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NOMBRE DE LA ASIGNATURA: EMBRIOLOGÍA HUMANA NOMBRE DEL PONENTE: DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY
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ÍNDICE
1.ETAPAS DE DESARROLLO

2.PERIODO FETAL: 9NA SEMANA DE DESARROLLO HASTA EL NACIMIENTO.

3.DESARROLLO DEL SNC Y SNP.

4. ORIGEN Y DESARROLLO DEL SNC.

5.ORIGEN Y DESARROLLO DEL SNP

6.MALFORMACIÓNES.

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY

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1.ETAPAS DE DESARROLLO

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY

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ETAPAS DE DESARROLLO

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY

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2. PERIODO FETAL: 9NA SEMANA

DE DESARROLLO HASTA EL
NACIMIENTO

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY

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PERIODO FETAL: DESDE LA NOVENA SEMANA DE

DESARROLLA HASTA EL NACIMIENTO.

• La transformación de un embrión a un feto se produce de manera gradual, implica que el embrión se ha

desarrollado hasta adquirir un aspecto humano reconocible y a formado los primordios de todos los sistemas.

• El desarrollo está relacionado con el rápido crecimiento del cuerpo y la diferenciación de los tejidos, los
órganos y los sistemas.

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY

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SEMANA 9 A 12
SEMANA 12
SEMANA 9
• El crecimiento corporal se ha
• Al comienzo la cabeza constituye la
duplicado con relación a la LOC, pero
mitad de la LOC (longitud occipucio-
el tamaño de la cabeza continúa
cóccix) del feto.
siendo desproporcional.
• Cara ancha, los ojos separados, las
• Aparecen los centros de osificación
orejas implantación baja y párpados
primaria (cráneo y huesos largos).
fusionados.
• MMSS casi han alcanzado su longitud
• Piernas cortas y músculos pequeños.
final, pero los MMII todavía no están
• Los genitales externos de los fetos
desarrollados.
masculinos y femeninos tienen
• Los genitales externos quedan
características similares.
establecidos en su forma madura.
• El hígado productor principal de la
• La eritropoyesis se reduce en el hígado
eritropoyesis (formación de hematíes)
y comienza en el bazo.
Datos extras:
➢ Semana 10 se pueden observan asas intestinales en el cordón umbilical y a la semana 10 estas vuelven al
abdomen.
➢ La formación de la orina comienza entre la semana 9 y 12.
DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY
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FETOS 9 A 12 SEMANAS

SEMANA 9 SEMANA 10 SEMANA 11

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SEMANA 13 A 16

SEMANA 14 SEMANA 16

• Los movimientos de los miembros • La cabeza es relativamente

muestran coordinación. pequeña.
• Aparecen movimientos oculares lentos. • La osificación del esqueleto se
• El patrón del pelo del cuero cabelludo mantiene activa
queda determinado. • Los ovarios se diferencias y tienen
folículos ováricos primitivos.

Datos extras:
➢ Los genitales de los fetos masculinos y femeninos puedes reconocerse hacia las 12 a 14 semanas.
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Fotografía de aumento de
la cabeza y parte superior
del tronco.

SEMANA 13
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SEMANA 17 A 20

• La madre suele percibir los primeros movimientos fetales (sacudidas).

• La piel se encuentra cubierta por vernix caseosa, protege al feto del líquido amniótico.

• Los fetos están cubiertos por un vello fino y suave denominado LANUGO(facilita la adhesión de
la vernix).

• Las cejas y pelo de la cabeza son visibles en la semana 20.

• Se forma la grasa PARDA cuya función es dar calor.

• Semana 18: forma el útero fetal y se inicia la canalización de la vagina.

• Semana 20: se ha iniciado el descenso de los testículos.

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SEMANA 21 A 25

➢ Se produce un incremento sustancial del peso corporal.

➢ la piel suele estar arrugada es más translúcida, tiene color rosado o rojo.

➢ Las células epiteliales secretoras (NEUMOCITOS TIPO II) de las paredes interalveolares de
los pulmones comienzan a secretar SURFACTANTE.

➢ Semana 24: aparecen las uñas de los dedos de las manos.

