BACTERIAS

La palabra bacteria proviene del griego, bakteria = bastón o vara pequeña. Estas pueden
definirse como organismos unicelulares que se reproducen por fisión binaria.

CARACTERÍSTICAS

 Células procariotas ( complejidad estructural)

 Son los seres vivos más pequeños con capacidad de crecer y dividirse
 DOMINIO  BACTERIA
 REINO  prokaryotae
 Son organismos UNICELULARES (organización celular) que poseen vida libre, a
excepción de los géneros Chlamydia, Chlamydophila y Rickettsia que no poseen
vida libre y necesitan parasitar una célula eucariota para sobrevivir
 REPRODUCCIÓN  por fisión binaria ya que poseen información genética y la
maquinaria energética y biosintética para poder reproducirse
 UBICUAS  se encuentran en todas partes
 TAMAÑO  1 a 10 micrómetros

 MORFOLOGÍA  cocos, bacilos, espirilos, filamentos y vibrios.

 Se agrupan en cadenas, racimos de a 2, 4, 8, etc.

“El dominio bacteria es uno de los 3 dominios del árbol de la vida, son la
forma de vida más primitiva “
DIFERENCIA ENTRE CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Célula procariota Célula eucariota

 Ausencia de membrana  Presencia de membrana
nuclear nuclear
 Dotación haploide  Dotación diploide
 Citoplasma pobre en  Citoplasma rico en orgánulos
orgánulos
 Ribosomas pequeños (70s)  Ribosomas pequeños (80s)
 Membrana celular sin  Membrana celular con
esteroles (excepto esteroles
Mycoplasma)
 Presencia de pared celular  Ausencia de pared celular
(excepto Mycoplasma)

MORFOLOGÍA Y AGRUPACIÓN
ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS (célula procariota)

Las células procariotas poseen elementos COMUNES y NO COMUNES, estos tienen una
función de acción con el hospedador, están involucrados con sus mecanismos
patogénicos y producen enfermedades.

Elementos comunes Elementos no comunes

Pared celular ADN extracromosómico
Membrana citoplasmática Cápsula
Ribosomas Flagelo
Genoma Esporas
bacteriano
Citoplasma Inclusiones Fimbrias  adhesión
bacteriano citoplasmáticas
Mesosomas Plásmidos
Bacteriófagos
Cápsula
ADN libre
Pili  transferencia genética
Elementos comunes  propios de la célula procariota, tienen que estar para que
la bacteria sea viable.

PARED CELULAR
 El único grupo de bacterias que carece de pared celular son los Mycoplasmas
 Son estructuras esenciales en bacterias.
 Están constituidas por componentes químicos únicos
 Algunos de estos componentes pueden causar enfermedad.
 La biosíntesis es el sitio de acción de los antibióticos más importantes.
 Función biológica: le confiere la forma, rigidez y apetencia tintorial.
- PROTECCIÓN  evita el estallido osmótico de la célula.
- RIGIDEZ  peptidoglicanos
- ANTIGENICIDAD
- APETENCIA TINTORIAL  por la composición química.
- SITIO BLANCO DE ANTIMICROBIANOS  betalactámicos (penicilina y
cefalosporinas) y otros.
 Las bacterias se dividen en 2 grandes grupos, de acuerdo a la coloración de GRAM.
 Algunas bacterias no toman la coloración de GRAM, por ejemplo las
Mycobacterium.

A) Pared celular gram+

 Gruesa capa de peptidoglicanos (mureína), le otorga rigidez.
 Presencia de ácidos teicoicos (Ag O, somático).
 Ácidos lipoteicoicos, le otorgan adherencia.
  Peptidoglicano GRAM+
Es el componente más abundante de la pared, lo complementan ácidos teicoicos
y ácidos lipoteicoicos.
La unidad estructural del péptidoglicano es el ácido N - acetil murámico (ác. NAM)
y N-acetil glucosamina (NAG), se repite 80 veces en GRAM+ formando capas
múltiples que le confieren rigidez a la bacteria.
Tiene 2 porciones:
1. La porción glucídica  formada por unidades alternadas de amino azúcares de
ácido NAM y NAG, unidos por enlaces glucosídicos 1-4.
2. La porción peptídica  representada por aminoácidos. Es un tetra péptido
unido a NAM.
El enlace entre las cadenas lineales está dado por un penta péptido de glicina
entre el grupo amino terminal de la D-alanina y el carboxilo terminal de la L-lisina
(transpeptidación). Tiene un aspecto tridimensional.

