"Año de la lucha contra la corrupción e

impunidad"

Embriología y Genética

ESTUDIANTES:

 Cruz Matto, Silvia

 Enriquez Quispe, Lucero
 Iparraguirre Barrial, Evelyn
DOCENTE:

Biólogo Sergio Hugo Talavera Vargas Machuca

FACULTAD \ ESCUELA:

Ciencia de la Salud – EAP. Obstetricia

SECCION:

OB3M1
Práctica – Grupo A

2019 - I
 PRACTICA N°14: “SISTEMA NERVIOSO CENTRAL – CORTE LONGITUDINAL
CABEZA Y CORTE ROSTRAL “

El presente informe tiene como finalidad la resolución del cuestionario relacionado a

“SISTEMA NERVIOSO CENTRAL – CORTE LONGITUDINAL CABEZA Y CORTE
ROSTRAL “, que forma parte de la Practica N°14 de la Guía del presente curso.

Se llama prosencéfalo (cerebro primitivo anterior) a la porción anterior del cerebro

durante la fase de desarrollo del embrión, esto ocurre en la quinta semana. El
prosencéfalo (cerebro anterior), el mesencéfalo (cerebro medio), y
el Rombencéfalo (cerebro posterior) son las porciones del cerebro cuando comienza el
desarrollo del sistema nervioso central.

Durante el desarrollo embrionario el prosencéfalo se divide

en diencéfalo (tálamo e hipotálamo), y telencéfalo (hemisferios cerebrales). Además
el mesencéfalo contiene al acueducto de Silvio y por último el Rombencéfalo  delimita
el cuarto ventrículo y se subdividido en Metencéfalo y Mielencéfalo.

A continuación, presentaremos los alcances de la práctica realizada en laboratorio.

Corte Rostral

Párpado

Córnea
Cuerpo Biliar

Capa
Cristalino
Pigmento

Retina
Esclerótica

- Ojo
 Vómer Cornetes

Meato
Estomodeo

Senos
Paranasales
Cartílago
Maxilar de Meckel
Superior

Lengua Raíz de la
lengua

Corte Longitudinal
 Medula

Plexos

Mielencéfalo
Coroideos

M Telencéfalo
Rombencéfalo et
e
n
c
4to Ventrículo

Mesencéfalo
- Rombencéfalo

Telencéfalo

Tálamo

1er.
Ventrículo

Plexos
3er. Ventrículo
Coroideos

- Telencéfalo
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es la ventriculomegalia? ¿Por qué ocurre?

La ventriculomegalia (VMG) se define
como la dilatación de uno o ambos
ventrículos laterales del
cerebro que puede ocurrir como
consecuencia de diferentes problemas
en el desarrollo del sistema nervioso
central. Se detecta con el tamaño de
los ventrículos laterales se puede medir
en las ecografías que se le realizan
al feto para controlar el crecimiento y
comprobar si el desarrollo de los órganos es normal. El ventrículo lateral se
considera que es normal si la medida a nivel de la parte occipital es inferior a
10 mm a partir de la semana 20.

Las causas son múltiples pueden ser por una obstrucción a la circulación del
líquido que se encuentra dentro de los ventrículos haciendo que este se
acumule, también puede estar asociada a un problema en el desarrollo del
cerebro, ya sea por un problema que exista desde el principio o por algún
problema que aparezca a los largo del embarazo. Finalmente, en algunos
casos de VMG no podremos encontrar una causa conocida y en esta situación
será considerada como VMG aislada.

2. ¿Qué es el Síndrome de Dandy Walker? ¿Cómo se manifiesta?

La enfermedad de Dandy-
Walker es una anomalía
congénita que suele aparecer en la
infancia y que se caracteriza
principalmente por la presencia de
hidrocefalia, alteraciones en el
desarrollo del vermix cerebeloso y
dilatación quística del cuarto ventrículo, lo que produce un agrandamiento de la
fosa posterior.

El síndrome puede aparecer de improviso y de forma impresionante o pasar

desapercibido en su desarrollo. Los síntomas que suelen presentarse en la
primera infancia incluyen lentitud del desarrollo motor y aumento progresivo del
tamaño del cráneo. En los niños mayores pueden presentarse síntomas de
aumento de la presión intracraneal como irritabilidad, vómito y convulsiones, y
signos de disfunción del cerebelo como inestabilidad, falta de coordinación
muscular o movimientos no coordinados de los ojos. Otros síntomas incluyen
aumento de la circunferencia cefálica, abultamiento en la parte posterior del
cráneo, problemas de los nervios que controlan los ojos, la cara y el cuello y
patrones respiratorios anormales.

El síndrome de Dandy-Walker se asocia a menudo con trastornos de otras

áreas del sistema nervioso central, incluyendo la ausencia del cuerpo calloso
(el área compuesta por fibras nerviosas que conectan a los dos hemisferios
cerebrales) y malformaciones cardiacas, faciales, de las extremidades y de los
dedos de las manos y los pies.

3. ¿Cómo se forma embriológicamente la lengua?

Aparece en el embrión de 4 semanas, aproximadamente como 2

protuberancias linguales laterales y una prominencia media, el tubérculo impar.
Los 3 abultamientos se originan en el primer arco faríngeo.

Una segunda protuberancia, está constituida por mesodermo del 2do y 3er arco
y parte del 4to.

El ultimo abultamiento medio formado por una porción posterior del 4to arco,

señala el desarrollo de la epiglotis.

Con el crecimiento de las protuberancias linguales laterales, estas exceden el

volumen del tubérculo impar y se fusionan para formar los 2 tercios anteriores o
cuerpo de la lengua.

La mucosa que cubre el cuerpo de la lengua proviene del primer

arco faríngeo. Los 2 tercios anteriores están separados del tercio posterior por
el surco terminal. La raíz de la lengua tiene su origen en los
arcos faríngeos 2do, 3ro y parte del 4to.

El extremo posterior de la lengua y la epiglotis se desarrollan a partir del 4to

arco faríngeo.

INERVACIÓN DE LA LENGUA
- El cuerpo por el trigémino corresponde a 3er arco
- La raíz por el glosofaríngeo y vago que son del 3er y 4to arco
4. ¿De dónde se origina la retina?

Papila o disco óptico: La papila es el punto donde el nervio óptico entra en el

globo ocular, atravesando la membrana esclerótica, las coroides y finalmente.
La retina es un derivado del prosencéfalo (cerebro anterior) y por tanto forma
parte del sistema nervioso central, mientras que la córnea y el cristalino
proceden del ectodermo superficial. Siendo un disco rosado que se encuentra
en la parte posterior del globo ocular y está situado a unos 3 milímetros
medialmente al polo posterior del ojo.
5. ¿Cómo se previenen los defectos de cierre del tubo neural?
Los defectos del tubo
neural son defectos congénitos del
cerebro, la columna vertebral y la
médula espinal. Se producen en el
primer mes de embarazo, muchas
veces antes que la mujer sepa que
está embarazada. Los defectos más
comunes son la espina bífida y la
anencefalia.
Tomar suficiente ácido fólico, un tipo de vitamina B, antes y durante el
embarazo, previene la mayoría de los defectos del tubo neural.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

- analesdepediatria.org [internet] disponible en:

https://www.analesdepediatria.org/es-caracteristicas-los-neonatos-con-sin-
articulo-13095846
- medlineplus.gov [internet] disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/neuraltubedefects.html
- es.wikipedia.org [internet] disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/Embriolog%C3%ADa_del_ojo
- prezi.com [internet] disponible en: https://prezi.com/tmfv0nsclgjz/embriologia-
de-la-lengua/