de la red del hierro α BCC. El
radio atómico del átomo del hierro en esta red es de 0.124 nm y los mayores huecos
intersticiales se dan en las posiciones tipo ( );( );( );( ) etc.
4.23 Describa y dibuje los siguientes tipos de defectos que pueden presentarse en
redes cristalinas: a) defecto de Frenkel y b) defecto de Schottky.

En cristales iónicos los defectos puntuales son más complejos debido a la necesidad de
mantener la neutralidad eléctrica. Cuando nos iones de carga opuesta faltan en un cristal
iónico, se crea una di vacante anionica – cationica que se conoce como defecto de
Schottky.

Si un catión se mueve a un hueco intersticial del cristal iónico se crea una vacante
cationica en la posición inicial del catión. Este para de defectos vacante – intersticio se
llama defecto de Frenkel.

4.25 Describa la estructura de un límite de grano ¿Por qué los límites de grano son lugares
favorables para la nucleacion y crecimiento de precipitados?

El limite de grano es una región estrecha entre dos granos de unos dos a cinco diámetros
atómicos de anchura y es una región de átomos con cierta desalineación entre granos
adyacentes; el empaquetamiento atómico en os limites de grano es menor que dentro de los
granos debido a dicha desalineación .Los limites de grano tienen también algunos granos en
posiciones de tensión por lo que aumenta la energía en la región del limite de grano.

La mayor energía de los límites de grano y su estructura mas abierta, hacen de ellos una región
más favorable para la nucleacion y crecimiento de precipitados.
4.27.- ¿Cómo se mide el tamaño de grano de un material policristalino por el
método ASTM?

Puede determinarse el tamaño de grano y el diámetro medio de grano del material por
medio de microfotografías obtenidas con esta técnica. El tamaño de grano de los
metales policristalinos es importante dado que la cantidad de superficie d los limites de
grano tiene un efecto significativo en muchas propiedades de los metales,
especialmente en la resistencia mecánica. A bajas temperaturas (inferiores a la mitad de
su temperatura de fusión) los limites de grano endurecen a los metales por restricción
bajo tención del movimiento de las dislocaciones. A temperaturas elevadas, los límites
de grano pueden deslizarse y convertirse en regiones de debilidad en los metales
policristalinos. Un método para medir el tamaño de grano es el de la American Society
For Testing an Materials (ASTM), en el que el numero de tamaño de grano n se define
por:

N = 2n-1

Donde N es el número de granos por pulgada cuadrada en la superficie de un material

pulida y atacada, a un aumento de 100X, y n es un número entero definido como el
numero de tamaño de grano ASTM

4.29 Si se tienen 400 gramos por pulgada cuadrada en la micrografía de u material

cerámico a 200X aumentos, ¿Cuál es el numero ASTM de tamaño de grano del
material?
4.31 Determine el numero d ASTM de tamaño de grano del acero inoxidable tipo
430 en la micrografía mostrada en la figura 4.31. Esta micrografía esta a 200X
CAPITULO 5

5.1 ¿Qué es un proceso activado térmicamente? ¿Qué es la energía de activación para un

proceso como este?

Es un proceso en el cual ocurren reacciones en estado sólido que implican reordenaciones

espontáneas de átomos a nuevas y más estables disposiciones atómicas.

La energía adicional requerida por encima de la energía media de los átomos se llama energía
de activación  E* dada normalmente en julios/mol o calorías /mol.

La siguiente figura muestra la energía de activación para una reacción en estado sólido
activada térmicamente.

