Tema 1.

Biología celular
1.6. División celular

Idea fundamental:
La división celular es esencial pero debe
controlarse By Chris Paine
https://bioknowledgy.weebly.com/
Mitosis y ciclo celular.
La mitosis es la división del núcleo en dos núcleos hijos, idénticos genéticamente.
Recuerda que las células grandes tienen una relación
área de la superficie/volumen reducida y son mucho
menos eficientes que las células pequeñas.
Si un organismo va a crecer más, necesita producir
más células; y cada una de esas células necesita una
copia del ADN del organismo.
• La división celular permite el crecimiento del
organismo produciendo más copias de células, y
La hidra de agua dulce es un animal
también permite que la diferenciación celular que se puede reproducir asexualmente
tenga lugar. por gemación.
•La división celular, en animales, ocurre
sobre todo durante el desarrollo
embrionario.
•Pero también se necesitan nuevas células
de forma regular, para la reparación de
tejidos y reemplazar células muertas,
dañadas o infectadas.
•La división celular también es necesaria en
la reproducción asexual (autorreplicación del
organismo).
Mitosis durante el desarrollo
embrionario de un erizo de mar
(Dendraster)
 Los procariotas se dividen por fisión binaria. ¿Por qué no en eucariotas?
En procariotas la replicación del
ADN ocurre inmediatamente
antes de la formación del septo
de separación
Los eucariotas tienen numerosas moléculas
de ADN lineares (cromosomas) en el núcleo,
en donde se localizan los genes. El
funcionamiento de la célula depende de
tener el conjunto completo de genes y de
cromosomas.
Esto significa que todas las células deben
tener una copia de cada cromosoma, proceso
que comienza bastante antes de empezar a
dividirse la célula; y asegurarse de que cada
nueva célula hija tenga el numero correcto de
cromosomas. Ello se consigue gracias al
proceso de la mitosis.
La mitosis es la división del núcleo de la
célula eucariota, que asegura que cada nueva
célula hija tenga un lote completo de
cromosomas y que, por lo tanto, sean
genéticamente idénticas a las células
progenitoras. La citocinesis es la división del
citoplasma.
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula eucariota

Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de reparto exacto de los cromosomas las células hijas
proteínas y la replicación del ADN entre los núcleos hijos

2 4 6 7
1
3 5
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula
eucariota
Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y reparto División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de exacto de los cromosomas entre los las células hijas
proteínas y la replicación del ADN núcleos hijos

2 4 6 7
1
3 5
G1: la célula realiza sus funciones y
construye más orgánulos (crece).
S: el ADN se replica, produciendo una
copia de cada cromosoma, para que
después cada célula hija tenga el número
correcto de cromosomas. Mitosis: reparto exacto de los cromosomas entre los núcleos hijos
G2: la célula se prepara para la división. Citocinesis: separación del citoplasma en dos células hijas
 El ciclo celular
Etapas de la vida de la célula eucariota

Fase M
Interfase División celular
Etapa de crecimiento en la que se
encuentra la célula la mayor parte del Mitosis Citocinesis
tiempo realizando sus funciones División del núcleo eucariota y reparto División del citoplasma entre
habituales, incluyendo la síntesis de exacto de los cromosomas entre los las células hijas
proteínas y la replicación del ADN núcleos hijos

Fase G0 Apoptosis Necrosis

La célula deja de Muerte celular “programada”; Muerte celular prematura debido
dividirse todas las células tienen una a daños, toxinas o patógenos
duración limitada
El ciclo celular
Fase
M
Metafas
Prometafa e Anafas Fase
Profase se e Telofa G0
Apopto
se
sis
Necrosis

Interfas
e
Mitosis
Citocine Fase
sis M

http://goo.gl/zowkmC
La duración del ciclo celular en una célula
típica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7 horas
para S, tres horas para G2 y 1 hora para la
división. Este tiempo depende del tipo de
célula que sea.
Interfase.
La interfase es una fase muy activa del ciclo celular, en la que tienen lugar muchos
procesos en el núcleo y en el citoplasma.

