COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS I Fuentes para la

Práctica Calificada 1 (PC1)

Observa y lee las siguientes fuentes informativas. En cuanto a las fuentes escritas,
subraya las ideas que consideres más relevantes y parafraséalas con el propósito de
elaborar resúmenes que usaras durante la elaboración del esquema de la Práctica
Calificada 1.

Fuente 1
Y tú, ¿sabes lo que es un medicamento genérico?

https://www.youtube.com/watch?v=G9Zri oC9AU4

Fuente 2
¿Qué son las patentes? (0:00-2:42)

https://www.youtube.com/watch?v=ABAOpdAN9JI

Fuente 3
Patentes farmacéuticas y genéricos: negocio o salud
Como es bien conocido, los productos farmacéuticos pueden ser patentados. La
patente farmacéutica plantea dudas sobre el acceso a los medicamentos que se
posibilita a la sociedad y, por tanto, en última instancia, el acceso al derecho a la
salud. La patente protege la utilización en exclusiva por el titular, durante un período
de 20 años, a partir de la fecha de la solicitud. Este
período de protección puede ocasionar un efecto adverso: la elevación de los
precios finales de los medicamentos.
Consecuencia e n los precios
Las actividades d e investigación , d e s a r r o l l o e innovación q u e deben
afrontar las empresas farmacéuticas son muy costosas y merecen ser compensadas.
Sobre todo, si se tiene en cuenta que la duración de la patente farmacéutica se
“acorta” a efectos prácticos. Desde el momento de la invención y solicitud de patente,
hasta la explotación y distribución d el producto en el mercado, transcurren
aproximadamente unos 12 años. Eso supone que la duración efectiva de la patente
queda reducida de 20 a 8 años. Ese es el argumento que utilizan las empresas para
justificar el alza de precios de los medicamentos patentados: la necesidad de
recuperar la inversión realizada.

Medicamentos genéricos
El término “medicamento genérico” se refiere a esos medicamentos que se
intercambian con los medicamentos patentados, y que inician su producción justo
después que haya vencido la patente que los p r o t e g í a . Nace cuando el
medicamento o r i g i n a l e s ya amplia mente c o n o c i d o y su seguridad y eficacia
han sido contrastadas en la práctica médica, a lo largo de muchos años. Debe ser
equivalente terapéuticamente con respecto al producto patentado, y es
sustancialmente más barato que éste. El fabricante genérico no debe soportar los
gastos de investigación, d es ar r o ll o e innovación que sí debe sufragar el fabricante
innovador. Por ese motivo, puede ofrecer precios mucho más bajos y competir
ef icazm ent e en el mercado. Evidentemente, l o s presupuestos públicos de un
país verán incrementada su sostenibilidad financiera si optan por comprar este tipo de
medicamentos , asegurando los m i s m o s resultados m é d i c o s q u e c o n los
m e d i c a m e n t o s patentados.
Problemas e n la introducción de los medicamentos genéricos
No podemos olvidarnos que existen multitud de factores que afectan a la
comercialización de los productos farmacéuticos y, por tanto, a la competencia en el
mercado y al precio final que debe abonar el paciente. Pero ¿qué motiva las
reticencias hacia los medicamentos genéricos? Damos algunos e j e m p l o s . En
algunos p a í s e s , se ha denunciado l a s prácticas indebidas d e algunas industrias
f a r m a c é u t i c a s , que buscan influir d e c i s i v a m e n t e en la decisión de los
médicos por medio de pago en especies, como pueden ser los viajes a prestigiosos
congresos, entre otros. Por otro lado, los esfuerzos publicitarios d e las empresas
farmacéuticas han conseguido que nazca en el consumidor una alta fidelidad de
marca.

El consumidor tiene la sensación de que el medicamento de “marca” posee unos

beneficios que no posee el medicamento genérico. Se trata de una creencia inducida,
sin ningún tipo de base que justifique esas supuestas ventajas o beneficios. Es de
capital importancia q u e se recurra a mecanismos compensatorios que incentiven el
descubrimiento de nuevos medicamentos, teniendo en cuenta la calidad del material
y el procedimiento para conseguir en el sector farmacéutico; dándoles la importancia
necesaria para que sigan innovando.
[Adaptado de ht t p s ://www.mip at ente.com/patente -farmacéuticas -y -genéricos -negocio-o-s alud/]

Fuente 4
Una victoria polémica e n india para los medicamentos genéricos
Nexavar es un medicamento utilizado para combatir el cáncer de hígado y riñón
patentado por la compañía farmacéutica alemana Bayer. El problema es que cuesta
más de US$ 5.000. Por ello
India, considerada por algunos como "la farmacia del mundo en desarrollo", por la
producción de genéricos de calidad a bajo costo, autorizó esta semana a la compañía
de genéricos Natco Pharma a producir y comercializar el mismo medicamento bajo el
nombre de Sorafenat por menos de US$200.

