UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA CENTROAMERICANA

UNITEC
Facultad de Ciencias de la Salud

Informe de Laboratorio:
Ciclo celular y su relación con el Cáncer

Módulo de Procesos Biológicos II

Profesor: Dra. Jessia María Matamoros

Alumno:
Allan Fernando Castro Caballero 12011163

Fecha y Hora de Ejecución: 26 de agosto del 2020 – 2:20-6:40 PM.

Fecha de Entrega: 3 de septiembre del 2020

Tegucigalpa M.D.C.
 Introducción
Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En

todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan a dividirse sin

detenerse y se diseminan a los tejidos del derredor.

El cáncer puede empezar casi en cualquier lugar del cuerpo humano, el cual está

formado de trillones de células. Normalmente, las células humanas crecen y se dividen

para formar nuevas células a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células

normales envejecen o se dañan, mueren, y células nuevas las remplazan.

Sin embargo, en el cáncer, este proceso ordenado se descontrola. A medida que

las células se hacen más y más anormales, las células viejas o dañadas sobreviven

cuando deberían morir, y células nuevas se forman cuando no son necesarias. Estas

células adicionales pueden dividirse sin interrupción y pueden formar masas que se

llaman tumores.

Las células cancerosas difieren de las células normales de muchas maneras que

les permiten crecer sin control y se vuelven invasivas. Una diferencia importante es que

las células cancerosas son menos especializadas que las células normales. Esto quiere

decir que, mientras las células normales maduran en tipos celulares muy distintos con

funciones específicas, las células cancerosas no lo hacen. Esta es una razón por la que,

al contrario de las células normales, las células cancerosas siguen dividiéndose sin

detenerse.

La estación 1 se nos va detallando como es que el proceso del cáncer se va

saliendo de las manos del ciclo de control celular y así es como va proliferando,

esquivando barreras propias del control celular inhibiendo los puntos de control y dando

rienda suelta a la división celular de estas células mutadas.

 En la estación 2 se nos pidió llenar un cuadro donde se muestra un ciclo celular

controlado y uno donde el cáncer prolifera además observábamos las fases del ciclo

celular y cual era cada una de las funciones de estas etapas y los respectivos reguladores

de cada una de las etapas.

En la tercera estación fue resolver un caso practico donde se nos mostro a detalle

acerca de un experimento realizado por científico donde fue de mucho provecho e

informativo.
Estación 1 Ciclo celular y puntos de control

1. Compara y contrasta las razones por las cuales la división celular es importante
tanto para los organismos unicelulares (de una sola célula), como para los
multicelulares.
• La división celular es la única manera en la cual los organismos
unicelulares se pueden reproducir. Los organismos multicelulares necesitan
la división celular para crecer y reemplazar células muertas o dañadas.
La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que
una célula inicial se divide para formar células hijas. Debido a la división
celular se produce el crecimiento de los seres vivos.

2. Proporciona un ejemplo de por qué la división celular es importante para los

organismos adultos, aún después de estar completamente desarrollados.
• La división celular es un proceso fundamental para los seres vivos ya que
permite: La multiplicación de todas las células del cuerpo, excepto las
células sexuales y las neuronas cerebrales. Generar y regenerar tejidos.
Producir el crecimiento y desarrollo del individuo desde su estado
embrionario

3. ¿Cuál es la función de los factores de crecimiento?

• Los factores de crecimiento estimulan la mitosis y la diferenciación celular.
Si una célula necesita ser reemplazada (a causa de daño, apoptosis natural, o
alguna otra razón), segregará factores de crecimiento que estimulan que
la célula se someta a mitosis o se diferencie.

4. Las células se dividen, se diferencian o mueren. ¿Qué es la diferenciación celular?

• Cuando una célula se especializa (o diferencia), en general detiene su
división y "sale" del ciclo celular. Una vez que están diferenciadas, algunas
células se pueden dividir nuevamente.

5. ¿Qué es la apoptosis? ¿Cuál es el propósito de la apoptosis?

 • La apoptosis es una forma de muerte celular programada, o "suicidio celular"
• La apoptosis es necesaria para evitar la sobreproducción celular. Así, por
ejemplo, se encuentra estimulado cuando hay células envejecidas o
mutaciones

6. Los organismos mantienen el número correcto de células regulando su ciclo

celular. ¿Qué son los reguladores del ciclo celular?
• Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular mediante la asociación
con una familia de enzimas llamadas cinasas dependientes de ciclina (Cdks).
Una Cdk solitaria es inactiva, pero la unión a una ciclina la activa, la vuelve
una enzima funcional y le permite que modifique proteínas blanco.