El ciclo celular es la secuencia de eventos entre una división celular y otra. Tiene dos
fases principales: la división celular y la interfase.
 La interfase es una fase muy activa en la vida de una célula cuando se producen
muchas de las reacciones metabólicas.
 Algunas de éstas, como las reacciones de la respiración celular, también se producen
durante la división celular.
 Pero la replicación del ADN en el núcleo y la síntesis de proteínas en el citoplasma sólo
suceden durante la interfase.
 Durante la interfase el número de mitocondrias en el citoplasma aumenta. Esto es
debido al crecimiento y la división de las mitocondrias.
 En las células vegetales y algas el número de cloroplastos también aumenta de la
misma manera. También sintetizan celulosa y mediante vesículas la depositan en sus
paredes celulares permitiendo su crecimiento.
 La interfase consta de tres fases, la fase G1, fase S y fase G2.
 En la fase S se replica todo el material genético en su núcleo, por lo que después de la
mitosis las células hijas tienen un conjunto completo de genes.
 Algunas células no avanzan más allá de G1, porque no se van a dividir y no necesitan
prepararse para otra mitosis. Entran en una fase llamada G0 que puede ser temporal o
permanente.
 Superenrollamiento de los cromosomas.
Los cromosomas se compactan por superenrollamiento durante la mitosis.

http://www2.uah.es/biomodel/an/super/1definicion.
htm
Durante la mitosis, las dos cromátidas que componen cada cromosoma se deben separar y trasladarse
a polos opuestos de la célula. Las moléculas de ADN en estos cromosomas son inmensamente largas.
Por ejemplo los núcleos humanos, en promedio, tiene menos de 5 m de diámetro, pero las moléculas
de ADN que hay en su interior tienen en total más de 50.000 m de longitud. Es por lo tanto esencial
para la célula empaquetar los cromosomas en estructuras mucho más cortas. Este proceso se conoce
como condensación de los cromosomas y se produce durante la primera etapa de la mitosis.

La condensación se produce por medio del rebobinado

o torsión, en repetidas ocasiones, de la molécula de
ADN haciendo que el cromosoma se vuelva más corto y
más ancho. Este proceso se denomina
superenrollamiento del ADN. Las proteínas llamadas Superenrollamiento de un ADN circular
histonas que se asocian con el ADN en los cromosomas http://www2.uah.es/biomodel/an/super/3naturaleza.htm

eucariotas ayudan al superenrollamiento y también

están involucrados diversos enzimas .
 Empaquetamiento de cromosomas y cromátidas

El ADN del núcleo se encuentra Las histonas son proteínas que permiten que
desempaquetado formando el ADN se empaquete, cada vez más.
nucleosomas (cromatina).

http://learn.genetics.utah.edu/content/epigenetics/control/

En la fase S tiene lugar la ADN empaquetado

replicación o duplicación del

ADN. Por eso cuando la
mitosis comienza, cada
cromosoma tiene dos copias
de cada molécula de ADN:
dos cromátidas hermanas
Cromosoma Rosetas de lazos Lazo de
(dos de cromatina cromatina Solenoide
cromátidas) Proteínas no
histonas (de Proteínas
andamiaje) no histonas
(de
andamiaje
)

Lazo de cromatina

Doble hélice de ADN

(duplicada) Nucleosoma
histonas AD
N

Empaquetamiento
del cromosoma
Empaquetamiento de cromosomas y cromátidas

Cromátidas hermanas

centrómero

brazos

Telómeros (extremos de los brazos de un cromosoma)

cromosoma
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/popup.php?book=ON_Scien
ce_10&section=Unit%201&subsection=CH01&img=Fig01-42_p33.jpg
Fases de la mitosis.
Identificación de las fases de la mitosis en células vistas a través de microscopio o en
una micrografía.
 La mitosis es la división del núcleo, no de la célula
centriolos
profase

cromosomas empaquetados

¿Puedes escribir un
breve párrafo utilizando
cromátidas estas palabras clave
metafas

hermanas para describir el

microtúbulos del huso
e

proceso de la mitosis?
centrómeros
¿Qué diferencia hay
separación de entre un cromosoma y
anafase

cromátidas una cromátida?