➢ Inmadurez del sistema respiratorio.

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SEMANA 26 A 29
➢ Los partos prematuros se producen durante este periodo.

➢ Los pulmones y la vascularización pulmonar se han desarrollado lo suficiente como para permitir
un intercambio gaseoso adecuado.

➢ El sistema nervioso a madura hasta un nivel que puede dirigir las respiraciones rítmicas y
controlar la temperatura corporal.

➢ Los parpados se abren durante la semana 26, al tiempo q el lanugo y pelo de la cabeza están bien
desarrollados.

➢ Las uñas de los pies son visibles

➢ Aumenta el tejido adiposo hasta constituir el 3.5% del peso corporal.

Datos extras:
• El bazo deja de ser el órgano importante para la eritropoyesis hacia la semana 28, momento en que la
medula ósea roja se convierte en el órgano principal de la eritropoyesis.

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SEMANA 30 A 34

• El reflejo pupilar se puede provocar a las 30 semanas.

• La piel tiene una coloración rosada y es lisa.

• Las extremidades muestras un aspecto rollizo.

• El tejido adiposo representa un 8% del peso corporal.

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SEMANA 35 A 38

• Semana 36: los perímetros de la cabeza y el abdomen son aproximadamente iguales.

• Semana37: la longitud del pie fetal es ligeramente mayor que la longitud del fémur.

• Al termino semana 38: la mayoría de los fetos alcanzan una LOC 360mm y un peso caporal
aproximadamente 3400g, el tejido adiposo constituye un 16% del peso corporal.

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3. ORIGEN Y DESARROLLO DEL SISTEMA

NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO.

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ORIGEN Y DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y

PERIFÉRICO.

Datos extras:
▪ SNC: formado por el cerebro y medula espinal.
▪ SNP: formado los 12 pares craneales y 31 pares de nervios raquídeos.
▪ SNA: formado por el SN Simpático y SN Parasimpático.
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4. ORIGEN Y DESARROLLO DEL SISTEMA

NERVIOSO CENTRAL

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NEURULACIÓN
Es la formación de la placa neural y tubo neural.
En esta fase los dos tercios anteriores de la placa y tubo neural hasta el Inicia: 4ta semana (22-23
4to par de somita representan el cerebro futuro. días).
Región: 4 al 6 par de
El tercio caudal de la placa y tubo neurales representan la futura medula somita.
espinal.
Encéfalo

Médula espinal

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LA FUSIÓN DE LOS PLIEGUES NEURALES Y FORMACIÓN DEL TUBO

NEURAL:
➢ Se inicia en el quinto par de somita.

➢ El proceso sigue una dirección cráneo y caudal hasta que quedan pequeñas aberturas en sus extremos
(neuroporos).

➢ La luz del tubo neural se convierte en el canal neural (da lugar al sistema ventricular cerebral y canal
central de la medula espinal).

➢ El neuroporo rostral o craneal o anterior cierra aproximadamente el día 25.

➢ El neuroporo caudal o posterior se cierra aproximadamente el día 27.

➢ Las células progenitoras del tubo neural aumentan de grosor para formar el cerebro y la medula
espinal.

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CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL

Derivados más importantes:

Comp. Esquelético, huesos neurocráneo, pioaracnoide, Tabique aortopulmonar, odontoblastos,

g. sensitivos del V, VII, IX y X, etc.

Melanocitos, C. Schwann, feocromocitos, ganglio de la raíz dorsal, g. entéricos parasimpáticos,

pre vertebrales simpáticos, g. cavidad abdominal.

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FORMACIÓN DEL
TUBO NEURAL.

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DÍA 23 DÍA 24

CIERRE DE LOS
NEUROPOROS.

DÍA 27

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HISTOGÉNESIS DEL TUBO NEURAL

▪ Los neuroblastos y los glioblastos del SNC de forman a partir de las células neuroepiteliales.

▪ Las células de sostén del SNC, los glioblastos (esponglioblastos), comienzan su formación después
que haya cesado la formación de neuroblastos.

▪ Las glioblastos se convierten en astroblastos (astrocitos) y oligodendroblastos (oligodendrocitos).

