UNIVERSIDAD CATOLICA BOLIVIANA SAN PABLO

UNIDAD ACADÉMICA REGIONAL COCHABAMBA

Departamento de Ciencias Exactas e Ingeniería

LABORATORIO DE QUÍMICA N° 3

TITULACION ACIDO-BASE

ACIDO FUERTE, BASE FUERTE

Dalence Arroyo Rodrigo

Merino Vargas Daniela

Mendoza Terán Kelya

Nicolás Rodrigo

Torrico Valdez Grace

COCHABAMBA-BOLIVIA
1.-INTRODUCCION

Una valoración ácido-base (también llamada volumetría ácido-base, titulación ácido-

base o valoración de neutralización) es una técnica o método de análisis cuantitativo muy usada,
que permite conocer la concentración desconocida de una disolución de una sustancia que pueda
actuar como ácido neutralizada por medio de una base de concentración conocida, o bien sea una
concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido conocido . 1 Es un tipo
de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre el analito (la
sustancia cuya concentración queremos conocer) y la sustancia valorante. El
nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos
permite calcular la concentración buscada.

Aparte del cálculo de concentraciones, una valoración ácido-base permite conocer el grado de
pureza de ciertas sustancias.
Las soluciones de concentración exactamente conocida, se denominan soluciones estándar. Se
pueden preparar soluciones estándar de algunas sustancias disolviendo una muestra cuidadosamente
pesada de sólido en suficiente agua para obtener un volumen conocido de solución. Cuando las
sustancias no pueden pesarse con exactitud y convenientemente porque reaccionan con la
atmósfera, se preparan soluciones de las mismas y se procede a determinar sus concentraciones por
titulación con una solución estándar.

La titulación, es el proceso en el cual un reactivo de la solución, el titulante, se añade

cuidadosamente a la solución de otro reactivo y se determina el volumen del titulante necesario para
que la reacción se completa

Valoración o estandarización, es el proceso por el cuál se determina la concentración de una

solución midiendo con exactitud el volumen necesario de la misma para reaccionar con una
cantidad perfectamente conocida de un estándar primario. La solución estandarizada recibe el
nombre de estándar secundario y se emplea para analizar problemas.
Cuando un ácido fuerte se neutraliza con una base fuerte, el pH experimenta una brusca variación
justamente en el punto de equivalencia.

En las titulaciones se pueden utilizar indicadores internos. Los indicadores son compuestos
orgánicos de estructura compleja que cambian de color en solución a medida que cambia el pH. A
continuación se describen algunos de ellos.

RANGO DE pH DEL
INDICADOR COLOR ÁCIDO CAMBIO DE COLOR ALCALINO
COLOR
Azul de timol Rojo 1.2 – 2.8 Amarillo
Anaranjado de metilo Rojo 3.1 – 4.5 Amarillo
Verde de bromocresol Amarillo 3.8 – 5.5 Azul
Rojo de metilo Rojo 4.2 – 6.3 Amarillo
Papel de tornasol Rojo 5.0 – 8.0 Azul
Azul de bromotimol Amarillo 6.0 – 7.6 Azul
Azul de timol Amarillo 8.0 – 9.6 Azul
Fenolftaleína Incoloro 8.3 – 10.0 Rojo
Amarillo de alizarina Amarillo 10.0 – 12.1 Alhucem

1. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Se conoce como valoraciones ácido -base al conjunto de operaciones y procesos que se llevan a

cabo en un laboratorio con el fin de conocer la concentración en la que se encuentra una disolución
de una base, o de un ácido, de los cuales no conocemos su concentración, apoyándonos en la ayuda
de otro ácido u otra base, de las cuales si sabremos su concentración, o también de alguna otra
sustancia que pueda colaborar al servirnos como patrón. Todo este proceso debe ir acompañado de
un indicador ácido-base, y de instrumental de laboratorio como puedan ser, buretas, pipetas,
indicadores, matraces, disoluciones (la disolución patrón y la disolución problema), etc.
La reacción completa de un ácido con una base cuando se encuentran en disolución acuosa, se
conoce como reacción de neutralización, y forma una sal, y también casi siempre, agua. Las
valoraciones de ácidos y bases se basan en las reacciones de neutralización.
En el caso de valorar un ácido, estaremos realizando una acidimetría, y si lo que estamos valorando
es una base, se conocerá como alcalimetría.

