UNIVERSIDAD TECNOLGICA

DE GUTIRREZ ZAMORA

ANLISIS INSTRUMENTALES ll

ING. OSCAR ENRIQUE MORALES MOGUEL

TEMA: POTENCIOMETRA

INTEGRANTES:
FELIPE ALBERTO HERNNDEZ ANIMAS
MARA GUADALUPE POSADAS JUAREZ
LILIANA AGUIIGA BERISTAIN
JESSICA DE JESS ABUNDIS ZAMORA
NGEL URIEL MUOZ ESPAA
 POTENCIOMETRA
La potenciometra es una tcnica electroanaltica con la
que se puede determinar la concentracin de una
especie electroactiva en una disolucin empleando un
electrodo de referencia (un electrodo con un potencial
conocido y constante con el tiempo) y un electrodo de
trabajo (un electrodo sensible a la especie
electroactiva) y un potencimetro.
CELDAS QUMICAS DE DANIELL
 ENERGA LIBRE DE GIBBS
La tendencia de que ocurra una reaccin se define termodinmicamente a
partir de su cambio en entalpa (H) y en entropa (S). La entalpa es el
calor absorbido cuando tiene lugar una reaccin endotrmica bajo presin
constante. Cuando hay desprendimiento de calor (reaccin exotrmica), H
es negativa. La entropa es una medicin del desorden o aleatoriedad de
una sustancia o de un sistema.

Un sistema tender siempre hacia una menor energa y aleatoriedad

aumentada, es decir, menor entalpa y mayor entropa.

El efecto combinado de entalpa y entropa est dado por la energa libre de

Gibbs.
G = H TS

donde T es la temperatura absoluta en grados kelvin; G es una medida de

la energa del sistema, y un sistema tiende espontneamente a estados de
menor energa. El cambio en energa de un sistema a temperatura
constante est dado por
De esta manera, un proceso ser espontneo cuando G sea negativa;
ser espontneo en sentido inverso cuando G sea positiva, y estar en
equilibrio cuando G sea cero. Por tanto, una reaccin se favorece por la
cesin de calor (H negativa), como en las reacciones exotrmicas, y por el
aumento de entropa (S positiva). Tanto H como S pueden ser positivas o
negativas, y las magnitudes relativas de cada una y la temperatura
determinarn si G ser negativa, de modo que la reaccin sea
espontnea.
La entalpa estndar H, la entropa estndar S y la energa libre estndar
G representan las cantidades termodinmicas para un mol de una
sustancia en estado estndar (P 1 atm, T 298 K, concentracin unitaria).
Entonces:

se relaciona con la constante de equilibrio de una reaccin mediante:

O
donde R es la constante de los gases (8.314 J K1 mol1). Por tanto,
si se conoce la energa libre estndar de una reaccin, se puede
calcular la constante de equilibrio. Obviamente, cuanto mayor sea
G (cuando sea negativa), mayor ser K. Obsrvese que, aunque
G y G dan informacin acerca de la espontaneidad de una
reaccin, no dicen nada acerca de la rapidez a la que ocurrir.
POTENCIAL DE CELDA
 ECUACIN DE NERST

La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin

de un electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M,
presin de 1 atm, temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al
cientfico alemn Walther Nernst, que fue quien la formul en 1889

siendo:
E, el potencial corregido del electrodo.
E, el potencial en condiciones estndar (los potenciales se encuentran
tabulados para diferentes reacciones de reduccin).
R, la constante de los gases.
T, la temperatura absoluta (escala Kelvin).
n, la cantidad de mol de electrones que participan en la reaccin.
F, la constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).
Ln(Q), el logaritmo natural de Q que es el cociente de reaccin.
TIPOS DE ELECTRODOS Y APLICACIN EN
DETERMINACIONES POTENCIOMETRICAS
INSTRUMENTACIN UTILIZADA EN
EL ANLISIS ESTEQUIOMETRICO