La microglía, proceden de las células mesenquimales, estas aparecen dispersas en las sustancias
gris y blanca.
Las células de Schwann proceden de la cresta neural.
Datos extras:
✓ Los astrocitos o macroglías forman la barrera hematoencefálica y cuya función importante es la
nutrición de neuronas.
✓ Oligodendrocitos son las glías encargadas de envolver de mielina el SNC.
✓ Las microglías son las glías encargadas del sistema inmunitario del SNC.
✓ Células de Schwann son las glías encargadas de envolver con mielina el SNP.
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HISTOGÉNESIS
DEL TUBO
NEURAL.

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DESARROLLO DE LA MÉDULA ESPINAL

▪ Se desarrolla a partir del tubo neural caudal al 4to par de somita.

▪ Las paredes laterales del tubo neural aumentan de grosor formando 3 capas y al mismo tiempo
disminuye el calibre del canal neural:
Formado por células neuroepiteliales, que darán origen a todas
Zona ventricular: las neuronas y algunas neuroglias. (astrocitos y oligodendrocito)

Zona intermedia Formado por neuronas primitivas llamadas neuroblastos que se

O capa del manto: original en las células neuroepiteliales.

Formado por axones procedentes de las neuronas y constituye la

Zona marginal: sustancia blanca de la medula espinal.
Datos extras:
❑ Las paredes del tubo neural están constituidas por un neuroepitelio cilíndrico y seudoestratificado.
❑ La zona ventricular representa la futura capa ependimaria.
❑ La zona intermedia representa las futuras astas grises dorsales y ventrales.
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DESARROLLO DE LA MÉDULA ESPINAL

▪ Cuando las células neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos y glioblastos, se diferencias

hacia células ependimarias, que forman el epéndimo, que reviste el canal central de la médula.

▪ La proliferación y diferenciación de las células neuroepiteliales causan un aumento de grosor de

las paredes y la disminución del grosor de las placas del techo y suelo.

▪ El engrosamiento de las paredes laterales de la medula espinal da lugar al surco limitante, este
surco separa la placa alar(dorsal) de la placa basal.

▪ La placa alar constituye las astas grises dorsales (posteriores), cuya función en aferente.

▪ La placa basal constituye las astas grises ventrales (anteriores) y las astas grises laterales, cuya
función es eferente.

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DESARROLLO
DE LA MÉDULA
ESPINAL.

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CAMBIOS DE POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL

▪ El feto de 24 semanas la médula espinal se localiza en la 1ra vértebra sacra.

▪ En el recién nacido la médula espinal se localiza en la 2da o 3ra vértebra lumbar.

▪ En el adulto la médula espinal se localiza en promedio en el borde inferior de la 1ra vértebra lumbar,
rangos (D12 A L3).

▪ Las raíces nerviosas inferiores el denominado cono medular, forman un haz de raíces nerviosas
espinales denominado cuada equina (cola de caballo).

▪ La duramadre y la aracnoides finalizan en S2 en el adulto, la piamadre se continua y forma el filum

terminal, que termina fijándose en la primera vértebra coccígea.

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CAMBIOS DE POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL

8 SEMANAS
24 SEMANAS

RECIÉN NACIDO
DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDO KENEDY ADULTO
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DESARROLLO DE LAS MEMINGES

Las meninges que cubren la médula y cerebro se desarrollan a partir de las células de la cresta
neural y mesénquima durante los días 20 a 35.

➢ La capa externa de estas membranas se engruesa y forma la duramadre.

➢ La capa interna, está constituida por la pia aracnoides (piamadre y aracnoides

leptomeninges). Al poco tiempo aparece un espacio relleno de líquido (LCR) y da origen al
espacio subaracnoideo.

Datos extras:
✓ El líquido céfalo raquídeo LCR, comienza a formarse durante la quinta semana.

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MIELINIZACIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

Las vainas de mielina que rodean las fibras nerviosas comienzan a formarse en el periodo fetal
avanzado y continúan durante el primer año de vida posnatal.

• Las vainas de mielina que rodean el SNC, están formadas por los oligodendrocitos, las
membranas plasmáticas de estas células se enrollan alrededor de los axones formando varias
capas.

