1.

ciclo celular “Toda célula procede de otra célula preexistente por división de
ésta” (omnis cellula e cellula)

Es un proceso que tiene inicio con la formación de una nueva célula y finaliza
cuando dicha célula se divide en otras dos células hijas.

. Sin embargo, éstas no se detienen una vez que el organismo está completo, sino
que continúan durante toda la vida del individuo y son necesarias para reponer las
células muertas o senescentes, así como en situaciones de traumatismo o lesión.

El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o

etapas que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y división.
Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la etapa llamada
interfase, y durante este tiempo crece, duplica sus cromosomas y se
prepara para una división celular. Una vez terminada la etapa de
interfase, la célula entra en la mitosis y completa su división. Las
células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus respectivas
etapas de interfase y empiezan así una nueva serie de ciclos
celulares.

Es un mecanismo importante subyacente a la reproducción de todos los seres vivos

y se divide por etapas

Fase de descompactación (G1 )

Fase de duplicación o síntesis (S)

Fase de preparación para la división de la cromatina (G2 )

Fase de compactación o división (M)

Fase G0 o de quiescencia

Control del ciclo celular

2. CICLO CELULAR

¿Qué es el ciclo celular?

El ciclo celular es el conjunto ordenado y secuencial de eventos que tienen lugar dentro de
todas las células en general. Involucran su crecimiento y eventual reproducción en dos
células “hijas”. Este proceso es fundamental para la existencia de los seres pluricelulares.

Fases del ciclo celular

Las etapas del ciclo celular se describen de acuerdo a la fórmula:

● G1. Del inglés Gap 1 o Intervalo 1

● S. Synthesis o Síntesis
● G2. Gap 2 o Intervalo 2
● M. M-phase o Fase M, cuyo nombre se debe a que comprende la mitosis o meiosis,
antes de la división citoplasmática o citocinesis.

Las células, antes de emprender el ciclo celular, se denominan “quiescentes” (significando

que eligen estar quietas), y una vez que han emprendido el ciclo celular, pasan a llamarse
“proliferantes” (significando que se multiplican con rapidez).

El ciclo celular no es lineal, sino circular, ya que las células jóvenes pueden elegir repetir el
proceso, originando así dos nuevas cada una, según dicten las necesidades. Y a grandes
rasgos, las distintas etapas que lo comprenden se organizan en base a dos fases
separadas, que son:

● La interfase. Esta primera fase comprende las etapas G1-S-G2, y durante ellas
crece hasta su nivel adecuado para iniciar la duplicación de su material genético,
copiándolo por completo según su ADN.
 ● Etapa Gap 1. La célula crece físicamente, duplicando sus organelos y las proteínas
necesarias para las etapas siguientes.
● Etapa S. Se sintetiza una copia completa del ADN de la célula, así como un
duplicado del centrosoma, que ayudará a separar el ADN en etapas posteriores.
● Etapa Gap 2. La célula crece aún más en tamaño, genera proteínas y organelos
nuevos y se prepara para la mitosis, la división celular.
● fase M. La fase mitótica inicia cuando la célula ha duplicado ya su material genético
y organelos, lista para dividirse en dos individuos idénticos. El inicio de la mitosis
parte de la separación del ADN en dos cadenas dobles, y los dos nuevos núcleos
celulares se alejan el uno del otro, hacia polos opuestos.
● La fase M se divide en cuatro fases distintas: profase, metafase, anafase, telofase.

Así, cuando comienza la citocinesis, que es la preparación para la separación definitiva de

las dos nuevas células, queda cada núcleo por separado. Se empieza a generar una
barrera entre ambas células, que luego será parte de la propia membrana plasmática, y
finalmente la separación física ocurre.

3. REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

Regulación del ciclo celular Los procesos básicos tales como la replicación del ADN, la
mitosis y la citocinesis se ponen en marcha mediante un sistema de control central del ciclo
celular. Éste es un dispositivo bioquímico que actúa cíclicamente, compuesto por un
conjunto de proteínas interactivas y dependientes.

Entre sí que inducen y coordinan los procesos subordinados básicos (aquellos procesos
que ocupan una posición inferior del control del ciclo celular) que duplican y dividen los
contenidos de la célula. Durante un ciclo celular típico, el sistema de control está regulado
por unos factores de retraso que pueden parar el ciclo en unos puntos de control
determinados. En ellos existen señales de retroalimentación que pueden retrasar el propio
sistema de control, evitando que se desencadene el proceso siguiente sin que el anterior
haya terminado adecuadamente.
3.- FUNCIÓN DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción de los genes, es
decir, cómo se copian en ARN en el proceso de producción de una proteína. El cuerpo
humano tiene muchos factores de transcripción.También el cuerpo de un ave, un árbol o un
hongo! Los factores de transcripción ayudan a garantizar que se expresen los genes
correctos en las células correctas del cuerpo y en el momento justo.