B) Pared celular gram-

 Periplasma  contiene enzimas de proteínas de unión.
 Porina  canales para transporte de sustancias de bajo peso molecular.
 Presencia de peptidoglicanos, le otorgan rigidez y protección.
 Espacio periplasmático  incluye peptidoglicanos y enzimas degradativas. A este
espacio lo forman la membrana citoplasmática y la externa. La membrana externa
está formada por dos hojas:
1. Hoja externa: ancla al lipopolisacárido (LPS).
2. Hoja interna: se pliega al interior de la célula y se une a una hoja externa de la
membrana citoplasmática constituyendo los espacios de Bayer (lo que implica
sección al PG).
  Peptidoglicano GRAM-
Incluido en el espacio periplasmático. La molécula del monómero se repite 20
veces. Tiene 2 porciones (ídem GRAM +). El enlace de las cadenas lineales, es
directo entre grupos amino terminal de la D-alanina y grupos carboxilos terminal
del ác. Mesodiaminopimelico (transcarboxilación). Aspecto bidimensional.

DIFERENCIAS ENTRE GRAM+ Y GRAM-

La membrana plasmática está conformada por una bicapa fosfolipídica.
El espacio periplásmico tiene composición de gel en las GRAM-, contiene el
peptidoglicano o mureína. En las GRAM + es prácticamente virtual, no existe.
En el caso de las GRAM- el espacio es bastante importante ya que allí se acumulan algunas
sustancias como enzimas degradativas listas para ser enviadas al medio para ejercer su
mecanismo patogénico.
En las GRAM- el peptidoglicano es muy delgado y no se encuentra expuesto, en el caso
de las GRAM + el peptidoglicano es bastante extenso y está expuesto, además contiene
ácidos teicoicos, que cuando están asociados a lípidos (o sea anclados a la membrana) se
llaman lipoteicoicos.
Las GRAM- tienen una membrana externa compuesta por fosfolípidos (la capa interna) y
la capa externa conformada por el lipopolisacárido, este consta de una porción externa
llamada lipopolisacárido O, una zona muy variable de la molécula, le sigue un núcleo
polisacárido y más internamente una porción lipídica que es el lípido A, es la porción
toxica de la molécula ya que desencadenan respuestas patogenicas.
La membrana externa cuenta con proteínas llamadas PORINAS que sirven como canal
para que las sustancias puedan atravesar sin ningún problema.

Síntesis de peptidoglicano
Consta de 4 etapas:
1. Fase citoplasmática  síntesis de precursores
2. Fase de membrana citoplasmática  los precursores citoplasmáticos
son modificados y transferidos por un transportador lipídico
(bactoprenol) a la pared celular, en esta fase, se forma la molécula de
monómero definitivo del peptidoglicano.
3. Fase parietal de elongación de las cadenas lineales  mediante
transglicosilasas, el lípido transportador se reintegra a la membrana.
4. Fase parietal de transpeptidación – transcarboxilación (de
entrecruzamiento de las cadenas lineales)  unión de un polímero
lineal de una cadena con el de otra mediante un pentapéptido de
glicina (transpeptidación, GRAM+) o de forma directa
(transcarboxilación, GRAM-).
C) Pared celular ácido alcohol resistente

MEMBRANA PLASMÁTICA

 FUNCIÓN: biológica.
 Contiene al citoplasma con sus estructuras.
 PERMEABILIDAD SELECTIVA: barrera osmótica (entrada de nutrientes y salida de
metabolitos de desecho bacteriano).
 Fosforilación oxidativa (transporte de electrones).
 Envoltura interna a la pared celular bacteriana
 Biosintética (síntesis de pared, cápsula, ADN, etc.)Sitio blanco de antimicrobianos
(anfotericina beta, polimixina)
 Participa de la división celular, mesosomas septales.
 SALIDA DE PRODUCTOS DE EXCRECIÓN: enzimas y toxinas (factores de virulencia).
 MESOSOMAS LATERALES: permiten eliminar desechos e hidratación en caso de
esporas.
 PROPIEDADES: mantiene intacto el medio interno, permeabilidad selectiva, da la
forma a la bacteria, gran actividad enzimática (participando en la degradación de
nutrientes).
 COMPOSICIÓN: formada por una bicapa lipídica (40% del total) y proteínas
estructurales (60% del total).
CITOPLASMA BACTERIANO
COMPOSICIÓN: Ribosomas, ADN, Plásmidos, Gránulos.

RIBOSOMAS
 Encargados de la síntesis proteica.
 En ellos se verifica la traducción del código genético.
 Diana de ATM.
 ARN: policistrónico.
 Se encuentran dispersos en la zona granular y se agrupan de a 3 o 4 unidades por
una hebra de ARNm formando polirribosomas.
 Solo se los puede visualizar al ME.
 Conforman el 25-30% del peso bacteriano.
 El 80% de los ribosomas son ARNr del cual existen 3 tipos (ARNr 5s, 16s y 23s). [S:
unidades de swedberg de precipitación.
 Los ribosomas de las células procariotas tienen una constante de sedimentación
de 70s.

