NBA 099

BASES MORFOLÓGICAS I

Las 3 áreas de la Morfología son Embriología, Histología, anatomía

Tejidos: Agrupaciones celulares con morfología y funciones similares. Ej: cartílago,
hueso, músculo, etc.
Órganos: Elementos de los sistemas, En conjunto realizan determinadas funciones
específicas
ej: hígado, riñón, etc.
Sistemas: entidades anatómicas más generales que incluyen tejidos y órganos que
cumplen funciones integradas
Ej: SNC, Reproductor

Histología: Estudia características estructurales e interacciones celulares, de cómo

responde la célula al medio.
Fisiología: Cómo se relaciona la célula con el medio.
Embriología: Estudia la proliferación y diferenciación celular.

Día 1: Fecundación (cigoto diploide)

1ra semana:
En la Tuba uterina (no trompas de falopio) ocurre clivage y blastulación.
Múltiples mitosis forman células hijas (blastómeros), se sigue dividiendo formando la
mórula, hasta llegar a blastocisto donde se elimina la zona pelúcida para implantarse en el
endometrio.
Se alimenta de glucógeno por la semana.

7 dia, 2da semana:

Implantación del blastocisto, se divide en trofoblasto y embrioblasto, el que se transforma
en un disco bi-laminar.

3ra semana:
Período embrionario fundamental o Período embrionario presomítico
Gastrulación, el embrión se transforma en un disco trilaminar, terminando en 3 capas
germinativas: exoderma, mesoderma y endoderma, cada una dará origen a neuronas,
musculatura, epitelios, mucosas, etc.
Se comienzan a formar cavidades y ver plegamiento de tejidos.
Se forma una vesícula umbilical.

4ta semana a 8va / 3 cm

Período órgano genético o período embrionario (Son períodos didácticos)
● Somítico: Somita: estructura embrionaria que forma musculatura esquelética,
tejido conectivo y esqueleto axial.
● Metamórfico: metamorfosis → transformación. Desarrollo de la cara, parte
cefálica, perdida de cola.

9na semana a 36 semanas / 5 a 36 cm

Período fetal
Órganos ya en la posición definitiva, el cuerpo aumenta de tamaño, cambiando
proporciones y diferenciando órganos (GROWTH).
Técnicas histológicas en estudio del desarrollo embrionario.
TÉCNICAS CORRIENTES
Hematoxilina: Es básica, tiñe de violeta
núcleos ya que reacciona con ácidos
nucleicos.
Eosina: Es ácida, tiñe de rosado
proteínas que están en el citoplasma.
Epitelio: Todas las barreras, límites
internos y externos del cuerpo.
Endotelio: capa de células achatadas,
epitelio plano de todos los vasos
sanguíneos.
Estroma: Todo que rellena un tejido
Fibroblastos → Tipo de célula que
contribuye a la formación del tejido
conectivo.
Debajo de todo epitelio, está el tejido
conectivo. Por vasos sanguíneos,
donde difunde nutrientes y hormonas
(autocrinas, paracrinas, endocrinas).
La grasa se ve blanca, se tiñe con otro tipo
de colorante.
Histoquímica: El sustrato enzimático al
reaccionar con la enzima produce un
producto coloreado generalmente naranja.
(el que se marque de color quiere decir que
la enzima se encuentra activa). Técnica que
permite hacer diagnóstico funcional del
tejido y del órgano.
Hibridación In situ
ADN de cadena única (ssDNA), se puede hacer gracias a los retrovirus que
poseen una enzima para poder fabricar DNA a partir de RNA (transcriptasa
inversa) , formando en realidad una cadena única hibridada con un ARN, que se
reemplaza por una cadena doble de ADN. El ssDNA va a buscar su cadena
complementaria en el ARNm.
<EJEMPLO> ssDNA creado con la secuencia de nucleótidos de un
protooncogen (servirá para hacer diagnóstico de un cáncer), si el ssDN
encuentra su complemento en el tejido a analizar, el tejido expresa ese gen
producto de cáncer. Se añade un marcador radiactivo (titrio) y su huella se
puede revelar como una fotografía, dando de color blanco en el negativo y
oscuro en el positivo.
Solo para moléculas que requieran de ARNm, o problemas para encontrar genes o
proteínas. Detección de secuencias de ADN y de ARNm específico en las células.
Fluoróforos: elementos que si se estimulan con cierta luz, o la negra, estos brillan.
El ARNm es el que va a formar una proteína, al estar mutado produce un
descontrol en la reproducción de las células sin detención.
P53 y RAS proteínas que si mutan pueden producir cáncer.
 Inmunofluorescencia
El sistema inmune reconoce al enemigo
mediante inmunoglobulinas/anticuerpos
(proteínas).
El anticuerpo unido a un antígeno expresa
señales de bandera que permite su
reconocimiento por parte de macrófagos,
iniciando fagocitosis. →se aíslan y se marcan con una molécula
fluorescente, que al ser iluminadas emiten color, con luz UV por
ejemplo.
Inmuno: Defensas → células = linfocitos B / inmunoglobulinas
Inmunoglobulina G →Y (invertida)
Denaturan los virus a estructura primaria donde los linfocitos B detectan
esto y producen los anticuerpos.
FIZER: ARNm que produce pequeños péptidos reconocidos por linfocitos
Adenovirus: poseen membranas, son un grupo de virus que típicamente causan
enfermedades respiratorias como resfriados, conjuntivitis (infección de los ojos), gripe,
bronquiolitis o neumonía.
Plasma→ Moléculas varias y anticuerpos
La leche posee anticuerpos, por eso hay que darle leche a las guaguas hasta los 6 meses
mínimo.