¿Cómo la mitosis
asegura que las células
hijas sean
telofase

envoltura nuclear
genéticamente
idénticas?

En español: http://www.biologia.arizona.edu/cell/cell.html
Ordena las siguientes fases del ciclo celular (interfase, profase,
prometafase, metafase, anafase y telofase) y explica qué
ocurre en cada una de ellas.

http://www.sciencephoto.com/media/623735/view
Centriolos
(replicados; sólo en
células animales)

Cromatina(replicada)
Interfase
Núcleo
• El ADN se ha duplicado
Áster Nucléolo • Lo centriolos se duplican
Envoltura • Se observa con frecuencia el nucleolo
nuclear
• La célula se prepara para la división

Profase
Empieza a formarse el • Los cromosomas se condensan y se
huso mitótico hacen visibles
• Los cromosomas aparecen con dos
cromátidas unidas por el centrómero
Cromosomas
condensados • El citoesqueleto se desorganiza y
con dos empieza a formarse el aparato
cromátidas
mitótico
• La envoltura nuclear comienza a
desorganizarse
Centrómero y
cinetocoros Prometafase o profase tardía
Huso o • La envoltura nuclear desaparece.
aparato • Se desarrolla el huso o aparto mitótico
mitótico
microtubular entre los dos centriolos.
• Los cromosomas se unen a los
microtúbulos por los cinetocoros.
• Cada cromosoma está orientado de forma
que los cinetocoros de cromátidas hermanas
se unen a microtúbulos de polos opuestos.
• Los cromosomas se mueven hacia el
Cromosomas alineados en ecuador celular.
el ecuador celular
Metafase
Microtúbulos • Todos los cromosomas se alinean en el
de cinetocoros
ecuador de la célula formando la placa
Microtúbulos metafásica.
polares
• Los cromosomas están unidos a fibras
cinetocóricas de polos opuestos y se
encuentran bajo tensión.
 telómero

proteínas
cromátida
de
cohesina
centrómero
del
cromosoma

Cinetocoro
microtúbulos (placas
del proteicas)
cinetocoro
cromosoma
metafásico
 Microtúbulo polar Anafase
• Las proteínas (cohesinas) que unen
los centrómeros de cromátidas
hermanas se separan, liberando
cromosomas individuales.
• Los cromosomas son arrastrados a
polos opuestos porque los
microtúbulos cinetocóricos se acortan.
Microtúbulo • Los microtúbulos polares se alargan.
cinetocórico • La célula se estira.
Envoltura nuclear
Microtúbulo polar reorganizándose

Telofase
• Los cromosomas se agrupan en
polos opuestos y empiezan a
desempaquetarse.
• La envoltura nuclear se vuelve a
organizar alrededor de los
cromosomas.
Microtúbulo
cinetocórico
• Comienza la citocinesis.
 Especie Nº de cromosomas
Números de Mosca de la fruta (Drosophila
8
cromosomas en melanogaster)
diferentes especies Centeno (Secale cereale) 14
con reproducción Caracol (Helix) 24
sexual: Gato (Felis silvestris catus) 38
Cerdo (Sus scrofa) 38
Ratón (Mus musculus) 40
Trigo (Triticum aestivum) 42
Rata (Rattus rattus) 42
Conejo (Oryctolagus cuniculus) 44
Liebre (Lepus europaeus) 46
Humano (Homo sapiens sapiens) 46
Chimpancé (Pan troglodytes) 48
Patata, Papa (Solanum tuberosum) 48
Oveja (Ovis aries) 54
Vaca (Bos taurus) 60
Asno (Equus asinus) 62
Mula (Equus mulus) 63 (estéril)
Caballo (Equus caballus) 64
Camello ( Camelus bactrianus) 74
Llama (Lama glama) 74
Perro (Canis lupus familiaris) 78
Gallina (Gallus gallus) 78
Paloma Columbia livia 80
 Los cromosomas
varían en tamaño y
forma. En metafase,
podemos separar los Los 23 pares de
cromosomas, cromosomas
identificarlos y metafásicos
construir un humanos
cariotipo. (2n =46)

