Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
AUTORES:
Tema Denis Spelman,
Gráficos (15) MBBS, FRACP, FRCPA, MPH, Larry M. Baddour, MD, FIDSA, FAHA EDITORES DE
SECCIÓN: Sheldon L. Kaplan, MD, Dra. Sandra Nelson REDACTOR ADJUNTO: Keri K. Hall, MD, MS
Divulgaciones de contribuyentes
Todos los temas se actualizan a medida que se dispone de nueva evidencia y se completa nuestro proceso de revisión por pares .
INTRODUCCIÓN
La celulitis, el absceso o ambos se encuentran entre las infecciones más comunes de la piel y los
tejidos blandos [ 1-3 ]. La celulitis (que incluye la erisipela) se manifiesta como un área de eritema,
edema y calor en la piel; se desarrolla como resultado de la entrada de bacterias a través de brechas
en la barrera de la piel [ 4 ]. Un absceso cutáneo es una acumulación de pus dentro de la dermis o del
espacio subcutáneo. El diagnóstico erróneo de estas entidades es común [ 5 ], y los posibles
diagnósticos alternativos deben considerarse cuidadosamente ( figura 1 ). (Consulte 'Diagnóstico
diferencial' a continuación).
Los problemas relacionados con las infecciones de la piel y los tejidos blandos asociadas con factores
epidemiológicos específicos (como la diabetes, las mordeduras de animales y la exposición al agua) se
analizan por separado. (Consulte "Manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de las
infecciones diabéticas de las extremidades inferiores" y "Mordeduras de animales (perros, gatos y
otros animales): evaluación y tratamiento" e "Infecciones de tejidos blandos después de la exposición
al agua" .)
Los problemas relacionados con la infección que involucra el área de los glúteos y el perineo se
discuten por separado. (Consulte "Enfermedad pilonidal" y "Absceso perianal y perirrectal" .)
EPIDEMIOLOGÍA
Valorar
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
La celulitis se observa con mayor frecuencia entre los adultos de mediana edad y mayores. La erisipela
ocurre en niños pequeños y adultos mayores [ 6,7 ]. La incidencia de celulitis es de unos 200 casos por
100.000 pacientes-año [ 8 ] y, en las regiones no tropicales, tiene una predilección estacional por los
meses más cálidos [ 8-12 ].
El absceso cutáneo puede ocurrir en individuos sanos sin condiciones predisponentes. La carga de los
abscesos cutáneos ha variado. Durante la década de 1990 aumentó el número de casos en Estados
Unidos; esto se atribuyó a la creciente prevalencia de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la
meticilina adquiridas en la comunidad (clon USA300). Sin embargo, en la década de 2000, la
incidencia de abscesos cutáneos se estancó [ 13-15 ].
Los factores predisponentes asociados con el riesgo de celulitis y/o absceso cutáneo incluyen [ 16-25 ]:
Un factor de riesgo adicional para el desarrollo de infecciones purulentas de la piel y los tejidos blandos
es el contacto cercano con otras personas con infección o portador de S. aureus resistente a la
meticilina . (Consulte "Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA) en adultos:
epidemiología" e " Infecciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en niños:
epidemiología y espectro clínico", sección sobre 'Epidemiología y factores de riesgo' ).
MICROBIOLOGÍA
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
Celulitis y erisipela : la causa más común de celulitis son los estreptococos beta-hemolíticos (grupos
A, B, C, G y F), más comúnmente estreptococos del grupo A o Streptococcus pyogenes ; S. aureus
(incluidas las cepas resistentes a la meticilina) es una causa notable pero menos común [ 4,21,27-33 ].
Los bacilos aerobios gramnegativos se identifican en una minoría de casos.
La gran mayoría de los casos de erisipela son causados por estreptococos beta-hemolíticos [
7,27,34,35 ]. Un estudio de celulitis no purulenta que incluyó a 179 pacientes encontró que los
estreptococos beta-hemolíticos representaban el 73 por ciento de los casos (diagnosticados por
resultados positivos de hemocultivos o pruebas serológicas para anticuerpos anti-estreptolisina-O y
anti-DNasa-B) [32 ] . No se identificó ninguna etiología en el 27 por ciento de los casos, pero la tasa de
respuesta clínica general a la terapia con betalactámicos fue del 96 por ciento.
