El estudio de la división celular en meristemos radiculares de cebolla es

fundamental para comprender la dinámica del crecimiento y desarrollo de las

plantas. En este sentido, la evaluación del índice mitótico (IM) proporciona
información valiosa sobre la tasa de división celular en una población de células.
Sin embargo, la precisión de los resultados del IM depende en gran medida de la
eficiencia de la técnica de tinción empleada, así como diversos factores
En el estudio realizado, se empleó la técnica de tinción con orceína
acetoclorhídrica en cinco preparaciones de meristemos radiculares de cebolla. Si
bien se observaron variaciones en la eficiencia de la tinción entre las
preparaciones, con algunas mostrando una visualización clara de las estructuras
mitóticas y otras presentando problemas como un exceso de colorante o tejido
sobre teñido, los resultados del IM proporcionaron una medida cuantitativa de la
actividad de división celular en la muestra.
Los datos obtenidos revelaron un IM del 45%, lo que indica la proporción de
células en mitosis en la población celular analizada. Al evaluar los Índices
Mitóticos (IM) hallados en células meristemáticas estos valores se
aproximan a los reportados por (Beltrán. et, al 1995), los cuales hallaron
que el promedio de IM es 14,6% y la variación de los valores obtenidos
en este caso probablemente se debería a la influencia de diversos
factores ambientales
Además, se proporcionamos un desglose del IM por fase de la mitosis (profase,
metafase, anafase y telofase), lo que permite una mejor comprensión de la
distribución de las células en diferentes etapas del ciclo celular.

Al comparar nuestros resultados con otros descritos en la literatura, tuvimos en

cuenta diversos factores, como las condiciones experimentales, las técnicas de
tinción utilizadas y las características específicas del tejido estudiado. Al revisar
documentos
Al evaluar los Índices Mitóticos (IM) hallados en células
meristemáticas estos valores se aproximan a los reportados por
Beltrán y Gonzales (1995), los cuales hallaron que el promedio de IM es
14,6% y la variación de los valores obtenidos en este caso
probablemente se debería a la influencia de diversos factores
ambientales

El estudio de la división celular en meristemos radiculares de cebolla es esencial

para comprender la biología del crecimiento y desarrollo vegetal. El índice mitótico
(IM) proporciona una medida cuantitativa de la actividad de división celular en una
población de células, y su evaluación precisa depende en gran medida de la
eficacia de la técnica de tinción utilizada, así como de otros factores
experimentales.
En nuestro estudio, empleamos la técnica de tinción con orceína acetoclorhídrica
en cinco preparaciones de meristemos radiculares de cebolla. Aunque
encontramos variaciones en la eficiencia de la tinción entre las preparaciones, con
algunas mostrando una visualización clara de las estructuras mitóticas y otras
presentando problemas como un exceso de colorante o tejido sobre teñido,
logramos obtener datos que revelaron un IM del 45%.
Es interesante destacar que nuestros resultados se aproximan a los valores
reportados por Beltrán et al. (1995), quienes encontraron un promedio de IM del
14.6%. Sin embargo, la variación en los valores podría atribuirse a diversos
factores ambientales, como la temperatura, que podrían influir en la tasa de
división celular en el meristemo radicular.
Además, proporcionamos un desglose del IM por fase de la mitosis, lo que permite
una mejor comprensión de la distribución de las células en diferentes etapas del
ciclo celular. Esta información es crucial para entender los mecanismos
reguladores de la división celular y cómo se coordinan las diferentes etapas de la
mitosis.
Al comparar nuestros resultados con otros descritos en la literatura, consideramos
varios factores, incluidas las condiciones experimentales y las técnicas de tinción
utilizadas. Esto nos permite contextualizar nuestros hallazgos dentro del cuerpo
existente de conocimiento y comprender mejor la variabilidad en los resultados
entre diferentes estudios.
La fijación a temperaturas más altas que la temperatura ambiente suelen
incrementar la velocidad de fijación del tejido, pero también acelerar la
degradación del tejido que todavía no ha sido fijado.
El estudio de la división celular en meristemos radiculares de cebolla es esencial
para comprender la biología del crecimiento y desarrollo vegetal. El índice mitótico
(IM) proporciona una medida cuantitativa de la actividad de división celular en una
población de células, y su evaluación precisa depende en gran medida de la
eficacia de la técnica de tinción utilizada, así como de otros factores
experimentales.

