Flujo de la información

génica

Transcripción

Confección: Dr. Gustavo Bich

Guión: Dr. Pedro Darío Zapata. Dra. María Fonseca
Dogma Central de la Genética Molecular

retrotranscripción ?

DNA RNA Proteína

transcripción traducción

replicación replicación
?
Transcripción
Es el proceso de síntesis de una molécula de ARN a partir de la
información genética contenida en una región codificante de ADN.
Transcripción y traducción:
Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES
Programa de Formación en Biología Celular y
Molecular
Cátedra de Biología Celular y Molecular
(Bioquímica)
Proceso de transcripción en
Eucariotas y Procariotas Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES
Programa de Formación en Biología Celular y
Molecular
Cátedra de Biología Celular y Molecular
(Bioquímica)
Genes

5’ ? 3’

5’ 3’ ?
RNA
 Genes: definición y estructura
Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat.

“Un gen es el conjunto de secuencias de ADN de todo tipo,

UNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES
Programa de Formación en Biología Celular y
Molecular
Cátedra de Biología Celular y Molecular
(Bioquímica)

estructurales y reguladoras, necesarias para codificar un producto

génico, sea este un ARN maduro de cualquier tipo o una proteína
funcional”. Luque y Herraez

Porción reguladora Secuencia estructural

5’ 3’
DNA

transcripción

RNA
5’ 3’
Genes: definición y estructura
Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES
Programa de Formación en Biología Celular y
Molecular
Cátedra de Biología Celular y Molecular
(Bioquímica)

5’ Porción reguladora Secuencia estructural

3’
DNA
Región reguladora
Secuencia de ADN sin función codificante, situada
normalmente corriente arriba de la región estructural, y
contiene distintas regiones promotoras.

Región estructural
Secuencia de ADN determina la expresión real del gen.
Comprende dos tipos de secuencias, intrones, o regiones
no codificantes, y exones, que incluyen tanto las
secuencias codificantes como las no codificantes de
ambos extremos del gen.
Genes procariotas

Proteína E Proteína D Proteína B

Proteína C Proteína A
Estructura genes eucariotas
Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MISIONES
Programa de Formación en Biología Celular y
Molecular
Cátedra de Biología Celular y Molecular
(Bioquímica)

Origen
De
Transcripción
¿en que hebra se ubican?

5’ 3’
3’ 5’

Genes no
solapantes
 ¿en que hebra se ubican?

Genes solapantes
5’ 3’
3’ 5’
Genes
solapantes
 Transcripta
Terminología Codificante
No Codificante
Hebra molde
Informativa
Proceso de transcripción

Síntesis de una molécula de ARN a

partir de la información genética
contenida en la región codificante de
un ADN.

Participan:
•Secuencia de ADN
•RNA polimerasa
•Factores transcripción
TRANSCRIPCIÓN: enzimas

Procariotas

RNA polimerasa

Eucariotas

RNA polimerasa I rRNA (5,8S; 28S; 18S)

RNA polimerasa II mRNA

RNA polimerasa III tRNA; rRNA 5S

TRANSCRIPCIÓN: Factores de transcripción

Son proteínas de unión a secuencias especificas

del ADN y regulan el proceso de transcripción.

FT poseen:
• Dominio de unión al ADN.
• Dominio de activación que interactúa con otras
proteínas para estimular la transcripción a partir
de un promotor cercano (Activadores).
• Dominio de represión (Represores).
Los Factores de transcripción poseen
dominios proteicos para leer el ADN
Por lo general la capacidad de las proteínas
de unión al DNA para unirse a secuencias
especificas de DNA es resultado de las
interacciones no covalentes entre átomos en
una hélice alfa del dominio de unión al DNA
y átomos en los bordes de la base dentro de
un surco mayor del DNA.
Los Factores de transcripción poseen
dominios proteicos para leer el ADN
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Iniciación
• Formación del complejo de inicio
• Desnaturalización del promotor
• Formación de los primeros enlaces
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Elongación
• Generación del transcripto primario
• La polimerasa se suelta y avanza en sentido 5’-3’
• Aparece el extremo 5’ y es modificado
• Se forman los complejos de corte y empalme
• Aparece el extremo 3’ de corte y poliadenilación
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Terminación
• Continúa la transcripción hasta la secuencia de
terminación
• Detención o pausa de la RNApolimerasa y
desestabilización del hibrido ADN-ARN
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Terminación
-PROCARIOTAS: dos tipos

Terminacion
intrinseca

Terminacion
Dependiente
de rho
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Terminación
-EUCARIOTAS: Secuencia de terminación
Terminación de la ARN polimerasa I:
 Proteina de «pausa» o
«terminadora» se une y
detiene el avances de la
polimerasa.
 Region poli-U debil
interaccion con la hebra
molde.
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Terminación
-EUCARIOTAS: Secuencia de terminación
Terminación de la ARN polimerasa II:
 Se detiene el avance de la
polimerasa.
 Una proteina similar a rho
se une al ARN induciendo
su separacion.
TRANSCRIPCIÓN: etapas
Terminación
-EUCARIOTAS: Secuencia de terminación
Terminación de la ARN polimerasa III:
 Se detiene el avance de la
polimerasa en secuencias
especificas.
 Region poli-U debil
interaccion con la hebra
molde.
Resumiendo….

https://www.youtube.com/watch?v=qOA25GbUkdA
Control de la expresión
génica

Transcripción
Regulación de la expresión génica

Regulación de la expresión génica:

Espacio
Tiempo
NIVELES DE REGULACION
CONTROL PRETRANSCRIPCIONAL
Posición de los nucleosomas

Retirada de nucleosomas

Avance compatible con la presencia de nucleosomas

CONTROL TRANSCRIPCIONAL

Factores de transcripción: son proteínas que actúan

favoreciendo o dificultando la actividad de la RNA polimerasa y
otras proteínas de la transcripción.
• TFIID == TFIIA+TFIIB == TFIIF+Pol ==> TFIIE + TFIIH

Secuencias promotoras: regulan el inicio de la transcripción del

gen.
CONTROL POSTRANSCRIPCIONAL

Proceso por el cual un ARN transcripto primario es modificado o

procesado para dar un ARN maduro.
PROCESAMIENTO DEL mARN
Modificaciones del extremo 5’
•Casquete 5’ Guanosina.
CONTROL POSTRANSCRIPCIONAL

PROCESAMIENTO DEL mARN

Modificaciones del extremo 5’
• Metilacion de la caperusa 5’
PROCESAMIENTO DEL mARN
Modificaciones del extremo 3’
•Poliadenilación
PROCESAMIENTO DEL mARN
Eliminación de intrones y empalme de exones
•Splicing alternativo.