Fotosíntesis

La fotosíntesis ocurre en los cloroplastos (organela típica de las célula eucarionte vegetal) y se realiza en dos etapas:

La etapa lumínica (ocurre en las membranas tilacoides): la luz inicia una secuencia de transporte de e- que

Genera un gradiente de protones a partir de la cual se sintetiza ATP (energía química)

Reduce la molécula de NADP+ creando una fuerza reductora, el NADPH

La etapa que fija el carbono o mal llamada tapa oscura (ocurre en el estroma): los productos de la primera etapa
(ATP- NADPH) participan en la producción de azucares. Para la fijación del carbono si bien la luz no es necesaria
muchas de las enzimas que actúan en esta etapa son activadas de forma indirecta por la luz.

La naturaleza de la luz

La absorción de la luz: los pigmentos y las antenas

La energía lumínica es absorbida por los pigmentos (sustancia que absorbe la luz). Los pigmentos difieren en cuanto
a su capacidad de absorción de longitud de onda de la luz.

Cuando un pigmento abrose un foton de luz un e- de la molécula del pigmento es lanzado a un nivel energético mas
alto alcanzando un estado exitado (inestable). Para ser absorbido tiene que contener una cantidad de energía que
iguale a la energía de la transición electrónica, es decir a la energía necesaria para que un e- pase de un nivel
energético dado a otro superior.la energía absorbida puede disiparse como calor, puede remitirse de inmediato
como energía lumínica de mayor longitud de onda o puede ser utilizada en una reacción fotoquímica.

La clorofila es el pigmento que absorbe luz en las longitudes de onda azul y amarillo lo que hace que las hojas serán
verdes y también en el rojo.

Las reacciones luminosas de la fotosíntesis se llevan a cabo en las membranas tilacoides donde se concentra la
clorofila. Todos los tilacoides están orientados en forma paralela entre si

Hay varios tipos de clorofila con una variación en su espectro de absorción.

La clorofila a en todas las plantas capta la energía lumínica y además transforma la energía lumínica en química.

La clorofila b en la mayoría de las células fotosintéticas.

La clorofila c en las algas pardas.

Los carotenoides (betacaroteno) en todos los organismos fotosintéticos son pigmentos rojos, anaranjados y
amarillos.

Las clorofila y los carotenoides están unidos de forma no covalente a proteínas que atraviesan las membranas de
lostilacoides formando las antenas clorofílicas o complejos de captación de luz. PEGAR IMAGEN

Existe una relación entre el espectro de absorción de un conjunto de pigmentos con el espectro de acción de la
fotosíntesis debido a que son similares y están vinculados ya que aquellos absorben la luz usada en la fotosíntesis. Es
decir también actúan con la fotosíntesis en la captación de la luz ya que hay fotosíntesis sin clorofila en un tipo de
bacterias (halobacterias).

ETAPA LUMINICA

El transporte de electrones: los fotosistemas y la ATP sintetasa

Las membranas tilacoides poseen dos complejos (fotosistemas) formados por proteínas transmembranas. Cada
fotosistema está formado por

una antena colectora de la energía lumínica y

un centro de reacción fotoquímico (que contiene una molécula de clorofila a y otras moléculas que
participan en las reacciones de óxido reducción del transporte de e-)

FOTOSISTEMA II FOTOSISTEMA I
La molécula reactiva de clorofila a tiene un La molécula reactiva de clorofila a tiene un
pico de absorción de alrededor de 680 pico de absorción máximo a 700
nanómetros. P680 nanómetros. P 700
Flujo de electrones no cíclicos
Los fotosistemas trabajan juntos en forma simultánea y continua.

Cuando un fotón de luz es atrapado por la Al mismo tiempo la molécula de la clorofila a

molécula de la clorofila a reactiva P680 del
Fotosistema II, un e- de esta molécula salta
a un nivel de e- superior y se transfiere a
otra molécula (aceptor primario de e- del
fotosistema I).
Luego el e- es transferido a una serie de
transportadoras de e- por medio de
reacciones de óxido reducción (reacciones
redox) hasta alcanzar el P700 del
fotosistema I. Una vez transferido el e- , la
molécula P680 del fotosistema II reducida
recibe un electrón y vuelve a su estado
neutro. Este e- es cedido por el agua de
manera indirecta.
reactiva P700 del Fotosistema I atrapa un
fotón de luz y pierde un e- (oxidándose la
molécula de clorofila) que salta a un nivel de
energía superior y se transfiere a otra
molécula (aceptor primario de e-) el cual se
reduce.
Luego el e- es transferido a una serie de
transportadoras de e- hasta llegar al NADP+.
El e- eliminado de la molécula P700 del
fotosistema I es reemplazado por un e- que
proviene del fotosistema II.

Así en las reacciones de las fotosíntesis dependientes de luz hay un flujo continuo de e-
desde el agua al Fotosistema II, de este al Fotosistema I y a través del Fotosistema I al
NADP+. En las diferentes etapas de transporte de e- se extraen protones de la estroma que
son liberados en el espacio interbilacoide el lumen. Creándose un gradiente de protones
que no se disipa cuya fuerza motriz es utilizada por el complejo proteico ATP sintetasa para
sintetizar ATP a partir de ADP y p.
La síntesis de ATP a partir de energía lumínica se denomina fotofosforilacion.
 Flujo cíclico de e-
El Fotosistema I trabaja independientemente del Fotosistema II
No se forma NADPH
Los e- de la molecula P700 son lanzados al aceptro primario de e- del fotosistema I pero no
alcanzan como destino final el NADP+ y son transferidos a un tranportador de e-
intermediario entre los fotosintemas I y II desde donde nuevamente son resituidos a la
molecula de clorofila reactiva P700.
En el transcurso del pasaje de e- se produce un gradiente de protones cuya fuerza motriz es
utilizada en la síntesis de ATP y no produce NADPH.

Cuando un fotón es absorbido por uno de los pigmentos de la antena colectora de energía lumínica rebota sobe las
otras moléculas del pigmento del fotosistema hasta que alcanza la molécula de clorofila a que reactiva el centro de
reacción.

ETAPA DE FIJACION DE CARBONO U OSCURA

Los productos de la etapa lumínica ATP Y NADPH (este último en el flujo de e- no cíclico) se utilizan en la reducción
del CO2 (dióxido de carbono) a un azúcar simple: la glucosa (C6 H12 O6). Y la energía química almacenada en las
moléculas temporalmente en las moléculas de ATP y de NAPDH se transfiere a moléculas que transportan y
almacenan energía en las celular de las algas o las plantas. Formándose un esqueleto de carbono a partir del cual
pueden construirse una variedad de moléculas orgánicas. La fijación inicial del CO2 en compuestos orgánicos se
conoce como fijación del carbono.

El carbono está disponible para las células fotosintéticas en forma de CO2. Las algas lo obtienen disuelto
directamente el agua circundante. En las plantas llega del aire llega a las células fotosintéticas a través de estromas
(aberturas especializadas de las hojas y de los tallos).

La vía de los tres carbonos: el Ciclo de Calvin

La reducción del carbono ocurre en la estroma en forma cíclica.

El ciclo de Calvin comienza cuando cuando el CO2 se une a la ribulosa bifosfato RubP que luego se escinde y forma
dos moléculas de fosfoglicerato o PGA. Cada molecula de PGA contiene 3 atomos de C.

Imagen 6-17

En el ciclo de Calvin cada paso es catalizado por una enzima específica. En cada vuelta completa del ciclo ingresa una
molécula de CO2 que reaccion con una molecula de RubP la cual se escinde y da lugar a 2 compuestos de 3 carbonos
c/u.