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completa.
INTRODUCCIÓN
Los términos para la menopausia natural que ocurre entre las edades de 40 y 45 años o <40
años son "menopausia precoz" e "insuficiencia ovárica primaria", respectivamente. Tanto la
menopausia precoz como la insuficiencia ovárica primaria se han asociado con un riesgo
excesivo de enfermedad cardiovascular, pérdida ósea y problemas de función cognitiva. Este
tema revisará las características clínicas y el diagnóstico de la transición menopáusica y la
menopausia y revisará brevemente los criterios para la insuficiencia ovárica primaria y la
menopausia temprana. Las manifestaciones clínicas y el impacto en la salud de la
ooforectomía bilateral electiva en el momento de la histerectomía se revisan por separado.
Además, la fisiología y epidemiología de la menopausia, la terapia hormonal
posmenopáusica y la insuficiencia ovárica primaria se revisan por separado:
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Años reproductivos tardíos : en los años reproductivos tardíos antes del inicio de la
transición menopáusica, la inhibina B sérica (un marcador de proteína de las células de la
granulosa que refleja el número de ovocitos) comienza a disminuir [ 30 ], lo que permite el
aumento de la hormona estimulante del folículo (FSH) sérica mientras Los niveles de
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Los ciclos menstruales son ovulatorios, pero la fase folicular (la primera mitad del ciclo
menstrual antes de que ocurra la ovulación) comienza a acortarse (p. ej., 10 frente a 14 días)
( figura 4 ) [ 31 ]. Las mujeres que tienen dificultades para concebir suelen buscar
asesoramiento sobre su estado menopáusico durante esta etapa. Aunque existe variabilidad
en la edad en cualquier etapa determinada del envejecimiento reproductivo, las mujeres
suelen tener alrededor de 40 años cuando los ciclos comienzan a acortarse. (Ver "Infertilidad
femenina: Evaluación", sección sobre 'Evaluación de la reserva ovárica' ).
● La transición tardía : después del alargamiento inicial del intervalo intermenstrual, las
mujeres progresan hacia cambios más dramáticos en el ciclo menstrual con ciclos
saltados, episodios de amenorrea y una frecuencia creciente de ciclos anovulatorios (
figura 5 ). Esta etapa se conoce como la "transición tardía" en el sistema de
estadificación STRAW y generalmente dura de uno a tres años antes del FMP (
figura 2 ) [ 3 ] (consulte 'El sistema de estadificación STRAW' a continuación). Es de
destacar que no todas las mujeres siguen un patrón de sangrado "típico". Algunas
tendrán episodios de amenorrea intercalados con ciclos ovulatorios cortos que se
asemejan a los de la etapa reproductiva tardía.
altas de FSH y bajas de estradiol compatibles con la menopausia, pero poco después, la
FSH y el estradiol pueden volver al rango premenopáusico normal ( figura 5 ) [ 33 ].
Un estudio informó que una FSH sérica aleatoria >25 unidades internacionales/L es
característica de la transición menopáusica tardía [ 4 ], pero las mediciones de FSH
sérica durante la transición menopáusica tardía no se recomiendan de forma rutinaria,
debido a su variabilidad y falta de previsibilidad para la menopausia. inicio o
sintomatología. (Ver 'Evaluación' a continuación).
AMH, AFC y FSH del día 3 del ciclo y estradiol se han utilizado para evaluar la reserva
ovárica en el contexto de técnicas de reproducción asistida, pero ninguno está validado
para la evaluación del estado menopáusico [ 3 ]. La inhibina B generalmente se mide
durante una evaluación diagnóstica de tumores de ovario, pero no para la evaluación
de la menopausia. (Ver "Infertilidad femenina: Evaluación", sección sobre 'Evaluación de
la reserva ovárica' ).
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● FSH sérica : el aumento de la FSH sérica se mantiene cerca del FMP, luego aumenta
durante varios años hasta niveles en el rango de 70 a 100 unidades internacionales/L,
seguido de una disminución con la edad [ 35,36 ].
● Predecir el FMP : ser capaz de estimar el momento del FMP tiene mayor importancia
que simplemente permitir a las mujeres saber cuándo alcanzarán la menopausia, ya
que la pérdida ósea acelerada y un aumento de los factores de riesgo cardiovascular
ocurren en el año previo al FMP. (Consulte 'Consecuencias a largo plazo de la deficiencia
de estrógeno' a continuación).
Se han propuesto métodos para predecir la FMP (basados en los cambios del ciclo
menstrual, la edad y/o las concentraciones séricas de FSH y estradiol), pero no se
utilizan de forma rutinaria [ 12,37-39 ]. Un predictor sérico basado en AMH parece ser
superior a los predictores basados en FSH para estimar cuándo una mujer se someterá
a su FMP [ 40 ]. Este predictor solo se aplica a mujeres mayores de 42 años y requiere el
uso de un ensayo de AMH específico y altamente sensible.