● Los factores de transcripción son proteínas que ayudan a "encender" o "apagar"

ciertos genes al unirse con ADN cercano.

● Los factores de transcripción que son activadores, promueven la transcripción de

un gen. Los represores disminuyen la transcripción.
 ● Conjuntos de sitios de unión de factores de transcripción llamados potenciadores y
silenciadores pueden encender/apagar genes en partes específicas del cuerpo.

● Los factores de transcripción permiten que las células realicen operaciones lógicas y
combinen diferentes fuentes de información para "decidir" si expresan un gen.

Transcripción: el punto clave de control

La transcripción es el proceso en el que se copia (transcribe) la secuencia de ADN de un

gen en una molécula de ARN. La transcripción es el paso clave en el uso de la información
de un gen para producir una proteína.

La expresión génica se da cuando se "enciende" un gen en el ADN, es decir, cuando se

usa para producir la proteína que es específica. No todos los genes en tu cuerpo se
encienden al mismo tiempo, ni en las mismas células o partes del cuerpo.

Para muchos genes, la transcripción es el punto clave de control de encendido/apagado:

● Si un gen no se transcribe en una célula, no se puede utilizar para producir una

proteína en esa célula.

● Si un gen sí se transcribe, es más probable que se utilice para formar una proteína
(se exprese). En general, entre más se transcribe un gen, más proteína se produce.

¿Cómo funcionan los factores de transcripción?

Un factor de transcripción típico se une al ADN en cierta secuencia objetivo. Una vez unido,
el factor de transcripción hace que sea más fácil, o bien más difícil, que la ARN polimerasa
se una al promotor del gen.

Activadores

Algunos factores de transcripción activan la transcripción. Por ejemplo, pueden ayudar a

que los factores generales de transcripción y la ARN polimerasa se unan.
Represores

Otros factores de transcripción reprimen la transcripción. Esta represión puede funcionar de

varias formas. Como ejemplo, un represor puede estorbar a los factores basales de
transcripción o a la ARN polimerasa, de manera que no puedan unirse al promotor e iniciar
la transcripción.

Sitios de unión

Con frecuencia los sitios de unión de los factores de transcripción están cerca del promotor
del gen. Sin embargo, también pueden estar en otras partes del ADN, en ocasiones muy
lejanas del promotor, y aun así afectar la transcripción del gen.

4. FASES

La interfase y el ciclo celular

Cuando se completa G2, la célula entra en un período relativamente breve de división

nuclear y celular, compuesto de mitosis y citocinesis, respectivamente. Después de
completar con éxito la mitosis y la citocinesis, ambas células hijas resultantes vuelven a
entrar en G1 de la interfase.

Etapas de la interfase

Hay tres etapas de la interfase celular, y cada fase termina cuando un punto de control
celular verifica la precisión de la finalización de la etapa antes de pasar a la siguiente. Las
etapas de la interfase son:
Fase G1: en el que la célula crece y funciona normalmente. Durante este tiempo, se
produce una gran cantidad de síntesis de proteínas y la célula crece (casi el doble de su
tamaño original); se producen más orgánulos y aumenta el volumen del citoplasma. Si la
célula no se divide nuevamente, ingresará en fase G0.

Fase S: La síntesis (S), en la que la célula sintetiza su ADN y el número de cromosomas se

duplica (a través de la replicación semiconservativa).

Fase G2: en el que la célula reanuda su crecimiento en preparación para la división. La

mitocondria se divide y la célula continúa creciendo hasta que comienza la mitosis. En las
plantas, los cloroplastos también se dividen durante G2.

FASE M. Mitosis y citocinesis.

● La fase M es la fase del ciclo celular donde se produce la división de una célula
madre en dos células hijas. Comprende una serie de procesos que discurren en
paralelo encaminados a repartir los componentes celulares, sintetizados durante las
fases anteriores del ciclo celular, entre las dos células hijas resultantes de una forma
generalmente equitativa. Estos componentes son el ADN, duplicado en la fase S, y
los elementos citoplasmáticos, sintetizados en las fases G1, S y G2. La fase M se
divide generalmente en dos procesos parcialmente solapados: la mitosis y la
citocinesis.

1.Mitosis
La mitosis supone un cambio drástico en las células que conlleva la formación del huso
mitótico, una estructura formada por microtúbulos y cromosomas.
2.Citocinesis
La citocinesis es la etapa final del ciclo celular y supone la separación del citoplasma de la
célula madre en dos partes que conforman a las células hijas.
5. Puntos de control Ciclo Celular

Checkpoint o Puntos de control

• Existen mecanismos moleculares que pueden regular proteínas dependientes del ciclo
celular y detenerlo en caso de detectarse cierta información celular (ej: Daño en el ADN)

Punto de restricción

• Debe haber un conjunto de información en la célula que favorezca el inicio del ciclo
celular. De lo contrario no inicia

Garantizan que el ADN dañado no se replicará ni se transmitirá a las células hijas

➢ Detectan secuencias de ADN dañado o replicado parcialmente y coordinan la progresión del ciclo
celular para completar la replicación o reparación del ADN.