Microscopía electrónica (es en blanco y negro)

MEB → De barrido: se ve superficie, aspecto 3D
MET → De transmisión: Hay que cortar y teñir con
metales pesados para ver (acetato de uranilo, plomo)
Muy oscuro, grasas
Vemos por los fotones
+ energía un electrón
La energía es inversamente proporcional a la longitud
de onda.
2 proteínas con longitud de onda más pequeña abarcan más información
factor 8→ receptor en membranas de plaquetas
Receptor pegado a fibronectinas que va formando una
malla para producir una coagulación.
Glóbulos rojos no participan en la coagulación
Cuando maduran los glóbulos rojos en la médula ósea se
enuclean (le sacan el núcleo)
Hemofilia →Fallos de la coagulación, en el factor 8
Las plaquetas son restos celulares de megacariocitos
INTERPRETACIÓN DE LOS PLANOS DE CORTES
PLANOS ANATOMICOS

BASES CELULARES Y MOLECULARES DEL

DESARROLLO EMBRIONARIO
Dogma de la biología molecular (actual)

La información de ADN se transcribe a ARNm por ARN

polimerasa II. La información se traducirá a proteínas en el
citosol donde cada 3 nucleótidos (codón), llega un ARNt
que tiene una secuencia complementaria de 3 nucleótidos
(anticodón) asociada a un aminoácido. Empalme de
aminoácidos por enlaces peptídicos en el ribosoma y en paralelo a la lectura de ARNm y
ARNt, que cada 3 bases lee un codón, formando una proteína lineal (nucleótidos a otro
lenguaje de aminoácidos).
Priones: Proteínas que fabrican otras proteínas iguales, pueden ser dañinas y
perjudiciales para la salud. No necesitan de ADN para formarlas.
PROLIFERACIÓN: EL CICLO CELULAR
FASES
● G1→Duplica tamaño y cantidad de
organelos 2n2c
● S →Duplicación ADN y proteínas asociadas
2n4c
● G2 →Aparecen estructuras para la división
y ADN condensado 2n4c
● Mitosis
○ Profase: Cromátidas hermanas
○ Metafase: Cromosomas alineados
○ Anafase: Se separan del centrómero
○ Telofase: Núcleos hijos
● Citocinesis