7. Ve el video clip de las células en el intestino delgado. Nombra en qué lugar de las
vellosidades ocurren los siguientes procesos:

Cripta
División celular:

Cuando salen de la cripta en su transcurso hacia el lumen

Diferenciación
celular:

Al llegar a la parte superior de la vellosidad

Apoptosis:

8. Nombra un resultado inofensivo de muy poca división celular.

• Perdida capilar

9. Nombra un resultado inofensivo de mucha división celular.

• Las verrugas.
 Haz clic en la región violeta “Fases del ciclo celular” para leer un resumen del
ciclo celular que aparecerá en la ventana a mano izquierda. Usa esta información
para contestar las siguientes preguntas.

10. Haz una lista, en orden, de los cuatro eventos que conforman el ciclo celular. Al
lado de cada evento, escribe el nombre de la fase del ciclo celular que le
corresponde.
a. G1 Las células están creciendo y preparándose para la división

b. S El ADN es copiado y replicado

c. G2 Las células están creciendo y preparándose para la división

d. M Mitosis la célula se divide y forma dos células hijas

11. ¿En general, cuál es el propósito de un punto de control en el ciclo celular?

• Los puntos de control son mecanismos moleculares que verifican que se
cumplen las condiciones necesarias para permitir el paso de una fase del ciclo
celular a otra, impidiendo así que ciertos eventos como daños en el ácido
desoxirribonucleico

12. ¿Cuál es un posible resultado de errores en el proceso altamente regulado del ciclo
celular?
• El cáncer es el resultado de un ciclo celular regulado incorrectamente.
Consecuentemente, las células se multiplican indefinidamente y forman
tumores.
Haz clic en el círculo violeta central sobre “Reguladores del ciclo celular y el
cáncer”. Lee el resumen presentado en la pestaña “Reguladores (resumen)” a
mano izquierda para contestar las siguientes preguntas.

13. ¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los proto-
oncogenes?
• Las proteínas que normalmente estimulan el ciclo celular

14. ¿Qué tipo de proteína reguladora del ciclo celular está codificada por los genes
supresores tumorales?
• producen proteínas que normalmente inhiben el ciclo celular
Los reguladores más importantes del ciclo celular son Ciclinas.
15. ¿Qué es una quinasa y qué hace?
• Las quinasas son enzimas que agregan un fosfato a otras proteínas activando o
inhibiendo su función un proceso llamado fosforilación

16. ¿En qué momento están presentes las CDKs dentro de la célula durante el ciclo
celular?
• están siempre presentes en la célula, pero se activan sólo cuando se unen a otras
proteínas llamadas ciclinas

17. ¿En qué momento están presentes las ciclinas dentro de la célula durante el ciclo
celular?
• Desde el principio del ciclo celular hasta el inicio de la fase M.
 18. Las CDKs forman complejos moleculares con las ciclinas. ¿Cuál es la función de
los complejos CDK-ciclinos activados?
• Algunas proteínas activan los complejos de CDK-ciclina, estimulando el ciclo
celular. Otras desactivan las CDK-ciclinas o evitan su activación, lo
cual inhibe el progreso del ciclo celular

19. Ve a las “Fases del ciclo celular” y haz clic en “Interfase.” La interfase alterna con
la mitosis. ¿Qué ocurre durante la interfase y qué fases incluye?

• La interfase está compuesta por la fase G1 (crecimiento celular), seguida de la

fase S (síntesis de ADN), seguida de la fase G2 (crecimiento celular). Al final
de la interfase viene la fase mitótica, que se compone de mitosis y citocinesis, y
conduce a la formación de dos células hijas.

20. Ve a las “Fases del ciclo celular” y haz clic en “G0.” La fase G0 es un estado de
reposo o de no división. ¿Cuáles son los tres factores que determinan si una célula
entra en G0?

• etapa del desarrollo en la cual se encuentre el organismo

• del tipo de célula
• de los recursos existentes

21. Proporciona un ejemplo de una célula completamente diferenciada que (a) está
permanentemente en G0 y (b) puede salir de G0 y progresar a través del ciclo
celular para dividirse nuevamente.

a. Células Hepáticas

b. Células cutáneas

Haz clic en el círculo violeta central sobre “Reguladores del ciclo celular y el
cáncer”. Lee el resumen presentado en la pestaña “Cáncer (resumen)” a mano
izquierda y contesta las siguientes preguntas.
22. El cáncer es el resultado de un ciclo celular regulado incorrectamente. Describe dos
razones para la formación de tumores.
• Demasiada división celular
• Poca apoptosis

23. ¿Qué causa la división celular descontrolada a nivel genético?

