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Introducción
Es un incidente que no
alcanza al paciente, pero que
evidentemente debe ser
considerado para estudio.
¿Cómo proceder?
1. Notificación a jefatura. Frente a la ocurrencia de
un evento adverso-centinela, el involucrado o
testigo debe informar de inmediato a su jefatura
directa, en forma verbal.
2. Notificación al departamento de calidad. Una vez
informado el Jefe directo, la notificación será
remitida al departamento de Calidad.
3. Notificación del usuario. Todo paciente que haya
sufrido un evento adverso o centinela, deberá ser
notificado, él o su representante legal, dentro de
las 48 horas hábiles después de la ocurrencia del
evento, por el Jefe de Servicio. Esta notificación
debe quedar registrada en la ficha clínica.
Manejo del evento adverso/centinela.
1. Registro del caso. Dependiendo de la magnitud del evento,
podrá dirigirse al Servicio para entrevistarse con los
involucrados y verificar el cumplimiento de las medidas de
prevención.
2. Análisis del evento.
• Identificación del paciente.
• Descripción del evento.
• Lugar de ocurrencia.
• Circunstancia en que ocurrió.
• Daño producido.
• Verificación de las medidas preventivas instaladas (en los casos
que corresponda)
• Confirmación o descarte del evento.
Manejo del evento adverso/centinela.
• Fernandez, B. Noviembre- Diciembre 2015. Los eventos adversos y la seguridad del paciente.
CONAMED-OPS.
Recuperado de:
http://www.conamed.gob.mx/gobmx/boletin/pdf/boletin3/eventos_adversos.pdf
• OMS. Septiembre 2019. Seguridad del Paciente.
Recuperado de:
https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/patient-safety
• MINSALUD. 2018. Guía técnica “buenas prácticas para la seguridad del paciente en la atención
en salud”. Evaluación de la frecuencia de eventos adversos y monitoreo de aspectos claves
relacionados con la seguridad del paciente
Recuperado de:
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/CA/Evaluar-frecuencia-
eventos-adversos.pdf