Sofocos
● Impacto en la función : las mujeres con siete o más síntomas vasomotores diarios de
moderados a graves informan interferencia con el sueño (94 por ciento), la
concentración (84 por ciento), el estado de ánimo (85 por ciento), la energía (77 por
ciento) y la actividad sexual (61 por ciento) [ 50 ]. Cuanto más graves son los síntomas
vasomotores, más se ven afectadas las actividades diarias, lo que lleva a las mujeres a
buscar tratamiento para mejorar la calidad de vida.
Alteraciones del sueño : una característica preocupante de los sofocos es que son más
comunes durante la noche que durante el día y están asociados con el despertar del sueño.
Sin embargo, las mujeres peri y posmenopáusicas experimentan alteraciones del sueño
incluso en ausencia de sofocos [ 59 ]. La prevalencia estimada de dificultad para dormir
según dos estudios de cohortes longitudinales fue del 32 al 40 por ciento en la transición
menopáusica temprana, aumentando del 38 al 46 por ciento en la transición tardía [ 43,60 ].
Los síntomas de ansiedad y depresión, que son comunes durante la transición menopáusica,
también pueden contribuir a los trastornos del sueño; en un estudio, predijeron alteraciones
subjetivas del sueño [ 61 ]. Además, las mujeres perimenopáusicas con sofocos tienen más
probabilidades de estar deprimidas [ 62,63 ]. (Ver 'Depresión' más arriba).
Los trastornos primarios del sueño también son comunes en esta población. En un informe
de 102 mujeres de 44 a 56 años que informaron trastornos del sueño, 54 (53 por ciento)
tenían apnea del sueño, síndrome de piernas inquietas o ambos [ 61 ].
Por lo tanto, en mujeres peri o posmenopáusicas que informan trastornos del sueño, el
tratamiento de los síntomas vasomotores puede disminuir los trastornos del sueño, pero
esto puede no resolver todos los problemas del sueño, ya que hay muchas otras cosas que
pueden perturbar el sueño, como los trastornos primarios del sueño, la ansiedad, y
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Otro
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● Dolor en los senos : el dolor y la sensibilidad en los senos son comunes en la transición
menopáusica temprana, pero comienzan a disminuir en la transición menopáusica
tardía [ 43 ]. Probablemente esto se deba a las fluctuaciones en las concentraciones
séricas de estradiol. (Ver "Dolor de senos" .)
● Migrañas menstruales : las migrañas menstruales son dolores de cabeza tipo migraña
que se agrupan alrededor del inicio de cada período menstrual. En muchas mujeres,
estos dolores de cabeza empeoran en frecuencia e intensidad durante la transición
menopáusica [ 73 ]. (Consulte "Migraña asociada a estrógenos, incluida la migraña
menstrual" .)
● Pérdida ósea : la pérdida ósea comienza durante la transición menopáusica. Las tasas
anuales de pérdida de densidad mineral ósea parecen ser más altas desde el año
anterior al FMP hasta los dos años posteriores. Este tema y la osteoporosis
posmenopáusica se analizan por separado. (Consulte "Epidemiología y etiología de la
osteoporosis premenopáusica", sección sobre "Pérdida ósea perimenopáusica" y
"Descripción general del tratamiento de la baja masa ósea y la osteoporosis en mujeres
posmenopáusicas" .)
estrógeno. Esto puede estar mediado en parte por cambios en los factores de riesgo
cardiovascular, como los perfiles de lípidos, que comienzan a cambiar durante la
perimenopausia. Esto quedó ilustrado por datos longitudinales de más de 2500 sujetos
en el estudio SWAN [ 26 ]. Después de ajustar por la edad de los sujetos, hubo un
pequeño aumento en la lipoproteína de baja densidad (LDL) sérica durante la transición
menopáusica (un aumento del 6 por ciento en la LDL media de 116 mg/dL en los años
premenopáusicos a 123 mg/dL en los años posmenopáusicos tempranos). años). No
hubo cambios en las lipoproteínas de alta densidad (HDL) séricas, pero los datos de un
estudio auxiliar posterior de SWAN sugirieron que el efecto protector de las HDL puede
disminuir a medida que las mujeres pasan a la menopausia [ 27 ].
