B.

anthracis es un microorganismo
grande
(1 x 3 a 8 m) que se dispone de forma
aislada,en parejas de bacilos o en
cadenas largas.

Dada la importancia mdica nica de B.

anthracis es importante comprender los
detalles funcionales de sus toxinas. Las
cepas virulentas de B. anthracis portan
genes que codifican tres componentes
proteicos txicos en un plsmido de
gran tamao.
es capaz de crecer en condiciones de
anaerobiosis, crece mejor y produce
esporas en presencia de oxigeno
El hombre se infecta de modo accidental mediante la penetracin de
esporas a travs de la piel o mucosas lesionadas y mas raramente por
aspiracin. En los animales, la via es la ingestin de esporas presentes
en suelos contaminados o en vegetales espinosos o irritantes.
 Las cepas virulentas de B. anthracis portan genes que codifican tres componentes
proteicos txicos en un plsmido de gran tamao, pXOl.
Cada una de estas protenas, antgeno protector (PA), factor del edema (EF) y factor
letal (LF) no son txicas de por s, pero dan lugar a unas potentes toxinas cuando se
combinan:
La combinacin del antgeno protector y el factor del edema origina la toxina del
edema (TxEd)
La unin del antgeno protector con el factor letal conforma la toxina letal (TxLe).
El PA es una protena que se une a receptores presentes en las superficies celulares del
organismo anfitrin.
Un segundo e importante factor de virulencia de B. anthracis es una prominente
cpsula polipeptdica (formada por cido poli-D-glutmico).
 Cuadro Clnico
El carbunco cutneo comienza con el
desarrollo de una ppula indolora en el
lugar de la inoculacin que se
transforma rpidamente en una lcera
rodeada de vesculas para convertirse
posteriormente en una escara necrtica.

Pueden aparecer signos sistmicos,

linfadenopatas dolorosas y edema
masivo.

La tasa de mortalidad en los

pacientes con carbunco cutneo no
tratado es del 20%.
 SE Pueden observar elevadas concentraciones del microorganismo
en las muestras clnicas
La identificacin preliminar se basa en la morfologa microscpica
(bacilos grampositivos inmviles) y de las colonias (colonias
adherentes no hemolticas).
Se confirma al demostrar la presencia de la cpsula y resultados
positivos en la prueba de DFA frente al polisacrido especfico
 Existe ya una vacuna aprobada contra el ntrax para usarse en los
seres humanos.
Se estima que la vacuna es eficaz en 93% de los casos para la
proteccin contra ntrax.