Cariotipo
humano
Historia de un cromosoma: cromosomas homólogos y cromátidas hermanas
•En los cromosomas se encuentran los
genes y almacenan la información
•Una célula somática
genética.
diploide con 2n
•Cada cromosoma tiene su homólogo, cromosomas
uno de cada progenitor. Ambas copias Cromosom
homólogos (uno de
son necesarias para que la célula as cada progenitor).
funcione. homólogos
•Al inicio de la mitosis,
•Diferentes especies tienen diferente
cada cromosoma tiene
número de cromosomas y de genes.
dos cromátidas
•El número de cromosomas se idénticas
Cromátid (temporalmente 4n).
representa por 2n (nº diploide). Los
as
humanos tenemos 46 cromosomas
hermanas
(2n=46), es decir 23 parejas de
centrómer •El centrómero
cromosomas homólogos. mantiene unidas las
o
cromátidas hermanas
•Todas las células del organismo
(células somáticas) son diploides, durante la profase y
excepto sus células reproductoras que metafase.
son haploides.
•Al final de la mitosis,
•Los espermatozoides del hombre y el las células hijas son
óvulo de la mujer tienen cada uno diploides (2n).
n=23 cromosomas (nº haploide).

•Tras la fecundación, la célula huevo o

cigoto recupera 2n= 46 cromosomas.
¡Cuidado con la terminología!
Membrana plasmática

Microtúbulos del huso

acromático
Cromátidas hermanas
(un cromosoma con dos copias del
mismo ADN)
Centrómero
Centriolo

Telómero
Pregunta de examen del BI:
¿Cómo la mitosis asegura que las células hijas sean genéticamente idénticas? (5
puntos)
 En la fase S de la interfase se hacen copias exactas de ADN. La
replicación del ADN incluye controles para asegurar que no se
produzcan errores. El ADN se empaqueta (se condensa),
manteniéndose las moléculas hijas juntas.
• En metafase, todas las cromátidas hermanas se alinean en el ecuador.
Cuando los microtúbulos del huso se unen a los centrómeros, lo hacen en
la posición correcta: cada cromátida se engancha hacia un polo opuesto de
la célula.

• En anafase, las cromátidas son arrastradas en direcciones opuestas: el

mismo número de cromátidas hacia cada polo.

• En telofase, los cromosomas alcanzan los polos. Hay un espacio

despejado entre ambos núcleos, asegurando que durante la
citocinesis no quedará ninguno en el lado equivocado.
Pregunta de examen del BI: Dibuje y rotule diagramas de las cuatro fases de la
mitosis en una célula animal con cuatro cromosomas (5 puntos)
Los cuatro diagramas deben tener el nombre de la fase correspondiente, pero en caso
contrario se otorgarán hasta [3 puntos máx]. Las cuatro fases deben ser incluidas para poder
recibir [5 puntos]. Si no se muestra el número correcto de cromosomas [4 puntos máx].

1. Los 2.
Profase La cromatina se condensa microtúbulos Metafase
se unen a los
Los cromosomas aparecen centrómeros
duplicados
Los cromosomas
Centriolos en los polos se alinean en el
Aparecen las fibras del plano ecuatorial
huso acromático o mitótico

La membrana nuclear degenera

3. 4. Telofase
Anafase
Las cromátidas se separan
al acortarse las fibras del
huso
Se forman nuevos
núcleos

Comienza la
citocinesis
 El índice mitótico.
Determinación de un índice mitótico a partir de una micrografía.

El índice mitótico es la relación entre el número de células en mitosis en

un tejido y el número total de células observadas. Se puede calcular
mediante la siguiente ecuación:
número de células en mitosis
Índice mitótico =
número total de células

¿Sabrías calcular el índice mitótico en estas dos micrografías del meristemo apical de una
 Citocinesis o citoquinesis.
La citoquinesis tiene lugar tras la mitosis y es diferente en las células animales y en las
vegetales.
La división del citoplasma o citocinesis es diferente
en células animales que en vegetales

En células animales: En células vegetales:

Filamentos proteicos de
actina, a modo de cinturón, se
alinean en el ecuador celular,
formando un anillo contráctil,
que marca el lugar en el que
la membrana se va a
estrangular (surco de
segmentación).
Se construye un tabique o placa celular en la zona
ecuatorial (por agregación y fusión de vesículas de Golgi)
que forman primero dos membranas plasmáticas
paralelas y luego se deposita celulosa entre ambas
convirtiéndose en pared celular, y provocando que la
célula se fragmente en dos.

