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MARCO TEÓRICO
RESEÑA HISTÓRICA
Thomas Hunt Morgan (1856 -1945), fue un genetista estadounidense que demostró
que los genes se disponían en forma lineal sobre los cromosomas. Trabajó en un
programa de reproducción y cruce de moscas Drosophila melanogaster en la
Universidad de Nueva York.
Morgan descubrió una mutación que afectaba el color de los ojos de la mosca.
Observó que la mutación fue heredada de forma diferente por las moscas macho y
hembra. De acuerdo con el patrón de la herencia, Morgan concluyó que el gen del
color de los ojos debe encontrarse en el cromosoma X.
Su estudio demostró la herencia ligada al sexo y es una de las primeras evidencias que
confirman la teoría cromosómica basada en el cruzamiento y concluyó que los genes
se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo
cromosoma tienden a heredarse juntos, y se denominan por ello genes ligados.
CARACTERES LIGADOS AL SEXO
Puesto que los varones llevan solamente un representante de cada gen ubicado en el
sector heterólogo del X debido a que poseen solo un X, y las mujeres llevan dos por
poseer dos X, la transmisión de los genes y su expresión, dependen del sexo de los
individuos.
Es mucho más frecuente que los genes se encuentren en una parte del cromosoma X
que no tenga correspondencia en el cromosoma Y. Si esto sucede, los alelos siempre se
manifestarán, ya sean dominantes o recesivos. Hay que recordar que los genes ligados
a los cromosomas sexuales pueden ser tanto recesivos como dominantes.
HERENCIA RECESIVA LIGADA AL SEXO
En la herencia recesiva, ambos genes compatibles deben ser anormales para producir
la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es
leve.
Como las mujeres poseen dos cromosomas X y los hombres uno X y uno Y, la expresión
de los genes del cromosoma X (que pueden ser recesivos o dominantes), no es la
misma para hombres que para mujeres, debido a que los genes del cromosoma Y no
van apareados exactamente con los genes del X.
Debido a su ubicación, para que una mujer padezca la enfermedad de un gen recesivo,
debe ser homocigota recesiva (tener el gen recesivo en ambos cromosomas X) ,
mientras que en los hombres basta con que el gen recesivo se encuentre en el único
cromosoma X que tienen.
En la herencia dominante ligada al sexo, un gen anormal de uno de los padres es capaz
de causar la enfermedad. El gen anormal domina el resultado del par de genes.
Pueden darse casos en los que el gen para alguna de las enfermedades es dominante,
aunque los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes. Se
trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados
transmiten el carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos (ya que estos no
reciben el cromosoma X sino que el Y, que no lleva el gen. Las mujeres afectadas, en
tanto, lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.
BIBLIOGRAFÍA
https://es.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/chromosomal-basis-of-
genetics/a/discovery-of-the-chromosomal-basis-of-inheritance
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Herencia_ligada_sexo.html