Las causas menos comunes de celulitis incluyen Haemophilus influenzae tipo b (celulitis bucal),
clostridios y anaerobios que no forman esporas (celulitis crepitante), Streptococcus pneumoniae y
Neisseria meningitidis [ 36-42 ]. En pacientes inmunocomprometidos, el espectro de patógenos
potenciales es mucho más amplio y se justifica la consulta de enfermedades infecciosas.
Los patógenos implicados en circunstancias clínicas especiales discutidos en detalle por separado
incluyen:
Absceso cutáneo : la causa más común de absceso cutáneo es S. aureus (ya sea S. aureus
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
sensible a la meticilina o resistente a la meticilina [MRSA]), que ocurre hasta en el 75 por ciento de los
casos. Los factores de riesgo se resumen en la tabla ( tabla 1 ); muchos pacientes con infección por
MRSA no tienen factores de riesgo [ 3,43-48 ].
Un absceso cutáneo puede ser causado por más de un patógeno [ 44,49-51 ]; el aislamiento de
múltiples organismos (incluyendo S. aureus junto con S. pyogenes y bacilos gramnegativos con
anaerobios) es más común en pacientes con abscesos cutáneos que afectan las áreas perioral,
perirrectal o vulvovaginal [ 44 ]. Los organismos de origen oral, incluidos los anaerobios, se observan
con mayor frecuencia entre los consumidores de drogas por vía intravenosa [ 44 ].
La mayoría de los abscesos se deben a una infección. Sin embargo, los abscesos estériles pueden
ocurrir en el contexto de irritantes inyectados. Los ejemplos incluyen drogas inyectadas
(particularmente las basadas en aceite) que pueden no ser absorbidas por completo y por lo tanto
permanecen en el sitio de la inyección, causando irritación local. Los abscesos estériles pueden
convertirse en lesiones duras y sólidas a medida que cicatrizan.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Los pacientes con infección de la piel y los tejidos blandos pueden presentar celulitis, absceso o
ambos [ 1-3,43 ].
Celulitis y erisipela : la celulitis y la erisipela se manifiestan como áreas de eritema, edema y calor
en la piel; se desarrollan como resultado de la entrada de bacterias a través de brechas en la barrera
cutánea ( imagen 1 ) [ 4 ]. Se pueden observar petequias y/o hemorragias en la piel eritematosa, y
pueden presentarse ampollas superficiales. También pueden presentarse fiebre y otras
manifestaciones sistémicas de infección. La celulitis y la erisipela son casi siempre unilaterales, y las
extremidades inferiores son el sitio más común de afectación ( imagen 2 y imagen 3 y
imagen 4 ); la participación bilateral debe impulsar la consideración de causas alternativas (
figura 1 ) [ 4,6,52 ]. (Ver'Diagnóstico diferencial' a continuación.)
La celulitis afecta la dermis más profunda y la grasa subcutánea; la erisipela afecta la dermis superior y
los vasos linfáticos superficiales ( figura 2 ). La celulitis puede presentarse con o sin purulencia; la
erisipela no es purulenta [ 1-3 ]. Los pacientes con celulitis tienden a tener un curso más indolente con
desarrollo de síntomas localizados en unos pocos días.
Los pacientes con erisipela generalmente tienen una aparición aguda de síntomas con
manifestaciones sistémicas, que incluyen fiebre, escalofríos, malestar general intenso y dolor de
cabeza; estos pueden preceder al inicio de los signos y síntomas inflamatorios locales de minutos a
horas. En la erisipela, existe una clara demarcación entre el tejido afectado y el no afectado [ 53 ].
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
Puede haber un borde elevado que avanza o un eritema con aclaramiento central. Las descripciones
clásicas de la erisipela señalan la afectación de la cara en forma de "mariposa" ( imagen 5 ). La
afectación de la oreja (signo de la oreja de Milian) es una característica distintiva de la erisipela, ya que
esta región no contiene tejido dérmico más profundo.
Los espacios interdigitales de los dedos deben examinarse en busca de fisuras o maceración;
minimizar estas condiciones puede reducir la probabilidad de celulitis recurrente en las extremidades
inferiores.
Otras formas de celulitis incluyen la celulitis orbitaria, la celulitis de la pared abdominal (en pacientes
con obesidad mórbida), la celulitis bucal (debido a S. pneumoniae y, antes de la era de la vacuna
conjugada, H. influenzae tipo b) y la celulitis perianal (debido al grupo A Streptococcus beta-hemolítico
) [ 54,55 ]. En raras ocasiones, las infecciones que involucran el tercio medio de la cara (es decir, las
áreas alrededor de los ojos y la nariz) pueden complicarse con una trombosis cavernosa séptica, ya
que las venas de esta región no tienen válvulas (figura 3 ) . (Consulte "Celulitis orbitaria" y
"Trombosis del seno dural séptico" .)
