Exposicion grupo 1:

1. Cloroplastos.

Los cloroplastos son organelos que se encuentran en las células de las plantas, son pequeñas
fábricas de energía que utilizan la energía lumínica para convertir agua en CO2, gracias a ellos
las plantas fabrican su propio alimento. También se encuentran en los tallos y hojas de las
plantas.

a. Estructura de los cloroplastos.

Membrana externa: Es permeable, lo cual es crucial para regular el intercambio de materiales

entre el interior del orgánulo y el citoplasma circundante de la célula

Membrana Interna: Forma una barrera de permeabilidad y contiene proteínas transportadoras

que regulan el paso de sustancias hacia dentro y hacia afuera de los cloroplastos

Intermembrana: Es pequeña, permite la interacción de compuestos proteicos entre la

membrana externa e interna. Además, permite el traslado de proteínas sintetizadas desde el
citosol hasta el interior del cloroplasto.

Estroma:Es un compartimento dinámico y esencial dentro de los cloroplastos, donde se llevan a

cabo procesos metabólicos fundamentales para la fotosíntesis, el almacenamiento de energía,
la replicación del ADN, la síntesis de proteínas y el intercambio de metabolitos.

Mientras que los cloroplastos tienen tilacoides especializados para la fotosíntesis y un estroma
donde ocurren las etapas finales de este proceso, las mitocondrias tienen crestas en su
membrana interna que aumentan la superficie para las reacciones de la cadena respiratoria,
junto con una matriz donde se llevan a cabo varias reacciones metabólicas.

2. Clorofila:

La clorofila es un pigmento fotosintético que se encuentra en los cloroplastos de las células

vegetales.

Tiene un color verde debido a sus propiedades de absorción de luz. Aunque la luz solar es una
mezcla de diferentes longitudes de onda, la clorofila tiene una alta afinidad por absorber la luz
en las longitudes de onda azul y roja del espectro electromagnético. Sin embargo, refleja y
transmite la luz verde, lo que significa que la luz verde es menos absorbida por la clorofila y se
refleja de vuelta. Tienen una cola hidrófoba que se inserta en la membrana tilacoidal. Además,
presentan un anillo porfirínico, el cual en el centro tiene un átomo de Mg, el cual es el
encargado de absorber la luz solar.

- Clorofila diana: Absorbe la energía lumínica del sol y actúa como donante primario de
electrones en la cadena de transporte de electrones del PSI.

3. Pigmentos:
Antena: Reciben la luz y la transfieren a otros pigmentos fotosintéticos, iniciando así el proceso
de conversión de energía solar en energía química.

4. Fotosistema:

Son conjuntos de proteínas vitales para el proceso de fotosíntesis. Actúan como máquinas
moleculares que absorben la energía solar y la transforman en energía química, la cual se
almacena en forma de ATP y NADPH. Estos complejos también son responsables de impulsar
la fijación del carbono, un paso crucial para la producción de carbohidratos.

Fotosistema 1: P700

Fotosistema 2: P680

Esos son los números de longitud de onda que los carotenoides pueden percibir.

5. Oxido reducción en la fotosíntesis.

Cuando el agua se oxida durante la fotosíntesis, se lleva a cabo una serie de reacciones en la
fase luminosa que resultan en la liberación de oxígeno, protones (H⁺) y electrones.

6. Fosforilación no cíclica:

La energía lumínica absorbida por la clorofila y otros pigmentos fotosintéticos se utiliza para
excitar los electrones en la cadena de transporte de electrones fotosintéticos. Durante la fase
luminosa de la fotosíntesis, la clorofila a través del Fotosistema II (PSII) absorbe luz roja (680
nm), excitando un electrón que se transfiere a moléculas transportadoras de electrones,
liberando energía en el proceso. Esta energía se utiliza para romper el agua en protones y
oxígeno (fotólisis del agua), liberando O2. Algunos electrones vuelven al PSII en una ruta
alternativa, generando ATP sin producir oxígeno. El electrón final se transfiere al Fotosistema I
(PSI), cuya clorofila absorbe luz roja (700 nm), excitando otro electrón que se transfiere a
moléculas transportadoras de electrones, liberando energía. Algunos electrones vuelven al PSI
en una ruta alternativa, generando ATP sin producir NADPH. Finalmente, el electrón final
reduce el NADP + a NADPH, una molécula portadora de energía.