En las valoraciones de ácido fuerte con base fuerte, el punto de equivalencia se obtiene cuando el
pH es igual al valor, 7.
Para este tipo de valoraciones son válidos la gran mayoría de indicadores, ya que el salto que
produce el pH es bastante grande. Un indicador ideal podría ser el azul de bromotimol.

Durante el proceso de valoración de un ácido y una base, el pH de la disolución que resulta suele
variar constantemente, aunque dicha variación suele depender en gran medida del carácter de la
sustancia, si es fuerte o débil, ya sea un ácido o una base. Sea cual sea el caso, el pH variará de
manera lenta, menos en los alrededores del punto de equivalencia, donde se producirá de manera
brusca una gran variación del pH, dicho hecho permitirá poder conocer el final de la valoración.

Las sales de una base fuerte y un ácido fuerte, como son por ejemplo el cloruro de sodio NaCl, el
nitrato de sodio NaNO3, o también el yoduro de potasio, KI.
Los cationes Na^+, y K^+, vienen de bases fuertes como: NaOH, y el KOH. En cambio, los aniones
tipo Cl^-, NO3^-, y el I`-, proceden en todos los casos de ácidos fuertes como son el HCl, HNO3 y
HI, respectivamente.

Si ponemos como ejemplo el caso de la disolución acuosa de NaCl, tenemos que:

 La disolución de tipo iónica de la sal que se encuentra en disolución es total y se lleva a
cabo siguiendo la ecuación: NaCl (s) → Na^+ (aq) + Cl^- (aq)
 La autoionización de agua se produce siguiendo el siguiente equilibrio:
H2O (l) + H2O (l) ↔ H3O ^+ (aq) + OH^- (aq)
 El Na^+ (catión) y el Cl^- ( anión), se encuentran ambos hidratados, y son ácido y base
( rspectivamente), conjugados de NAOH y HCl. Debido a que son muy fuertes, dichos iones
serán, por lo tanto, muy débiles como para poder reaccionar con el agua.
 Como consecuencia a todo lo anterior, el equilibrio del H2O no se ve alterado, ni
modificado, manteniendose su pH igual a 7, y podremos decir de éste modo que tenemos
una disolusión neutra.
En conclusión, las sales que proceden de bases fuertes y ácidos fuertes, no provocan reacción
de hidrólisis, por lo que no modifican en absoluto el pH del agua ( pH=7), dando como resultado
una disolución de tipo neutra siempre.

Formulas:

 NaOH
 HCl
  HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

3. OBJETIVO

 Preparar soluciones diluidas a partir de soluciones concentradas.

 Expresar la concentración de la solución final en unidades químicas.
 Determinar lo que sucede con la titulación acido fuerte base fuerte.

• Determinar la concentración de una solución desconocida por titulación. El

objetivo principal que se pretende lograr en éste experimento es que el alumno
determine la concentración de una sustancia mediante un proceso químico
(valoración de un ácido fuerte con un patrón primario) por ejemplo:

• HCl (ac) + Na2CO3(ac) → NaCl (ac) + CO2(g) + H2O(l)

• aplicando la técnica de titulación así como determinar la exactitud y precisión de

la titulación.

• Para ello se introducirá al alumno en el manejo de los conceptos de ácidos y bases,

concentración, peso equivalente, titulación potenciométrica, determinación del
punto de equivalencia por el método de la primera y segunda derivada, etc.,
determinando para ello los valores del pH vs. volumen de reactivo utilizado, y
posteriormente graficándolos para posteriormente determinar el punto de
equivalencia y por ende la concentración de la sustancia.

5. FLUJOGRAMA

1) Titulación ácido fuerte – base fuerte

Agregar
NaOH 0.1 M
Desde una A un

Contiene
Medir el Ph
25[ml] de
HCl 0.1[M]
 Medir el volumen de
NaOH cada 5[ml]

6.- DATOS Y RESULTADOS

a) Titulación ácido fuerte – base fuerte

Soluciones:

HCL 0.1M 250 ml pureza: 37%

0.25L de HCl x 0.1 mol x 36,5 = 0, 9125 x 100 = 2,466 gr.