Según las leyes indias sobre patentes, el Gobierno puede emitir una licencia
obligatoria c o n la que permite l a fabricación d e genéricos ( medicamentos
i d e n t i f i c a d o s p o r el nombre d e su principio a c t i v o , mucho más baratos que
sus equivalentes con marca registrada) en caso de emergencia sanitaria . De esta
manera, los fabricantes de genéricos pueden copiar productos patentados
pagando un pequeño derecho al laboratorio que tiene la patente. Y eso es algo que
ha hecho el Gobierno de Delhi terminando de esta manera con los derechos
exclusivos de Bayer sobre Nexavar.

Polémica creciente
Al conocer la noticia, Bayer se mostró decepcionada y dijo que podría desafiar
legalmente la decisión. Pero la medida no sólo afectaría a Bayer. La industria
farmacéutica, en todo el mundo, teme que e s t e sea un ejemplo que s e repita
c a d a vez más, y que l e s g e n e r e pérdidas multimillonarias. Aunque es la primera
vez que se hace en India, otros países ya han emitido licencias a la patente de un
medicamento argumentando razones de accesibilidad a los pacientes.

Brasil y Tailandia fueron los dos primeros países en adoptar la medida, después de
que en 2001 la Organización M u n d i a l de Comercio abrió la puerta a que los países
pudieran saltarse las patentes de los medicamentos, p e r m i t i e n d o f a b r i c a r o
importar genéricos en caso de crisis sanitaria.

El cas o de Brasil
El 4 de mayo de 2007, el entonces presidente de Brasil, Luis Ignacio Lula da Silva,
firmó un decreto por el cual autorizaba a quebrar la patente del antirretroviral
Efavirenz, un medicamento contra el SIDA, de la gigante farmacéutica
estadounidense Merck.

Esta fue la primera vez que Brasil utilizó este recurso previsto en el acuerdo de
propiedad intelectual de la Organización M u nd ia l del Comercio (OMC). Según el
Ministerio d e Salud brasileño, un sustituto del antirretroviral de Merck puede ser
adquirido en India a sólo 45 centavos de dólar la unidad. El programa contra el
VIH/SIDA de Brasil, destinado a unos 600.000 mil infectados, recibió e l o g i o s e n
varias oportunidades. Un 38% de estos pacientes utilizan el Efavirenz como parte
de la terapia.
[Adaptado de ht t p s ://www.bbc.com/mundo/noticias /2012/03/120313_india_medicament o
generico_nexavaril ]

Fuentes adicionales
1. Video: La relación entre industria farmacéutica y profesionales sanitarios, en 3
minutos https://www.youtube.com/watch?v=dDkls_ okRTw

2. Activistas tailandeses se movilizan contra las patentes del cannabis médico

https://www.youtube.com/watch?v=8P QoRRA2mQc

3. Mejores compañías farmacéuticas https://www.youtube.com/watch?

v=7a9A49sX5bM
 4. Monopolio: 3 medicinas prometedoras contra COVID-19 tienen derechos
exclusivos
https://n9.cl/imh2

PRACTICA CALIFICADA 1

COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS I

Ciclo 2022
Semana 5
Equipo Nº 07

Integrantes:

1. Rony José Quiroga Mamani

2. Abrahán Panuera Ccasani

Elabora el esquema de redacción de un párrafo de desarrollo.

INTRODUCCIÓN

1.1. Contextualization:
DATO 1: CINFASALUD (2015) fármaco de marca tiene una patente de 20 años
DATO 2: MIPATENTE (2022) desequilibrio económico en industrias farmacéuticas
Razón a favor: el medicamento es un bien social
Razón en contra: Practicas indebidas de algunas industrias farmacéuticas

1.2. Controversia: ¿consideras adecuado que el Gobierno favorezca la venta de

medicamentos genéricos?
1.3. Tesis: si consideramos adecuado que el gobierno favorezca la venta de
medicamentos genéricos.
1.4. Anticipación: a continuación, defenderemos nuestra postura con los siguientes
argumentos.

DESARROLLO

2. IP (tesis + argumento): si, consideramos adecuado que el gobierno favorezca la venta de

medicamentos genéricos porque es accesible a la población por su bajo costo.
2.1. IS: Agencia andina de noticias (2019) venta obligatoria de medicamentos genéricos
2.1.1. IT sostienen la sanidad publica
2.1.2. IT fiscalización para el manejo del fármaco
2.2. IS: BBC (2019) Caso del país de la India
 2.2.1. IT: precios elevados de medicamentos para combatir el cáncer de hígado y
riñón.
2.2.2. IT: autorización para fabricar medicamentos por emergencia sanitaria
2.3. Reiteración de tesis: si consideramos adecuado que el gobierno favorezca la venta
de medicamentos genéricos.

CIERRE

3.1. Conector: En conclusión

3.2. Reafirmación de tesis y argumento: si, consideramos adecuado que el gobierno
favorezca la venta de medicamentos genéricos
3.3. Reflexión crítica
Solución 2:
(propuesta): cumplan con las buenas prácticas de manejo
(impacto): MINSA deberá fiscalizar
Solución 1:
(propuesta): mejorar la calidad de vida del paciente
(impacto) MINSA, realizara programas por medio del SYS