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UNIVERSIDAD MAYOR, REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO

XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

Práctica #4
ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

CARRERA: PETRÓLEO Y GAS NATURAL TÉCNICO SUPERIOR

MATERIA: Laboratorio de Química Analítica

Nª DE PRÁCTICA: 4

TEMA: ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

GRUPO: lunes, 18:00-20:00

ESTUDIANTE: JOSE LARA REYES

DOCENTE: Ing. Nelson Quispe Márquez

FECHA DE REALIZACION: lunes, 3 de junio de 2019

SUCRE-BOLIVIA | LAB QMC 108 | GESTIÓN 1/2019


Facultad de Ciencias y Tecnología LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

PRÁCTICA #4

ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

1. INTRODUCCIÓN O FUNDAMENTO TEÓRICO

La estandarización es una técnica analítica que nos permite determinar la concentración exacta
de una disolución.

En el caso de las volumetrías, la estandarización de soluciones es un proceso complementario a la


valoración, este nos permite determinar la concentración exacta de una disolución de la sustancia
que se usa como valorante en una valoración.

Las sustancias que generalmente se usan como valorantes en una valoración pueden llegar a sufrir
una pérdida de sus propiedades a causa de varios factores: estas sustancias pueden absorber
humedad, pueden llegar a descomponerse con la temperatura, pueden llegar a formar reacciones
con los componentes del envase que los contiene o por contaminación existente, el tiempo
también puede afectar a estas sustancias. Por lo tanto, al usar estas sustancias no se tiene la certeza
de que hayan perdido sus propiedades y su pureza, en tal caso es cuando se usa la técnica de
estandarización.

Para estandarizar se usan algunos compuestos especiales:

TABLA • (1.1) COMPUESTOS USADOS COMO ESTÁNDAR PRIMARIO

PARA ESTANDARIZAR ESTÁNDAR PRIMARIO NOMBRE DE ESTÁNDAR PRIMARIO

ÁCIDOS Na2 CO3 Carbonato de Sodio

BASES KHC3 O4 H4 ftalato ácido de Potasio

PROPIEDADES DE UN ESTÁNDAR PRIMARIO

Los compuestos usados como estándar primario deben cumplir con ciertas condiciones para
considerarse estándar.

 Un estándar primario debe tener peso molecular elevado.


 Debe tener una pureza elevada.
 Debe ser estable con la temperatura.
 No debe absorber gases.
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente.

2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
Estandarizar una solución de Ácido Clorhídrico usando Carbonato de Sodio como estándar
primario.

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS


Pesar una cantidad precisa de Carbonato de Sodio.
Titular el Ácido Clorhídrico con Carbonato de Sodio.
Determinar la concentración real de la muestra de Ácido Clorhídrico a partir de la
estequiometria de la reacción.

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3. ESQUEMA DE LA PRÁCTICA

FIGURA • (1.1) ESQUEMA DE LA PRÁCTICA

VERDE DE REACCIÓN DE
BROMOCRESOL SOLUCIÓN DE
CARBONATO DE
SODIO + 2 GOTAS
DE VERDE DE
𝐇𝐂𝐥 𝟏, 𝟐𝟓 𝐌
BROMOCRESOL +
DILUCIÓN DE 𝐇𝐂𝐥

𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑

DILUCIÓN
DE 𝐇𝐂𝐥 0g

4. MATERIALES Y REACTIVOS

FIGURA • (1.2.1) MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS

ÁCIDO VERDE DE CARBONATO DE


AGUA
CLORHÍDRICO BROMOCRESOL SODIO

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FIGURA • (1.2.2) MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

VASO DE EMBUDO
BALANZA DIGITAL PISETA
PRECIPITADO

PIPETA
MATRAZ AFORADO BURETA PORTABURETA

SOPORTE CUCHARA- PIPETA PIPETADOR


UNIVERSAL ESPATULA VOLUMETRICA

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5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Diluir 𝟏𝟎 𝐦𝐋 de la muestra de Ácido Clorhídrico de concentración 𝟏, 𝟐𝟓 𝐌 𝐚 𝟏𝟎𝟎 𝐦𝐋.