• Las vainas de mielina que rodean SNP, están constituidos por las membranas plasmáticas del
neurilema (células de Schwann), migran periféricamente y se enrollan en los axones de las
motoneuronas y neuronas sensitivas.

Datos extras:
▪ Los tractos de fibras comienzan a ser funcionales cuando se inicia la mielinización.
▪ Las raíces motoras se mielinizan antes que las sensitivas.
▪ En la semana 20 las fibras nerviosas presentan una coloración blanquecina debido al depósito de
mielina.
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MIELINIZACIÓN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

SNP

SNC

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DESARROLLO DEL ENCÉFALO

• Comienza a desarrollarse durante la tercera semana.

• La parte del tubo neural craneal al cuarto par de somita se convierte en el encéfalo.

• La fusión de los pliegues neurales en la región craneal y el cierre del neuroporo rostral forman 3
vesículas encefálicas primarias a partir de las cuales se desarrolla el encéfalo:
1. El Prosencéfalo.
2. El Mesencéfalo.
3. El Rombencéfalo.

• Durante la quinta semana, 2 de las 3 vesículas se dividen en 2 vesículas encefálicas secundarias.

PROSENCÉFALO TELENCÉFALO DIENCÉFALO

MESENCÉFALO NO SE DIVIDE

ROMBENCÉFALO METENCÉFALO MIELENCÉFALO

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VESÍCULAS ENCÉFALICAS CON SUS DERIVADOS

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PLEXOS COROIDEOS Y LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO

• El techo ependimario del cuarto ventrículo está cubierto de piamadre.

• La piamadre junto al techo ependimario forma la tela coroidea.
• Dada la proliferación activa de la piamadre, la tela coroidea se invagina formando el plexo coroideo a
partir de una serie de plegamientos de las arterias coroideas.
• Se desarrolla plexos coroideos en el tercer ventrículo y ventrículos laterales.
• Los plexos coroideos segregan LCR.
• El fino techo del 4to ventrículo presenta 3 evaginaciones que luego se rompen y forman los agujeros
de Magendie y Luschka.

Datos extras:
✓ El LCR en segregado por los plexos coroides y es absorbido por las vellosidades aracnoideas.
✓ Un adulto en promedio tiene 120ml a 150ml de LCR que se cambia cada 8horas, siendo su producción
total diaria de 400 a 500ml.
✓ La patología asociada al LCR recibe el nombre de HIDROCEFALIA.

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DESARROLLO
DEL
METENCEFALO
Y PLEXOS
COROIDEOS.

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5. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO

PERIFÉRICO

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DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Está constituido por los nervios craneales, raquídeos y viscerales, y por los ganglios craneales,
raquídeos y autónomos.

El SNP tiene varios orígenes, pero es fundamentalmente de la cresta neural.

Datos extras:
▪ Las células cromafines también proceden de la cresta neural y formar en sistema cromafín.
▪ Las células de la cresta neural también se diferencian en neuronas multipolares de los ganglios
autónomos (ganglios de la cadena simpática, ganglios colaterales en los plexos del tórax y abdomen y
ganglios parasimpáticos)

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NERVIOS RAQUÍDEOS

Las neuronas del ganglio raquídeo emiten 2 prolongaciones:

• Las prolongaciones periféricas (denditríticas), de las células ganglionares raquídeas

constituyen los nervios raquídeos.

• Las prolongaciones centrales (axones), alcanzan la médula espinal y constituye las

raíces dorsales de los nervios raquídeos.

Inmediatamente después de su formación, el nervio raquídeo mixto se divide :

➢ Rama primaria dorsal: Más pequeña, inerva la musculatura axial (vertebras,
articulaciones intervertebrales posteriores y parte de la piel de la espalda).
➢ Rama primaria ventral: Mayor tamaño, inerva los miembros y partes ventrolaterales de la
pared corporal. los principales plexos nerviosos (cervical braquial y lumbosacro) están
formados por ellos.