Sistemas de control celular

Las mutaciones generalmente no ocurren en los
gametos, No son heredables, y si lo fueran
serían recesivas en su mayoría.
Checkpoints = puntos de chequeo donde se
detectan mutaciones, controlados por ciclinas
(proteínas)
Después del 1er checkpoint → FASE S:
Helicasas abren ADN, posterior a eso ADN
polimerasa recompone segmento 5’-3’, y el otro
lo hace en segmentos cortos. Se forman
fragmentos de okazaki, se alinean para tener 2
hebras listas. Si la duplicación es incorrecta, se
activa sistema de apoptosis (checkpoint de
salida).
Verifican si existe maquinaria necesario para la duplicación, sino hay se activan
proteínas p53 (lee) y p21 (activas las mitocondrias haciendo que liberen apoptosomas que
desencadenan una apoptosis)
Apoptosis → muerte celular programada que está
codificada en el material genético de las células.
Depende del ADN mitocondrial, que expresa caspasas
que van a formar el apoptosoma, que son un grupo de
enzimas que forman endonucleasas las cuales cortan
el ADN en un patrón específico quedando ADN
escalonado o fragmentado el cual no expresa genes.
→La traducción de proteínas no existe y no se
puede mantener el citoesqueleto de la célula /
corticoides y antibióticos pueden producir
apoptosis.
Una vez se activa la p53 y p21, el citocromo c
p450 que está en el interior de la mitocondria sale por
los poros, lo que se reconoce como un marcador
molecular de apoptosis.
Necrosis: Ataca membrana plasmática, hacen poros,
se revienta
Edema: Aumento de agua
Estrés oxidativo: Radicales libres atacan fosfolípidos
de la membrana
● Radicales libres: Elementos oxidantes o
químicos que reaccionan con cualquier cosa,
siempre están en la célula producto del
metabolismo de esta. Gran cantidad y no hay
forma de detoxificarlos → atacan membrana
plasmática. (a veces buenos y a veces malos).
Desarrollo potencial
Totipotente: Puede originar tejido embrionario y
extraembrionario. Formar un individuo completo.
→ Ovocito fertilizado
Pluripotente: No puede formar un individuo
completo, pero sí tejidos.
→Célula embrionaria
Multipotente: Dan lugar a un número limitado de
tipos de célula
→Madre hematopoyéticas de la médula ósea.
Unipotente: Da lugar a un solo tipo de célula.
→ Célula madre espermatogonial.

LA PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN DE
LAS CÉLULAS
 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN
GÉNICA
El genoma es el mismo en todas las
células, pero la expresión de los genes
es distinta, porque hay genes que se
apagan con metilaciones y prenden con
acetilaciones.
Y a medida que se va dividiendo la
célula hereda las metilaciones
Las acetilaciones son producto del
metabolismo Acetil CoA, puede metilar
las histonas de la eucromatina así
expresando los
genes.
Proteínas que regulan la expresión génica → factores de
transmisión, complejo de proteínas que ayuda a que la polimerasa
se

pegue hay algunas

generales y otras que son
específicas de tejidos.
Diferenciación y pluripotencia son complementarios
REPRODUCCIÓN HUMANA
OVOGÉNESIS
● LH y FSH estimulan la ovulación.
● Comienzan a formarse las células foliculares (nutren al ovocito), se forma
la zona pelúcida.
● Ovulación en el ovario, debe llegar a la tuba uterina (se puede ovular
hacia el intestino, embarazo ectópico).
● Vagina con ph ácido se come todo
● Corona radiata ZP1, ZP2, ZP3, ZP4 (capas de glicoproteínas , la 4 de
bajo peso molecular)
● Ocurre quimiotaxis para que el espermio sea atraído al ovocito. Llegan
300 espermios a la tuba de 32 millones
● Fecundación en la ampura, si no ocurre ahí sería una anomalía.
Folículo atrésico: destruye zona pelúcida
Etapas en la evolución del folículo(Goodman and Hodgen, 1983):
1. Reclutamiento de un grupo de folículos llamado cohorte (día 1 a 4
del ciclo).
2. Selección de un folículo dominante del grupo de folículos reclutados
(día 5 a 7 del ciclo).
3. Dominancia del folículo seleccionado (día 8 a 12 del ciclo).
4. Ovulación (día 13 a 14 del ciclo). aumento del LH
ESPERMATOGÉNESIS
Ocurre en testículos
Fases
● Proliferativa: Algunas espermatogonias se dividen para
mantener la reserva y las ostras se diferencias a
espermatocitos.
● Meiótica: División meiótica en los espermatocitos para dar
origen a espermátidas haploides
● Espermatogénesis: Diferenciación de espermatozoides a partir
de espermátidas
Acrosoma: posee enzimas proteolíticas (al igual que el lisosoma),
Flagelo formado por 9 microtúbulos externos y 2 centrales
Mitocondrias en el cuello del espermio
Epidídimo: se almacenan y maduran ahí. Células del epidídimo
aportan en la detoxificación de los espermios ya que estos no tienen
peroxisomas, y le da factores antigénicos ya que aumenta la capacidad
de reconocimiento.
Glándula seminal: Produce líquido seminal (alto en azúcares), el que brinda nutrientes el
semen es básico
FSH estimula a las células de sertoli las que producen y acogen a los
espermatozoides
LH estimula células de Leydig, entre túbulos seminíferos, que producen
testosterona, la que produce caracteres sexuales secundarios del varón.