Los hallazgos de laboratorio son inespecíficos y pueden incluir leucocitosis y marcadores inflamatorios
elevados, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR) [ 4,56 ].
Absceso cutáneo : un absceso cutáneo es una acumulación de pus dentro de la dermis o el espacio
subcutáneo ( imagen 7 y figura 2 ). Se manifiesta como un nódulo eritematoso, fluctuante y
doloroso, con o sin celulitis circundante [ 44 ]. Puede ocurrir drenaje espontáneo de material purulento.
Puede observarse adenopatía regional. La fiebre, los escalofríos y la toxicidad sistémica son inusuales.
Un absceso cutáneo puede desarrollarse a través de una infección profunda de un folículo piloso
(conocido como forúnculo o furúnculo), que refleja la extensión de material purulento a través de la
dermis hacia el tejido subcutáneo. Múltiples forúnculos pueden fusionarse para formar ántrax (
imagen 8 ), que pueden estar asociados con síntomas sistémicos. Las áreas comunes de
afectación incluyen la parte posterior del cuello, la cara, las axilas y las nalgas.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico de celulitis, erisipela y absceso cutáneo suele basarse en las manifestaciones clínicas.
La celulitis y la erisipela se manifiestan como áreas de eritema, edema y calor en la piel ( figura 1 ).
Las lesiones de erisipela se elevan por encima del nivel de la piel circundante con una clara
demarcación entre el tejido afectado y el no afectado. Un absceso cutáneo se manifiesta como un
nódulo eritematoso, fluctuante y doloroso, con o sin celulitis circundante ( imagen 7 ).
Los pacientes con abscesos drenables deben someterse a una incisión y drenaje [ 57,58 ]. El cultivo de
rutina del material desbridado no es necesario en pacientes sanos que no reciben antibióticos.
Los cultivos del material desbridado y los hemocultivos (antes de agregar la terapia con antibióticos)
están justificados en las siguientes circunstancias [ 59,60 ]:
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
El examen radiográfico puede ser útil para determinar si hay un absceso cutáneo (mediante
ultrasonografía) (consulte "Técnicas para el drenaje de abscesos cutáneos", sección sobre
"Ultrasonografía al lado de la cama" ) y para distinguir la celulitis de la osteomielitis (mediante
resonancia magnética) [ 69 ]. La evaluación radiográfica puede estar justificada en pacientes con
inmunosupresión subyacente, diabetes, insuficiencia venosa o linfedema y en pacientes con síntomas
sistémicos persistentes. El examen radiográfico no puede distinguir de manera confiable la celulitis de
la fascitis necrosante o la gangrena gaseosa; si existe sospecha clínica de estas entidades, las
imágenes radiográficas no deben retrasar la intervención quirúrgica [ 70,71 ]. (Ver "Infecciones
necrotizantes de tejidos blandos"y "mionecrosis clostridial" .)
En pacientes con celulitis recurrente, las pruebas serológicas para estreptococos beta-hemolíticos
pueden ser una herramienta de diagnóstico útil. Los ensayos incluyen la reacción anti-estreptolisina-O
(ASO), la prueba anti-desoxirribonucleasa B (anti-ADNasa B), la prueba anti-hialuronidasa (AHT) o el
ensayo de anticuerpos Streptozyme [28 ] . Las respuestas anti-DNasa B y AHT son más fiables que la
respuesta ASO después de infecciones cutáneas por estreptococos del grupo A. (Ver "Celulitis aguda
y erisipela en adultos: Tratamiento", sección sobre 'Infección recurrente' ).
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
El eritema rápidamente progresivo con signos de toxicidad sistémica debe hacer pensar en una
infección grave, que incluye:
● Fascitis necrosante: la fascitis necrosante es una infección profunda que provoca la destrucción
progresiva de la fascia muscular. El área afectada puede estar eritematosa, hinchada, caliente y
extremadamente sensible. Puede observarse dolor fuera de proporción con los hallazgos del
examen. El diagnóstico se establece quirúrgicamente con visualización de planos fasciales.
(Consulte "Infecciones necrotizantes de tejidos blandos" .)