Surco de segmentación
ecuatorial durante la citocinesis
de una célula huevo de rana.
Raven. Biology. 9ª edición.
Control del ciclo celular
El ciclo celular tiene dos momentos irreversibles: la replicación del ADN y la
separación de las cromátidas hermanas. Pero también existen tres puntos de
control que verifican si los procesos en cada fase del ciclo celular han sido
completados con precisión antes de progresar hacia la siguiente fase. Si no, se
ordena la reparación o la apoptosis o muerte celular.
¡Stop! Algunos cromosomas no ¡Stop! La célula carece
se han unido a las fibras del huso de nutrientes para su
en metafase. crecimiento.
¡Stop! Algunos cromosomas no ¡Stop! El ADN está
G1
se han movido hacia los polos en dañado. ¡La célula
Crecimient
anafase. ¡La célula debe ser oy debe ser destruida!
reparada o destruida! preparació
G0 G1
n

mitosis S Replicaci
ón del
ADN
¡Stop! El ADN no se ha
replicado.
¡Stop! El ADN se G2
encuentra dañado. ¡La
célula debe ser Crecimient
reparada o destruida! oy
preparació
http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/index.php?book=ON_Science_10&section=Unit%201&subsection=C
Control del ciclo celular
Punto de control G2/M Punto de control M de la mitosis
o ensamblaje del huso

Punto de control G1/S

(punto de inicio o restricción)
http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter10/co
ntrol_of_the_cell_cycle.html

http://viewpure.com/JcZQkmooyPk?ref=search
 Las ciclinas y el control del ciclo celular.
Las ciclinas están implicadas en el control del ciclo celular.
El ciclo celular es controlado a nivel molecular mediante la activación y desactivación de una serie de
proteínas presentes en el núcleo de la célula:
 Las proteínas Cdk (quinasas dependientes de ciclinas) están siempre presentes y se fabrican
continuamente, pero en una forma inactiva.
 Las ciclinas se producen en distintos momentos de la interfase del ciclo y luego degeneran.
 Cuando las ciclinas están presentes, se unen a las Cdk y las activan.
 Las Cdk-ciclinas activas fosforilan con ATP a diversas proteínas del núcleo (proteínas diana)
desencadenando la replicación del ADN (control G1/S) y el inicio de la mitosis (punto de control G2/M).
 La síntesis cíclica de las ciclinas va marcando el comienzo de las etapas de la interfase y de la mitosis.

Cdk Cdk
+ Ciclina Ciclina
inactiva activa
La ciclina se produce sólo
Siempre presente
durante la interfase y hasta Promueven:
10 minutos después del
inicio de la mitosis
Replicación del ADN/
Comienzo de la mitosis

Cdk Cdk
Ciclina
Ciclina activa Proteína
activa Proteína
Fosforilación de la ATP diana
Proteína ADP + P diana fosforilad
proteínas diana fosforilada
diana a
 activa
activa CDK y ciclina forman juntos un enzima que activa a
otras proteínas por modificación química (fosforilación).
La cantidad de moléculas de CDK es constante durante
el ciclo celular, pero su actividad varía debido a la
Se une al función reguladora de las ciclinas. La enzima CDK puede
Sustrato sustrato ser comparada con un motor y la ciclina con una caja de
(proteína
s diana) cambio que controla si el motor funcionará en estado
Modificación de ralentí o si conducirá a la célula hacia adelante en el
química ciclo celular.
(fosforilación)