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EVALUACIÓN
Según nuestra experiencia, entre las mujeres que se presentan en la mediana edad para una
evaluación de una posible transición menopáusica o menopausia, muchas están interesadas
en la terapia hormonal posmenopáusica, mientras que otras simplemente quieren saber qué
esperar en los próximos años: patrones de sangrado, síntomas o posibles consecuencias
prolongadas. consecuencias a largo plazo de la deficiencia de estrógenos (p. ej.,
osteoporosis, enfermedad coronaria o demencia) ( algoritmo 1 ).
Enfoque general : la evaluación depende de la edad del paciente (<40 años, 40 a 45 años o
más de 45 años). Para mujeres de todas las edades, comenzamos con una evaluación del
historial del ciclo menstrual de la mujer (idealmente con un calendario menstrual) y un
historial detallado de cualquier síntoma menopáusico (sofocos, alteraciones del sueño,
depresión, sequedad vaginal). Todas las mujeres con síntomas de sequedad vaginal,
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dispareunia o disfunción sexual deben someterse a un examen pélvico para evaluar la atrofia
vaginal.
Menopausia precoz: entre 40 y 45 años : para las mujeres entre 40 y 45 años que
presentan ciclos menstruales irregulares, con o sin síntomas menopáusicos, los posibles
diagnósticos incluyen menopausia temprana (si la FMP ocurre antes de los 45 años) o la
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transición menopáusica. Sugerimos la misma evaluación endocrina que para cualquier mujer
con oligo/amenorrea. Esto incluiría pruebas de laboratorio para excluir lo siguiente:
Por lo general, también se miden las concentraciones séricas de FSH, pero no son necesarias
para realizar el diagnóstico de menopausia precoz, y los resultados son variables ( figura 5
) [ 33 ].
Insuficiencia ovárica primaria: Edad <40 años : para mujeres menores de 40 años con
menstruaciones irregulares y síntomas menopáusicos, sugerimos una evaluación completa
para detectar menstruaciones irregulares. Si se confirma la insuficiencia ovárica primaria
(insuficiencia ovárica prematura), se debe realizar una evaluación adicional para detectar
este trastorno. (Ver “Evaluación y manejo de la amenorrea secundaria”, sección de
“Evaluación inicial” y “Manifestaciones clínicas y diagnóstico de insuficiencia ovárica primaria
(insuficiencia ovárica prematura)” .)
Sofocos atípicos : para mujeres de cualquier edad con sofocos o sudores nocturnos
atípicos, está indicada la evaluación de otros trastornos como carcinoide, feocromocitoma o
neoplasia maligna subyacente. Esta cuestión se analiza en detalle en otra parte. (Ver
'Sofocos' más arriba y "Evaluación del paciente con sudores nocturnos o hiperhidrosis
generalizada" .)
Sangrado abundante : las mujeres con sangrado abundante (>80 ml) o prolongado (>7
días) deben someterse a la misma evaluación que cualquier mujer premenopáusica, por
ejemplo, una prueba de embarazo, determinar si el sangrado es ovulatorio o anovulatorio,
descartar anomalías estructurales en la pelvis. ecografía y realizar una biopsia endometrial si
está indicado. Esta cuestión se analiza en detalle por separado. (Ver "Sangrado uterino
anormal en pacientes no embarazadas en edad reproductiva: manejo" .)
DIAGNÓSTICO
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No existe un método confiable para predecir el período menstrual final (FMP) para las
mujeres en la transición menopáusica, aunque un nivel de AMH altamente sensible (en
mujeres mayores) tiene una fuerte correlación con el tiempo hasta la menopausia [ 40
]. Sin embargo, es probable que las mujeres en la "transición tardía", según lo definido
por los criterios del Taller sobre Etapas del Envejecimiento Reproductivo (STRAW), estén
más cerca del FMP que las mujeres en la "transición temprana" ( figura 2 ) [ 3 ].
Situaciones especiales
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últimos años reproductivos, por razones que no están claras [ 74,75 ]. Para las mujeres con
cualquiera de los diagnósticos que desarrollan síntomas menopáusicos, sugerimos medir la
concentración de FSH con fines de diagnóstico.
Sugerimos suspender la píldora y medir la FSH sérica de dos a cuatro semanas después. Un
nivel ≥25 unidades internacionales/L indica que es probable que la paciente haya entrado en
la transición menopáusica. Sin embargo, no existe un valor de FSH que proporcione una
seguridad absoluta de que una paciente es posmenopáusica. Por lo general, dejamos de
tomar la píldora entre los 50 y 51 años, cuando la probabilidad de concebir es
extremadamente baja. Si se presentan síntomas de la menopausia, se puede discutir la
posibilidad de una terapia hormonal menopáusica a corto plazo para aliviar los síntomas.