● Síndrome de shock tóxico: el síndrome de shock tóxico generalmente se presenta con dolor que
precede a los hallazgos físicos. Los signos clínicos de infección de tejidos blandos consisten en
hinchazón y eritema locales seguidos de equimosis y desprendimiento de la piel. La fiebre es
común. Los pacientes pueden estar normotensos al momento de la presentación, pero
posteriormente se vuelven hipotensos. (Consulte "Infección estreptocócica invasiva del grupo A y
síndrome de choque tóxico: epidemiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico" .)
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
● Herpes zoster: la erupción del herpes zoster comienza como pápulas eritematosas que
evolucionan a vesículas agrupadas ( imagen 10 ). La erupción generalmente se limita a un
dermatoma, pero puede afectar a dos o tres dermatomas vecinos. El diagnóstico se establece
por reacción en cadena de la polimerasa (Ver "Epidemiología, manifestaciones clínicas y
diagnóstico del herpes zoster" .)
● Artritis séptica: la celulitis puede cubrir una articulación séptica. Las manifestaciones clínicas
incluyen dolor articular, hinchazón, calor y rango de movimiento limitado. El diagnóstico de artritis
séptica se establece con base en el examen del líquido sinovial. (Consulte "Artritis séptica en
adultos" .)
● Bursitis séptica: la celulitis puede preceder o acompañar a la bursitis séptica. Distinguir la celulitis
con y sin bursitis depende de la palpación experta. Las imágenes radiográficas están justificadas
si se sospecha bursitis séptica. (Consulte "Bursitis séptica" .)
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
contacto y se asocia con ardor, escozor o dolor. (Ver "Dermatitis de contacto irritante en adultos"
.)
● Gota aguda: la artritis gotosa aguda consiste en dolor intenso, calor, eritema e hinchazón que
recubre una sola articulación. El diagnóstico puede establecerse mediante el análisis del líquido
sinovial, que debe demostrar los cristales de urato característicos de la gota o los cristales de
pirofosfato de calcio de la seudogota. Las pistas adicionales que sugieren gota incluyen
compromiso de la primera articulación metatarsofalángica, ataques previos de artritis
autolimitados y presencia de tofos. (Ver "Manifestaciones clínicas y diagnóstico de la gota" .)
● Trombosis venosa profunda: los hallazgos que sugieran celulitis en las extremidades inferiores
deben hacer pensar en una trombosis venosa profunda; la evaluación consiste en una evaluación
ecográfica. (Consulte "Presentación clínica y diagnóstico de la adulta no embarazada con
sospecha de trombosis venosa profunda de la extremidad inferior" .)
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
● Eritema ab igne: el eritema ab igne es una dermatosis eritematosa pigmentada que resulta de
exposiciones repetidas a calor moderado o radiación infrarroja. El diagnóstico se establece
clínicamente y puede confirmarse mediante biopsia. (Ver "Trastornos de hiperpigmentación
adquirida", sección sobre 'Erythema ab igne' ).
● Dermatitis por estasis: la dermatitis por estasis es una dermatosis inflamatoria de las
extremidades inferiores que ocurre en pacientes con insuficiencia venosa crónica. Suele ser
bilateral, pero puede ser unilateral en caso de asimetría anatómica. El diagnóstico suele
establecerse clínicamente ( figura 1 ). (Consulte "Dermatitis por estasis" y "Manifestaciones
clínicas de la enfermedad venosa crónica de las extremidades inferiores" .)
Absceso cutáneo : las lesiones cutáneas que deben distinguirse de los abscesos cutáneos incluyen:
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
● Miasis: la miasis se presenta como una masa nodular creciente asociada con la picadura de un
insecto; es causado por la penetración de larvas de mosca en el tejido subdérmico. El
diagnóstico se establece a través de manifestaciones clínicas en el contexto de exposición
epidemiológica a áreas tropicales y subtropicales. (Ver "Lesiones cutáneas en el viajero que
regresa", sección sobre 'Miasis' ).
Los enlaces a las pautas patrocinadas por la sociedad y el gobierno de países y regiones
seleccionados de todo el mundo se proporcionan por separado. (Consulte "Enlaces de las pautas de la
sociedad: Infecciones de la piel y los tejidos blandos" .)