 Las ciclinas se forman y se degradan en cada ciclo celular. La degradación periódica de las
ciclinas es un mecanismo muy importante de control del ciclo celular
Tim Hunt descubrió ciclinas, proteínas
Ciclo celular que se unen a las moléculas de CDK.
Las ciclinas regulan la actividad de CDK
mitosis mitosis mitosis y seleccionan las proteínas diana que
Niveles
de van a ser fosforiladas. Se denominan
ciclinas ciclinas debido a su variación cíclica en
durante el ciclo celular. Hunt descubrió
que las ciclinas se degradan durante la
mitosis y constituyen un mecanismo de
interfase interfase interfase control fundamental en el ciclo celular.
  Hay varias ciclinas diferentes; cada una actúa en un punto de control del ciclo celular y
hasta que no alcanzan un determinado nivel no se avanza a la siguiente etapa:

Ciclinas S Ciclinas M influye

Ciclinas G1/S inducen la en la formación
Ciclinas G1 coordinan el
desencadenan el replicación del del aparato
crecimiento de la célula y el
inicio de la ADN. Siguen mitótico y la
inicio de un nuevo ciclo
replicación del en la fase S, G2 alineación de las
celular. Están influenciadas
ADN y la y principio de cromátidas
por el propio crecimiento y
duplicación del la mitosis para hermanas sobre
por señales externas a la
centrosoma en preparar los él.
célula.
células animales. eventos
Concentración

iniciales de la
mitosis.

Fase G1 Fase S Fase G2 Mitosis

Videos de refuerzo

 https://www.youtube.com/watch?v=xExOyiT4PPc

 https://www.youtube.com/watch?v=sGEN8ENdTcs
 Formación de tumores y cáncer.
En el desarrollo de los tumores primarios y secundarios se produce la intervención de
mutágenos, oncogenes y metástasis.
Conceptos básicos:
1) Los tumores primarios son grupos anormales de células que se desarrollan en cualquier
etapa de la vida y en cualquier tejido del cuerpo. En algunos casos, las células se adhieren
entre sí y no invaden tejidos cercanos ni se trasladan a otras partes del cuerpo. Estos tumores
son poco probable que cause mucho daño y se clasifican como benignos. En otros tumores
las células pueden extenderse e invadir tejidos vecinos, desprenderse y trasladarse a otro
lugar del cuerpo (metástasis) y desarrollar tumores secundarios en diversas partes del
cuerpo. Estos tumores secundarios son malignos y es muy probable que sean peligrosos para
la vida. Todas las células de un tumor proceden de una única célula (pertenecen a un mismo
clon).
Lunar

Tumor
Tumor maligno de
benigno de la piel
la piel (melanoma)

Metástasis y
tumores
2) Las enfermedades causadas por los
tumores secundarios malignos (en piel,
pulmones, mama y colon y en menor
medida, próstata, hueso, médula ósea,
cerebro, boca, garganta, etc.) se conoce
comúnmente como cáncer y tienen
diversas causas o agentes carcinógenos.
Algunos virus son agentes carcinógenos
(por ej., el virus del papiloma humano
causa el cáncer de cérvix o del cuello del
útero) y todos los agentes mutágenos
(que causan alteraciones en el ADN) son
también cancerígenos, como por
ejemplo, los mutágenos químicos y
también la radiación de alta energía,
como rayos gamma X y la luz ultravioleta
de onda corta. Esto se debe a que los
mutágenos son agentes que causan
mutaciones genéticas y hay mutaciones
que pueden causar cáncer.
Conceptos básicos:
3) Las mutaciones son cambios aleatorios en la secuencia de bases de los genes del ADN. La mayoría de
los genes no causan cáncer si mutan. Las decenas de genes que pueden llegar a ser causantes de
cáncer después de mutar se conocen como oncogenes. En una célula normal de un organismo
pluricelular los oncogenes están implicados en la recepción de señales externas que informan a la
célula cuando ha de dividirse. Por ello cuando mutan tiene lugar la división celular incontrolada y la
consiguiente formación de tumores.
4) Deben ocurrir varias mutaciones en los oncogenes de una misma célula para que ésta se convierta en
una célula tumoral. La probabilidad de que esto ocurra es extremadamente pequeña, pero debido a
que hay un gran número de células en el cuerpo, la posibilidad total de la formación de tumores
durante toda la vida es significativa.