Hormonas derivadas del colesterol → grasas,

amarillas
 Fase proliferativa: Espermatogonias
se dividen para mantener la reserva
y otras se diferencian a
espermatocitos.
Fase meiótica: División meiótica de
los espermatozoides para dar origen
a espermátidas haploides.
Espermiogénesis (2meses):
Polarización del espermatozoide,
donde reduce el citoplasma para
obtener una forma hidrodinámica
que le ayuda a nadar.

Espermatogonia→ En membrana
basal del epitelio seminífero
(indiferenciadas)
Células de Sertoli indican el camino
Espermatocito primario (Meiosis I)
después de S → 4c
Espermatocito secundario → 2c

Espermátidas
● Tempranas: alargadas
● Tardías: núcleo condensado, picnótico (picnosis:
condensación de la cromatina)
LH → Leydig: producción de testosterona
FSH → Sertoli: guardan testosterona y producen ABP
(estabiliza hormonas hidrofóbicas que no se encapsulan en
vesículas lipídicas)
Maduración → epidídimo
● GCT y GGT como detoxificantes
● Inhibinas→ quieto y almacenado, aumentan sitios
antigénicos, más reconocimiento.
La cromatina de la cabeza del espermio no se condensa en
cromosomas, ya que en vez de poseer histonas tiene
protaminas. La condensación termina en el epidídimo, donde ocurre el cambio de histonas
a protaminas (entonces las histonas son de su madre).
Hialuronidasa → Sacar células del cúmulo ooforo de corona radiada
Acrosina→ Pasar la zona pelúcida
 OVOGÉNESIS
Meiosis → Período embriofetal
2M de FP al nacer → pubertad 400 mil
Mujer en etapa reproductiva ovula 400 a 500
Folículo Primordiales 20 a 30 reclutados en
profase 1 (dictioteno) en corteza ovárica con
células foliculares que lo acompañan.
Folículos primarios presenta receptores de
FSH
● Unilaminar:Presenta células de la
granulosa que secretan estrógenos →
caracteres sexuales secundarios.
Folículo dominante→ más receptores,
mayor prolif. de células foliculares, más
cerca de vasos sanguíneos. Inhibe
crecimiento de otros folículos, secretando
sustancias haciéndolos en folículos atrésicos
que son reabsorbidos por macrofagos y el
espacio dejado se rellena con estroma.
Folículo secundario→ Aparición zona
pelúcida y teca.
Folículo terciario, preovulatorio o antral→ aparecerá un antro grande (espacio lleno de
líquido antral) que forma el cúmulo ooforo (células que acompañan al óvulo que tienen
proyecciones filopodiales que proporcionan suministro n nutritivo al ovocito por medio de
canales).
● Zona pelúcida compuesta por 3 proteínas: Zp1, Zp2, Zp3
● Células de la granulosa → Receptores para LH. Día 14 aumenta LH, se
contraen, secretan líquido, aumenta la presión y se forma el estigma.
○ Tripsina y otras proteasas provocan ruptura de pared para la ovulación.
Factor Femenino
• La reserva ovárica (RO) → población de folículos primordiales y los folículos en reposo
determinantes del potencial reproductivo de la mujer.
• La edad cronológica de la usuaria es el mayor determinante de la RO.
Test → medición sérica de FSH y el recuento de folículos antrales (AFC: Antral Follicle
Count) mediante ultrasonografía transvaginal (USTV) en fase folicular temprana.

