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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD ESCUELA DE MEDICINA

CÁTEDRA:

Inmunología Celular y Molecular “C”

CATEDRÁTICO:

Dr. Jorge Cañarte

REACTIVOS FIN DE CICLO

ESTUDIANTE:

Vélez Cedeño Andrea Fernanda

PERIODO:
2017-2018
GRUPO 1
1. ¿Cuál es la estructura del Virus?
a. Están formados por una cadena de ARN Y ADN.
b. Están formados por una cadena ADN.
c. Están formados por una cadena de ARN.
d. Pueden estar formados por ARN o ADN pero no los dos a la vez.
Respuesta correcta: D
Fuente Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

2. ¿ Qué permite a los virus pasar los filtros naturales diseñados para retener
bacterias.?
a. Su envoltura molecular, dotada de proteínas.
b. Su tamaño microscópico.
c. Ninguna de las anteriores
d. A y B son correctas
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

3. ¿Supervivencia de los virus.?


a. Los virus no pueden generar energía o sintetizar proteínas independientemente de una
célula hospedadora.
b. Los virus generan energía y pueden vivir en el espacio extracelular.
c. Los virus generan energía y viven dentro de las células.
d. Ninguna es correcta.
Respuesta correcta: A
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

4. ¿Qué es la cápside?
a. La cápside es una estructura rigida capaz de soportar condiciones ambientales adversas.
b. La cápside es una estructura interna del virus.
c. La cápside es una estructura blanca capaz de soportar condiciones ambientales adversas.
d. A Y B son correctas.
Respuesta correcta: A
Fuente Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
5. Sobre la envoltura de los virus.
a. La envoltura es una membrana compuesta de lipidos, proteinas y glucoproteinas.
b. La envoltura es una membrana compuesta de liquidos, citosinas y glucagón.
c. La envoltura es permeable y permite el ingreso de los virus a la célula.
d. A y C son correctas.
Respuesta correcta: A
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
6. Virus con envoltura
a. Deben permanecer húmedos y por lo general se transmiten por medio de fluidos,
goticulas respiratorias, sangre y tejido.
b. Deben permanecer secos y por lo general se transmiten por medio de polvo en el medio
ambiente.
c. Todas son correctas
d. Ninguna es correcta
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
7. El virión
a. El virión consiste en un genoma de ácido nucleico empaquetado en una cubierta
proteica o una membrana.
b. El virión consiste en un genoma de ácido ribonucleico empaquetado en una cubierta
proteica o una membrana.
c. El virión consiste en un genoma de ácido nucleico empaquetado en una cubierta
proteica o una membrana.
d. Ninguna es correcta
Respuesta correcta: A
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

8. Sobre los reovirus.


a. Los reovirus fueron descubiertos antes de ser asociados con una enfermedad específica,
de ahí que fueran denominados virus huérfanos.
b. Los reovirus son virus sin envoltura por eso de denominan virus huérfanos.
c. Los reovirus no poseen genoma ADN o ARN por eso se denominan virus huérfanos.
d. A y B correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

9. Capa externa del virion


a. La capa externa del virion es la cápside o envoltura.
b. La capa externa del virion está compuesta por glucoproteinas
c. A Y B son correctas
d. Ninguna es correcta
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

10. Clasificación de los virus


a. El método de clasificación más consistente y actual es el que tiene en cuenta las
características físicas y bioquímicas, como el tamaño, la morfología.
b. El método de clasificación más consistente y actual es el que tiene en cuenta las
características físicas y químicas, como el tamaño, la morfología y la patogenia.
c. El método de clasificación más consistente y actual es atreves del genoma.
d. Todas son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

GRUPO 2
11. Sobre los retrovirus
a. Estos virus están formados por ácido ribonucleico.
b. Estos virus están formados por ácido nucleico.
c. Estos virus están formados por ARN Y ADN.
d. Ninguna es correcta
Respuesta correcta: A
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
12. Primer virus aislado.
a. El primer virus aislado fue el virus del sarcoma de ROUS.
b. El primer virus aislado fue el virus linfotropo T humano.
c. Ambos virus fueron descubiertos al mismo tiempo.
d. Ninguna es correcta.
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