Imagen de una célula tumoral al

Células cancerosas de la próstata
microscopio (Foto: Science Photo
dividiéndose
Library)
 Formación de vasos sanguíneos. La ilustración muestra
células de un tumor maligno (canceroso) que promueve la
formación de nuevos vasos sanguíneos alrededor de él,
proceso conocido como angiogénesis. Las células tumorales
liberan proteínas que se unen a las células endoteliales de
los vasos sanguíneos cercanos y estimular el crecimiento de
nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes. Estos
vasos sanguíneos proporcionan el tumor oxígeno y
nutrientes.
El cáncer puede acabar con los tejidos sanos, alterando sus
funciones. Con el tiempo, estas funciones se ven tan
afectadas que acaban con la muerte.
http://youtu.be/aKBZbxBnpGM

Tumor: masa de células procedentes de

una división incontrolada.
Angiogénesis: el tumor estimula la
formación de nuevos vasos sanguíneos,
que permiten que las células se nutran y
se dividan más, creciendo el tumor.
Metástasis: parte del tumor invade tejidos
vecinos y vasos sanguíneos, viaja por la
sangre y forma un nuevo tumor en otra
parte del cuerpo.
 Reparación de tejidos

Células Célula
Vaso epitelio estimulada
Células hijas
sanguíneo pulmonar para
producidas por mitosis
normales Célula dividirse
muerta

En tejidos sanos, la división Cuando una célula muere, algo La tasa de división celular
celular está cuidadosamente normal en el ciclo celular, otras normalmente es igual a la tasa de
controlada por enzimas que se son estimuladas para dividirse. muerte celular.
activan cuando, por ejemplo, los
receptores de membrana
detectan el contacto con células
vecinas.

http://www.mcgrawhill.ca/secondary/illustrations/popup.php?book=ON_Science_10&section=Unit%201&subsection=CH01&im
Tumores y cáncer
Células anómalas
empiezan a dividirse con
mayor frecuencia de la
necesaria
A veces las células pierden los
límites de su tasa de división.
Empiezan a dividirse con más
frecuencia y dejan de funcionar con
normalidad. Las células resultantes
de su división también se dividen
descontroladamente y proliferan
rápidamente.
Tumor en
desarrollo
La masa de células que se
dividen rápidamente crece
hasta formar un tumor, que si
queda localizado puede ser
benigno, no produciendo
mayor daño.
tumor
Metástasis
cánc
er
Cambios posteriores en las células
pueden transformar el tumor benigno
en maligno y producir cáncer. Las
células cancerosas invaden y destruyen
los tejidos vecinos. Esporádicamente,
algunas células pueden desprenderse,
entrar en el sistema circulatorio y
extenderse (metástasis) a una nueva
ubicación en el cuerpo, donde volverán
a dividirse descontroladamente
formando tumores secundarios.
 El gen p53 (“guardián del genoma” o “gen supresor de tumores”) es un oncogén que codifica la proteína
p53, una proteína diana de las ciclinas que actúa en el punto de control G1/S. La proteína p53 verifica si
hay algún daño en el ADN y si lo hay el ciclo se detiene y se pone en marcha el sistema de reparación del
ADN o la apoptosis celular:
• Si el ADN no está dañado, o ya ha sido reparado, p53 permite que el ciclo avance a la fase S.
• Si el ADN sigue dañado tras la reparación, p53 desencadena la autodestrucción o apoptosis de la
célula.
p53 permite que las
Proteín células con el ADN
P53 normal

a p53 reparado se dividan.

Enzima reparador de ADN.