• La división celular descontrolada es causada por mutaciones que afectan a
las proteínas que normalmente regulan el ciclo celular.

24. Ve el video clip. En este ejemplo a nivel celular, explica que ocurre cuando el gen
APC está mutado.
• Las células comienzan a dividirse sin control adquiere un color marrón
verdoso y forman un tumor lo que puede desarrollarse en cáncer de colon

25. Normalmente, los proto-oncogenes estimulan el ciclo celular. ¿Cómo afectan al

ciclo celular los proto-oncogenes cuando están mutados (ej. oncogenes)?

• Las mutaciones en los proto-oncogenes causan una ganancia en la función y

son dominantes: una mutación en sólo un alelo producirá una proteína que
sobre estimula el ciclo celular.

26. Normalmente, los genes supresores tumorales inhiben el ciclo celular. ¿Cómo
afectan al ciclo celular los genes supresores tumorales cuando están mutados?

• Las mutaciones en los genes supresores tumorales, que provocan

una pérdida de la función, son recesivas: ambos alelos tienen que estar
mutados para que el ciclo celular se vea afectado.

27. Para causar cáncer, los proto-oncogenes requieren que un solo alelo este mutado, y
por lo tanto se consideran dominantes. La mutación en este caso resulta en una
ganancia de función.

28. Para causar cáncer, los genes supresores tumorales requieren que un solo alelo esté
mutado, y por lo tanto se consideran recesivos. La mutación en este caso resulta en
una inhibición de función.

29. Ve el video clip en la quinta página de la sección Cáncer (resumen).

 Conclusiones

• El cáncer y el control del ciclo están estrechamente relaciones puesto que

este al tener su origen en las células debería de recibir órdenes de apoptosis,

pero no solo afecta a las células, sino que de igual forma afecta a ciertas

proteínas inhibidores haciendo pasar por desapercibido.

• El cáncer es producto de mutaciones del material genético y no solo genera

células dañinas si no que provoca múltiples daños.

Estación 2 Reguladores del Ciclo Celular

Procedimiento

1. Ingrese haciendo clic a través de este hipervínculo: El ciclo celular eucarionte y

el cáncer

2. Observará la siguiente imagen y haga click en iniciar el interactivo.

3. Siga las instrucciones para contestar las preguntas de la discusión que están más

abajo.
M. ¿Cómo se llama el complejo que
activan las ciclinas de fase M y CDK?
R/ complejo promotor del
anafase/ciclosoma (APC/C).
¿Cuándo se activa ese complejo?
R/ se activa cuando todos los
cromosomas se adhieren al huso
mitótico durante la metafase
G2. ¿Cómo funcionan las proteínas
estimuladoras en G2?
R/ la concentración de ciclinas mitóticas (de
fase M) aumenta, y se unen con las
correspondientes CDK.
Esquema #1:
Función de las Proteínas Estimuladoras
G1. ¿Quién lleva las células desde G1 a
la fase S?
R/ Las CDK-ciclinas de G1 llevan a las
células desde G1 hasta la fase S.
¿Quién estimula las señales en el
interior de las células que provocan el
aumento de las concentraciones de
ciclinas de fase G1?
R/ Los factores de crecimiento
S. ¿En qué momento se da una señal a la
célula para que copie su ADN?
R/ Una vez que la concentración de las
ciclinas de la fase S alcanza un umbral en la
célula, los complejos ciclina-CDK dan una
señal a la célula para que copie su ADN.
 G1. ¿Cuál es la función del P53?
M. ¿Cómo se llama la proteína Esquema #2: R/ Si el ADN está dañado, la p53 detiene la
inhibidora del punto de control M? Función de las Proteínas Inhibidoras progresión a la fase S al inhibir el complejo
R/ arresto mitótico deficiente (MAD) de CDK-ciclina de G1

¿Cómo funciona? ¿Cuál es la función de la proteína

zz
R/ Cuando los cromosomas no se retinoblastoma (Rb)?
adhieren correctamente al huso mitótico, R/ evita que las células entren en la fase S en
las proteínas MAD inhiben el complejo ausencia de señales de los factores de
promotor del anafase/ciclosoma crecimiento.
(APC/C), evitando la entrada a la
anafase ¿Cómo se le denomina a los genes que
codifican al P53 y la Rb?
R/ llaman genes supresores tumorales

