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Autoinmunidad:
• Establecimiento erróneo de proteínas o tejidos propios como objetivo por
células inmunitarias.
Deficiencia inmunitaria:
• Insuficiencia de la respuesta inmunitaria para proteger contra agentes
infecciosos.
Definiciones
Antígeno:
• Moléculas extrañas que indican la presencia de entidades no propias.
Citocina:
• Molécula pequeña que comunica las diferentes poblaciones de células
inmunitarias.
Quimiocina:
• Citocina especializada en procesos de quimiotaxis.
La fosforilación de ITAM
• Permite la unión de moléculas adaptadoras torrente abajo
• Facilitan la transducción de señal desde los receptores
CD19 + Igα/Igβ
• Portan ITAM intracitoplasmáticos
ITAM intracitoplasmáticos + CD81
• Participan en eventos de señalización torrente abajo
Conexión entre célula T y célula presentadora
de antígeno (inicio de señal por CD4/8)
Los receptores de célula T usan
• CD3
• Un complejo de cadenas δε, γε
• Un par de moléculas de cadenas ζ o ζν.
Correceptores CD4 y CD8 se unen a región no
polimórfica de las moléculas MHC clase II o clase I
• CD4 se une a MHC clase II
• CD8 se une a MHC clase I
CD28
• Requiere células T vírgenes, pero no de memoria
para ser estimuladas
¿Cuándo ocurre la activación de las células T? por la concentración de los antígenos
El receptor de Son regiones de la BCR se multimeriza (forma Un movimiento
célula B (BCR) es membrana altas en agrupaciones) similar de TCR
excluido de la colesterol y ricas Los cambios en la formación de BCR hacia balsas de
balsa de lípidos en desencadenados por la lípidos ocurre en
reposo
La bolsa de lípidos
antígeno
activación
A la unión a
Cascada de
En células B en
Basófilos
Neutrófilos:
-Principales componentes celulares del -Histamina
pus proteínas mejor
conocidas en los
-Diferenciados por la médula ósea gránulos basófilos
-Liberados hacia la sangre periférica • Aumentan la
(Circulan durante 7-10 hrs) permeabilidad y
actividad de
-Lapso de vida algunos días en músculo liso de los
tejidos vasos sanguíneos
-Respuesta a infecciones -Pueden secretar
-Aumento de neutrófilos circulantes citosinas que
“leucocitosis” (indicación de infección) modulan la
respuesta
-Generadas por células innatas en inmunitaria
respuesta aa infcción a moléculas adaptativa
inflamatorias
-En tejidos fagocitan bacterias con
eficacia
-Un solo núcleo -Rojos
Eosinófilos
Mastocitos
células y como células
indiferenciadas presentadoras
-Maduran después -Migran desde la
de que salen de la sangre a espacios
sangre tisulares
-Desempeño
importante: defensa
contra parásitos
multicelulares y
gusanos
-Pueden secretar
citosinas reguladoras
de linf. B y T
-Influyen sobre la
respuesta
inmunitaria
adaptativa
Así se ven
La capa epitelial
Las células B activdas se difernecian
mucosa externa
hacia células plasmáticas
contiene linfocitos
produciendo IgA y migran a la
intraepiteliales
lámina propia
(muhcos células T)
ORGANOS GANGLIOS
LINFOIDES BAZO
LINFATICOS
SECUNDARIOS
¿Qué hay?
• ORIGEN DE
ANTIGENOS SANGRE
Viaje de las células dendríticas:
VIAJE DE LAS CELULAS Vienen de la sangre células de Langerhans
fagocitan pasan a tejido linfático van a dermis y
DENDRITICAS existe inoculación
Distribución Células de
Viajen a
de las células Langerhans
ganglios
inmunitarias residen en la
linfáticos
en la piel: epidermis
Las células
Por vasos Viajan por
dendríticas
linfáticos en la vasos
residen de la
dermis linfáticos
dermis
Y se
Por vasos
extravasan en
sanguíneos
la dermis
•La unión de ligando a receptores sobe una célula induce diversos efectos
torrente abajo
•Muchas de las cuales culminan en activación de factor de transcripción
•Unión de receptor a ligando induce agrupación de receptores y moléculas
emisoras de señales hacia regiones de la membrana “balsas de lípidos”
(membrana roja)
•La unión de receptor a ligando puede acompañarse de unión de correceptores
asociados a sus propios ligandos, causando la activación de tirosina cinasas
asociadas con receptores, que fosforilan proteínas asociadas con receptor
•La unión de moléculas adaptadoras torrente abajo a los grupos fosfato sobre
proteínas adaptadoras crean andamios en la membrana que permiten la
activación de diversas enzimas
• Entre ellas la fosfatasa Cγ (PLCγ), PI3 cinasa, y otras tirosina cinasas
•PLCγ divide el fosfatidil inositol bifosfato (PIP2) da trifosfato de inositol
(IP3) interactúan con receptores sobre vesículas del retículo endoplásmico
causando liberación de iones de calcio activa calcineurina desfosforila
el factor de transcripción (NFAT) permite entrar al núcleo
•El diacilglicerol (DAG) (que permanece en la membrana después de la división
de PIP2 x el PLCγ) se une y activa la proteína cinasa C (PKC) fosforila y
activa enzimas destruyen el inhibidor del factor de transcripción NF-κB
•Al liberar NF-κB entra al núcleo activa genes importantes para el sistema
inmunitario
•Unión de proteína adaptadora Ras-GRP + complejo de emisión de señales + la
activación de factores de intercambio de nucleótido guanina (GEF) + Son of
Sevenless (SOS) = inician cascada de fosforilación de las vías MAP cinasa
•Esto da pie ala entrada del 3er grupo de factores de transcripción al núcleo y
así hacen la activación del factor de transcripción AP-1
DEFINICIONES
RECEPTOR:
• Complejo molecular situado en las membranas celulares que es sensible a la presencia de sustancias afines
LIGANDO
• cualquier molécula, grupo o ion que se une al átomo principal de un compuesto
CORRECEPTOR
• receptor de superficie celular que se une a una molécula de señalización, además de a un receptor primario,
con el fin de facilitar el reconocimiento del ligando e iniciar un proceso biológico, como la entrada de un
patógeno en una célula huésped.