1. El daño al ADN es causado por calor, 2. Si la proteína p53 detecta el daño, la división 3. p53 desencadena la destrucción de
celular se detiene y desencadena la acción de las células que siguen dañadas
radiación o sustancias químicas. los enzimas reparadores del ADN. después de la reparación.
Proteína
p53 Célula
P53 anómala

anómala cancerosa

2. La proteína p53 falla al detener la división 3. Las células dañadas continúan

1. El daño al ADN es causado por calor, celular y que se repare el ADN. Las células se dividiéndose. Si se acumulan otros daños, la
radiación o sustancias químicas. dividen sin reparar el ADN dañado. célula se puede volver cancerosa.
Los agentes carcinógenos ( radiaciones, sustancias químicas, virus) pueden causar mutaciones en el gen
p53. La proteína p53 anómala, no puede controlar el ciclo celular y la célula entra en mitosis aunque el ADN
esté dañado convirtiéndose en célula tumoral. De este modo se pueden acumular cada vez más daños en el
ADN y las células se puede volver cancerosas. En la mitad de los cánceres detectados el gen p53 se
encuentra mutado.
 Agentes mutágenos y carcinógenos: Células normales
sustancias químicas (ej.: sustancias del
tabaco), radiaciones de alta energía (rayos UV,
rayos gamma, rayos X) y algunos virus.

La célula se
divide
Se acumulan más
mutaciones en los
oncogenes

Células
cancerígenas
Células tumorales (metástasis)

http://highered.mcgraw-
hill.com/olc/dl/120082/bio34b.swf
Los tumores son el resultado de una división celular incontrolada
Un tumor es simplemente la proliferación de
células; el control genético que impide que las
células se sigan reproduciendo falla y ello hace
que las células se dividan sin control.
Los tumores pueden aparecer en cualquier
tejido u órgano y edad, aunque los más
comunes son aquellos expuestos a la acción de
carcinógenos (por ej., tejido pulmonar
expuesto al humo del tabaco) o con una
actividad particular (por ej. colon, glándulas
mamarias, piel o cuello del útero, etc.).

http://www.e-
learningforkids.org/health/lesson/cancer/

https://www.aecc.es/SobreElCancer/Paginas/Sobreelc%C
http://cancer.gov/espanol 3%A1ncer.aspx
 Tabaquismo y cáncer.
Correlación entre el fumar y la incidencia de cánceres.
Causa de muerte Tasa de mortalidad por 100.000 hombres/año

British Medical Journal 328 (7455) 24 junio

2014 citado Biology Course Companion
entre 1951 y 2001
No Fumador Fumadores actuales
(tamaño de la
fumador es (cigarrillos/día)
muestra: 34.439
es antiguos 1-14 15-24 25
médicos varones de
Inglaterra)
Todos los cánceres 360 466 588 747 1.061
Cáncer de pulmón 17 68 131 233 417

2014, OUP
Cáncer de boca, 9 26 36 47 106
faringe, laringe y
esófago
Resto de cánceres 334 372 421 467 538
Existe una correlación positiva entre el consumo de cigarrillos y la tasa de muertes por cáncer. La tabla muestra los
resultados de uno de los mayores estudios, realizado a lo largo de 50 años.
 Los datos muestran que mientras más cigarrillos fumados por día, más alta es la tasa de mortalidad por cáncer.
 También muestran una tasa de mortalidad más alta entre los que han fumado durante un tiempo, aunque luego
lo dejaran.
 Se produce un gran aumento en la tasa de mortalidad debido a cáncer de boca, faringe, laringe y pulmón. Esto es
de esperar ya que el humo de los cigarrillos entra en contacto con cada una de estas partes del cuerpo,
 Pero también hay una correlación positiva entre el tabaquismo y los cánceres de esófago, estómago, riñón, vejiga,
páncreas y cuello uterino.
 Aunque la tasa de mortalidad debido a otros tipos de cáncer no es significativamente diferente en los fumadores
y no fumadores, los fumadores son varias veces más propensos a morir a causa de todos los cánceres que los no
fumadores.
 Se ha encontrando que existe una correlación positiva entre el tabaquismo y el cáncer pero
esto no prueba que fumar cause cáncer.
 Sin embargo, en este caso, las relaciones causales están bien establecidas. El humo del
cigarrillo contiene muchas sustancias químicas diferentes. Experimentalmente, se ha
demostrado que veinte de ellas provocan tumores en los pulmones de animales y humanos.
 Existen pruebas de que al menos otras 40 sustancias presentes en el humo del cigarrillo son
cancerígenas. Esto deja pocas dudas de que el tabaquismo es una causa de cáncer.