Familia Clasificación Ejemplo Mecanismo de acción Uso

Penicilinas Impiden la unión entre la cadena Meningitis bacteriana: bencilpenicilina

peptídica de las «unidades
-Resistentes a B- básicas de construcción» recién Infecciones cutáneas, óseas y
lactamasas sintetizadas y la estructura de articulares: Flucloxacilina
(meticiclina, peptidoglucano preexistente en
flucoxacilina, la pared celular, uniéndose a la Mordeduras de animales: Amoxicilina
temocilina) enzima responsable de este + ácido clavulánico
proceso e inhibiéndola.
-De amplio espectro Faringitis: Fenoximetilpenicilina
(aplicilina, amoxicilina)
Otitis media: Amoxicilina
-De espectro extendido
B-Lactámicos (piperacilina, Bronquitis: amoxicilina
ticarcilina)
Neumonía: amoxicilina

Sífilis: penicilina benzatina o procaína

Endocarditis: bencilpenicilina (con

aminoglucósido)

Infecciones por Pseudomonas

aeruginosa: piperacilina, ticarcilina.

Cefalosporinas Impiden la unión entre la cadena Sepsis: cefuroxima, cefotaxima

1° generación: peptídica de las «unidades
Cefalexina, cefazolina, básicas de construcción» recién Neumonía causada por organismos
cefalotina, cefadroxilo, sintetizadas y la estructura de sensibles, meningitis: ceftriaxona,
cefradina peptidoglucano preexistente en cefotaxima
 la pared celular, uniéndose a la Infecciones de los tractos biliar y
2° generación: enzima responsable de este urinario, sinusitis: cefadroxilo.
Cefuroxima, cefaclor, proceso e inhibiéndola.
cefprozil, cefoxitina,
cefonicid, cefmetazol,
cefotetan, ceforinida.

3° generación:
Cefoperazone,
ceftriaxona,
ceftazidime,
cefmenoxime,
moxalactam, cefdinit,
cefixime, cefotaxima,
cefpodoxima proxetil,
ceftibuten

4° generación:
Cefeprime, cefpirome

5° generación:
Ceftabiprol, ceftaroline

Impiden la unión entre la cadena Amplio espectro: activos frente a

peptídica de las «unidades
Carbapenémicos: básicas de construcción» recién
Imipenem, meropenem, sintetizadas y la estructura de
ertapenem peptidoglucano preexistente en
la pared celular, uniéndose a la
enzima responsable de este
proceso e inhibiéndola.
organismos grampositivos,
gramnegativos y anaerobios.
Utilizados para tratar infecciones
polimicrobianas de origen nosocomial,
como sepsis, neumonías e infecciones
urinarias complicadas.
 Inhibe la síntesis de la pared La vancomicina se utiliza en infecciones
bacteriana de organismos graves muy diversas, como sepsis o
Vancomicina, sensibles. Tienen un efecto infecciones por SARM. (Staphylococcus
Glucopéptidos teicoplanina bactericida lento sobre aureus resistente a la meticilina)
organismos que se encuentran en
fase de división.
Alteran la permeabilidad de la
membrana celular bacteriana y
la síntesis de ARN.
Interferencia en la síntesis La doxiciclina es eficaz en infecciones
proteica bacteriana compitiendo pulmonares, incluidas las causadas por
Doxiciclina, con el ARNt por unirse al sitio A micoplasmas y Haemophilus
Tetraciclinas tetraciclina, del ribosoma e inhibiendo influenzae.
oxitetraciclina. reversiblemente su unión a los
codones del ARNm en la Se emplea para el tratamiento de acné,
subunidad 30S. sinusitis, prostatitis, sífilis y
enfermedad de Lyme. La demeclociclina
se utiliza en pacientes con
hiponatremia.
Provocan errores de lectura del Infecciones por estafilococos
Gentamicina, ARNm debido a un (asociados a un antibiótico β-lactámico)
estreptomicina, reconocimiento defectuoso estreptococos, enterococos, bacilos
Aminoglucósidos amikacina, tobramicina, entre codón y anticodón, lo que gramnegativos (incluida Pseudomonas
neomicina da lugar a la síntesis de aeruginosa).
proteínas aberrantes.
Utilizados en sepsis, meningitis,
pielonefritis, endocarditis,
neumonías.

Inhibición de la Infecciones potencialmente letales

Cloranfenicol transpeptidación por Haemophilus influenzae, para
Anfenicoles meningitis resistentes a penicilina. Se
administra también por vía tópica para
tratar infecciones oculares.
 Inhiben la síntesis proteica Infecciones neumocócicas y
bacteriana interfiriendo en la estreptocócicas en pacientes alérgicos
Eritromicina, translocación ribosómica. Se a la penicilina. Infecciones por
Macrólidos claritromicina, unen a la misma subunidad 50S clamidias y micoplasmas. Infecciones
azitromicina del ribosoma bacteriano. de la piel y el tracto respiratorio;
tratamiento de sífilis, difteria,
prostatitis, tosferina, enteritis
por Campylobacter.
La azitromicina es más efectiva frente
a Haemophilus influenzae y puede que
presente más actividad frente
a Legionella.
La claritromicina es eficaz frente a H.
influenzae y Mycobacterium avium-
intracellulare, y también puede ser útil
para combatir la lepra y a Helicobacter
pylori.
Inhibe la translocación del Eficaz frente a estreptococos, estafilococos
resistentes a penicilina y muchos anaerobios
Clindamicina, ARNt (y del péptido que
Lincosamidas lincomicina transporta) desde el sitio A
(excepto Clostridium difficile). Se emplea para
tratar abscesos pulmonares e infecciones óseas,
hasta el sitio P. articulares, cutáneas y de tejidos blandos.
Inhibición de ADN girasa Especialmente eficaces frente a
Ciprofloxacino, (topoisomerasa II), la enzima bacterias gramnegativas. Se emplean
levofloxacino, que cataliza el para tratar infecciones del tracto
Quinolonas ofloxacino, superenrollamiento en el urinario, del TGI y de huesos y
norfloxacino, cromosoma para transcripción y articulaciones; de infecciones del
moxifloxacino, ácido replicación tracto respiratorio no debidas a
nalidíxico neumococos; para gonorrea y sepsis
causadas por organismos sensibles.

Las sulfamidas inhiben Las sulfonamidas se utilizan para

competitivamente la enzima tratar la neumonía
dihidropteroato sintetasa. por Pneumocystis, toxoplasmosis y
Sulfamidas y Cotrimoxazol nocardiosis, infecciones urinarias,
El trimetoprim inhibe el exacerbaciones agudas de la bronquitis
trimetoprim dihidrofolato reductasa y, en
consecuencia, la conversión de
folato en tetrahidrofolato.
crónica.
El trimetoprim solo se emplea para la
prostatitis y para infecciones urinarias
y respiratorias. Asociadas a
pirimetamina, las sulfamidas también se
usan para el paludismo resistente a
otros fármacos y la toxoplasmosis.

Se une a la subunidad β de la Tienen efectos sobre bacterias

RNA polimerasa para la grampositivas (con excepción del
Rifabutina, rifampicina trascripción del DNA y, por lo Enterococcus faecalis y en algunos
Rifamicinas y rifaximina tanto, inhibe la síntesis de casos S. aureus meticilino) y
RNA. gramnegativas, pero especialmente
sobre micobacterias.