1L 1mol 37

D HCl = 1.19 Kg/L V= m/d

V = 2.466/1.19 = 2.06ml de HCl

1. Después de añadir 5[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

HCl∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
25 [ ml ] =2.5∗10−3 [moles] HCl
1[l]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
5 [ ml ] =0.5∗10−3 [ moles ] NaOH
1[l]

2.5∗10−3 [ mol ] HCl−0. 5∗10−3 [ mol ] NaOH=2∗10−3 [ mol ] HCl

 2∗10−3
∗1000 [ ml ]
(5+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.067 [ M ] HCl
1[l]

pH=−log ( 0.067 )=1.17

2. Después de añadir 10[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

HCl∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
25 [ ml ] =2.5∗10−3 [moles] HCl
1[l]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
10 [ ml ] =1∗10−3 [moles ] NaOH
1[l]

2.5∗10−3 [ mol ] HCl−1∗10−3 [ mol ] NaOH=1.5∗10−3 [ mol ] HCl

1.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(10+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.043 [ M ] HCl
1[l]

pH=−log ( 0.043 )=1.366

Después de añadir 15[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
15 [ ml ] =1.5∗10−3 [moles ] NaOH
1[l]
 2.5∗10−3 [ mol ] HCl−1.5∗10−3 [ mol ] NaOH =1∗10−3 [ mol ] HCl

1.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(15+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.025 [ M ] HCl
1[l]

pH=−log ( 0.025 )=1.6

Después de añadir 20[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

HCl+ NaOH → NaCl+ H 2 O

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
20 [ ml ] =2∗10−3 [moles ] NaOH
1[l]

2.5∗10−3 [ mol ] HCl−2∗10−3 [ mol ] NaOH=0.5∗10−3 [ mol ] HCl

0.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(20+25) [ ml ]
[ M ]= =0.011 [ M ] HCl
1[l]

pH=−log ( 0.011 )=1.958

Después de añadir 25[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
25 [ ml ] =2.5∗10−3 [moles] NaOH
1[l]

2.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(25+25) [ ml ]
[ M ]= =0.05 [ M ] HCl
1[l]
 2.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(25+25) [ ml ]
[ M ]= =0.05 [ M ] NaOH
1[l]

[ M ] HCl= [ M ] NaOH

pH=7

Después de añadir 30[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
30 [ ml ] =3∗10−3 [moles] NaOH
1[l]

3∗10−3 [ mol ] HCl−2.5∗10−3 [ mol ] NaOH =0.5∗10−3 [ mol ] NaOH

1∗10−3
∗1000 [ ml ]
(30+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.009 [ M ] NaOH
1[l]

pOH =−log ( 0.009 )=2.04

pH=14− pOH =11.96

Después de añadir 35[ ml ] de NaOH 0.10[ M ] a 25[ ml ] HCl 0.10[ M ]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
35 [ ml ] =3.5∗10−3 [moles] NaOH
1 [l]
3.5∗10−3 [ mol ] HCl−2.5∗10−3 [ mol ] NaOH =1∗10−3 [ mol ] NaOH

1∗10−3
∗1000 [ ml ]
(35+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.017 [ M ] NaOH
1[l]

pOH =−log ( 0.043 )=1.78

pH=14− pOH =12.23

7.- GRAFICAS DE TITULACION

a) PRACTICA.-

TITULACION ACIDO FUERTE , BASE FUERTE

14
12.35
BASE

12.16
12

10

8
NEUTRO

4
2.15
2 0.78 0.93 1.12
ACIDO

0.65
0
5 10 15 20 25 30 35
Cantidad de NaOH

ml de NaOH PH
5 0,65
10 0,78
15 0,93
20 1,12
25 2,15
30 12,16
35 12,35
 b) TEORICA.-

14 TITULACION ADICO FUERTE , BASE FUERTE

11.96 12.22
12

10

8 7

1.6 1.96
2
1.17 1.37

0
5 10 15 20 25 30 35
Cantidad de NaOH

ml de NaOH PH
5 1,17
10 1,368
15 1,6
20 1,958
25 7
30 11,96
35 12,223
8.- CUESTIONARIO

