El ciclo celular, o ciclo proliferativo, comprende una serie ordenada de

eventos en que ocurren la duplicación del ADN y la posterior división

celular generando dos células genéticamente iguales. En organismos
unicelulares, este mecanismo da origen a un nuevo individuo,
incrementando el tamaño de su población; en cambio, en organismos
pluricelulares permite, por un lado, el crecimiento del individuo debido al
aumento en el número de células y, por otro, el remplazo de células
dañadas o muertas.

El ciclo celular involucra dos etapas: interfase y división

celular o mitosis (M). La interfase ocupa casi el 95% del ciclo y
comprende tres fases: G1, S Y G2. Durante esta etapa, la célula crece,
sintetiza nuevos organelos y proteínas, y duplica su material genético,
antes de la mitosis, etapa en la que se redistribuye equitativamente el
material genético organizado en cromosomas y la célula se divide, dando
origen a dos células hijas idénticas.

 M. Está formada por mitosis y citoquinesis. Consiste en una

redistribución de todos los componentes celulares, entre los cuales es de
especial importancia la distribución de los cromosomas, cuya
segregación en las células hijas debe ser muy precisa.
 G0. Estado de quiescencia o reposo en el que las células
interrumpen su ciclo proliferativo. Esto depende del tejido, de las
condiciones y de las señales extracelulares. Durante este estado, la
célula es metabólicamente activa, pero no realiza actividades de
crecimiento, replicación del ADN o división. La permanencia de la célula
en este estado es variable, aunque algunas células se mantienen en G0
durante toda la vida del organismo, como ocurre, por ejemplo, en las
células hepáticas.
 G1. Fase que da inicio al ciclo celular y que ocurre entre la mitosis
y la fase S de replicación del ADN. Durante este intervalo, la célula
aumenta de tamaño, y sintetiza organelos y proteínas, principalmente
enzimas, necesarias para la regulación del ciclo y para la siguiente fase.
Los centriolos comienzan su duplicación al finalizar esta fase. Una vez
que la célula alcanza un tamaño y una masa suficiente, y bajo ciertos
estímulos, ingresa a la siguiente fase.
 S (síntesis). En esta fase tiene lugar la replicación (duplicación o
síntesis) del ADN. En los cromosomas, cada hebra de la doble hélice
sirve de molde para la síntesis de una nueva hebra, permitiendo la
duplicación del material genético. Este proceso ocurre mediante un
elaborado complejo de proteínas que realiza una copia complementaria
de cada hebra. Este proceso se caracteriza por sersemiconservativo,
pues cada nueva doble hélice contiene una hebra antigua y una nueva.
Al finalizar esta etapa, cada cromosoma queda constituido por dos
cromátidas hermanas.
 G2. Esta etapa es previa a la división celular. En ella se reparan los
errores ocurridos en la replicación del ADN, continúa el crecimiento
celular y la síntesis de proteínas, y se comienzan a sintetizar moléculas
relacionadas con la división del núcleo y del citoplasma.
La duración del ciclo varía según el organismo y el tejido; así, en algunos
organismos unicelulares puede durar menos de una hora, a diferencia de
lo que ocurre en los pluricelulares, en los que puede extenderse por más
de un día.

El ciclo celular está regulado por una serie de complejos proteicos que
funcionan como unidades de control y permiten el paso de una fase a
otra. Sin embargo, las condiciones ambientales, como la disponibilidad
de nutrientes o señales extracelulares (por ejemplo, los factores de
crecimiento), son determinantes para que una célula en G1 dé paso a la
fase S o salga a G0 quedando en reposo proliferativo.

Asimismo, a lo largo del ciclo existen puntos de control, principalmente

en las fases G1, G2 y hacia el final de la mitosis. La regulación en G2
asegura que la replicación esté completa antes de la división celular y
que el ADN no presente daños. Este último aspecto también es revisado
en G1, evitando así la replicación de material genético dañado. Por
último, en la mitosis se controla la posición de los cromosomas
asegurando su distribución equitativa en las células resultantes. La
ausencia de regulación durante el ciclo celular puede determinar la
expresión de condiciones patológicas debido a mutaciones en las
secuencias de nucleótidos, errores durante la replicación, alteraciones en
el número de cromosomas o la proliferación descontrolada de células
que puede desencadenar cáncer.

Por último, cabe señalar que existen mecanismos intracelulares que

limitan el número de divisiones celulares. Con cada división, los extremos
de los cromosomas o telómeros van progresivamente acortándose.

CÉLULA: https://www.youtube.com/watch?v=pfAJKQ0HAQI

CICLO CELULAR: https://www.youtube.com/watch?v=62Wp0TYS-

ZM&feature=iv&src_vid=FdIe0drBCM4&annotation_id=annotation_1554896273