RESUMEN Y RECOMENDACIONES
● Microbiología : la causa microbiológica más común de la celulitis son los estreptococos beta-
hemolíticos (grupos A, B, C, G y F), generalmente estreptococos del grupo A o Streptococcus
pyogenes ; Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) es una causa
notable pero menos frecuente. La gran mayoría de los casos de erisipela son causados por
estreptococos beta-hemolíticos. La causa microbiológica más frecuente de absceso cutáneo es
S. aureus ; un absceso cutáneo puede ser causado por más de un patógeno. (Ver 'Microbiología'
arriba.)
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
• Papel de las imágenes : el ultrasonido puede ser útil para determinar si hay un absceso en la
piel. Los estudios de imagen no pueden distinguir de manera confiable la celulitis de la fascitis
necrosante o la gangrena gaseosa; si existe sospecha clínica de estas entidades, la imagen
no debe retrasar la intervención quirúrgica. (Consulte 'Diagnóstico' más arriba).
REFERENCIAS
1. Liu C, Bayer A, Cosgrove SE, et al. Guías de práctica clínica de la sociedad estadounidense de
enfermedades infecciosas para el tratamiento de infecciones por Staphylococcus aureus
resistente a la meticilina en adultos y niños. Clin Infect Dis 2011; 52:e18.
2. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al. Pautas de práctica para el diagnóstico y manejo de
infecciones de piel y tejidos blandos: actualización de 2014 de la Sociedad de Enfermedades
Infecciosas de América. Clin Infect Dis 2014; 59: e10.
3. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, et al. Pautas de práctica para el diagnóstico y manejo de
infecciones de piel y tejidos blandos: actualización de 2014 de la sociedad de enfermedades
infecciosas de América. Clin Infect Dis 2014; 59:147.
5. Weng QY, Raff AB, Cohen JM, et al. Costos y consecuencias asociadas con la celulitis de las
extremidades inferiores mal diagnosticada. JAMA Dermatol 2016.
6. Ellis Simonsen SM, van Orman ER, Hatch BE, et al. Incidencia de celulitis en una población
definida. Epidemiol infectar 2006; 134:293.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
8. McNamara DR, Tleyjeh IM, Berbari EF, et al. Incidencia de celulitis en las extremidades
inferiores: un estudio poblacional en el condado de Olmsted, Minnesota. Mayo Clin Proc 2007;
82:817.
9. Haydock SF, Bornshin S, Wall EC, Connick RM. Los ingresos a un hospital docente del Reino
Unido con celulitis no necrosante de las extremidades inferiores muestran una marcada variación
estacional. Br J Dermatol 2007; 157:1047.
10. Peterson RA, Polgreen LA, Cavanaugh JE, Polgreen PM. Aumento de la incidencia, el costo y la
estacionalidad en pacientes hospitalizados por celulitis. Foro abierto Infect Dis 2017; 4:ofx008.
11. Marcelin JR, Challener DW, Tan EM, et al. Incidencia y efectos de la estacionalidad en la celulitis
no purulenta de las extremidades inferiores después de la aparición de Staphylococcus aureus
resistente a la meticilina adquirido en la comunidad. Mayo Clin Proc 2017; 92:1227.
13. Miller LG, Eisenberg DF, Liu H, et al. Incidencia de infecciones de piel y tejidos blandos en
entornos ambulatorios y de hospitalización, 2005-2010. BMC Infect Dis 2015; 15:362.
14. Morgan E, Hohmann S, Ridgway JP, et al. Disminución de la incidencia de infecciones de piel y
tejidos blandos en 86 departamentos de emergencia de EE. UU., 2009-2014. Clin Infect Dis
2019; 68:453.
15. Fritz SA, Shapiro DJ, Hersh AL. Tendencias nacionales en la incidencia de infecciones purulentas
de la piel y los tejidos blandos en pacientes que se presentan en entornos ambulatorios y del
departamento de emergencias, 2000-2015. Clin Infect Dis 2020; 70:2715.
16. McNamara DR, Tleyjeh IM, Berbari EF, et al. Un modelo predictivo de celulitis recurrente de las
extremidades inferiores en una cohorte basada en la población. Arch Intern Med 2007; 167:709.
17. Dan M, Heller K, Shapira I, et al. Incidencia de erisipela después de venectomía para cirugía de
bypass de arteria coronaria. Infección 1987; 15:107.
18. Baddor LM, Bisno AL. Celulitis recurrente después de venectomía safena para cirugía de
derivación coronaria. Ann Intern Med 1982; 97:493.