1) Calcule el pH en la titulación de 25[ml] de ácido acético 0.10[M]con

NaOH después de agregar a la disolución ácida:

a) 10[ml] de NaOH 0.10[M]

b) 25[ml] de NaOH 0.10[M]
c) 35[ml] de NaOH 0.10[M]

COOH∗0.10 [ mol ]
0.025 [ l ] C H 3 =2.5∗10−3 [ moles ] C H 3 COOH
1 [l ]

a)

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
10 [ ml ] =1∗10−3 [moles ] NaOH
1[l]

2.5∗10−3 [ mol ] C H 3 COOH −1∗10−3 [ mol ] NaOH =1.5∗10−3 [ mol ] C H 3 COOH

1.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(10+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.043 [ M ] C H 3 COOH
1[l]

pH=−log ⁡¿

pH=−log ( 0.043 )=1.366

b)
 NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
25 [ ml ] =2.5∗10−3 [moles] NaOH
1[l]

2.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(25+25) [ ml ]
[ M ]= =0.05 [ M ] C H 3 COOH
1[l]

2.5∗10−3
∗1000 [ ml ]
(25+25) [ ml ]
[ M ]= =0.05 [ M ] NaOH
1[l]

[ M ] C H 3 COOH =[ M ] NaOH

pH=7

c)
NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
35 [ ml ] =3.5∗10−3 [moles] NaOH
1 [l]

3.5∗10−3 [ mol ] NaOH −2.5∗10−3 [ moles ] C H 3 COOH =1∗10−3 [ mol ] NaOH

1∗10−3
∗1000 [ ml ]
(35+ 25) [ ml ]
[ M ]= =0.0167 [ M ] NaOH
1[l]

pOH =−log ( 0.0167 )=1.777

pH=14− pOH =12.223

2) Calcule el pH en el punto de equivalencia cuando se titulan con una

disolución de NaOH 0.10 [M]con una disolución de HCl 0.10 [M].

Cuando la concentración de la base es igual que la concentración de ácido se

dice que están en su punto de equivalencia, ya que su pH será cuando la
solución sea neutra.

PH = 7
 3) 100[ml] exactos de ácido nitroso 0.10 [M]se titulan con una disolución de
NaOH 010[M].Calcule el pH:

a) De la disolución inicial
b) En el punto en que se han añadido 80[ml] de la base
c) En el punto de equivalencia.
d) En el punto en el que se han añadido 105[ml] de la base

a)
pH=−log ( 0.1 ) =1

b)
O2∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
100 [ ml ] HN =0.01 [ moles ] HN O2
1[l]

NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
80 [ ml ] =8∗10−3 [moles] NaOH
1[ l ]

0.01 [ mol ] HN O2−8∗10−3 [ mol ] NaOH =2∗10−3 [ mol ] HN O2

2∗10−3
∗1000 [ ml ]
(100+ 80) [ ml ]
[ M ]= =0.011 [ M ] HN O2
1[l]

pH=−log ( 0.011 )=1.954

c) Cuando la concentración de la base es igual que la concentración de ácido

se dice que están en su punto de equivalencia, ya que su pH será cuando la
solución sea neutra.

pH = 7
 d)
NaOH∗1 [ l ]
∗0.10 [ mol ]
1000 [ ml ]
105 [ ml ] =0.0105[moles] NaOH
1[l]

0.0105 [ mol ] NaOH−0.01 [ mol ] HN O2=5∗10−4 [ mol ] NaOH

5∗10−4
∗1000 [ ml ]
(100+ 105) [ ml ]
[ M ]= =2.439∗10−3 [ M ] NaOH
1[l]

pOH =−log ( 2.439∗10−3 )=2.613

pOH =14−pOH =11.387

4) Calcule el pH en el punto de equivalencia en la titulación de 50[ml] de

metilamina 0.10 [M]con una disolución de HCl 0.20 [M].

