EMBRIOLOGIA

Es una rama de la biología, se estudia los fenómenos ocurridos desde la célula hasta la formación
del neonato (9meses).
Abarca la investigación de varios factores como son:
* Moleculares, celulares estructurales que van a contribuir a la formación del organismo como
tal.
Relevancia: Crecientes conocimientos de la embriología. No aporta técnicas para el diagnóstico
y tratamientos prenatales. Procedimientos terapéuticos para resolver los problemas vinculados
con la infertilidad. Mecanismos para prevenir los defectos congénitos.
Todos los resultados que se producen desde el momento de la concepción hasta el momento de
parto pueden implicar en el desarrollo posterior del organismo.
Ejemplo: Capacidad cognitivas y características conductuales, se ve afectado por (tabaquismo,
la nutrición, el estrés, diabetes en la madre) influyen sobre la salud postnatal y también afectando
a los factores moleculares y celulares que determinan nuestro potencial para desarrollar ciertas
enfermedades.
Artículo: Mujeres que sufren de hambruna va hacer que los hijos nazcan con problemas
esquizofrénicos. Cuando mi abuelo sufre de hambruna en estado joven luego como nietos
heredan esas alteraciones y van a tener una predisposición para muertes tempranas.

HISTORIA DE LA EMBRIOLOGIA:
Embriogénesis.
 Estudios anatómicos (primeros años)
 Embriología experimental: tinaon, marcadores radiactivos, auto radiografías, injerto de
estructuras embrionarias.
 Estrategias moleculares (biología molecular)
 Teratología: Estudio de los orígenes y las causas embrionarias de los congénitos.
 1961 Talidomida (medicamento): Para tratar la hiperémesis (vómitos intensos) pero
causa la alteración de la formación embrionaria.

Regulación y señalización molecular

Biología molecular ha abierto las puertas a nuevas vías para estudiar la embriología y para
incrementar el conocimiento en torno al desarrollo normal y anormal.
ADN
Genes – codificación de proteínas – expresión de otros genes y actúan como moléculas de
señalización que organizan el desarrollo.
Un gen tiene la capacidad de originar varias proteínas 23.000 genes van a codificar 100.000
proteínas. Se origina por efecto de los distintos niveles de la regulación.

Cromatina
Formada por proteínas y ADN heterocromatinas, cromatina más compacta (ADN y proteínas
llamadas histonas importantes para el superenrrollamiento del ADN. Histonas con
consecuencias de ADN aproximadamente 50 pares de bases va a configurar lo que se conoce
como nucleosoma o enrollamiento de pares de bases y proteínas. Estos nucleásemos se unen a
través de enlaces de ADN y se forma lo que es Heterocromatina, enrollamiento de ADN)
Gen
Está formado por iones y exones (se traducen en proteínas). Alternadas, tiene una región
promotora que se conoce un sitio de unión llamado caja TATTA.
Codón de inicio traducción (inicio de primer aminoácido que se va a formar). Terminación de
traducción. Sitio de terminación de la tradición. Sitio de adicción de la cola poli A (inicio de
protección de ADN)
Militación en la región promotora
Regula expresión genética (impide la expresión del gen)
Expresión genética
Polimerasa 2 que se une a la región promotora a través de la caja tata tenemos un sitio de inicio
de la trascripción por lo que va a salir una secuencia de ADN
Si no existen los factores de regulación es posible que no se dé la formación del ADNm
Potenciadores: ayuda a aumentar la velocidad de la producción del ADN

Inactivación Del cromosoma X

 Militación: Evita la expresión genética. Se da en la región promotora. En el caso de los
cromosomas X hay uno que tiene que inactivarse.
 Impronta genética: regula la Expresión genética (van a llegar dos señales por lo que
tiene que inactivar una y esto se hace por medio de la militación. Se inactiva alrededor de
40 o 60 genes en la ovogénesis y espermatogénesis).
  Modulación postranscripcional: Eliminación de intrones puede surgir un proceso de
transformación originando diferentes tipos de ARN y se origina por lo tanto diferentes
tipos de proteínas.
 Hisoformas: No son iguales, pero tiene una forma similar.
 Inducción y la formación de órganos: Hay tejidos y células que van a inducir un
cambio de otras células y a otros tejidos o pueden inducir un cambio de célula a célula
(tejido inductor o tejido respuesta)
Señalización celular:
 Paracrinas: Se da la comunicación entre células (2) a través de una proteína de un
mensajero que se va a unir a la otra célula a través de un ligando que llega a un receptor.
 Yuxtacrina: Es una comunicación cerca y pueden ser entre 2 células que se junten. La
matriz extracelular es por medio por donde van a recibir las células.
Factores de crecimiento de fibroblastos
Liberados de una célula hacia otra, van actuar en la generación de los vasos sanguíneos, en el
crecimiento de los axones y diferenciación del mesodermo.
Antes del proceso de división va a ocurrir in proceso de interface donde la célula realiza la
síntesis del ADN. Este proceso es mucho más largo. Este proceso se divide en G1, S, G2.

DIVISION CELULAR
Mitosis: Ocurre en las células somáticas (células del cabello, la piel, sanguíneas)
 Parte desde una célula progenitora para formar dos células hijas que van a tener igual
carga genética
Esto va ocurrir en 4 fases:

 Profase: Los cromosomas van a empezar a enrollarse, condensarse y contraerse y formar

dobles partículas de cromotides dos subunidades. Inicia la separación de los centriolos y
la migración de estos a los polos nucleares.
 Metafase: Los cromosomas y9 ocupan el polo plano ecuatorial. Se puede observar la
estructura doble de cromatides y la presencia de Hueso mitótico (Microtubúlos que se
dirigen desde los centriolos hasta el centrómero de los cromosomas).
 Anafase: El centrómero se divide por la mitad y van a migrar hacia los dos polos de las
células y se van a mirar los dos cromatides, casa una se va a un polo distinto.
 Telofase: Los cromosomas se vuelve a enrollar, reaparece la cubierta nuclear y se da la
división del citoplasma.