MARCADORES

MOLECULARES
 Definición
Un marcador genético o marcador
molecular es un segmento de ADN
situado en un lugar específico del
genoma (locus) y cuya herencia
genética se puede rastrear. Puede ser
un “gen” o cualquier otra porción de
genoma con o sin función conocida.
Características generales de los
Marcadores Moleculares
Los marcadores moleculares pueden ser utilizados para la detección y
caracterización de genotipos a partir de células o tejidos en cualquier estadio
fisiológico, facilitándose así la aplicación de métodos tempranos de selección y
recombinación de los individuos de interés para el mejorador genético.
 CLASIFICACION
Marcadores morfológicos Marcadores de ADN

Marcadores bioquímicos
Marcadores morfológicos
Primer tipo de marcador que el hombre utilizó

Este tipo de marcadores son muy utilizados para estimar la variación

morfológica existente en una población

Se consideran marcadores morfológicos caracteres de un individuo

que se expresan en un ambiente específico
Marcadores bioquímicos

Incluye

isoenzimas
proteínas o
aloenzimas
constituyen la primera
generación de
marcadores
moleculares
 Proteínas

Las proteínas son los productos primarios de

los genes y se forman mediante los procesos
de transcripción y traducción, por lo que se
ven menos influidos por el ambiente.
 Las isoenzimas fueron descubiertas por Hunter
y Markert en 1957 y son diferentes variantes
moleculares de una misma enzima presentes
en una especie

tienen base genética codominante (es decir,

isoisoenzimas que en un individuo diploide es posible
visualizar la expresión de ambos alelos)

Las diferencias en la movilidad electroforética

de las isoenzimas son resultantes de las
diferencias en las secuencias del ADN que
codifican tales enzimas.
Marcadores de ADN
técnicas para
Hibridación tipo Southern
identificar
marcadores de
ADN
Reacción de
constituyen la nueva polimerización en
generación de cadena(PCR)
marcadores
moleculares Productos de ADN con la
hibridación tipo Southern
o combinan PCR
 explora las variaciones en la longitud o
hibridación tipo tamaño de los fragmentos de ADN
Southern ocasionadas por la restricción del
genoma mediada por una enzima
particular (endonucleasa).

RFLP (polimorfismo de la longitud de los

fragmentos de restricción)
tipos

VNTR (secuencias adyacentes que se repi

ten en número variable)
 técnica de PCR, o
es una tecnología utilizada para multiplicar
reacción en cadena (sintetizar) in vitro fragmentos específicos
de la polimerasa de ADN con la finalidad de detectar una
secuencia o gen de interés en el genoma del
individuo en estudio.

Se basa en la amplificación de fragmentos de

ADN a partir de secuencias de nucleótidos
denominadas “cebador” (primer), que son
capaces de reconocer una secuencia blanco
para la cual es complementaria.
 RAPD (ADN polimórfico
amplificado al azar)

PCR iniciada con

tipos
microsatélites (MP-PCR)

AFLP (polimorfismo de
longitud de fragmentos
amplificados)

DAF (amplificación de
huellas del ADN)
 combinan la PCR o sus
productos de ADN más la
hibridación tipo
Southern

están los RAHM y RAMPO

(amplificación aleatoria del
polimorfismo de
microsatélites)
Aplicaciones de los marcadores de ADN
obtención de “huellas genéticas”

el establecimiento de relaciones filogenéticas entre diferentes

individuos y especies

la construcción de mapas genéticos de alta cobertura genómica

selección MAS auxiliada por marcadores (Marker Asisted Selection).

 Ventajas
El uso de marcadores
Permiten una
moleculares en los
no son afectados por detección temprana,
análisis genéticos y en
el ambiente, están son universales, muy
el mejoramiento de
presentes en abundantes, se
las plantas ha tenido
cualquier estadio del requiere poca
una difusión
individuo cantidad de ADN para
extremadamente
los análisis.
rápida.