Exposición grupo 2:

El Proceso de fotólisis del agua, conocido como reloj oxidativo de agua, que es fundamental en
la fotosíntesis. La fase inicial de la fotosíntesis tiene lugar en los centros de reacción
fotosintéticos. Implica la captura de luz por pigmentos específicos, como la clorofila, seguida de
la transferencia de electrones entre varios cofactores dentro del complejo.Este proceso se inicia
en el Fotosistema II (PSII) el cual es la primera sección en la fase luminosa, donde el P680
absorbe luz y al absorber fotones, desencadenando reacciones que liberan oxígeno, protones y
electrones a partir del agua.

Estos electrones alimentan la cadena de transporte de electrones, impulsando la producción de

energía.La oxidación del agua libera electrones que son esenciales para alimentar la cadena de
transporte de electrones y producir ATP y NADPH. Estos dos compuestos son cruciales para la
producción de energía en las plantas, ya que el ATP es una molécula de energía que las
células pueden usar directamente, y el NADPH es un agente reductor que participa en la
síntesis de carbohidratos en la fase oscura de la fotosíntesis.

Las reacciones involucradas incluyen:

la fotólisis
la fotofosforilación (formación de ATP)
la fotoreducción (formación de NADPH)

El PSII es esencial para la absorción de luz por pigmentos tipo clorofila y la posterior
transferencia de electrones. La oxidación del agua es una función clave del PSII, liberando
electrones necesarios para la cadena de transporte de electrones y la producción de ATP y
NADPH.

En conclusión, el Fotosistema II juega un papel crucial en la fotosíntesis, siendo responsable de

absorber la luz y desencadenar la cadena de reacciones que generan energía química. Su
centro de reacción contiene clorofila a, que convierte los fotones de luz en energía excitada
utilizada para la fotosíntesis. La oxidación del agua es fundamental para alimentar la cadena de
transporte de electrones y producir ATP y NADPH, componentes clave para la producción de
energía en las plantas, algas y algunas bacterias.

Exposición grupo 4: Fotosistema 1

Es un complejo proteico ubicado en la membrana tilacoidal. Obtiene sus electrones a partir de

los que dona el agua al fotosistema 2 y posteriormente son transportados por medio de la
plastoquinona, pasando por el citocromo hasta la plastocianina y llegando a un dímero de
clorofila A (p700). Los electrones que vienen de la cadena de transporte llegan con un nivel de
energía más bajo, por lo que es necesario que un fotón excite los electrones en la clorofila A.
Este cambio energético libera energía que es usada para bombear protones desde el estroma
hacia el interior de los tilacoides, lo que genera un gradiente electroquímico y por lo tanto
produce ATP (fotooxidación). Una vez esto sucede la cadena de transporte continúa hasta la
filoquinona. Posteriormente pasan por una proteína con centros de hierro-azufre a través de los
estados de oxidación del hierro (similar a la cadena de transporte en fosforilación oxidativa).
Por último pasa a una proteína hidrosoluble, la ferredoxina, que es oxidada y por lo tanto pasa
el electrón a la ferredoxina NADP oxidorreductasa que finalmente tiene como producto el
NADPH.

Transporte no cíclico:

- Una vez los fotones son absorbidos por los pigmentos antena son llevados hasta el
centro de reacción (P680), para posteriormente ser transportados al fotosistema 1. Una
vez en el fotosistema 1, pasan por la clorofila A, el complejo hierro azufre, ferredoxina y
NADP oxidorreductasa que los libera en el estroma para ser usados en la fotooxidación.
● Como en el fotosistema 1 el centro de reacción perdió dos electrones queda
desbalanceado. Estos dos electrones que lo estabilizan provienen del
fotosistema 2 y son reacciones simultáneas.
 ● Los electrones que se pierden a causa de esto en el fotosistema 2 son repuestos
por el donador principal de electrones (agua) por medio de fotólisis estimulado
por el complejo de Manganeso y la tirosina z
- Fotorreducción del NADP: Con los dos electrones de la cadena de transporte se forma
el NADPH
- Fotofosforilación: por medio del gradiente electroquímico la ATP sintasa pasan protones
del interior del tilacoide al estroma

Transporte cíclico:

- Esta fase solo interviene en el Fotosistema 1 creando un ciclo de electrones. Este paso
solo crea ATP, ya que no pasa por el PSII y no hay fotólisis (proceso donde se “rompe”
el agua para obtener oxígeno) . Cuando se ilumina con luz de longitud de onda
superior a 680 nm, lo que se denomina «rojo lejano», sucede sólo el proceso cíclico. Al
incidir los fotones sobre el fotosistema I, todo sucede igual que en el proceso no cíclico,
hasta que los electrones llegan a la ferredoxina, la cual los pasa al citocromo b6 y éste a
la plastoquinona La plastoquinona cede los dos electrones al citocromo f, con entrada
de protones que posteriormente, al salir a través de las ATP-sintetasas, provocarán la
síntesis de ATP. Del citocromo f, los electrones pasan a la clorofila aI y nuevamente al
aceptor X

Conclusión:

● La fotofosforilación es el proceso donde se fosforila el ADP para formar ATP por medio
de la ATP sintasa, con el gradiente electroquímico obtenido mediante la fotólisis del
agua y los fotosistemas 1 y 2.
● Para obtener 1 ATP son necesarios 4 protones, con un funcionamiento similar a la ATP
sintasa mitocondrial, excepto que en los cloroplastos se encuentra invertida y son
necesarios más protones para generar ATP
● En la matriz, el pH será de aproximadamente 3.5
● La ATPasa se encuentra en la membrana tilacoidal, la del fotosistema 1 es parte de un
complejo proteico más grande que está unido al PSAF que se involucra en la
estabilización del fotosistema y paso de unidades que ayudan a la captura de fotones.
En la fotofosforilación se conforma el complejo que sintetiza el ATP.
● La fosforilación se asocia la cadena de transporte que aprovecha el gradiente de
protones y la oxidación de sustratos durante la fotosíntesis
● En la regulación activación se dice que puede estar regulada de manera asociada con
la actividad fotosintética o con las necesidades energéticas de la célula
● La ATPasa es regulada por el gradiente de protones como por la demanda de ATP

Productos: NADP y ATP que son usados en el anabolismo del ciclo de calvin en el que se
utiliza el dióxido de carbono para producir azúcar.

Exposición grupo 5:

El CO2 entra por los tilacoides y se difunde en el estroma del cloroplasto.

FIjación de CO2:
La enzima RuBisCO cataliza la unión del CO2 a una molécula de ribulosa-1,5-bisfosfato,
formando un compuesto inestable de seis carbonos. Este compuesto se descompone
rápidamente en dos moléculas de 3-fosfoglicerato .

La RuBisCO tiene una baja especificidad por el CO2, lo que le permite unirse tanto al CO2
como al O2. Cuando la concentración de O2 es elevada o la de CO2 es reducida, es más
probable que la RuBisCO capture O2, lo que desencadena la fotorrespiración.

Limitaciones de la Rubisco

La RuBisCO tiene una afinidad mayor por el oxígeno (O2) que por el dióxido de carbono (CO2).
Cuando se une al oxígeno, produce un compuesto tóxico para la planta llamado 2-
fosfoglicolato. Este proceso, conocido como fotorrespiración, consume energía y libera CO2,
disminuyendo la eficiencia de la fotosíntesis.

Fotorespiración

Es una vía metabólica alternativa al ciclo de Calvin, en la que la enzima RuBisCO, en vez de
fijar dióxido de carbono a la ribulosa-1,5-bisfosfato para generar 3-fosfoglicerato, fija oxígeno y
produce 2-fosfoglicolato. El CO2 generado durante la fotorrespiración se libera a la atmósfera.
La glicina y la serina se reciclan a través del ciclo del glicolato, permitiendo a las plantas
recuperar parte del carbono perdido.

El CO2 generado durante la fotorrespiración se libera a la atmósfera. La glicina y la serina se

reciclan a través del ciclo del glicolato, permitiendo a las plantas recuperar parte del carbono
perdido.