1.1 M/L = 0.05L= 5X10 -3

1.2 M/L = 0.05L = 0.01

1.1 – 5X10-3 =5X10-3/ 0.1L = 0.05

POH = -Log (0.05) = 1.3

PH= 14 – 1.3 = 12.7

Cuestionario y problemas
PRIMERA PARTE
1.-Explique la definición clásica de acidos y bses formulada por Arrehenius.
La definición de Arrhenius de las reacciones ácido-base es un concepto ácido-base más
simplificado, desarrollado por el químico sueco Svante Arrhenius, que fue utilizado para
proporcionar una definición más moderna de las bases que siguió a su trabajo con Friedrich
Wilhelm Ostwald en el que establecían la presencia de iones en disoluciónacuosa en 1884, y
que llevó a Arrhenius a recibir el Premio Nobel de Química en 1903 como "reconocimiento de
sus extraordinarios servicios... prestados al avance de la química por su teoría de
la disociación electrolítica".5

Tal como se definió en el momento del descubrimiento, las reacciones ácido-base se

caracterizan por los ácidos de Arrhenius, que se disocian en disolución acuosa
formandocationes hidrógeno (H+), reconocidos posteriormente como ion hidronio (H3O+),5 y las
bases de Arrhenius, que forman aniones hidroxilo (OH−). Más recientemente, las
recomendaciones de la IUPAC han sugerido el término de "oxonio" ,6 en lugar del más antiguo
y también aceptado de "hidronio" 7 para ilustrar los mecanismos de reacción ‒como los de las
definiciones de Brønsted-Lowry y sistemas solventes‒ más claramente que con la definición
de Arrhenius, que actúa como un simple esquema general del carácter ácido-base. 5 La
definición de Arrhenius se puede resumir como "los ácidos de Arrhenius, en disolución
acuosa, forman cationes hidrógeno, mientras que las bases de Arrhenius forman aniones
hidroxilo".

La tradicional definición acuosa de ácido-base del concepto de Arrhenius se describe como la

formación de agua a partir de iones hidrógeno e hidroxilo, o bien como la formación de iones
hidrógeno e hidroxilo procedentes de la disociación de un ácido y una base en disolución
acuosa:

H+ (aq) + OH− (aq)   H2O

(En los tiempos modernos, el uso de H+ se considera como una abreviatura de H3O+, ya
que actualmente se sabe que el protón aislado H+ no existe como especie libre en
disolución acuosa).

Esto conduce a la definición de que, en las reacciones ácido-base de Arrhenius, se forma

una sal y agua a partir de la reacción entre un ácido y una base. 5 En otras palabras, es
una reacción de neutralización.

ácido+ + base− → sal + agua

Los iones positivos procedentes de una base forman una sal con los iones negativos
procedentes de un ácido. Por ejemplo, dos moles de la base hidróxido de
sodio (NaOH) pueden combinarse con un mol de ácido sulfúrico (H2SO4) para formar
dos moles de agua y un mol de sulfato de sodio.

2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4

2.- Explique el concepto de acidos y bases de bronsted – Lowry

La definición de Brønsted-Lowry, formulada independientemente por sus dos
autores Johannes Nicolaus Brønsted y Thomas Martin Lowry en 1923, se basa en la idea de
la protonación de las bases a través de la desprotonación de los ácidos, es decir, la capacidad
de los ácidos de "donar" cationes hidrógeno (H+) a las bases, quienes a su vez, los
"aceptan".8 A diferencia de la definición de Arrhenius, la definición de Brønsted-Lowry no se
refiere a la formación de sal y agua, sino a la formación de ácidos conjugados y bases
conjugadas, producidas por la transferencia de un protón del ácido a la base. 5 8

En esta definición, un "ácido es un compuesto que puede donar un protón, y una base es un

compuesto que puede recibir un protón". En consecuencia, una reacción ácido-base es la
eliminación de un catión hidrógeno del ácido y su adición a la base. 9 Esto no se refiere a la
eliminación de un protón del núcleo de un átomo, lo que requeriría niveles de energía no
alcanzables a través de la simple disociación de los ácidos, sino a la eliminación de un catión
hidrógeno (H+).

La eliminación de un protón (catión hidrógeno) de un ácido produce su base conjugada, que

es el ácido con un catión hidrógeno eliminado, y la recepción de un protón por una base
produce su ácido conjugado, que es la base con un catión hidrógeno añadido.