CICLO OVARICO
1. Folicular o Proliferativa del endometrio: Aumenta estrógenos secretados por
células granulosas
2. Ovulatoria: 14 Células foliculares se inflaman, ocurre sangrado y se forma tejido
cicatrizal, se secreta progesterona. Liberación del primer corpúsculo polar.
3. Lutea o secretora del endometrio: Por alza de progesterona.
4. Isquémica: Disminución de progesterona → degradación del cuerpo lúteo.
Oxitocina degenera el tejido → sangrado menstruación.
Fecundación
● Espermatozoide penetra célula folicular por hialuronidasa (300 exponen zona
pelúcida), se une mediante su receptor Zp3, libera acrosina y digiere la zona
pelúcida.
● Fusión de membranas plasmáticas entre el óvulo y el espermatozoide (x lateral
donde le quedan receptores)
● Despolarización: Espermio se fusiona con la membrana, abre canales de Ca, entra
Ca se repolariza la membrana provocando un cambio conformacional del
citoesqueleto del ovocito.
● Ocurre reacción cortical→ exocitosis de gránulos corticales forma el espacio
perivitelínico que libera enzimas hidrolíticas cambiando los receptores de la zona
pelúcida, perdiendo ZP3 evitando fecundación de otros espermios.
● Termina meiosis 2, liberación del 2do corpúsculo polar, fusión de núcleos del
espermatozoide y del óvulo, duplicación de centrosomas.
● Pronúcleo masculino reconstituye los cromosomas→ toma histonas de la madre
(espermio no tiene histonas → protaminas) reconstruye cromosomas y forma el
huso mitótico, porque meiosis ocurre en gametos y empieza la división por mitosis.
Ocurre en el ampura, que posee vellos que detienen el ovocito (periodistal), se alimenta
de glucógeno hasta que se implanta

