Si se presenta un exceso de

hormona del crecimiento

después de que se ha
detenido el crecimiento óseo
normal, la afección se
conoce como acromegalia.

• El gigantismo es una
afección poco La mayoría de los
frecuente que casos es el exceso de
consiste en un la HGH producida
crecimiento anormal por la glándula de la
debido a un exceso
de la hormona Hipófisis.
humana del Otras enfermedades:
crecimiento(HGH) • El Complejo de
durante la niñez, Carney.
antes de que las • Síndrome de McCune-
placas de Albright (SMA).
crecimiento óseo se • Neurofibromatosis.
hayan cerrado.
• Retraso en la pubertad
• Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
• Prominencia frontal y mandibular
• Dolor de cabeza
• Aumento de la transpiración
• Periodos menstruales irregulares
• Manos y pies grandes.
• Secreción de leche de las mamas
• Engrosamiento de las características faciales
• Debilidad
• La hormona de crecimiento es una proteína
producida por la glándula hipófisis.
• Circula en el torrente sanguíneo y tiene
efectos en todo el organismo.
• Es necesaria para que el niño alcance la
talla adulta normal, pero también es
importante para la regulación del
metabolismo.
• Para que sea activa, debe ser administrada
por medio de una inyección, evitando los
problemas de la digestión.
• Terapia Ablativa: En general,
se indica una terapia ablativa
con cirugía o radiación. Suele
preferirse la resección
transesfenoidal. Los pacientes
suelen desarrollar hipopituitarismo
varios años después de la
irradiación. Como la lesión
actínica es acumulativa, no debe
indicarse terapia con acelerador
de protones después de la
irradiación γ convencional.
• La extirpación quirúrgica del
tumor puede considerarse
curativa alcanzan valores
normales.
• Terapia Farmacologica: Se
administra un análogo de la
somatostatina, octreotida, en dosis
de entre 0,05 y 0,15 mg por vía
subcutánea cada 8 a 12 horas,
que suprime eficazmente la
secreción de GH.
• El mesilato de bromocriptina (1,25
a 5 mg por vía oral 2 veces al día)
puede descender las
concentraciones de GH.
• Se demostró que el pegvisomant,
un bloqueante del receptor de
GH, reduce los efectos del GH y las
concentraciones de IGF-1 en
individuos con acromegalia.