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PARES CRANEALES
Durante las semanas 5 y 6 se forman 12 pares craneales que se clasifican en 3 grupos según su
origen embriológico:

Los nervios:
▪ Troclear o Patético (IV PC): inerva al músculo oblicuo
superior del ojo.
▪ Motor ocular externo (VI PC): inerva el músculo recto
PARES CRANEALES
lateral o externo del ojo.
EFERENTES SOMÁTICOS
▪ Hipogloso (XII PC): inerva los músculos de la lengua.
▪ Motor ocular común (III PC): inerva los rectos
superiores, inferiores y mediales, y el músculo oblicuo
inferior.

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PARES CRANEALES
Los pares craneales:
▪ Nervio trigémino (V PC): nervio del primer arco faríngeo. Es un
nervio principalmente sensitivo de la cabeza, se divide en 3
ramas (oftálmico, maxilar y mandibular).
▪ Nervio Facial (VII PC): nervio del segundo arco faríngeo. Inerva
NERVIOS DE LOS
los músculos faciales y los 2/3 anteriores de la lengua.
ARCOS FARÍNGEOS
▪ Nervio glosofaríngeo (IX PC): nervio del tercer arco faríngeo.
Inerva el músculo estilofaríngeo y la parte posterior de lengua.
▪ Nervio vago (X PC): formado por la fusión de los nervios de los
arcos faríngeos cuarto y sexto.
▪ Nervio espinal (XI PC).

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PARES CRANEALES

NERVIOS SENSITIVOS
ESPECIALES

Los pares craneales:

▪ Nervio olfatorio (I PC): se origina a partir del órgano olfatorio.
▪ Nervio óptico (II PC): formado por más de 1 millón de fibras
nerviosos.
▪ Nervio vestibulococlear (VIII PC): constituido por dos tipos de
fibras: Nervio vestibular y Nervio coclear.

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7. MALFORMACIONES CONGÉNITAS.

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MALFORMACIONES
CONGÉNITAS

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MALFORMACIÓNES CONGÉNITAS DEL ENCÉFALO

➢ Tiene una incidencia de 3 casos cada 1000 recién nacidos.

➢ La mayoría de los defectos congénitos, como la mereoencefalia y el meningoencefalocele, se

deben a defectos en el cierre delo neuroporo rostral (durante la cuarta semana).

➢ Estos defectos afectan tejidos suprayacentes: meninges y bóveda craneal.

➢ Los factores que causan DTN pueden ser genéticos, nutricionales, ambientales.

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ENCEFALOCELE

Es la herniación del contenido intracraneal a través de un defecto en el cráneo (cráneo bífido).

Mas frecuente en la región occipital.

La herniación puede contener:

• Meninges (meningocele)
• Meninges y parte del encéfalo (meningoencefalocele)
• Meninges, parte del encéfalo y parte del sistema ventricular (meningohidroencefalocele).

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MENINGOENCEFALOCELE
REPRESETANCIÓN
ESQUEMÁTICA
DEL
ENCEFALOCELE.

MENINGOCELE

DR. FALCÓN CCORAHUA FERNANDOMENINGOHIDROENCEFALOCELE

KENEDY
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MENINGOENCEFALOCELE

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MEROENCEFALIA

Defecto severo de la bóveda craneal y del encéfalo que se debe a la falta del cierre del neuroporo
rostral. También llamado anencefalia.

No se encuentra presente el prosencéfalo, el mesencéfalo y la mayor parte del romboencéfalo, ni la

bóveda craneal.

La mayor parte del encéfalo del embrión queda expuesta o sale del cráneo (exencefalia).

Tiene una incidencia entre 2 y 4 veces mayor en fetos de sexo femenino.

La mayoría muere en la vida intrauterina, algunas pueden sobrevivir después del parto, pero
solamente un tiempo breve.

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MEROENCEFALIA

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MICROCEFALIA

Es un trastorno del neurodesarrollo, donde la bóveda craneal y el encéfalo son pequeños,

pero la cara tiene un tamaño normal.

Estos lactantes muestran un retraso mental.

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HIDROCEFALIA

La hidrocefalia se debe a alteraciones en la circulación y absorción del LCR y en casos infrecuentes,

al incremento en la producción del LCR por parte de un adenoma del plexo coroideo (tumor benigno).