Barreras contra la poliespermia

● Aumento de los puentes disulfuro
● Cambio de proteínas de la zona pelúcida por proteasas de gránulos corticales que
modifican proteínas Zp2 y Zp3.
● Aparición del espacio perivitelino por la reducción del volumen de la membrana
plasmática (producida por salida de gránulos corticales)
→ Ovocito se pega a la zona pelúcida
Polo embrionario: donde se formará el embrión
Polo vegetativo: donde se formará el vitelo y el resto de elementos
→provocan simetrismos y elementos que le dan una posición a cada
célula.
Blastómeras→ células totipotentes, indiferenciadas
Mórula→ A partir de 16 blastómeras
● Compactada
● Descompactada
Ocurren más adhesiones celulares, debido a células externas que
adquieren característica de epitelio (uniones oclusivas o estrechas entre
células).
→Compactación: se comienza a formar el blastocisto, células externas
se diferencian en trofoblasto e internas en embrioblasto. Al tiempo las
blastómeras se desplazan x un líquido que forma una cavidad
→blastocele. La totipotencia se pierde cuando se compactan las células.
Blastocisto primario: Mórula se comienza a compactar, mantiene zona
pelúcida por fuera que impide la implantación
Blastocisto tardío (4 y 5to día): No tiene zona pelúcida (eclosionó por
la pepsina del trofoblasto). Trofoblasto se implanta en el endometrio (posee receptores
específicos para ello).
Trofoblasto: Características epiteliales. Células con mayor desarrollo ya que
reciben más alimento forman el epiblasto e hipoblasto. Secreta
Embrioblasto: Gran cantidad de uniones comunicantes con su posicionamiento
Implantación
Receptividad uterina: Capacidad que desarrolla el endometrio para la implantación del
blastocisto, expresando diversas moléculas que servirían de señales al embrión.
Fases
● Aposición: Día 6 →Comunicación sin contacto físico gracias a citoquinas que
actúan como receptores de otras células generando una respuesta de parte de
ellas.
EPF → Factor temprano de embarazo a las 48hrs, que baja el sistema inmunitario local
para que no se reconozca como antígeno.
● Adhesión: Hay contacto físico e interacción de receptores (integrinas) que dan
vías de señalización para la invasión (ventana del día 20-24).
● Invasión: Diferenciación del trofoblasto en
sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.
○ Sincitiotrofoblasto: Células que entrarán y
romperán uniones intercelulares de los epitelios
del endometrio materno. Células del endometrio
se ponen edematosas, se rompe el tejido y se
provocara angiogénesis. Lagunas de sangre
materna no coagulan ya que el sincitiotrofoblasto
posee factores anticoagulantes permitiendo que
los nutrientes puedan pasar por difusión simple
hacia el embrión
○ Citotrofoblasto: Proliferan y forman células troncales (stem cells) que
crecen en todas direcciones formando el corion.
Citotrofoblasto y embrioblasto forman membranas extraembrionarias → placenta
(posterior al cordón) y cordón umbilical.
Del disco embrionario nace saco amniótico y vesícula umbilical (que desaparece dentro
de la formación del cordón umbilical).
Disco superior→Epiblasto (dorsal) Células altas y cúbicas → Forma saco amniótico
también
Disco inferior→Hipoblasto (ventral) Células pequeñas planas → Forma saco vitelino o
vesícula umbilical primitiva compuesta por endodermo extraembrionario (membrana de
heuser)
Corion →Forma vellosidades corionicas con sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto,
alimentando al embrión por difusión simple, aumentando su cantidad de células.
Celoma extraembrionario → Cavidad del corion: unión de espacios celómicos
extraembrionarios dentro del mesoderma extraembrionario formando
● Pleuras esplácnicas → Lado del saco vitelino
● Pleuras somáticas → Lado saco amniótico
GASTRULACIÓN → formación del embrión
trilaminar
Comienza cuando aparece la línea primitiva en el
epiblasto → está hacia caudal y hay una fosita
primitiva hacia arriba y también el nodo primitivo.
Cinética circular→ Migran células en un
movimiento convergente se juntan hacia la linea
primitiva, las primeras que bajan desplazan al
hipoblasto formando la vesícula umbilical primitiva,
al mezclarse con otras células se formaran la
vesícula umbilical definitiva o secundaria influido
por la formación del celoma extraembrionario →
endoderma.
Segunda camada que baja forma el mesoderma
que se proyecta cubriendo la vesícula umbilical, el
saco amniótico y posterior se digiere el cordón
umbilical, también se proyecta hacia el corion
invadiendolo y mezclados con células que
provienen del mesoderma extraembrionario,
formando solo un mesoderma.
Las células que quedan en el epiblasto forman el
ectoderma.
Ya hay polaridad y simetría gracias a la notocorda.
Organizador →secreta morfógenos.
Del nodo primitivo se forma la notocorda, desde el
condroblasto (placa precordal)(sello entre el
ectoderma y endoderma, notocorda no puede
avanzar más → límite de desarrollo), y
engrosamiento del ectoderma da lugar a la placa neural .
Organizador va hacia cefálico por mayor cantidad de
morfógenos.
Vasos primitivos embrionales (mesoderma lateral esplácnico) que están por
fuera del disco embrionario, por el saco vitelino, formarán aortas primitivas,
las que se juntan arriba y formaran el corazón primitivo.
→ Embrión no implantado: no ocurre plegamiento, no hay formación de
encéfalo y se ven vesículas telencefálicas, que nunca formaron el encéfalo y
la que está por anterior es la vesícula pericárdica, que formarṕa el corazón.
TERRITORIOS PRESUNTIVOS
Lugar definido del epiblasto con células con capacidad migratoria,
desplazamientos de acuerdo a patrones constantes y característicos de
cada especie.
Estructuras laterales dan origen a neuroblastos → forman SNC
Morfógenos→ Están fuera de la célula que estimulan receptores de otras
células (inducen cambios) → gradiente cefalocaudal, del centro a las orillas.
Notocorda va a ser el eje, luego la columna vertebral, que provocarán
simetría entre los mesodermas laterales. Relacionada también con
plegamientos.
Mesoderma paraxial (inmediatamente paralelo al eje) crecerá para formar
somitas.
Mesoderma intermedio
Mesoderma lateral → Va hacia el saco amniótico y vitelino.
→ Saco vitelino se estrangula formando el tubo interno → intestino. Habrá una
membrana que cubrirá el intestino y otra que cubrirá la parte externa de la
musculatura interna del cuerpo.
Espacio entre mesoderma paraxial y esplácnico o visceral → celoma
intraembrionario.
Genes homeóticos→ Secuencia de ADN que expresa un Homeobox (segmento
cerrado que está en una parte del ADN homólogo en todos los animales)
Producen factores de transcripción, que van a regular la expresión de otros genes (son
genes de información) → Responden al gradiente morfogenético

