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Manual de Bioseguridad
Manual de Bioseguridad
Versión: 01
01.04.24
MANUAL DE BIOSEGURIDAD
Código: Página: 1
Xiomara Aurelia Aranda G. Marjory I. Guevara Jean Paz Gálvez Ruth Ruiz de Pittman
Onofre Maldonado Jefe de Seguridad y Gerente de
Enfermera Ocupacional Médico Ocupacional Salud y Medio Ambiente administración, GTH,
SSOMA
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MANUAL DE BIOSEGURIDAD
Código: Página: 2
INDICE
I. INTRODUCCION 3
II. FINALIDAD 3
III. OBJETIVO 3
IV. ALCANCE 3
V. BASE LEGAL 3
VI. DEFINICIONES 4
I. INTRODUCCION
Este manual contine una recopilación de las normas y procedimiento que tiene por objeto,
disminuir, minimizar o eliminar los factores de riesgo biológicos que puedan afectar la salud
de las personas o el medio ambiente.
II. FINALIDAD
Tener una normativa que sirva de instrumento para el personal del servicio, al fin de
mejorar los procedimiento y procesos que se realizan en la central de esterilización.
III. OBJETIVO
IV. ALCANCE
El presente documento es de aplicación para todo el personal que labora en el área de tópico y
para el personal que realiza la limpieza de este ambiente de la empresa Industria Gráfica Cimagraf.
V. BASE LEGAL
• Ley N° 26842, Ley General de Salud.
• Manual de Desinfección y Esterilización Hospitalaria. Resolución Ministerial Nº
1472- 2002/MINSA
• Ley 29783, Ley de Seguridad y Salud en el Trabajo
• Resolución Ministerial N° 546-2011/MINSA, que aprueba la NTS N°
021-MINSA/DGSP/V.03 Norma Técnica de Salud “Categorías de Establecimiento
del Sector Salud”
• R M N° 168-2015/MINSA Documento Técnico: "Lineamientos para la Vigilancia,
Prevención y Control de las Infecciones Asociadas a la Atención de Salud"
• Norma técnica : Uso y especificaciones de ropa de trabajo para el personal
asistencial en los establecimiento del sector salud -MINSA
• Directiva Administrativa Nº143-MINSA/OGGRH-V.01 Normas y Procedimientos de
Seguridad y Salud Ocupacional aprobada con Resolución Ministerial Nº 763-
2008/MINSA, del 23 de octubre del 2008.
• Manual de Salud Ocupacional R.M. Nº 510-2005-MINSA. DIGESA/MINSA.
• Ley de Bioseguridad No 271 04 ( 1999) y su Reglamento (2003)
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VI. DEFINICIONES
al medio externo, por lo que ocurre en un periodo muy corto de tiempo, en el que los
gérmenes apenas experimentan modificaciones. Es un tipo de contagio en el que hay un
paso directo, en poco tiempo con gran cantidad de gérmenes.
UNIVERSALIDAD: Se debe involucrar al personal de salud incluyendo al personal de
limpieza; los cuales deben seguir todas las recomendaciones y estándares universales para
prevenir exposición a riesgos.
USO DE BARRERAS: Comprende el concepto de evitar la exposición directa a sangre u otros
fluidos potencialmente contaminantes u otras sustancias nocivas, mediante la utilización de
medidas o materiales que se interpongan al contacto de los mismos.
VIA PERCUTANEA: Practicado por la piel o a través de ella, dícese principalmente de los
métodos de aplicación de agentes terapéuticos.
VIRUS: Los virus son unos de los principales microorganismos a tener en cuenta en el riesgo
biológico derivado de la actividad asistencial en salud en instituciones hospitalarias. Los tres
principales virus para los cuales se hace seguimiento serológico y preventivo en caso de un
accidente con riesgo biológico como una salpicadura a mucosas o una punción percutánea,
son el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C y el VIH, debido a su alta importancia
epidemiológica en los últimos tiempos y a sus posibles graves repercusiones para la salud
del personal de salud expuesto).
- USO DE GUANTES
Sirve para disminuir la transmisión de gérmenes del paciente a las manos del
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b) Pisos y Zócalos
- Preparar la solución desinfectante.
- Rociar la solución correspondiente
- Limpiar el piso con la solución, el piso deberá quedar uniforme, sin restos de
solución y sin manchas.
- Enjuagar con agua en caso de ser necesario.
Se deberá realizar la limpieza del área de tópico por lo menos dos veces al día, según el
horario en el que este el personal de salud.
La limpieza será registrada el la hoja ……. (Anexo 3)
e. DE LA ESTERILIZACIÓN.
La selección del sistema de esterilización debe ser cuidadosa porque existen muchos
materiales que son incompatibles con determinados métodos. Un proceso de
esterilización deberá considerarse satisfactorio solamente cuando se hayan
alcanzado los parámetros físicos y/o químicos deseados y los resultados
microbiológicos, según estén determinados por un programa apropiado de
desarrollo, validación y monitoreo del ciclo de esterilización.
No lograr los parámetros físicos y/o químicos y/o la validación microbiológica
deseados se constituye en la base para declarar el proceso de esterilización como no
conforme.
En general se recomienda que todos aquellos materiales que soporten altas
temperaturas, sean procesados con calor húmedo (vapor). Para aquellos elementos
sensibles a altas temperaturas se recomienda seleccionar el método que represente
menos toxicidad para el paciente, el operario y el medio ambiente (desinfección de
alto nivel o química).