S. ¿Qué proteína se activa cuando hay

G2. ¿Cuál es el papel del P53 en G2? quiebres en la doble hebra del ADN y cuál
R/ detiene la progresión del ciclo celular es su papel?
hasta que el daño se haya reparado. R/ ataxia telangiectasia mutada (ATM)

¿Qué hace el P53 si el daño en el ADN ¿Cómo se le llama a los genes que
es excesivo? codifican la ATM y BCRA1? ¿Qué puede
R/ Si el daño es excesivo y no se puede pasar si mutan?
arreglar, la p53 puede iniciar la muerte R/ son genes supresores tumorales, Cuando
celular, o apoptosis se mutan, tanto ATM como BRCA1 pueden
contribuir al desarrollo del cáncer.
 Conclusiones

• La principal razón de la proliferación del cáncer ya que aturde o muta a otros

como ser el guardián del genoma y pasa por desapercibido por los puntos de

control del ciclo celular.

Estación 3 Papel del P53 en la Regulación del Ciclo Celular

ANTECEDENTES

La proteína p53, conocida como “el guardián del genoma”, es un supresor tumoral que
desempeña un papel importante en la interrupción de la división celular (mitosis)
cuando ocurre un daño en el ADN. La proteína p53 detiene el ciclo celular en dos
posibles puntos: antes de la replicación del ADN (entre las fases G1 y S) y antes de la
división celular (entre las fases G2 y M). La interrupción del ciclo celular en estos
puntos impide la división de células que contienen ADN dañado. Esto es importante
porque los daños severos en el ADN pueden resultar en cáncer. De hecho, el gen p53
está mutado en el cáncer con mayor frecuencia que cualquiera de los otros 20,000 genes
humanos. Comprender más a fondo el papel de la p53 en el ciclo celular puede, por lo
tanto, mejorar nuestra comprensión sobre el cáncer y quizá guiarnos en el diseño de
nuevas formas de tratamiento.
En este estudio, los investigadores estudiaron el papel de la p53 en el punto de control
entre las fases G2 y M. Normalmente, cada célula contiene dos copias de cada gen, una
copia heredada de la madre y la otra heredada del padre.
Los investigadores usaron ingeniería genética para crear dos líneas celulares:

• En una de ellas eliminaron solo una de las copias del gen p53

• En la otra línea eliminaron ambas copias.

• También mantuvieron células de la línea original, en las que ambas copias del
gen p53 están presentes.
Luego expusieron las tres líneas celulares a radiación gama, la cual daña el ADN, y
observaron cómo esta exposición afectó la división celular. Los investigadores
determinaron el índice mitótico, osea la proporción de células en mitosis, en cada línea
celular cada 12 horas durante cuatro días. El índice mitótico se midió fijando o
preservando una muestra de células y tiñiendolas con un colorante fluorescente que
colorea el ADN (Hoechst). Con un microscopio se identificaron y contaron las células
con cromosomas condensados. La presencia de cromosomas condensados indica que las
células se encontraban en mitosis en el momento en que fueron fijadas.
Explicación de la figura:
Una o dos copias del gen p53 fueron eliminadas (mutadas) en una línea de células
humanas. Las células fueron expuestas a radiación gama (γ) para dañar su ADN y luego
se monitoreó la proporción de células que iniciaron la mitosis (división celular). El
índice mitótico es la proporción de células que se encuentran en mitosis.

• La línea verde representa las células con dos copias del gen p53 (el estado
normal).

• La línea azul representa las células con una sola copia del gen p53 normal (la
otra fue eliminada por mutación).

• La línea rosada representa las células en las que ambas copias del gen p53
fueron eliminadas (mutadas).
Responda:
¿Qué comportamiento tuvo el P53 en cada grupo de células? y ¿Cómo se vio reflejado
en cada índice mitótico (cantidad de células que están en replicación celular o mitosis)

• Como se a simple vista debido a que el P53 es el guardián del genoma es el

encargado de no dejar que las células con mutaciones proliferen esta obviamente
claro que al que las que tienen la mutación y fueron expuestas a la radiación
gama son las que presentan mayor daño donde proliferaron las células de manera
exorbitante en pocas horas es claro como el P53 es indispensable para el
correcto funcionamiento del ciclo celular.
 Conclusiones

• El P53 es indispensable al tener inhibido este y someterlo a un activador es un

100% seguro que se desarrollarán mutaciones que pueden conducir al cáncer y
posteriormente a una metástasis
 Bibliografía

Bibliografía
Instituto Nacional del Cancer. (9 de febrero de 2015). Instituto Nacional del Cancer.
Recuperado el 01 de septiembre de 2020, de
https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/que-es