 Con la ayuda de una pipeta volumétrica y su propipeta sacar 10 mL de Ácido
Clorhídrico 1,25 M del envase.
 Vaciar los 10 mL obtenidos en un matraz aforado, en el que previamente se ha
colocado una pequeña cantidad de agua (por seguridad no se debe vaciar agua
sobre el ácido), diluir el Ácido Clorhídrico hasta los 100 mL enrasar el volumen con la
ayuda de una piseta y una pipeta. Procure remover adecuadamente la disolución.
Medir una masa aproximada de 𝟎, 𝟏𝟎𝟎 𝐠 y 𝟎, 𝟏𝟑𝟎 𝐠 de Carbonato de Sodio.
 En una balanza eléctrica medir en primera instancia un aproximado de 100 g y en
segunda instancia un aproximado de 130 g de Carbonato de Sodio en un vaso de
precipitado; Con la cuchara-espátula saque del envase el reactivo, ¡no puede devolver
al envase el reactivo que se ha sacado pues este se ha contaminado!, intente
aproximar lo más que pueda a la cantidad de masa establecida.
 Anotar en ambos casos la masa de Carbonato de Sodio que se ha medido.
Titular con la solución de Ácido Clorhídrico empleando verde de Bromocresol como
indicador hasta que la solución sea de color verde.
 Diluir la masa obtenida de Carbonato de Sodio en ambos casos a 20 mL con la ayuda
de una piseta y una pipeta, remover adecuadamente, ¡procure que no se puedan
visualizar partículas de Carbonato de Sodio!
 Añadir a las dos disoluciones de 20 mL dos gotas de verde de Bromocresol y remueva,
¡Al remover se observará como el color de las disoluciones de Carbonato de Sodio
adoptan un color azulado!
 Preparar los instrumentos a usar en el experimento como en la figura del esquema, en
un soporte universal sujetar, con un portaburetas, una bureta de 25 mL; Acomodar
adecuadamente para su manipulación.
 En ambas buretas limpias debe vaciar 25 mL de la disolución de Ácido Clorhídrico con la
ayuda de embudos. ¡Quite el aire de la punta de la bureta para evitar errores dejando
pasar un poco del ácido a través de él! ¡El vástago de ambas buretas de estar cerrado,
asegúrese de cerrarlo antes de introducir la disolución del Ácido Clorhídrico para el
experimento!
 Empiece la titulación poniendo debajo de las buretas las disoluciones de Carbonato de
Sodio respectivas, abra el vástago cuidadosamente procure una lenta introducción de
la disolución de Ácido Clorhídrico en las disoluciones de Carbonato de Sodio, mientras
se introducen las gotas remueva y agite la disolución de Carbonato de Sodio
respectiva.
 Cuando el colar de la reacción cambia a un color verde detenga la titulación. ¡Si no
detiene la titulación a tiempo la reacción se tornará de color amarillo!
Medir el volumen gastado o añadido de Ácido Clorhídrico y determinar la concentración de
la muestra de Ácido Clorhídrico original.
 Al detener la titulación se deberá anotar el volumen de la disolución de Ácido
Clorhídrico empleado. Lea la graduación de la bureta.
 Calcule la concentración original del Ácido Clorhídrico con los datos obtenidos en esta
experimentación
Deseche los reactivos usados adecuadamente, limpie los instrumentos usados y
devuélvalos a sus respectivos lugares.

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6. CÁLCULOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES


6.1. TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA • (1.2) TABLA DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

GRUPO 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 𝑽𝒂ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒐 𝐇𝐂𝐥 𝐇𝐂𝐥𝐃𝐈𝐋 𝐇𝐂𝐥𝐂𝐎𝐍𝐂

(𝐠) (𝐦𝐋) (𝐌) (𝐌)

1 0,109 18 𝟎, 𝟏𝟏𝟒 𝟏, 𝟏𝟒𝟎

2 0,132 20,8 𝟎, 𝟏𝟏𝟗 𝟏, 𝟏𝟗𝟎

6.1. ECUACIONES

ECUACIÓN • (1.1) • DILUCIÓN

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

UNIDAD • (1.2) • MOLARIDAD


molesSoluto
M=
Ldis

REACCIÓN • (1.1) • REACCIÓN DE NEUTRALIZACIÓN

Ácido + Base → Sal + Agua

6.2. CÁLCULOS MATEMÁTICOS

Representar la reacción experimentada: (Como se usa un carbonato la reacción también produce


Dióxido de Carbonato)

Na2 CO3 + 2HCl → 2NaCl + CO2 + H2 0

Se puede decir que un mol de Na2 CO3 neutraliza a 2 moles de HCl.