13. División de retrovirus


a. Oncovirus, lentivirus, spumavirus
b. Oncovirus, lentivirus, spumaviru, oncogenes
c. Oncovirus, lentivirus, spumavirus, herpes virus
d. A Y B son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

14. En el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) QUE SE VE AFECTADO.


a. LOS LINFOCITOS TCD4
b. Los linfocitos TH1, TH2 Y TH17
c. LOS LINFOCITOS CD8
d. A Y B SON CORRECTAS
Respuesta correcta: B
Fuente: (Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

15. ¿Qué son los oncovirus?


a. Retrovirus que pueden inmortalizar o transformar las células diana.
b. Retrovirus que no pueden transformar las células diana.
c. Retrovirus relacionados con el cáncer
d. A Y C SON CORRECTAS
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

16. ¿ Que son los lentivirus?


a. VIRUS LENTOS ASOCIADOS A ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y
INMUNODEFICIENCIA
b. VIRUS DE LENTA REPLICACION ASOCIADOS A ENFERMEDADES
DERMATOLOGICAS
c. VIRUS DE RAPIDA REPLICACION CON ENVOLTURA BICATENARIA
d. A Y C SON CORRECTAS
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

17. ¿Que son los espumavirus?


a. Representados por un virus espumoso, provocan un efecto citopatológico peculiar, pero,
tal como se ha dicho, no parecen causar ninguna enfermedad clínica.
b. Representados por un virus espumoso, no provocan un efecto citopatológico peculiar,
pero, tal como se ha dicho, parecen causar ninguna enfermedad clínica.
c. Representados por un virus espumoso, provocan un efecto citopatológico peculiar, pero,
tal como se ha dicho, parecen causar ninguna enfermedad clínica.
d. Representados por un virus espumoso,no provocan un efecto citopatológico peculiar,
pero, tal como se ha dicho, no parecen causar ninguna enfermedad clínica.
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

18. Virus endógenos


a. Poseen secuencias de retrovirus que integran en el genoma humano
b. Virus del espacio extracelular
c. No necesitan células huésped
d. A Y C son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

19. Estructura de retrovirus


a. Los retrovirus son virus de ARN aproximadamente esfericos, dotados de envoltura y
con un diametro comprendido entre 80 y 120 nm.
b. Los retrovirus son virus de ARN aproximadamente poliédricos , dotados de envoltura y
con un diametro comprendido entre 80 y 120 nm.
c. Los retrovirus son virus de ADN aproximadamente esfericos, dotados de envoltura y
con un diametro comprendido entre 80 y 180 nm.
d. Los retrovirus son virus de ADN aproximadamente esfericos, dotados de envoltura y
con un diametro comprendido entre 80 y 120 nm.
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

20. CUANTAS BASES NITROGENADAS TIENE EL VIH Y CUANTOS


GENES.
a. 9000 BASES Y 6 GENES
b. 8000 BASES Y 4 GENES
c. 9000 BASES Y 5 GENES
d. 8000 BASES Y 7 GENES
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

GRUPO 3
21. Papilomavirus.
a. Estos virus son capaces de producir infecciones liticas, cronicas, latentes y
transformadoras en funcion de la identidad de la celula hospedadora.
b. Estos virus son capaces de producir infecciones liticas, agudas, latentes y
transformadoras en funcion de la identidad de la celula hospedadora.
c. Antes llamadas papovavirus
d. A y c son correctas
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
)
22. Qué tipo de genoma poseen los papilomavirus
a. ARN Y ADN CONJUGADOS
b. ARN
c. ADN
d. NINGUNA ES CORRECTA
Respuesta correcta: C
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

23. Que son los coilocitos


a. Los coilocitos, caracteristicos de la infección por papilomavirus, son queratinocitos
hipertrofiados con halos transparentes que rodean los nucleos arrugados.
b. Los coilocitos, caracteristicos de la infección por papilomavirus, son queratinocitos
atrofiados con halos transparentes que rodean los nucleos arrugados.
c. Los coilocitos, caracteristicos de la infección por papilomavirus, son queratinocitos
atrofiados con halos transparentes que rodean el citoplasma arrugado.
d. Los coilocitos, caracteristicos de la infección por papilomavirus, son queratinocitos
hipertrofiados con halos transparentes que penetran los nucleos arrugados.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