Exposición grupo 6:

La transcetolasa y la aldolasa son enzimas que actúan en dos partes importantes del
metabolismo, Esas partes son la vía de las pentosas fosfato y el ciclo de Calvin. la
transcetolasa tiene la función de transferir dos carbonos de una molécula a otra esta se usa
como coenzima la TPP o pirofosfato Tiamina, la cual es la forma enzimática de la tiamina,
también conocida como Vitamina B. el mecanismo de reacción es el siguiente:

Una molécula como cetosa sustrato se le quitan dos carbonos y la convierte en una aldosa
producto, y una molécula conocida como aldosa sustrato recibe estos dos carbonos para
convertirse en una cetosa producto

Las reacciones son reversibles, entonces puede pasar de una aldosa a una cetona o de una
cetona a una aldosa en el momento en que se transfieran los carbonos.

Con la aldolasa pasa algo similar, pero esta a diferencia de la otra no necesita de una
coenzima y en ves de transferir dos carbonos se transfiere tres. La aldolasa es la que acepta
los tres carbonos y la cetosa es la que los dona.

Estos procesos son importantes por ejemplo en el ciclo de Calvin para que se pueda obtener la
ribulosa, la cuál es una molécula de 5 carbonos

Ahora, con respecto a las isomerasas y epimerasas es más sencillo. La isomerasa se puede
decir que son un grupo de enzimas porque están diseñadas para catalizar isomerías de una
molécula, eso incluye el cambio de grupos funcionales, la forma de una molécula o estructura,
etc.

Las epimerasas en cambio son muy específicas porque solo están diseñadas para cambiar el
centro quiral de un carbono.

Exposición grupo 7:

Durante la fase regenerativa del ciclo de Calvin, se llevan a cabo importantes reacciones
mediadas por enzimas específicas:

La aldolasa es una de estas enzimas, que participa en la combinación de dihidroxiacetona con

gliceraldehído-3-fosfato, generando fructosa-1,6-bifosfato. También cataliza la unión de
eritrosa-4-fosfato y dihidroxiacetona fosfato, dando lugar a sedoheptulosa-1,7-bifosfato.

La transcetolasa, por su parte, muestra características cinéticas notables, con una alta
afinidad por sus sustratos y una velocidad máxima de reacción determinada por la
concentración de la enzima y sus sustratos. Funcionalmente, contribuye a la síntesis de
pentosas fosfato y la regeneración de intermediarios metabólicos, lo que impacta en el
metabolismo celular y la regulación enzimática.

Las isomerasas, otro grupo de enzimas relevantes, facilitan cambios en la geometría o

estructura de una molécula sin alterar su composición química, actuando sobre un único
sustrato y transformando moléculas de una forma isomérica en otra.

Por otro lado, las epimerasas son enzimas especializadas que permiten la conversión entre
epímeros y estereoisómeros que difieren en su configuración. Para que esta conversión ocurra,
el centro activo de la enzima debe presentar cierta asimetría, y el sustrato debe contener al
menos un carbono asimétrico.

La fotosíntesis depende crucialmente de enzimas como la transcetolasa y la aldolasa,

fundamentales para la producción de pentosas fosfato y la regulación metabólica. Mientras
tanto, las epimerasas se especializan en la conversión entre epímeros, y las isomerasas
pueden catalizar una variedad de reacciones de isomerización.

Exposición grupo 8:

Fotosíntesis C3: Este nombre se debe a que el primer compuesto estable producido en este
proceso tiene 3 átomos de carbono (3-fosfoglicerato). En este, el CO2 se fija directamente en
un compuesto de 3 carbonos (3-Fosfoglicerato), a través de la enzima Rubisco. Es el proceso
más común y se lleva a cabo en las hojas, donde la clorofila absorbe la luz solar y la convierte
en energía química. Sin embargo, es menos eficiente en climas cálidos y secos debido a la
pérdida de agua por transpiración. Las plantas C3 operan en condiciones de luz y temperaturas
moderadas. Las plantas C3 están sujetas a la fotorrespiración. Este proceso Consume oxígeno
y libera CO₂ dentro de Las células fotosintéticas. La Fotorrespiración es un mecanismo
Ineficiente que ocurre cuando la enzima Rubisco, presente en las plantas C3, tiene una
actividad oxigenasa además de su actividad carboxilasa. La competencia Entre el CO ₂ y el O ₂
por el sitio activo de Rubisco da lugar a esta reacción que Resulta en pérdidas de carbono y
gasto de Energía