Existen dos tipos:

• Hidrocefalia obstructiva o no comunicante: cuando las aberturas del cuarto ventrículo o el

espacio subaracnoideo están bloqueadas.

• Hidrocefalia no obstructiva o comunicante: se debe a una mala absorción de las

vellosidades aracnoideas o una producción excesiva del LCR.

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HIDROCEFALIA

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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LA MÉDULA ESPINAL.

➢ La mayoría de los defectos del tubo neural DTN se debe a la falta de fusión de uno o más arcos
neurales de las vértebras en desarrollo durante la cuarta semana.

➢ Los DTN afectan a la mayoría de los tejidos que cubren la médula espinal: meninges, arcos
neurales, músculos y piel.

➢ Los defectos congénitos que afectan los arcos neurales se agrupan bajo el concepto de ESPINA
BÍFIDA.

Datos extras:
✓ La administración de ácido fólico antes de la fecundación y durante los 3 primeros meses de embarazo
previene los DTN.

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ESPINA BÍFIDA OCULTA

Este DTN se debe a la falta de fusión de uno o más arcos neurales.

La espina bífida oculta se observa en las vértebras L5 o S1.

La única prueba de su presencia es un pequeño hoyuelo con un

penacho de pelos en su superficie.

No suele causar síntomas.

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ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA

Son los tipos graves de espina bífida, con protrusión de médula espinal, meninges o ambas.
Existen 2 tipos:

➢ Espina Bífida con Meningocele: cuando el quiste contiene meninges y líquido

cefalorraquídeo.

➢ Espina Bífida con Mielomeningocele: cuando el quiste contiene médula espinal, raíces
nerviosas o ambas, defecto más frecuente.

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Espina Bífida con Espina Bífida con

Mielomeningocele MIELOQUISTE

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ESPINA BÍFIDA CON MIELOQUISTE

➢ Tipo más grave de espina bífida.

➢ En este defecto, la médula espinal de la zona afecta está abierta

debido a la falta de fusión de los pliegues neurales.

➢ Este defecto suele dar lugar a parálisis o debilidad permanente

en los miembros inferiores.

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TIPOS DE
ESPINA BÍFIDA

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8. BANCO DE PREGUNTAS

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PREGUNTA N° 1

1. ¿En qué semana del desarrollo embrionario se cierran los neuroporos anterior y
posterior?

A. Semana 2.
B. Semana 3.
C. Semana 4.
D. Semana 5.
E. Semana 6.

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PREGUNTA N° 2

2. ¿A qué nivel vertebral se encuentra el cono medular al nacer?

A. D-12.
B. L-1.
C. L-3.
D. S-1.
E. S-4.

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PREGUNTA N° 3

3. Las células de Schwann, son glías encargadas de enrollar de mielina las fibras del
SNP. ¿De dónde proceden estás células?

A. De las células neuroepiteliales.

B. De las células de la cresta neural.
C. Del mesodermo.
D. Del endodermo.
E. No se sabe su origen.

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PREGUNTA N° 4

4. Niña de 5 años, acude a sus chequeos de rutina, el médico en la evacuación se da

cuenta que la niña presenta un penacho de pelos y un hoyuelo en la región lumbosacro,
pero la niña no se queja de ningún síntoma. ¿Cuál es el diagnostico de esta niña?

A. Espina Bífida con mieloquiste.

B. Espina Bífida con meningocele.
C. Espina Bífida con Mielomeningocele.
D. Espina Bífida oculta.
E. Anencefalia.

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PREGUNTA N° 5

6. ¿Cuál de las siguientes condiciones resulta de la falta en el cierre del

neuroporo anterior?

A. Hidrocefalia.
B. Anencefalia.
C. Mongolismo.
D. Craneosinostosis.
E. Meningoencefalocele.

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PREGUNTA N° 6

6. ¿Cuál de las siguientes es la causa más común de hidrocefalia congénita?.

A. Cráneo bífido con meningoencefalocele.

B. Cráneo bífido con meningohidroencefalocele.
C. Estenosis del acueducto.
D. Síndrome de Arnord-Chiari.
E. Síndrome de Dandy-Walker.

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