24. Patogenia
a. Los papilomavirus infectan y se replican en el epitelio escamoso de la piel (verrugas) y
las membranas mucosas (papiloma genital, oral y conjuntival), donde inducen la
proliferacion epitelial.
b. Los papilomavirus infectan y se replican en el epitelio cilindrico de la piel (verrugas) y
las membranas mucosas (papiloma genital, oral y conjuntival), donde inducen la
proliferacion epitelial.
c. Los papilomavirus infectan y no replican en el epitelio escamoso de la piel (verrugas) y
las membranas mucosas (papiloma genital, oral y conjuntival), donde inducen la
proliferacion epitelial.
d. Los papilomavirus infectan y se replican en el epitelio escamoso de la piel (verrugas) y
las membranas mucosas (papiloma genital, oral y conjuntival), donde inhiben la
proliferacion epitelial.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

25. SOBRE LA CAPSIDE


a. La capside icosaedrica del PVH presenta un diametro comprendido entre 50 y 55 nm y
está formada por dos proteinas estructurales que forman 72 capsomeros.
b. La capside esférica del PVH presenta un diametro comprendido entre 50 y 55 nm y está
formada por dos proteinas estructurales que forman 72 capsomeros.
c. La capside icosaedrica del PVH presenta un diametro comprendido entre 50 y 55 nm y
está formada por dos proteinas estructurales que forman 92 capsomeros.
d. NIGUNA ES CORRECTA
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
26. Transmisión de papilomavirus
a. por contacto directo a través de pequeñas roturas de la piel o la mucosa
b. durante el paso del feto a traves del canal del parto infectado
c. Durante las relaciones sexuales
d. Todas son correctas
Respuesta correcta: D
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
27. Sobre PVH
a. La infección por el PVH es posiblemente la infección de transmisión sexual más
prevalente en el mundo.
b. Ciertos tipos de PVH son frecuentes en los sujetos sexualmente inactivos.
c. En EE.UU. hay aproximadamente 100 millones de individuos infectados por el PVH y
cada año se registran unos 10 millones de nuevos casos de infección genital.
d. A Y C son incorrectas
Respuesta correcta: D
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
28. Factores de riesgo del PVH
a. Las relaciones sexuales con distintos compañeros, el tabaquismo, los antecedentes
familiares de displasia y la inmunodepresión son los principales factores de riesgo de
infección y progresión a cáncer.
b. Las relaciones sexuales con distintos compañeros, el tabaquismo, los antecedentes
familiares de displasia y la inmunodepresión no son los principales factores de riesgo de
infección y progresión a cáncer.
c. Las relaciones sexuales con distintos compañeros, el alcoholismo, los antecedentes
familiares de displasia y la inmunodepresión son los principales factores de riesgo de
infección y progresión a cáncer.
d. Las relaciones sexuales con los mismos compañeros, el tabaquismo, los antecedentes
familiares de displasia y la inmunodepresión son los principales factores de riesgo de
infección y progresión a cáncer.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

29. Que es una verruga


a. Una verruga es una proliferación benigna de resolución espontanea de la piel que
termina por desaparecer con el paso del tiempo.
b. Una verruga es una proliferación maligna de resolución espontanea de la piel que
termina por desaparecer con el paso del tiempo.
c. Una verruga es una proliferación neoplásica de resolución espontanea de la piel que
termina por desaparecer con el paso del tiempo.
d. Una verruga es una proliferación benigna de difícil resolución de la piel que termina
por desaparecer con el paso del tiempo.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
30. Poliomavirus
a. La infección primaria suele ser asintomática
b. La infección primaria suele ser sintomática
c. La infección secundaria suele ser asintomática
d. Ninguna es correcta
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

GRUPO 4

31. Los virus herpes contienen:


a. Ácido desoxiribonucleico
b. Ácido ribonucleico
c. Glucoproteinas
d. A y C son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
32. Sobre el virus herpes zoster
a. Los virus herpes son ubicuos.
b. Los virus del herpes son oblicuos.
c. Ninguna de las anteriores
d. A Y B son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

