Defensa Innata o

Inespecífica.
Docente: Dra. Beatriz Vega
Departamento de Fisiología y Farmacología ciclo I -2024
 Objetivos
01
Objetivo
Clasificar los mecanismos de defensa del organismo humano
como respuesta a la invasión corporal de agentes extraños.

02
Objetivo
Describir los sistemas de defensa innata del
cuerpo humano para combatir diferentes
agentes infecciosos y tóxicos.
 Docente: Dra. Beatriz Vega
Departamento de Fisiología y Farmacología ciclo I -2024
 Clasificación

Defensa innata o inespecifica

Presente desde el nacimiento , natural o

inespecífica. Se activa mediante señales
desencadenadas por patógenos o por el
endotelio.

Fagocitos
Células NK
Basófilos
Linfocitos B1
Clasificación

Defensa adquirida o Especifica

Es la capacidad que el cuerpo posee

para desarrollar una inmunidad
especifica extremadamente potente,
frente a microorganismos virus
bacterias , sustancias extrañas del
cuerpo etc.
 La inmunidad innata comprende
los siguientes aspectos
01 02 03
Fagocitosis de
Destrucción de Resistencia de la piel.
bacterias y otros
M.O en la
invasores por los
digestión.
leucocitos

04
Presencia en la sangre de ciertos compuestos quimicos.
Lisozima, complejo del complemento, linfocitos citotóxicos naturales.
01
FAGOCITOSIS
Es una función importante que
cumplen los neutrófilos y
macrófagos que significa
INGESTIÓN CELULAR DEL
AGENTE OFENSIVO.
 FAGOCITOSIS

CUBIERTAS
SUPERFICIE ANTICUERPOS
PROTECTORAS
 Los neutrófilos y
Una vez fagocitadas . La macrófagos pueden matar
mayoría de partículas son bacterias:
digeridas por enzimas Ya que contienen grandes
intracelulares. cantidades de lipasas.

TUBERCULOSIS (BASILO)
02
SISTEMA MONOCITOMACROFÁGICO
(SISTEMAS RETICULOENDOTELIAL)

Lo conforma una gran proporción de

monocitos , pueden permanecer en
los tejidos por mucho tiempo hasta
que sean requeridos.
Inflamación
A manera general se les conoce según el sitio donde
se encuentran:

Histiocitos
Tisulares
Alveolares
Células de kupffer
Red de macrófagos en medula ósea y bazo
03 Respuesta
Inflamatoria
La inflamación se caracteriza por :
1) Vasodilatación
2) Aumento de la permeabilidad de los capilares
3) Coagulación del liquido de los espacios intersticiales
4) Migración de granulocitos y monocitos al tejido
5) Tumefacción de las células tisulares.
Respuestas del Los macrófagos
tisulares proporcionan
macrófago la primera línea de
defensa

La invasión por
Mayor producción de neutrófilos de la zona
granulocitos y inflamada es una
monocitos en la segunda línea.
medula ósea es la
cuarta línea de
defensa

Segunda invasión de
Aumento rápido de los
macrófagos es una
neutrófilos en la
tercera línea de
sangre.
defensa
Formación de Pus

Porciones variables de tejido

necrótico, neutrófilos
muertos, macrófagos
muertos, y liquido tisular.
04
COMPLEMENTO
 La
properdina o
factor P
interviene
estabilizando
este
complejo.
Docente Dra. Beatriz Vega
Departamento de Fisiologia y Farmacología
CICLO I-2024
 OBJETIVOS

● O1
● Explicar la participación de diferentes células
sanguíneas y tisulares y de componentes
moleculares del plasma, que intervienen en la
defensa adquirida, teniendo en cuenta su acción en
condiciones fisiológicas y/o fisiopatológicas.
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVA

● ESTE TIPO DE INMUNIDAD ES LA QUE PERMITE

AL CUERPO COMBATIR ESPECIFICAMENTE A
MICROORGANISMOS INVASORES COMO
BACTERIAS , VIRUS Y TOXINAS MORTALES, E
INCLUSO SUSTANCIAS EXTRAÑAS
PROCEDENTES DE OTROS ANIMALES.
 TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA

INMUNIDAD
HUMORAL O INMUNIDAD CELULAR
LLAMADA O LLAMADA TAMBIEN
TAMBIEN INMUNIDAD DEL
INMUNIDAD DEL LINFOCITO T
LINFOCITO B

Linfocitos
activados
Anticuerpos
PREPARACION DE LINFOCITOS T Y B
TIMO Linfocitos Medula ósea
 ANTIGENO
Sustancia o de manera general proteínas o polisacáridos que
inician la inmunidad adquirida.
Un antígeno activara tanto la inmunidad humoral como la celular.
Se les conoce también como generadores de anticuerpos.

ANTICUERPO

Proteína producida por el sistema inmunitario del cuerpo cuando

detecta sustancias dañinas, llamadas antígenos.
 Clones de linfocitos
● Cuando antígenos
específicos entran en
contacto con linfocitos B y T
en los tejidos. Solo unos
cuantos linfocitos T son
activados al igual que los
linfocitos B solo algunos son
activados.
ORIGEN
● Todo el gen que forma cada
tipo de linfocito T o B nunca
esta presente en las células
precursoras originales, solo
hay segmentos de genes y
así pueden formar
combinaciones aleatorias.
 Activación de los Linfocitos.

Superficie Especificidad
100,000 moleculas Un solo tipo de antigeno

presentación Activación
Receptores del
Con el adecuado
linfocito T
NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS

SON
GAMMAGLOBULINAS CADENAS DE
CON PESOS POLIPEPTIDOS
MOLECULARES PESADAS Y LIGERAS.
ENTRE 160,000 Y
970,000

CLASES DE
ANTICUERPOS:
IgA, IgD, IgE, IgM, IgG
IgG
MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTICUERPOS
SOBRE LOS MICROORGANISMOS.

AGLUTINACION PRECIPITACIÓN NEUTRALIZACIÓN LISIS

 TIPOS DE LINFOCITOS

75%

15%
10%

LINFOCITOS T LINFOCITOS T
LINFOCITOS T
COLABORADORES REGULADORES
CITOTÓXICOS
 Linfocitos T colaboradores CD4+

FUNCIÓN PARALIZADO

VIH CD4+

ESTIMULACION T CITOTOXICOS, T REGULADORES

DIFERENCIACIÓN DE CELULAS PLASMATICAS

LOS LINFOCITOS B INTERLEUCINAS Y ANTICUERPOS
 Linfocitos T citotóxicos CD8+

FUNCIÓN Antígeno especifico

Ataque Perforinas

Células cancerígenas
Células a las que
Células cardíacas
puede atacar.
trasplantadas
 Linfocitos T reguladores CD4+

Se sabe
Tolerancia Inmunitaria
poco.

Fracaso del
mecanismo de
tolerancia.
• Fiebre reumática
• Glomerulonefritis
Timo y Médula Ósea
• Miastenia grave
• Esclerosis multiple
• LES
 Alergias

Histaminas, proteasas,
ATÓPICA Sustancia quimiotactica del
eosinofilo, sustancia
quimiotactica del
neutrofilo,heparina,factor
activador de plaquetas. Urticaria.
IgE Fiebre del heno
Tendencia de
(Reaginas o
unión al
Asma
anticuerpos
sensibilizantes) mastocito

Leucotrienos
Anafilaxia: Reacción alergica (espasmo musculo liso de los
generalizada. bronquiolos)%
 Preguntas de reflexión

1. Explique ¿En que consiste el sistema monocitomacrofagico?.

2. Explique ¿Cuáles son las funciones especificas de los

linfocitos T reguladores y colaboradores?.