Cambios de energía durante el curso de una reacción

5.3.- a) calcule el número de vacantes en equilibrio por metro cúbico en el cobre

puro a 850ºC. Considere que la energía de formación de una vacante en el cobre
puro es de 100ev ¿Cuál es la formación de vacantes a 800ºC?
a)
 − Ev
nv = Ne KT

n A .
N =
masa atómica
6.023 x10 23 atomos / mol .8,96 g / cm 3
N=
63,54 g / mol
N = 8.49 x10 28 atomos / m 3

1ev
−
nv = 8.49 x10 atomos / m .e
28 3 8.62 x105 ev /º K (1123º K )

nv = 2.77 x10 24 atos / m 3

b)

nv − Ev
= e KT
N
1ev
−
nv
= e 8.62 x10 ev /º K (1073º K )
5

N
nv
= 5.07 x10 −5 fracciones
N

5.5 Escriba la ecuación de Arrhenius para la velocidad en la forma a) exponencial

y b) en logaritmos neperianos comunes.

Ecuación de Arrhenius :

La ecuación de Arrhenius generalmente se transcribe en términos de logaritmos

naturales como:

Se puede también transcribirse en términos de logaritmos naturales como:

5.7 Describa los mecanismos de difusión sustitucional e intersticial en los metales
sólidos.

Mecanismo de difusión sustitucional o por vacantes.- Los átomos pueden moverse en la

red cristalina de una posición atómica a otra si tiene suficiente energía de activación
procedente de sus vibraciones térmicas y si existen vacantes u otros defectos cristalinos
en la red hacia las que los átomos puedan desplazarse. Las vacantes en los metales y
aleaciones son defectos en equilibrio, y por ello siempre hay algunas presentes que
posibilitan la difusión sustitucional de los átomos. Cuando se aumenta la temperatura de
un metal hay más vacantes y más energía térmica disponible y por tanto la velocidad de
difusión es superior a temperaturas mas elevadas.

Mecanismos de difusión intersticial.- La difusión intersticial de los átomos en las redes

cristalinas tiene lugar cuando los átomos se mueven de un sitio intersticial a otro
intersticio vecino sin desplazar de manera permanente a ninguno de los átomos de la red
cristalina de la matriz. Para que el mecanismo intersticial sea operativo, el tamaño de los
átomos que se difunden debe ser relativamente pequeño comparado con los átomos de
la matriz. Los átomos pequeños como el hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y carbono se
pueden difundir intersticialmente en algunas redes metálicas cristalinas.

5.9 ¿Qué factores afectan a la velocidad de difusión en cristales metálicos?

Como la difusión atómica implica movimientos atómicos se supones que el incremento de la

temperatura en un sistema de difusión dará lugar a un incremento en la velocidad de difusión.
Experimentalmente se ha encontrado que la dependencia de la velocidad de difusión con la
temperatura en muchos sistemas puede expresarse por la ecuación de Arrhenius.

D = D0 e − Q / RT

Donde: D=coeficiente de difusión

D0=Constante de proporcionalidad

Q=Energía de activación de las especies en difusión

R=Constante molar de los gases

T=temperatura

5.11.- Escriba la ecuación de para la solución de la segunda ley Fick para la

difusión de un gas a través de la superficie de una red cristalina de un sólido
metálico.

La ecuación de la segunda ley de Fick es:

Cs − Cx  x 
= erf  
Cs − Co  2 Dt 
5.13 Considere la carburizacion de un engranaje de acero 1018 (0.18% en peso) a
9270C (17000F). Calcule el tiempo necesario para incrementar el contenido a
0.35% en peso a 0.40 mm por debajo de la superficie del engranaje. Suponga que
el contenido en carbono en la superficie del engranaje es de 1.15% en peso y que el
contenido nominal de carbono en el engranaje antes de carburizar es de 0.18% en
peso. D (C en hierro γ) a 9270C = 1.28x10-11m2/s.

Erfz z

0.8209 0.95

0.8247 X

0.8427 1.0
5.15 Un engranaje fabricado en acero 1020 (0.20% en peso C) se carburiza a 9270
(17000F). Calcule el contenido en carbono a 0.90 mm por debajo de la superficie
del engranaje después de 4 horas de carburizacion. Suponga que el contenido de
carbono en la superficie es de1.00% en peso. D (C en hierro γ) a 927 0C = 1.28x10-
11m2/s.

