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Bayer pagará USD 1.600

millones para cerrar
demandas en EEUU
sobre implante
anticonceptivo

▲ Bayer acordó pagar 1.600 millones de dólares para

resolver casi todas las demandas presentadas en
Estados Unidos por el controvertido implante
anticonceptivo Essure afp_tickers

20 agosto 2020 - 19:56 2 minutos

(AFP) El gigante farmacéutico Bayer

anunció el jueves que acordó pagar 1.600
millones de dólares para resolver casi
todas las demandas presentadas en Estados
Unidos por el controvertido implante
anticonceptivo Essure.

"La compañía pagará aproximadamente

1.600 millones de dólares para resolver
estos reclamos, incluida una asignación
para reclamos pendientes, y está en
discusiones de resolución con los abogados
de los demandantes restantes", dijo en un
comunicado.

"No hay admisión de irregularidades o

responsabilidad por parte de Bayer en los
acuerdos de conciliación", agregó.

En sus cuentas del segundo trimestre, la

firma alemana había previsto 1.250
millones de euros (1.480 millones de
dólares) para solucionar demandas
relacionadas con Essure.

La comercialización de Essure, un implante

anticonceptivo permanente presentado
como una alternativa a la ligadura de
trompas, se detuvo en septiembre de 2017
en todas partes excepto en Estados Unidos,
donde continuó hasta 2018.

Este cese de la comercialización se debió a

la "caída de las ventas", explicó el grupo.

Las usuarias, especialmente en Francia y

Estados Unidos, se quejan de sufrir efectos
secundarios en ocasiones graves tras su
colocación (sangrado, dolor, fatiga intensa,
reacción alérgica, depresión, etc.), y que
persisten incluso después de extraer el
implante.

La Agencia Estadounidense de
Medicamentos (FDA) solicitó a Bayer en
abril de 2018 que limitara la venta de este
dispositivo solo a los médicos que acuerden
advertir a sus pacientes sobre el alto riesgo
de efectos secundarios.

La FDA mencionó 26.773 "rechazos y

problemas" relacionados con Essure
reportados entre noviembre de 2002 y
enero de 2018.

En Francia, la Agencia Nacional de

Seguridad de los Medicamentos (ANSM)
recomendó en 2017 "como medida de
precaución dejar de implantar" Essure, y
pidió al laboratorio que "retirara los
productos en stock".

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Comercializado desde 2002, el dispositivo

fue sometido a una vigilancia reforzada en
2015 por la ANSM.

En Francia se están llevando a cabo varias

acciones. Se ha presentado una denuncia
penal y una acción civil colectiva que
reúne a cientos de pacientes.

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