AstraZeneca

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AstraZeneca plc

Tipo Public limited company

(LSE: AZN)

ISIN GB0009895292

Industria Farmacéutica

Forma legal public limited company

Fundación 6 de abril de 1999 por fusión

Sede Cambridge,   Reino Unido

Presidente Leif Johansson

Personas clave Louis Schweitzer (Chairman), David Brennan (CEO),

Lira y Asociados (Operations)

Productos Farmacéuticos

Ingresos US $33.270 millones (2010)1

 Beneficio de US $11.490 millones (2010)1
explotación

Beneficio neto US $8.053 millones (2010)1

Activos US $56.130 millones (final 2010)1

Capital social US $23.410 millones (final 2010)1

Propietario BlackRock, Investor AB, Capital Group

Companies y Wellington Management

Empleados 62.000 (2010)2

Filiales AstraZeneca Canada

AstraZeneca PTY
AstraZeneca Korea
AstraZeneca
AstraZeneca India
AstraZeneca
AstraZeneca
AstraZeneca Farmaceutica Spain
AstraZeneca Czech Republic
Cambridge Antibody Technology
MedImmune
Amylin Pharmaceuticals
Acerta Pharma

Sitio web astrazeneca.com

[editar datos en Wikidata]

AstraZeneca es una empresa farmacéutica global con sede

en Cambridge, Reino Unido. Es la quinta empresa farmacéutica del mundo
medido por ingresos y tiene operaciones en más de 100 países. 34 La empresa
desarrolla, manufactura y vende fármacos para tratamientos de enfermedades
gastrointestinales, cardiovasculares, neurológicas, psiquiátricas, infecciosas,
inflamatorias, respiratorias y oncológicas.2
Principalmente cotiza en la bolsa de Londres y es miembro constituyendo del
índice FTSE 100. También tiene una cotización secundaria en la bolsa de
Nueva York en el mercado de valores OMX.

Índice

 1Historia
o 1.12018
o 1.22019
o 1.32020
 2Operaciones
 3Respuesta al coronavirus (COVID-19)
 4Vacuna contra la COVID-19
 5Suspensión de la compra de la vacuna en Europa
 6Controversias
o 6.1Quetiapina
o 6.2Análisis
o 6.3Transferencia de precios irregulares
 7Referencias
 8Enlaces externos

Historia[editar]
Astra AB fue fundada en 1910 por 400 médicos y farmacéuticos en Södertälje,
Suecia.5 En 1994 la compañía formó una sociedad conjunta con Merck.6
En 1993 la Imperial Chemical Industries (ICI) con base en el Reino Unido
segregó su negocio farmacéutico en dos áreas de negocio (química agrícola y
especialidades) para formar Zeneca Group plc.6
En 1999 Astra AB y Zeneca Group plc se fusionaron para formar AstraZeneca
plc6 operada por Lira y Asociados Int.
2018[editar]
En febrero de 2018, AstraZeneca anunció que estaba transformando seis
fármacos experimentales en fase inicial en una nueva empresa centrada en la
biotecnología, que se conocería como Viela Bio, valorada en US $250 millones
de dólares.7
2019[editar]
En marzo de 2019, AstraZeneca anunció que pagará hasta $ 6,9 mil millones
para trabajar con Daiichi Sankyo Co Ltd en un tratamiento experimental para el
cáncer de mama. AstraZeneca planea utilizar parte de las ganancias de una
emisión de acciones de $3,5 mil millones para financiar el acuerdo. El acuerdo
sobre el medicamento conocido como trastuzumab deruxtecan hizo que las
acciones de Daiichi de Japón se dispararan un 16 %.
En septiembre de 2019, la compañía anunció que cesaría la producción de
medicamentos en su sede alemana en Wedel, lo que provocaría la pérdida de
175 puestos de trabajo para fines de 2021.
En octubre de 2019, AstraZeneca anunció que vendería los derechos
comerciales globales de su medicamento para tratar el reflujo ácido a la
compañía farmacéutica alemana Cheplapharm Arzneimittel GmbH por hasta
US $276 millones de dólares.89
2020[editar]
En febrero de 2020, AstraZeneca acordó sublicenciar sus derechos globales
(excepto Europa, Canadá e Israel) al medicamento Movantik, a Redhill
Biopharma.10
En junio de 2020, AstraZeneca Plc hizo un acercamiento preliminar a la
farmacéutica rival Gilead Sciences Inc. sobre una posible fusión, valorada en
casi $ 240 mil millones.1112 Sin embargo, estos planes se abandonaron
posteriormente porque hubieran distraído a la empresa de su propia línea de
producción y de los esfuerzos en curso para la vacuna COVID-19.13
En julio, la empresa inició su segunda colaboración con Daiichi Sankyo,
centrada en el desarrollo de DS-1062, un fármaco conjugado de anticuerpos. El
acuerdo podría tener un valor de hasta $ 6 mil millones para Daiichi. 14