GENOMA BACTERIANO
 Posee la información genética.
 Diana de ATM.
 Clasificación taxonómica.
 Diagnóstico directo por PCR.
 COMPOSICIÓN: cromosoma único, de doble cadena. Superenrollado. Ubicación
central.
 Codifica entre 500-1000 genes. No contiene envoltura nuclear ni histonas.
Carece de nucléolo.

INCLUSIONES CITOPLASMATICA

MESOSOMAS
Tipos:
 Septales  formación del tabique en la división celular
 Laterales  funciones sintéticas y secretoras

Elementos no comunes  puede o no estar presentes

ADN EXTRACROMOSOMICO

PLÁSMIDOS
 Moléculas de ADN Extracromosómico circular o lineal que se replican y
transcriben independientes del ADN cromosómico.
  Pueden transmitirse por conjugación.

BACTERIOFAGOS
 Virus que infectan bacterias.
 Importantes en biología molecular para insertar ADN en bacterias.
 Se transmiten por transducción.

ADN LIBRE
 Es el ADN de una bacteria lizada dominante que se encuentra libre en el medio
circundante y que se incluye en otra bacteria aceptora.
 Se transmite por transformación.

CÁPSULA
 Estructura  bien definida y fuertemente adherida a la pared bacteriana
 Naturaleza química  polisacárido.
 Tinción  difícil de teñir (se usan tinciones negativas).
 Ubicación en la célula bacteriana  cubierta externa a la pared celular.
 Diagnóstico  por serologías directas.
 Función biológica  Factor de virulencia antifagocítica, Antigénica Ag K,
Clasificación taxonómica, las cepas encapsuladas son más patógenas.
 Vacunas  elaboradas con polisacáridos capsulares. Ej.: S.Pneumoniae.

FLAGELOS
 Estructura  son filamentos largos, finos y más comunes en Bacilos Gram-.
 Naturaleza química  proteica (flagelina).
  Tinción  difícil de teñir (se usan tinciones negativas).
 Ubicación en la célula bacteriana  fijados a la membrana citoplasmática y a la
pared celular mediante pares de anillos.
 Diagnóstico  por reacciones serológicas taxonómicas.

ESPORAS
 Estructura  condensación por deshidratación del estado vegetativo y parasitario
de la bacteria que codifica el gen de esporulación. La espora es la forma infectante
y saprófita. El pasaje de la forma vegetativa es la esporulada. Se llama
esporulación y la inversa germinación, la endospora es la forma latente
(metabólicamente inactiva), no se reproducen.
 Naturaleza química  dipicolinato de calcio (le da resistencia).
 Tinción  difícil de teñir (se usan tinciones negativas).
 Ubicación en la célula bacteriana  la espora puede no deformar el citoplasma
bacteriano (Bacilus) o puede deformarlo (Clostridium) y se puede ubicar en forma
terminal central o subterminal.
 Función biológica  Resistencia bacteriana a medios adversos, Clasificación
taxonómica (fenotípica), Antigénica.
 Proceso de esporulación:
1. Se duplica el material genético mediante mitosis.
2. Comienza a formarse el septo de la espora y se va aislando el ADN recién
duplicado junto con el citoplasma.
3. La membrana plasmática comienza a rodear al ADN, citoplasma y membrana
aislada.
4. El septo de la espora rodea la porción aislada y forma la forespora.
 5. Se forma una capa de peptidoglicano entre las membranas. Donde aparece
como un cuerpo refractario rico en dipicolinato.
6. La espora se recubre de una cubierta de resistencia.
7. La esporulación es la liberación de la célula del medio por lisis celular.
8. Durante el proceso, se llevan a cabo cambios físicos y químicos que dan lugar
a cambios morfológicos en la espora

FIMBRIAS/PILI
 Estructura  filamentos rígidos, mucho más cortos y finos que los flagelos.
Implantados en toda superficie bacteriana.
 Existen dos tipos  fimbrias o pili.
 Naturaleza química  proteica (pilina).
 Ubicación en la célula bacteriana  cubierta externa a la pared celular.
 Diagnóstico  por reacciones serológicas directas.
 Función biológica  - Fimbrias: adherencia y antigénica (vacunas). - Intervienen
en la transferencia de ADN extracromosómico, aparecen en bacterias Gram- y
codificadas por plásmidos.
 Vacunas  elaboradas por pilinas. Ej.: N. Honorheade
Crecimiento bacteriano
¿Cómo se dividen las bacterias?