Calcular el número de moles de 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 utilizados en la valoración:

1 mol de Na2 CO3


moles de Na2 CO3 = 0,109 g de Na2 CO3 ×
106 g de Na2 CO3

moles de Na2 CO3 = 1,028 × 10−3

Como un mol de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 reacciona con dos moles de 𝐻𝐶𝑙, debe haber:

moles de HCl = 2 × 1,028 × 10−3 = 2,056 × 10−3 en los 18 mL de disolución de HCl gastados

Calcular la concentración de la disolución de Ácido Clorhídrico Diluido:

2,056 × 10−3 moles de HCl 1 000 mL de disolución


𝐶= × = 0,114 M
18 mL de disolución 1 L de disolición

Calcular la concentración del Ácido Clorhídrico Concentrado:

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

𝐶2 𝑉2 0,114 M × 100 mL
𝐶1 = = = 1,140 M
𝑉1 10 mL

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6.3. ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Los resultados indican una disminución en la concentración del Ácido Clorhídrico comercial usado
en la experimentación, el objetivo de la estandarización en las valoraciones ácido-base es
determinar la concentración exacta de la sustancia que se usa como valorante, por lo que se
puede ver en los resultados, al parecer la concentración original del HCl ha sido afectada en sus
propiedades.

La experimentación nos muestra como la valoración de un ácido fuerte con una base débil forman
un medio donde el pH es menor a 7, un medio básico, lo cual produce un cambio de color en el
indicador que ha sido usado, en este caso, el verde de Bromocresol (cuya tonalidad para pH
mayores a 5 es azul y para pH menores a 5 es amarrillo) cambia a una tonalidad verde el cual nos
indica que se llegado al punto de equivalencia.

También se muestra que las diluciones de soluciones bajan la concentración de una disolución
aumentando el volumen de la disolución, pero manteniendo la cantidad de moles del soluto
presentes en la disolución, por lo tanto, se puede decir que las diluciones son disoluciones con
menor concentración y mayor volumen de las disoluciones originales.

7. CONCLUSIONES

Al medir la masa de Carbonato de Sodio sucedió que esta no se podía medir exactamente pues no
se podía devolver el reactivo al envase; las condiciones de un estándar primario nos dicen que estas
sustancias deben tener mucha pureza por lo tanto se puede decir que estas sustancias son
altamente especiales por las características que poseen.

Para titular las muestra de Ácido Clorhídrico se hizo una dilución, este hecho nos muestra que las
diluciones cambian la concentración de una disolución aumentando el volumen del disolvente,
pero manteniendo los moles de soluto, los resultados muestran este hecho. Respecto al disolución
de Carbonato de Sodio que se hizo para usarlo como valorante, cuando se le puso el indicador este
cambio de color a azul, probablemente esto sea efecto del pH de la solución, en tal caso se infiere
que la solución de Carbonato de Sodio genero un medio Ácido. El punto de equivalencia de la
reacción se encuentra por debajo del punto de neutralidad, este hecho es mostrado cuando el
indicador toma un color verde, posiblemente la reacción tenía un pH de 5, al experimentar con este
hecho y aumentar el volumen del Ácido Clorhídrico se observó también como la reacción tomo un
color amarillo el pH debió ser menor a 5.

Al determinar la concentración real de la muestra de ácido clorhídrico haciendo cálculos se puede


observar que este necesita 2 moles para ser neutralizado con 1 mol de Carbonato de sodio. Esa
relación de 2 a 1 nos permitió calcular la concentración real del ácido, la cual resulto menor a la
indicada en el envase posiblemente haya sido afectada por el tiempo ya que la muestra era muy
antigua.

Finalmente se puede decir que la estandarización de soluciones nos permite revisar los sustancias
para hacer una mejor valoración, también se aprendió que muchas sustancias son delicadas y
pueden llegar a contaminarse cambiando así sus propiedades.

8. RECOMENDACIONES
Por seguridad nunca pipetear el Ácido Clorhídrico o cualquier otra sustancia con la boca,
podría ser peligroso.
Se recomienda usar reactivos frescos para una mayor calidad en los experimentos.
No debe poner agua sobre un ácido sino poner los ácidos sobre agua.

9. BIBLIOGRAFÍA

Química General - 7ma Edición - Raymond Chang: REACCIONES EN DISOLUCIÓN ACUOSA


VALORACIONES ACIDO-BASE (PÁGINA 135)

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