Por ejemplo, la eliminación de H+ del ácido clorhídrico (HCl) produce el anión cloruro (Cl−),

base conjugada del ácido::

HCl → H+ + Cl−

La adición de H+ al anión hidróxido (OH−), una base, produce agua (H2O), su ácido

conjugado:

H+ + OH− → H2O

Así, la definición de Brønsted-Lowry abarca la definición de Arrhenius, pero también

extiende el concepto de reacciones ácido-base a sistemas en los que no hay agua
involucrada, tales como la protonación delamoníaco, una base, para formar el catión
amonio, su ácido conjugado:

H+ + NH3 → NH4+

Esta reacción puede ocurrir en ausencia de agua, como en la reacción del

amoníaco con el ácido acético:

CH3COOH + NH3 → NH4+ + CH3COO−

Esta definición también proporciona un marco teórico para explicar la

disociación espontánea del agua en bajas concentraciones de iones hidronio
e hidróxido:

2 H2O   H3O+ + OH−

El agua, al ser anfótera, puede actuar como un ácido y como una base;

aquí, una molécula de agua actúa como un ácido, donando un catión H + y
 formando la base conjugada, OH−, y una segunda molécula de agua
actúa como una base, aceptando el catión H+ y formando el ácido
conjugado, H3O+.

Entonces, la fórmula general para las reacciones ácido-base, de acuerdo

con la definición de Brønsted-Lowry, es:

AH + B → BH+ + A−

donde AH representa el ácido, B representa la base,

y BH+ representa el ácido conjugado de B, y A− representa la base
conjugada de AH

3.- Explique el concepto de Lewis

La definición de Lewis de las reacciones ácido-base, propuesta por Gilbert N. Lewis en
192310 es además, una generalización que comprende la definición de Brønsted-Lowry y las
definiciones de sistema solvente. 11 En lugar de definir las reacciones ácido-base en términos
de protones o de otras sustancias enlazadas, la propuesta de Lewis define una base
(llamada base de Lewis) como un compuesto que puede donar un par electrónico, y un ácido
(un ácido de Lewis) como un compuesto que puede recibir dicho par electrónico. 11

Por ejemplo, si consideramos la clásica reacción acuosa ácido-base:

HCl (aq) + NaOH (aq) → H2O (l) + NaCl (aq)

La definición de Lewis no considera esta reacción como la formación de una sal y agua o
la transferencia de H+ del HCl al OH−. En su lugar, considera como ácido al propio catión
H+, y como base al anión OH−, que tiene un par electrónico no compartido. En
consecuencia, aquí la reacción ácido-base, de acuerdo con la definición de Lewis, es la
donación del par electrónico del anión OH− al catión H+, formándose unenlace
covalente coordinado o dativo entre H+ y OH−, que produce agua (H2O).

Al tratar las reacciones ácido-base en términos de pares de electrones en vez de

sustancias específicas, la definición de Lewis se puede aplicar a reacciones que no entran
dentro de ninguna de las otras definiciones de reacciones ácido-base. Por ejemplo, un
catión plata se comporta como un ácido con respecto al amoníaco, que se comporta como
una base, en la siguiente reacción:

Ag+ + 2:NH3   [H3N:Ag:NH3]+

 El resultado de esta reacción es la formación de un aducto de amoníaco-plata.

En reacciones entre ácidos de Lewis y bases de Lewis, ocurre la formación de un

aducto11 cuando el orbital molecular ocupado más alto (HOMO) de una molécula, tal
como el NH3, con pares de electrones solitarios disponibles dona pares de electrones
libres al orbital molecular más bajo no ocupado (LUMO) de una molécula deficiente en
electrones, a través de un enlace covalente coordinado; en tal reacción, la molécula
interactuante HOMO actúa como una base, y la molécula interactuante LUMO actúa
como un ácido.11 En moléculas altamente polares, como el trifluoruro de
boro (BF3),11 el elemento más electronegativoatrae los electrones hacia sus propios
orbitales, proporcionando una cierta carga positiva sobre el elemento menos
electronegativo y una diferencia en su estructura electrónica debido a las posiciones
de sus electrones en orbitales axiales o ecuatoriales, produciendo efectos repulsivos
de las interacciones "par solitario-par enlazante" entre los átomos enlazados en
exceso con aquellos provistos de interacciones par enlazante-par enlazante.11 Los
aductos que involucran iones metálicos se conocen como compuestos de
coordinación

4.- Explique la ionización de H2O

El agua no es un líquido químicamente puro, ya que se trata de una solución iónica que siempre contiene
algunos iones H3O+ y OH–.