33. La transcripcion del genoma virico se realiza de forma coordinada y


regulada en tres fases:
a. Proteínas precoces inmediatas, Proteínas precoces, Proteínas tardías.
b. Proteínas precoces mediatas, Proteínas precoces, Proteínas tardías.
c. Proteínas precoces inmediatas, Proteínas precoces, Proteínas rápidas.
d. A y b son correctas
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
34. Los dos tipos de virus del herpes simple son:
a. VHS-1 y VHS-2.
b. VHS-2 y VHS-3.
c. VIH-1 y VHS-2.
d. VHS-1 y VIH-2.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

35. A QUIEN AFECTA EL VHS:


a. El VHS puede afectar a la mayoría de tipos de células humanas e incluso de otras
especies.
b. El VHS puede afectar a la minoría de tipos de células humanas e incluso de otras
especies.
c. El VHS no puede afectar a la mayoría de tipos de células humanas e incluso de otras
especies.
d. NINGUNA ES CORRECTA
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
36. Que provoca el VHS.
a. El virus provoca infecciones líticas en los fibroblastos y las células epiteliales, así como
infecciones latentes en las neuronas.
b. El virus provoca infecciones líticas en los trofoblastos y las células epiteliales, así como
infecciones latentes en las neuronas.
c. El virus provoca infecciones lípidicas en los fibroblastos y las células epiteliales, así
como infecciones latentes en las neuronas.
d. El virus provoca infecciones líticas en los fibroblastos y las células clilindricas, así
como infecciones latentes en las neuronas.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

37. Cual fue el primer virus humano identificado:


a. El VHS fue el primer virus herpes humano identificado
b. El VIH fue el primer virus humano identificado
c. El papilomavirus fue el primer virus humano identificado
d. Ninguno es correcto.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

38. Causas de reactivación del herpes zoster


a. El virus se reactiva desde la latencia por el estrés o la supresión inmunitaria.
b. Ingesta de sustancias toxicas
c. Dependencia genética y tabaquismo
d. A Y B son correctas.
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

39. Epidemiologia del virus herpes zoster:


a. Puesto que el VHS puede alcanzar un estado de latencia, con posibilidad de recurrencia
asintomatica, el individuo infectado es una fuente de contagio durante toda la vida.
b. Puesto que el VHS puede alcanzar un estado de latencia, con posibilidad de recurrencia
sintomatica, el individuo infectado es una fuente de contagio durante toda la vida
c. Puesto que el VHS puede alcanzar un estado de latencia, con posibilidad de recurrencia
asintomatica, el individuo infectado es una fuente de contagio durante pocos meses.
d. Puesto que el VHS puede alcanzar un estado de latencia, con posibilidad de recurrencia
sintomatica, el individuo infectado es una fuente de contagio durante pocos meses
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)
40. Transmisión del virus herpes zoster:
a. El virus se transmite con la saliva, las secreciones vaginales y por contacto con el
líquido de la lesión (mezcla y coincidencia de las membranas mucosas).
b. El virus no se transmite con la saliva, las secreciones vaginales y por contacto con el
líquido de la lesión (mezcla y coincidencia de las membranas mucosas).
c. El virus solo se transmite con las secreciones vaginales y por contacto con el líquido de
la lesión (mezcla y coincidencia de las membranas mucosas).
d. Todas son incorrectas
Respuesta correcta: A
Fuente: 2012).En A.K ABBA, INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (7 EDICION)
(CAP.9, PAG 203-222) BARCELONA: EDITORUL, S.L)

GRUPO 5

41. A qué tipo de PVH pertenece el siguiente mecanismo de transmisión: inhalación o


contacto con agua o saliva contaminada.
a. Papiliomavirus
b. Papilavirus
c. Poliomavirus
d. Pepilomavirus
e. Papilomavirus
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
42. El genoma del_________ se utiliza de forma muy eficaz. La región no codificante
del genoma contiene los lugares de iniciación de los_________ de expresión
temprana y de expresión tardía, así como el origen de replicación del ADN.
a. Papilomavirus- ARNt
b. Poliomavirus- ARNm
c. Polimavirus- ARNm
d. Pepilomavirus- ARNm
e. Papilomavirus ARNt
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
43. ¿ Los virus herpes son virus con envoltura de ________que contienen una
molécula ________-de ADN
a. Gran tamaño – tricatenaria
b. Pequeño tamaño – bicatenaria
c. Gran tamaño – bicatenaria
d. Pequeño tamaño - tetracatenaria
e. Gran tamaño – catenaria
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

