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Hemograma de schilling

El hemograma de Schilling es la clasificación


diferencial % de las distintas células blancas.
Es de la mayor importancia porque es modificado
de distinta manera por diversos procesos
patológicos que en general provocan la llamada
desviación a la izquierda, es decir un aumento de
los mielocitos, metamielocitos y cayados
 EOSINOFILOS ........ 0-4 %
BASOFILOS .......... 0-1 %
MIELOCITOS ......... 0 %

JUVENILES
METAMIELOCITOS ..... 0-1 %
BASTONADOS.......... 3-6 %
SEGMENTADOS ........ 51-67 %
LINFOCITOS ......... 21-35 %
MONOCITOS .......... 4-8 %

clasificación diferencial % de las


distintas células blancas.
 Para Qué Se Realiza Su Estudio
 La modificación de la cantidad de
leucocitos puede orientar al diagnóstico de
enfermedades infecciosas, inflamatorias,
cáncer y leucemias, y otros procesos. Por
ello el recuento es muy orientativo en
diferentes enfermedades. Además el
porcentaje de cada grupo de leucocitos
nos ofrecerá una mayor información para
precisar un diagnóstico.
 Método de hemograma de Schilling
 Extensión sanguínea:
 Colocar una gota mediana de sangre en uno de los
extremos de una lamina portaobjetos limpio y seco.
 Sostener el portaobjetos con la muestra con los dedos
pulgar e índice de la mano izquierda y con los dedos índice
y pulgar de la mano derecha tomar otro portaobjetos de
ángulos redondeados.
 Apoyar el segundo portaobjetos sobre el primero haciendo
un ángulo menor de 45 grados sobre la gota de sangre y
esperar que esta se extienda por capilaridad a lo largo del
borde de contacto
 Mediante un movimiento rápido y firme empujar hacia la
izquierda el porta superior para que la gota se extienda
sobre el porta inferior
 Dejar secar por exposición al aire
 Coloración: coloración de Hiensan o Wright
 Cubrir el extendido con 14 gotas de colorante de Wright
 Dejar actuar por un momento
 Cubrir con igual cantidad de agua destilada y dejar actuar
por 4 minutos
 Mover la lamina porta objetos con movimientos
ondulatorios para mezclar el colorante con el agua y crear
una dilución uniforme.
 Lavar con agua destilada
 Dejar secar al medio ambiente y en forma vertical
 Observar con objetivo de inmersión
 Realizar un recuento en los lados de la extensión en forma
de almena
◦ RECOMENDACIONES:
 Al realizar la extensión de sangre sobre la lamina porta
objetos no debemos generar presión, el hacer esto genera
escalones en la extensión y se estaría realizando mal la
técnica.
 La extensión de sangre debe ser uniforme, sin grumos, ni
partes en blanco, sin escalones, etc, y no debe ser ni tan
delgada, ni tan gruesa.

◦ RESULTADOS Y CONCLUSIONES:
 La método de extensión sanguínea es una técnica muy
usada en laboratorio y que requiere practica para su
correcto uso
 En las observaciones microscópicas de nuestras
extensiones sanguíneas pudimos identificar: eocinofilos,
linfocitos, monocitos y basófilos.

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