Erfz z

0.8427 1

x 1.048

0.8802 1.1
5.17 La superficie de un engranaje fabricado en acero 1018 (0.18% en peso C)se carburiza
a 927C .Calcule el tiempo necesario para incrementar el contenido en carbono a 0.35% en
peso a 1.00 mm por debajo e la superficie del engranaje Suponga que el contenido en
carbono en la superficie es de 1.20% en peso D(C en hierro  )a 927C =1.28x10-11m2/s

Acero 1018 (%C= 0.18)

TABLA

Z erf Z

0.95 0.8209

X 0.833

1.00 0.8427

x − 0.95 0.8333 − 0.8209

= = 0.9784
1 − 0.95 0.8427 − 0.8209

1m
1mm *
1.20 − 0.35 1000mm
= erf
1.20 − 0.18 (2 1.28 x10 −11 m 2 / s )t
 139.75 
0.833 = erf  
 t 
139.75
t= = 142.83
0.9784
t = 20401.9 s
t = 5.667h

5.19.- La superficie de un engrane fabricado en acero 1018(0.18% en peso C) se

carburiza a 927ºC. Calcule el tiempo necesario para incrementar el contenido en
carbono a 0.35% en peso a 1.00 mm por debajo de la superficie del engranaje.
Suponga que el contenido en carbono en la superficie es de 1.20% en peso D (C en
hierro γ) a 927ºC = 1.28 x 10-11 m2/s.

 1m 
1.20 − 0.35  1mm 
= erf  1000mm 
1.20 − 0.18  2 1.28 x10 −11 m 2 .t 
 
 s 
 139.75 
0.833 = erf  
 t 
 Z erf Z

0.95 0.8209

X 0.833

1.00 0.8427

x − 0.95 0.8333 − 0.8209

=
1 − 0.95 0.8427 − 0.8209
x = 0.9784

139.75
0.9784 =
t
t = 142.9293
t = 20400.2227 s
t = 5.67 h

5.21 Si se difunde aluminio en una oblea gruesa de silicio sin contenido previo de
aluminio a la temperatura de 11000C durante 6 horas, ¿Cuál es la profundidad por
debajo de la superficie en que la concentración es de 1016 átomos/cm3? D = 2x10-
12cm2/s para la difusión del aluminio en silicio a 11000C.
 Erfz z

0.9891 1.8

0.99 X

0.9928 1.9

5.23 Si en problema del ejemplo 5.22 el coeficiente de difusión fuera de 1.5x10 -

13cm2/s. ¿a que profundidad en micrómetros encontraríamos una concentración de

fosforo de 1x1015atomos/cm3?

Z Erfz

2.6 0.9998

X 0.9999

2.8 0.9999

5.25 Calcule la capacidad de difusión D en metros cuadrados por segundo para la difusión del
níquel en hierro FCC a 1100C .Utilice los valores de D0=7.7x10-5m2/s; Q=280KJ/mol;
R=8.314J/(mol.K)

D = D0 e − Q / RT

T = 1100 + 273 = 1373K

 280000J / mol
−
−5 8.314 J / mol − K (1373 K )
D = (7.7 x10 m / seg )e 2

D = 1.713x10 −15 m 2 / seg

5.27.- calcule la capacidad de difusión en metros cuadrados por segundos del zing
en cobre a 350ºC. Utilice D0 = 3.4 x 10-5 m2/s; Q = 191kJ/mol.

−Q
D = Do.e RT

−191000J .mol º K
−4
D = 3.4 x10 .e 8.314 J .mol.623º K

D = 3.4 x10 − 4.e −36.875

D = 3.4 x10 − 4 9.7035 x10 −17
2
D = 3.299 x10 − 20 m
s

5.29 La capacidad de difusión de los átomos de cobre en la red del aluminio es de

7.50x10-13 m2/s a 6000C y de 2.50x10-15 m2/s a 4000C. Calcule la energía de
activación en kJ/mol para este intervalo de temperatura. [R = 8.314J/(mol.K)]