44. La transcripción del genoma vírico se realiza de forma coordinada y regulada en


tres fases; escoja la que no es.
a. Proteínas precoces inmediatas
b. Proteínas precoces
c. Proteínas tardías
d. Proteínas tempranas
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
45. Cuáles son los dos tipos de virus del herpes simple?
a. VHS-1 y VHS-2
b. VHS-3 y VHS-4
c. VHS-5 y VHS-6
d. VHS-7 y VHS-8
e. VHS-9 y VHS-10
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

46. El virus del VHS provoca infecciones líticas en los _______y las células
epiteliales, así como infecciones ________en las neuronas.
a. Osteoblasto - latentes
b. Fibroblastos- tardías
c. Osteoblasto - tardías
d. Fibroblastos- latentes
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

47. ¿Cuál de los siguientes enunciados no es un mecanismos patogénicos de los virus del
herpes simple?
a. La enfermedad se inicia por contacto directo y depende del tejido infectado (p. ej., oral,
genital, cerebral).
b. Hay una infección productiva de las células epiteliales y los linfocitos B.
c. El virus causa efectos citopatológicos directos.
d. El virus evita los anticuerpos por la diseminación de célula a célula y la formación de
sincitios.
e. El virus se reactiva desde la latencia por el estrés o la supresión inmunitaria.
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)
48. La infección inicial por el _______se produce en una fase más avanzada de la vida
que la infección por el VHS-1 y está relacionada con un ________de la actividad
sexual
a. VHS-1- aumento
b. VHS-2- disminución
c. VHS-2- aumento
d. VHS-1- disminución
e. VHS-3- aumento.
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)

49. El VVZ comparte muchos rasgos con el VHS, ¿Excepto?


a. la presencia de lesiones vesiculares características
b. la importancia de la inmunidad celular para controlar y evitar una infección grave
c. Sustituyen los factores del hospedador que normalmente activan la proliferación y el
desarrollo de los linfocitos B
d. su capacidad para establecer infecciones latentes en las neuronas e infecciones
recurrentes
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)
50. La infección por el VEB puede tener alguno de estos tres resultados,
¿excepto?
a. La inmunidad mediada por células es necesaria para la curación y el mantenimiento de
la latencia, a la vez que contribuye a los síntomas.
b. El VEB se replica en los linfocitos B o las células epiteliales permisivas a la replicación
del VEB.
c. El VEB origina una infección latente en los linfocitos B de memoria en presencia de
linfocitos T competentes.
d. El VEB estimula e inmortaliza los linfocitos B.
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)

GRUPO 6
51. ¿ Es un microorganismo patógeno humano habitual que infecta a un 0,5-2,5% de
los recién nacidos, y aproximadamente a un 40% de las mujeres que acuden a un
centro especializado en enfermedades de transmisión sexual.?
a. VHS
b. PVH
c. CMV
d. VEB
e. VVZ
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)
52. Es una manifestación poco habitual de una infección productiva de las células
epiteliales por el VEB y se caracteriza por la formación de lesiones en la lengua.
a. Glositis lingual
b. Leucoplasia vellosa oral
c. Acantosis
d. Carcinoma lingual
e. Lengua saburral
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver)

53. Son microorganismos que viven juntos, de tal manera que la asociación supone una
ventaja mutua.
a. Saprofitos
b. Simbiontes
c. Comensales
d. Parasitos
e. Virus.
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
54. Son microorganismos que se nutren de materia muerta o en descomposición
a. Virus
b. Simbiontes
c. Comensales
d. Saprofitos
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
55. Son microorganismos __________que se distinguen de los otros _________porque
tienen una pared celular rígida formada por quitina y glucano y una membrana
celular en la que el ergosterol sustituye al colesterol como principal componente
esterólico.
a. Procariotas-procariotas
b. Fúngicos-microorganismos
c. Eucariotas- eucariotas
d. Saprofitos-microorganismos
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
56. La forma de hongo que produce esporas sexuadas se denomina ________y la forma
que produce esporas asexuadas, ________.
a. Oportunistas-endemicas
b. Teleomorfo- anamorfo
c. Cutáneas-subcutaneas
d. Esporangio-rizoides
e. Superficiales-endemicas.
Respuesta correcta:B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