Organizador tiene mucho que ver con la formación de la placa neural, induciendo la
formación del encéfalo (prosencéfalo, mesencéfalo y romboencéfalo). También se
relaciona con el mesencéfalo.
→Notocorda llega hasta el cuello, y mesénquima de la cabeza o cerebro nuevo está
formado por proyecciones de células de la cresta neural. (nodo primitivo influye en la
formación de la placa neural).
PERÍODO SOMÍTICO → Cuarta a quinta semana / 20-21 a 35 días
Aparecen los somitos
→ Notocorda relacionada a los plegamientos estrangulaba el saco vitelino, una parte
quedará dentro del cordón umbilical → vesícula umbilical (desaparecerá) y la que quede
por dentro del embrión será el intestino.
● Neurulación:
○ Tubo neural: por el ectoderma, y posterior recubierto con ectoderma que
dará origen a la epidermis (dermis origen mesodérmico). BMP del
ectoderma induce que células sean epidermis.
Se cierra desde el centro hacia los extremos formando el neuroporo
superior (anterior) y neuroporo inferior (posterior).
Alteraciones cierre: superior anencefalia inferior espina bífida/pie zambo
■ SNC, retina, neurohipófisis (del prosencéfalo del piso
1°ventrículo, se forma infundíbulo que se abraza con la bolsa
de Rathke, se junta y se forma con un hueso por debajo
formando la silla turca donde se sienta la glándula hipófisis.
○ Placa neural: Ectoderma epidérmico y neural. Se debe inhibir una zona de
ese BMP del ectodermo gracias a Noggin, Cordín y Folistatina (morfógenos
de la notocorda), con una mayor concentración en el centro y disminuyendo
hacia la periferia.
○ Cresta neural: Formado del borde superior de los pliegues neurales entre
la placa neural y epidermis. Son células pluripotentes que se encuentran
por dentro del tubo neural (una vez que este se cierra).
Originan neuronas sensitivas
■ Ganglios sensoriales, nervios craneales, médula de la glándula
adrenal, células pigmentarias, cartílago de arcos faríngeos que
forman la cara, mesénquima de la cabeza.
 ● Mesodermogénesis → Formación de somitas (20-21), hay ectoderma (nervios
raquídeos) entre cada somita que inhibe la formación de mesoderma, que van a
desarrollar.
○ Mesodermo somítico o paraxial: El más desarrollado, forma el somita.
Crece más porque está más cerca de la notocorda (x los morfógenos)
■ Musculatura esquelética, huesos del tronco (hasta la base del
cráneo) (huesos superiores del cráneo no vienen del
mesoderma)
Somita
● Ventral/Esclerotoma → Estimulado por Shh
○ Forma vértebras
● Intermedia/Miotoma o dermomiotoma→
Estimulado por MyoD, mezcla de morfógenos Shh y
Wnt. Rellena el cuerpo en forma de haces.
● Dorsal/Dermatoma→ Estimulado por BMP y
Wnt. Funcional: Asociado a musculatura, nervio
motor y sensitivo que determina cierta área del
cuerpo. → Forma la dermis
○ Mesoderma intermedio: Urogenital (riñones,
corteza glándula suprarrenal, conductos deferentes, gónadas y útero).
○ Mesodermo lateral:
■ Mesoderma somático o parietal: Iba hacia adelante del saco
amniótico.
■ Mesoderma esplácnico o visceral: Mesoderma que se iba al saco
vitelino. Se forma la
musculatura cardíaca.
● Plegamiento cefalocaudal/lateral→
Céfalo → Descenso del corazón que forma parte del
tórax e intestino. Tubo cefálico → Intestino anterior
Caudal → Pedículo de fijación que estaba en caudal
ahora está en ventral (embrión gira) ocurriendo el
plegamiento y estrangulamiento del saco vitelino
quedando una parte hacía cefálico el intestino
primitivo anterior (esófago, estómago del duodeno,
glándulas accesorias del duodeno, páncreas e hígado),
parte intermedia llamada intestino primitivo medio
(desarrolla yeyuno e íleon 2/3) y hacia caudal el
intestino posterior (formará tercio posterior del
intestino grueso y alantoides que denota del seno
urogenital, derivación que forma la vejiga) .
Lateral → Se estrangula saco vitelino, la vesícula
umbilical.
FORMACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