(Ver "Tratamiento de los síntomas de la menopausia con terapia hormonal" .)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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Los sofocos atípicos y los sudores nocturnos pueden deberse a otros trastornos, como
medicamentos, carcinoides, feocromocitoma o una enfermedad maligna subyacente. Estos
se analizan en detalle en otra parte. (Ver 'Sofocos' más arriba y "Evaluación del paciente con
sudores nocturnos o hiperhidrosis generalizada" .)
Los enlaces a directrices patrocinadas por la sociedad y los gobiernos de países y regiones
seleccionados de todo el mundo se proporcionan por separado. (Ver "Enlaces de directrices
de la sociedad: Menopausia" .)
UpToDate ofrece dos tipos de materiales educativos para pacientes: "Conceptos básicos" y
"Más allá de lo básico". Los artículos de educación básica para pacientes están escritos en un
lenguaje sencillo, en un nivel de lectura de 5º a 6º grado , y responden a las cuatro o cinco
preguntas clave que un paciente podría tener sobre una afección determinada. Estos
artículos son mejores para pacientes que desean una descripción general y prefieren
materiales breves y fáciles de leer. Los artículos educativos para pacientes de Más allá de lo
básico son más largos, más sofisticados y más detallados. Estos artículos están escritos para
el nivel de lectura de los grados 10.º a 12.º y son mejores para pacientes que desean
información detallada y se sienten cómodos con cierta jerga médica.
Aquí se encuentran los artículos educativos para pacientes que son relevantes para este
tema. Le recomendamos que imprima o envíe por correo electrónico estos temas a sus
pacientes. (También puede localizar artículos educativos para pacientes sobre una variedad
de temas buscando "información del paciente" y las palabras clave de interés).
● Temas Más allá de lo básico (consulte "Educación del paciente: menopausia (más allá de
lo básico)" )
RESUMEN Y RECOMENDACIONES
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● Síntomas de la menopausia
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GRÁFICOS
Datos de:
1. Bloque E. Investigaciones morfológicas cuantitativas del sistema folicular en mujeres; variaciones en diferentes edades.
Acta Anat 1952; 14:108.
2. Gougeon A. Caracteres cualitativos y cuantitativos de la población folliculaire en el hogar humano adulto. Contra Fert
Sex 1984; 12:527.
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hCG: gonadotropina coriónica humana; TSH: hormona estimulante del tiroides; PRL: prolactina; FSH:
hormona folículo estimulante.
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FMP: período menstrual final; FSH: hormona folículo estimulante; AMH: hormona antimülleriana;
Flecha: elevada.
¶ Nivel esperado aproximado basado en ensayos que utilizan el estándar pituitario internacional
actual.
Reproducido con autorización de: Harlow SD, Gass M, Hall JE, et al. Resumen Ejecutivo del Taller Etapas del Envejecimiento
Reproductivo + 10: Abordar la agenda inconclusa de la estadificación del envejecimiento reproductivo. J Clin Endocrinol Metab
2012. Copyright © 2012 The Endocrine Society.
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Los niveles diarios medios de gonadotropinas, esteroides sexuales e inhibinas en mujeres mayores
(de 35 a 46 años; n = 21), se muestran en naranja, y en mujeres más jóvenes (de 20 a 34 años; n = 23),
en azul.
Adaptado de: Welt CK, McNicholl DJ, Taylor AE, Hall JE. El envejecimiento reproductivo femenino se caracteriza por una
disminución de la secreción de inhibina dimérica. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:105.
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LH: hormona luteinizante; FSH: hormona folículo estimulante; E1: estrona; PDG: glucurónido de
pregnanodiol; E1c: conjugado de estrona.
Reproducido con autorización de: Santoro N, Brown JR, Adel T, Skurnick JH. Caracterización de la dinámica hormonal
reproductiva en la perimenopausia. J Clin Endocrinol Metab 1996; 81:1495. Copyright © 1996 de la Sociedad Endocrina.
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Reproducido con autorización de: Hee J, MacNaughton J, Bangah M, Burger HG. Patrones perimenopáusicos de
gonadotropinas, inhibina inmunorreactiva, estradiol y progesterona, Maturitas 1993; 18:9. Copyright © 1993 Elsevier.
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De: Tepper PG, Brooks MM, Randolph JF, et al. Caracterizar las trayectorias de los síntomas vasomotores a lo largo de la
transición menopáusica. Menopausia 2016 23:1067. DOI: 10.1097/GME.0000000000000676 . Copyright © 2016 Sociedad
Norteamericana de Menopausia. Reproducido con autorización de Lippincott Williams & Wilkins. Está prohibida la
reproducción no autorizada de este material.
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Cuando se encuentran, estos se abordan mediante un proceso de revisión de varios niveles y mediante
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todos los autores tengan contenido con las referencias adecuadas y deben cumplir con los estándares
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