57. Son infecciones limitadas a las regiones más superficiales de la piel y el cabello. No
son destructivas y sólo tienen importancia cosmética.
a. Micosis oportunistas
b. Micosis subcutáneas
c. Micosis endémicas
d. Micosis superficiales
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

58. Son infecciones de la capa queratinizada de la piel, el cabello y las uñas. Estas
infecciones pueden producir una respuesta del hospedador y hacerse sintomáticas.
a. Micosis cutáneas
b. Micosis oportunistas
c. Micosis subcutáneas
d. Micosis endémicas
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

59. Afectan a las capas profundas de la piel, como la capa córnea, el músculo y tejido
conjuntivo, y están producidas por un amplio espectro de hongos diversos desde el
punto de vista taxonómico.
a. Micosis cutáneas
b. Micosis oportunistas
c. Micosis subcutáneas
d. Micosis endémicas
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
60. Son infecciones producidas por los patógenos micóticos dimorfos clásicos H.
capsulatum, B. dermatitidis, Coccidioides immitis, Coccidioides posadasii,
Paracoccidioides brasiliensis y Penicillium marneffei.
a. Micosis cutáneas
b. Micosis oportunistas
c. Micosis subcutáneas
d. Micosis endémicas
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

GRUPO 7
61. Son infecciones que se pueden atribuir a hongos que se encuentran normalmente
como comensales humanos o en el medio ambiente
a. Micosis cutáneas
b. Micosis oportunistas
c. Micosis subcutáneas
d. Micosis endémicas
Respuesta correcta:B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

62. Los diferentes hongos que infectan al ser humano pueden vivir en los tejidos
_______ o en el ________ de los fagocitos.
a. Extracelulares-exterior
b. Intracelulares-interior
c. Extracelulares-interior
d. Intracelulares-exterior
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
63. Las respuestas inmunitarias frente a los hongos suelen ser combinaciones de las
inducidas por las bacterias _______y ________.
a. Cutáneas-subcutanes
b. Intracelulares-extracelulares
c. Oportunistas-endemicas
d. Superficiales_cutaneas
e. Anamorfa-paleomorfa
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
64. ¿Cuáles son los principales mediadores de la inmunidad innata contra los hongos?
a. Células Nk y monocitos
b. Neutrófilos y células Nk
c. Células dendríticas-monocitos
d. Neutrófilos y macrófagos
e. Monocitos-celulas NKimportantes en la progresión de la enfermedad y en su resultado
clínico final
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
65. Los fagocitos y las células dendríticas perciben a los microorganismos micoticos a
través del _______y de receptores de tipo lectinas llamadas ________.
a. TLR- abrina
b. TLR- dectinas
c. TLR- colectinas
d. TLR- galectina
e. TLR- ricina
Respuesta correcta: B
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

66. ¿Cuál es el principal mecanismo de la inmunidad adaptativa contra las infecciones


micoticas?
a. Humoral
b. Anticuerpos
c. Células NK
d. Celular
Respuesta correcta: D
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

67. ¿Que linfocitos estimulan la inflamación?


a. Th1
b. Th14
c. Th17
d. Th5
Respuesta correcta: C
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
68. ¿Que protegen frente a las infecciones micóticas intracelulares?
a. Th1
b. Th14
c. Th17
d. Th5
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
69. Son las células efectoras más efectivas para destruir al hongo, pero no son, siempre,
las primeras en reconocerlo, pues las mismas normalmente no están presentes en
grandes cantidades en los tejidos
a. Leucocito
b. Monocito
c. Linfocitos
d. Basófilos.
Respuesta correcta:A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver
70. Tienen un papel clave en la respuesta inmune frente a hongos, liberan sustancias
fungicidas tales como intermediarios reactivos de oxígeno y enzimas lisosomicas
para que fagociten a los hongos y faciliten la eliminación intracelular.
a. Leucocito
b. Monocito
c. Linfocitos
d. Neutrófilo
Respuesta correcta: A
Fuente: Murray, P. et al. (2013). Microbiología Medica (7° ed). Barcelona, España: Elseiver

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