Fotosíntesis C4: Este nombre se debe a que el primer compuesto estable producido en este
Proceso tiene 4 átomos de carbono (oxalacetato). Estás plantas han desarrollado un
mecanismo eficiente para evitar de cierta forma la fotorrespiración. Tienen dos células
fotosintéticas, las células del mesófilo y las células de la vaina del haz, lo que les permite
concentrar el CO2 y optimizar el proceso de la fotosíntesis. En este proceso, el CO2 se fija
primero en un compuesto de 4 carbonos (oxalacetato) a través de la enzima PEP carboxilasa.
Luego, este compuesto se descompone para liberar el CO2, que es entonces fijado por la
Rubisco. Esta estrategia es más eficiente en climas cálidos y secos, ya que reduce la pérdida
de agua. Su vía de fijación de CO2 es más eficiente y puede continuar incluso con los estomas
cerrados.

Fotosíntesis CAM: Este nombre se debe a que CAM es la abreviación de metabolismo ácido de
las crasuláceas. Este proceso es una adaptación de la fotosíntesis C4 en plantas que viven en
ambientes áridos y secos. Las plantas CAM abren sus estomas durante la noche para fijar el
CO2, y lo almacenan en forma de ácidos orgánicos. Durante el día, estos ácidos se
descomponen para liberar el CO2 que es entonces fijado por la Rubisco. Esto les permite
reducir la pérdida de agua. Estás se adaptan a condiciones extremas como el desierto,
abriendo sus estomas solo en la noche cuando la temperatura disminuye disminuyendo el
riesgo de la pérdida de agua.

exposición grupo 9

● Ciclo de calvin : proceso anabólico (fase del metabolismo en el que se invierte la

energía química del organismo para componer biomoléculas complejas a partir de otras
sencillas) que ocurre en el interior de los cloroplastos, su función principal es la
fabricación de azúcar, se le denomina la fase oscura (es independiente de la luz) sin
embargo, necesita los productos bioquímicos de la fase luminosa para llevarse a
cabo(donde se realiza la fotosíntesis en el momento que las plantas absorbe CO2, lo
usan en su organismo y lo transforman en glucosa en la fase de ciclo de calvin, se lleva
a cabo gracias a la rubisco).
● Se da en el cloroplasto (estroma), el estroma rodea los tilacoides (encargadas de
producir las reacciones en el ciclo de la luz) La fotosíntesis es un proceso en dos
etapas: dependiente de la luz e independiente de la luz. La etapa dependiente de la luz
captura la energía del sol y la almacena en moléculas de ATP y NADPH.La etapa
independiente de la luz utiliza esa energía para convertir CO2 en glucosa, liberando O2
en el proceso.
● La enzima RuBisCO (ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa-oxigenasa) desempeña un
papel crucial en la fotosíntesis al catalizar la incorporación y fijación del CO2 en la ruta
de síntesis de materia orgánica. La actividad de RuBisCO es el factor interno más
influyente en la fijación de CO2. Se han observado diferencias significativas en la
actividad de esta enzima entre plantas con altas y bajas tasas fotosintéticas. Sin
embargo, RuBisCO también cataliza una reacción opuesta: la fotorrespiración. Cuando
 la concentración de CO2 es baja, la enzima actúa como oxidasa y, en lugar de fijar
CO2, oxida glúcidos a CO2 y H2O, proceso conocido como fotorrespiración
● Existen cuatro tipos de regulación: disponibilidad de sustrato,por enzimas, Ph y
metabolitos
Disponibilidad de sustrato: La cantidad de CO2 y RuBP (ribulosa-1,5-bisfosfato)
disponible afecta la velocidad del ciclo. Cuando el CO2 es bajo, la actividad de la
enzima RuBisCO disminuye, lo que limita la fijación de CO2.
regulación por enzimas: rubisco activasa (favorece fijación de CO2) aumenta la
afinidad por el CO2; disminuye así por O2. Rubisco carboxilasa/oxigenasa, cataliza
fijación de CO2 y formación de 2-fosfoglicerato
regulación por pH:La luz de forma indirecta activa enzimas del ciclo de Calvin por
cambios de pH,el pH del estroma cloroplástico afecta la actividad de varias
enzimas del ciclo de Calvin, un pH ácido es óptimo para el rubisco.
regulación de metabolitos: algunos metabolitos como el 3-fosfoglicerato actúan
como reguladores negativos,estos pueden inhibir algunas enzimas del
ciclo,además esta regulación de metabolitos puede ayudar a mantener un equilibrio en
el ciclo