En nuestro estudio, empleamos la técnica de tinción con Orceína acetoclorhídrica

en cinco preparaciones de meristemos radiculares de cebolla. Aunque
encontramos variaciones en la eficiencia de la tinción entre las preparaciones, con
algunas mostrando una visualización clara de las estructuras mitóticas y otras
presentando problemas como un exceso de colorante o tejido sobre teñido,
logramos obtener datos que revelaron un IM del 45%.

Al comparar nuestros resultados con otros descritos en la literatura, consideramos

varios factores, incluidas las condiciones experimentales y las técnicas de tinción
utilizadas. Es interesante destacar que nuestros resultados se aproximan a los
valores reportados por Beltrán et al., quienes encontraron un promedio de IM del
14.6%, Nsncy et, al también menciona un promedio de 14.4, cercano a los
establecido por Beltrán, mientras nuestro promedio fue de 11.24. Además,
hicimos un desglose del IM por fase de la mitosis, lo que permite una mejor
comprensión de la distribución de las células en diferentes etapas del ciclo celular.
(tabla 3) siendo la metafase la que obtuvo un índice mayor, esto puede deberse a
que a metafase es una de las fases más cortas de la mitosis, lo que significa que
las células pueden pasar por esta etapa más rápidamente en comparación con
otras fases más prolongadas, como la profase o la anafase. Esto puede resultar
en una acumulación temporal de células en la metafase, lo que contribuye a un
mayor índice mitótico en esta fase en un momento dado. Ya que la orceína se
utiliza comúnmente para tinciones cromosómicas debido a su afinidad por el ADN
y las proteínas asociadas con los cromosomas. Durante la metafase, los
cromosomas están altamente condensados y alineados en el plano ecuatorial de
la célula, lo que facilita su visualización y tinción con mayor claridad. La
especificidad de la Orceína acetoclorhídrica hacia las estructuras cromosómicas
en esta etapa puede aumentar su sensibilidad para detectar células en metafase.

Sin embargo, en el trabajo de Beltrán, no mencionan una distribución por fases, ni

el total de células, así como el total de células mitóticas, Nefic H. et al si hacen
dicho desglose, lo que nos permitió comparar sus índices con los nuestros, dichos
resultados presetan un Indíce de 22.33%, 24.33%, 19.11% y 14.11% para
Profase, Metafase, Anafase y Telofase, respectivamente, mientras que nosotros
exhibimos nuestros índices como 11.8%, 16.81%,7.72% y 8.63% .
Por lo tanto, consideramos que la variación en los valores podría atribuirse a
diversos factores, desde ambientales, como la temperatura, ya que la fijación a
temperaturas más altas que la temperatura ambiente suelen incrementar la
velocidad de fijación del tejido, pero también acelerar la degradación del tejido que
todavía no ha sido fijado, el tiempo de duración.
Sans et al., mencionan un índice mitótico de 13% se alcanzan en raíces con 2-3
cm de longitud y después de 48h-72h de colocarlo a germinar) que podrían influir
en la tasa de división celular en el meristemo radicular.

La tinción en las figuras 7 y 8 donde se observa una mayor tinción por parte de la
orceína, esto porque ablanda las membranas celulares y mata las células,
deteniendo, en consecuencia, el proceso de división.

Esta información es crucial para entender los mecanismos reguladores de la división celular
y cómo se coordinan las diferentes etapas de la mitosis.

Se sabe que en A. cepa L., la duración de su ciclo celular, a 20ºC, es de 18,7 horas, en
donde 16,5 horas corresponden a la interfase y 2,2 horas al periodo de división; así mismo,
que los tiempos de duración de la profase, metafase, anafase y telofase son de 1,2 horas; 28
minutos; 7 minutos y 35 minutos, respectivamente (21,
file:///C:/Users/vidal/Downloads/132-Texto%20del%20art%C3%ADculo-163-1-10-
20130508.pdf
Según Sans et al. 1980, un índice mitótico de 13% se alcanzan en raíces con 2-3 cm de longitud y
después de 48h-72h de colocarlo a germinar

Sans J., Gimenez M, De la Torre C. (1980). “Onset of cell proliferation in dormant roots of
Allium cepa L. bulbs kinetic análisis”

Beltran, R. Gonzales, I. (1995). “Inducción de puentes cromosómicos

permanetes en meristemos de Allium cepa”.

Howat J, Wilson A. (2014).” Tissue fixation and the effect of molecular fixatives on
downstream staining procedures”.

Méndez, N., Duránb, M., Ménde, D. (2022). “Estudio comparativo del índice mitótico en
el meristemo de Allium cepa L”.