(Ya vimos que se utiliza el símbolo H+, en lugar de H3O+).

También ya mostramos el producto [H+]•[OH-]= 10–14, que se denomina producto iónico del agua. Pues
bien, ese valor constituye la base para establecer la escala de pH, que mide la acidez o alcalinidad de una
disolución acuosa; es decir, su concentración de iones [H+] o [OH–], respectivamente.

Recapitulemos sobre el pH

Repitamos el concepto: el pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. Lo que el pH indica

exactamente es la concentración de iones hidronio (o iones hidrógeno) — [H3O+] o solo [H+]— presentes en
determinadas sustancias.

La sigla pH significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latín pondus, =

peso; potentia,  = potencia; hydrogenium, = hidrógeno). Este término fue acuñado por el químico danés
Sorensen, quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno.

Desde entonces, el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el
manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion
hidrógeno, se le puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno.

Por ejemplo, una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH

= –log[10–7] = 7.

El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa, siendo ácidas las disoluciones con pH menores a 7 (el
valor del exponente de la concentración es mayor, porque hay más protones en la disolución), y alcalinas las
que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (donde el disolvente es agua).
En la figura  de abajo se señala el pH de algunas soluciones. En general hay que decir que la vida se
desarrolla a valores de pH próximos a la neutralidad.

Los organismos vivos no soportan variaciones del pH mayores de unas décimas de unidad y por eso han
desarrollado a lo largo de la evolución mecanismos que mantienen el pH constante

Ejercicios.-

Para acido débil + base fuerte, se necesita hidrolisis para los 25 ml de NaOH
se necesita hidrolisis.
Calcular el PH de una disolución 0,15 M de CH3COONa y cual es el
porcentaje de hidrolisis?
CH3COONa + H2O CH3COO¨ + Na+

CH3COO¨ + H20 CH3COOH + OH¨

Kc= product0 = Kb= [CH3COOH][OH¨]

Reactive [CH3COO¨]

Kb= 5.6x10°-10 = (x)(x) 0.15-x < 0

0.15-x

=(5.6x10°-10)(o.15)=x°2

X=9.16x10°-6
En el equilibrio
[OH]=9.16X10°-6
POH=-log(OH¨)
POH=-log(9.16x10°-6)
PH=14-5,037 = 8,962
%HIDROLISIS= 9.16X10°-6 X 100
0.15
%HIDRO=6.1X10°-3%

2.-Calcule el PH de una disolucion 0.24M de formiato de Na HCOONa y el %

de hidrolisis.
Kb= 5,9x10°-11

Kb= 5.9x10°-11 = (x)(x)

0.24-x
=(5.9x10°-11)(o.24)=x°2

X=3.762x10-6
En el equilibrio
[OH]= 3.762x10-6
POH=-log(OH¨)
POH=-log(3.762x10-6)
PH=14-5.42 = 8,58
%HIDROLISIS= 3.762x10-6 X 100
0.24
%HIDRO=1.567x10°-3

3.-Calcules el % de hidrolisis de una solucion de 1M de acido cianhidrico

HCN
Ka=6.2x10°-10

Ka= 6.2x10°-10= (x)(x)

1-x
=(6.2x10°-10)(1)=x°2

X=2.48x10°-5
%HIDROLISIS= 2.48x10°-5 X 100
1
%HIDRO=2.48x10°-3%

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Llegamos a la conclusión de que propiedades de los ácidos y de las bases nos permiten
reconocerlos, es decir, si tenemos una disolución cuya naturaleza es desconocida, podemos
comprobar experimentalmente si se trata de una disolución ácida o básica.
También podemos determinar si el ácido es fuerte o débil y de la misma manera base fuerte
o base débil.

BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Valoraci%C3%B3n_%C3%A1cido-base