Operaciones[editar]
AstraZeneca desarrolla, fabrica y vende productos farmacéuticos en las áreas
de enfermedades gastrointestinales, cardiovasculares, neurológicas,
psiquiátricas, infecciosas, inflamatorias, respiratorias y oncológicas.
La sede de la corporación se encuentra en Camdridge, Reino Unido y la sede
del área de investigación y desarrollo (R&D) está situada en Södertälje, Suecia.
La compañía emplea más de 11 000 personas en las áreas de investigación
repartidas entre Reino Unido, Estados Unidos, Suecia, Francia, España,
Canadá, India, China y Japón.
El mayor centro de investigación y desarrollo de la compañía se halla
en Alderley Park, en una zona rural, en Cheshire, Inglaterra. Aquí trabajan
alrededor de 4500 empleados.15
La compañía tiene una gran presencia en Suecia en el área de la investigación
y desarrollo, con aproximadamente 4000 personas empleadas en centros en
específicos en Lund, Mölndal y Södertälje.

Respuesta al coronavirus (COVID-19)[editar]

En marzo de 2020, la compañía anunció que donaría EPP (equipo de
protección personal), incluidos 9 millones de mascarillas, para ayudar a apoyar
a varias organizaciones internacionales de salud que mitigan la pandemia
de COVID-19.
En abril, el director ejecutivo, Pascal Soriot, informó que la empresa estaba
trabajando con GlaxoSmithKline y la Universidad de Cambridge para
desarrollar un nuevo laboratorio capaz de realizar 30 000 pruebas de Covid-19
por día. La compañía también anunció planes para un ensayo clínico para
evaluar el uso potencial de Calquence en el tratamiento de Covid-19.
Vacuna contra la COVID-19[editar]
En junio de 2020, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas
(NIAID) confirmó que la tercera fase de pruebas de posibles vacunas
desarrolladas por la Universidad de Oxford y AstraZeneca comenzaría en julio
de 2020.
En junio de 2020, además de poner 100 millones de dosis a disposición del
NHS del Reino Unido, AstraZeneca y Emergent BioSolutions firmaron un
acuerdo de 87 millones de dólares para fabricar dosis de la vacuna COVID-19
basada en adenovirus de la Universidad de Oxford específicamente para el
mercado estadounidense. El acuerdo fue parte de la iniciativa Operation Warp
Speed de la administración Trump para desarrollar y escalar rápidamente la
producción de vacunas específicas antes de finales de 2020. Catalent será
responsable del proceso de acabado y envasado.
El 13 de junio de 2020, AstraZeneca firmó un contrato con la Inclusive Vaccines
Alliance de Europa, un grupo formado por Francia, Alemania, Italia y los Países
Bajos, para suministrar hasta 400 millones de dosis de su vacuna experimental
COVID-19 a todos los estados miembros de la Unión Europea.
En julio de 2020, AstraZeneca se asoció con IQVIA para acelerar los ensayos
clínicos en Estados Unidos. Sobre su posible vacuna COVID-
19 AZD1222 desarrollada con la Universidad de Oxford.
En agosto de 2020, AstraZeneca acordó proporcionar 300 millones de dosis a
los EE. UU. Por US $1,2 mil millones, lo que implica un coste de $4 por dosis.
Un portavoz de AstraZeneca dijo que la financiación también cubre el
desarrollo y las pruebas clínicas.16
El 8 de septiembre de 2020, AstraZeneca anunció la suspensión global del
ensayo de la vacuna, mientras se investiga una posible reacción adversa. 17 Al
día siguiente, anunciaron que los procedimientos podrían reanudarse la
semana siguiente.18 El 12 de septiembre de 2020, AstraZeneca y la
Universidad de Oxford anunciaron la reanudación de los ensayos clínicos de su
vacuna en el Reino Unido tras la suspensión del 8 de septiembre por una
posible reacción adversa.19
El 7 de febrero de 2021, se suspendió el despliegue de la vacuna en Sudáfrica.
Investigadores de la Universidad de Witwatersrand dijeron en un análisis previo
a pares que la vacuna AstraZeneca brindaba una protección mínima contra la
infección leve o moderada entre los jóvenes.20 La BBC informó el 8 de febrero
de 2021 que Katherine O'Brien, directora de inmunización de la Organización
Mundial de la Salud, indicó que sentía que era "realmente plausible" que la
vacuna AstraZeneca pudiera tener un "impacto significativo" en la variante
sudafricana, particularmente en la prevención de enfermedades graves.