➢ Funcionan en las fases G1, S , G2 y M

Primer Punto de control

El primer punto de control, se encuentra justo después del punto de restricción, aún en G1.
En general podríamos decir que el primer control se encarga de:

1. Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el
progreso del ciclo celular.
2. Revisar que la célula haya crecido lo suficiente
3. Que el material genético esté intacto. La búsqueda de factores externos es muy
importante, pues éstos estimulan la síntesis de proteínas como algunas cdk’s y
ciclinas, y sin estas, la continuación y el control del ciclo celular serían imposibles.

Punto de Restricción

Ubicado en G1 , a partir del cual, si las células atraviesan ese momento están determinadas
a replicar su genoma (Fase S) y entrar en MITOSIS.

➔ Control Extracelular del ciclo celular

Para que una célula comience a sintetizar las proteínas Ciclinas necesarias para activar los complejos
G1-CDK, es necesario que reciba una señal extracelular → Factores de crecimiento o mitógeno

Factor de crecimiento o mitógeno

➔ Permiten el inicio del avance del ciclo celular, una vez la actividad de estos
complejos está aumentada las células pueden atravesar el punto de restricción o
punto de transición regulada.
➔ Una vez el punto de restricción ha sido superado, la proliferación de las células se
vuelve INDEPENDIENTE de la presencia de Mitógenos.
➔ Son moléculas reconocidas por receptores de membrana que activan cascadas de
señalizaciones intracelulares, controlando la transcripción de ciclinas que favorecen
el pasaje de los puntos de control en el ciclo celular.
 ➔ La cascada de señalización puede conducir a la activación de ciertos factores de
transcripción que van a permitir la transcripción de proteínas particulares.
➔ Gracias a esta señalización se empieza a sintetizar las ciclinas D

Fase S sin punto de control aunque algunos autores lo consideran

La fase S no tiene como tal un punto de control, aun cuando algunos autores los
consideran; sin embargo es indispensable la presencia del complejo cdk2- ciclina. La fase S
del ciclo celular da paso a la fase G2, la cual termina con la entrada en la fase M o mitosis.

Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicación
del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si éstos defectos son detectados la
célula no entrará en fase M y el ciclo celular se detendrá hasta que los daños sean
reparados o el ADN sea completamente copiado. Se puede entender que estos
mecanismos son críticos para la célula puesto que los errores no detectados pasarán
irremediablemente a las células hijas.

Segundo punto de Control final de G2

El segundo punto de control se encuentra al final de G2. Los complejos cdk1- ciclina A y
ciclina B permiten el paso a través de este punto. En conjunto la actividad de estos dos
complejos se denominó Factor Promotor de la Mitosis (MPF). A grandes rasgos, el segundo
punto de control se encarga de revisar:

1. Que el material genético se haya duplicado completamente

2. Que el material genético no tenga errores y
3. Que el medio extracelular sea adecuado.

Resumen: Impide la iniciación de la fase M hasta que se complete la replicación y la

reparación de todas las lesiones en el genoma.

Último punto de control en fase M

En la fase M, entre la metafase y la anafase. Se encarga de revisar que todos los

cromosomas se hayan unido al huso mitótico. Si detecta que uno de los cinetocoros no se
encuentra unido, manda una señal negativa al sistema de control bloqueando la activación
de proteínas implicadas en la separación de las cromátidas hermanas.

Vigila la alineación correcta de los cromosomas en el huso de la metafase, asegurando que

se distribuya UN JUGO COMPLETO DE CROMOSOMAS A CADA CÉLULA HIJA.

● Una vez que esto se ha producido, la célula inicia el anafase y completa la mitosis.
● La alineación INCORRECTA provoca que la Mitosis se detenga en la METAFASE,
antes de la segregación de los cromosomas recién replicados a los núcleos de las
células hijas.

NOTA: Gracias a este punto de control, los cromosomas no se segregan hasta que se
disponga un juego completo de cromosomas para ser distribuidos a cada célula hija.
¿Qué sucedería si la separación de cromosomas al final de la mitosis fuera
incorrecta?

Se impediría la degradación de la ciclina B por APC(complejo promotor de la anafase)

¿Qué sucede si existe daño del ADN en G1, S o G2?

El daño celular activa a p53, proteína que favorece la reparación del ADN, detiene el ciclo
promoviendo la transcripción de p21, inhibidor de Cdk y en el caso de que todo fallen
estimula la apoptosis.