1. Determinación: Inducción por Wnt y Shh por estimulación paracrina del tubo neural
y la notocorda en blastos.
2. Proliferación: Se les da sentido a las células, recibiendo nombre de mioblastos.
Pasando a tener el destino de células musculares. Su división aumenta por Factor
de Crecimiento Fibroblástico (FGF) → secretado por tejido conectivo, que estimula
el desarrollo de estas células.
3. Alineamiento células: Multiplicación se detiene y se forman uniones intercelulares,
que a través de moléculas de adhesión. Fibronectina se une a la integrina,
provocando que la células se alineen
4. Formación del miotubo: Células se fusionan, se transforman en multinucleadas
formando las fibras, que son la unidad celular del músculo.
Meltrina → marcador de fusión
5. Maduración: Formación de la fibra muscular. Organización del sarcómero que
significa que hay actina y miosina.

Línea Z o central → proteína

Bandas I → Isotropismo, presencia de actina, luz que entra es la misma que sale.
Bandas A → Anisotropismo, la luz que entra no es la misma a la que sale.
Banda H →
Período Fetal
8va semana → Órganos, miembros superiores e inferiores y cara ya formada.
Crecimiento exponencial

9 a 11 semanas: 4 a 5cm miembros cortos, ojos cerrados, no poseen párpados (formación), hernia umbilical
fisiológica se corrige a las 10 semanas, comienzan a formar uñas.
12 semanas: primera ecografía para distinguir el sexo 60% efectividad
14 semanas: yergue la cabeza, extremidades inferiores bien desarrolladas
16 semanas: aparición pabellón auricular
18 semanas: piel recubierta por Vernix caseoso
● Unto sebáceo: Secreción temprana de grasas. Impermeabiliza la piel del feto debido a su piel mantiene
la temperatura
● Lanugo fetal: Vellosidades que retienen el unto sebáceo.
20 semanas (previable aún) pelo en cabeza y el cuerpo (lanugo fetal) 460gr aprox.
22 semanas arrugar la piel, acumular grasa, mayor vasculatura
26 semanas párpados abiertos, presenta pestañas
28 semanas ojos abiertos, se ven cabellos
30 semanas uñas en dedos
32 semanas uñas bien formadas (manos y pies)
36 semanas Piel más gruesa casi no hay lanugo
38 semanas tórax prominente, mamas prominentes por estrógenos de la madre, testículos en el escroto.

Tres meses
latidos cardiofetales a través de un doppler
centro primario de osificación del cráneo

Cuarto mes
esbozo de glándulas sebáceas
osificación del esqueleto fetal
movimientos oculares lentos
cerebro ya desarrollado
ecografía para confirmar sexo

Quinto mes
Piel delgada sin hipodermis
Grasa parda muchas mitocondrias para generar calor y controlar temperatura
Cejas y cabello
Movimientos percibidos por la madre
Latidos cardiofetales a través de estetoscopio de pinard

Sexto mes
Piel rojiza y arrugada
Movimiento rápido de ojos

Séptimo mes 26 a 29 semanas

Aparición de depósitos de tejido adiposo subcutáneo
Abren ojos
Feto identifica luces (mayor actividad en la noche)
SNC completo
Producción de surfactante pulmonar (liposacárido) se puede apoyar la maduración pulmonar con corticoides

Octavo mes 30 a 34 semanas

desaparece la nube
crecimiento de las uñas
reflejo fotomotor pupilar → Mueve la cabeza porque le molesta la luz

Noveno mes 35 a 38 semanas

crecimiento del cabello
continúa desaparición del lanugo