enfermedad y muerte. El mismo informe también indicó que el subdirector
médico de Inglaterra, Jonathan Van-Tam, dijo que el estudio (de
Witwatersrand) no cambió su opinión de que la vacuna AstraZeneca era
"bastante probable" que tuviera un efecto sobre la enfermedad grave de la
variante sudafricana.
El 10 de febrero de 2021, Corea del Sur otorgó su primera aprobación de una
vacuna COVID-19 a AstraZeneca, lo que permitió que el régimen de dos
inyecciones se administrara a todos los adultos, incluidos los ancianos. Sin
embargo, la aprobación vino con una advertencia de que es necesario tener en
cuenta al administrar la vacuna a personas mayores de 65 años debido a los
datos limitados de ese grupo demográfico en los ensayos clínicos. 21
El 10 de febrero de 2021, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió
una guía provisional y recomendó la vacuna AstraZeneca para todos los
adultos; su Grupo de Expertos Asesores Estratégicos también consideró su uso
donde había variantes y concluyó que no era necesario no recomendarla.
El 16 de febrero de 2021, la Administración de Productos Terapéuticos de
Australia (TGA) otorgó la aprobación provisional para la vacuna COVID-19
AstraZeneca.Parte de la vacuna contiene sangre proveniente de personas
inmunes
El 26 de febrero de 2021, Health Canada autorizó la vacuna con los términos y
condiciones.22
Austria ha suspendido el uso de un lote de la vacuna después de que dos
personas sufrieran complicaciones relacionadas con los coágulos de sangre
después de la vacunación que provocaron una muerte. En total, se han
identificado cuatro casos de coágulos de sangre para el mismo lote de 1 millón
de dosis. El 11 de marzo de 2021 se anunció que Dinamarca, Noruega e
Islandia suspenderían temporalmente el uso de la vacuna AstraZeneca por
problemas de coágulos.23 El mismo día, la Agencia Italiana de Medicamentos
también suspendió la distribución de otro lote de la vacuna para investigar
algunas reacciones adversas graves observadas después de la vacunación, y
señaló que aún no se había establecido un vínculo causal con la vacunación.
Poco después, el 12 de marzo de 2021, Rumania y Bulgaria también
detuvieron el uso de la vacuna AstraZeneca.23 Tailandia también detuvo el uso
de la vacuna Irlanda suspendió el uso de la vacuna el 14 de marzo tras los
informes de Noruega. La Agencia Europea de Medicamentos ha declarado que
actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas
afecciones, que no figuran como efectos secundarios de la vacuna. El número
de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el
observado en la población general. Al 11 de marzo de 2021, se habían
notificado 30 casos de episodios tromboembólicos entre los casi 5 millones de
personas vacunadas con la vacuna AstraZenca en el en el Espacio Económico
Europeo.2425
El 15 de marzo, España anunció la suspensión de la vacunación por 15 días 26.
El 19 de marzo, científicos de la universidad alemana de Greifswald explicaron
que el preparado desencadena un mecanismo defensivo en el organismo que
activa la reacción de las plaquetas, las cuales cuando sobreabundan, forman
coágulos o trombos. En condiciones normales, las plaquetas se activan cuando
se produce una herida, para hacer que ésta cicatrice. Sin embargo, en algunos
pacientes, la vacuna de AstraZeneca desata esta reacción de forma
descontrolada, haciendo que se formen coágulos de sangre en el cerebro",
agregó el reporte27.
El 7 de abril de 2021, la EMA reconoce que podría existir una relación entre los
coágulos de sangre y la vacuna, ahora denominada Vaxzevria 28. Sin embargo,
respalda la seguridad y eficacia de la vacuna, afirmando que los coágulos
sanguíneos son muy poco frecuentes, mientras que los beneficios generales de
la vacuna superan con creces los riesgos de los efectos secundarios. Según el
organismo, la incidencia de este tipo de casos es muy poco frecuente, y la gran
mayoría se da en mujeres menores de 60 años. A fecha de 22 de marzo,
existían 86 casos de problemas sanguíneos en personas vacunadas con
Vaxzevria, habiendo sido administradas 25 millones de dosis, lo que supone
menos de un caso por cada doscientas cincuenta mil personas vacunadas.