19. Mal olor LM. Celulitis mamaria que complica la terapia de conservación mamaria. J Intern Med
1999; 245:5.
20. Dankert J, Bouma J. Celulitis aguda de pierna recurrente después de histerectomía con
linfadenectomía pélvica. Br J Obstet Gynaecol 1987; 94:788.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
21. Semel JD, Goldin H. Asociación de pie de atleta con celulitis de las extremidades inferiores: valor
diagnóstico de cultivos bacterianos de muestras del espacio interdigital ipsolateral. Clin Infect Dis
1996; 23:1162.
22. Gordon RJ, Lowy FD. Infecciones bacterianas en usuarios de drogas. N Engl J Med 2005;
353:1945.
23. Begier EM, Frenette K, Barrett NL, et al. Un brote de alta morbilidad de Staphylococcus aureus
resistente a la meticilina entre los jugadores de un equipo de fútbol universitario, facilitado por el
afeitado corporal cosmético y las quemaduras por césped. Clin Infect Dis 2004; 39:1446.
25. Quirke M, Ayoub F, McCabe A, et al. Factores de riesgo para la celulitis no purulenta de las
piernas: una revisión sistemática y un metanálisis. Br J Dermatol 2017; 177:382.
26. Lopez M, Roberson ML, Strassle PD, Ogunleye A. Epidemiología de las admisiones relacionadas
con el linfedema en los Estados Unidos: 2012-2017. Cirugía Oncol 2020; 35:249.
27. Bernard P, Bedane C, Mounier M, et al. Causa estreptocócica de erisipela y celulitis en adultos.
Estudio microbiológico mediante técnica de inmunofluorescencia directa. Arco Dermatol 1989;
125:779.
28. Leppard BJ, Seal DV, Colman G, Hallas G. El valor de la bacteriología y la serología en el
diagnóstico de la celulitis y la erisipela. Br J Dermatol 1985; 112:559.
29. Björnsdóttir S, Gottfredsson M, Thórisdóttir AS, et al. Factores de riesgo para la celulitis aguda
del miembro inferior: un estudio prospectivo de casos y controles. Clin Infect Dis 2005; 41:1416.
33. Bruun T, Oppegaard O, Kittang BR, et al. Etiología de la celulitis y predicción clínica de la
enfermedad estreptocócica: un estudio prospectivo. Foro abierto Infect Dis 2016; 3:ofv181.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
34. Bernard P, Toty L, Mounier M, et al. Detección temprana de antígenos del grupo estreptocócico
en muestras de piel mediante aglutinación de partículas de látex. Arco Dermatol 1987; 123:468.
37. Parada JP, Maslow JN. Síndromes clínicos asociados a la celulitis neumocócica del adulto.
Scand J Infect Dis 2000; 32:133.
38. Porras MC, Martínez VC, Ruiz IM, et al. Celulitis aguda: una manifestación inusual de la
enfermedad meningocócica. Scand J Infect Dis 2001; 33:56.
39. Patel M, Ahrens JC, Moyer DV, DiNubile MJ. Infecciones neumocócicas de tejidos blandos: un
problema que merece mayor reconocimiento. Clin Infect Dis 1994; 19:149.
40. Capdevila O, Grau I, Vadillo M, et al. Celulitis neumocócica bacteriémica en comparación con la
celulitis bacteriémica causada por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Eur J Clin
Microbiol Infect Dis 2003; 22:337.
41. Page KR, Karakousis PC, Maslow JN. Celulitis neumocócica postoperatoria en lupus eritematoso
sistémico. Scand J Infect Dis 2003; 35:141.
42. Givner LB, Mason EO Jr, Barson WJ, et al. Celulitis facial neumocócica en niños. Pediatría 2000;
106:E61.
43. Cantante AJ, Talan DA. Manejo de los abscesos cutáneos en la era del Staphylococcus aureus
resistente a la meticilina. N Engl J Med 2014; 370:1039.
44. Summanen PH, Talan DA, Strong C, et al. Bacteriología de las infecciones de piel y tejidos
blandos: comparación de infecciones en usuarios de drogas por vía intravenosa y personas sin
antecedentes de uso de drogas por vía intravenosa. Clin Infect Dis 1995; 20 Suplemento 2:S279.
45. Rajendran PM, Young D, Maurer T, et al. Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo de cefalexina para el tratamiento de abscesos cutáneos no complicados en una
población con riesgo de infección por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina adquirida
en la comunidad. Agentes antimicrobianos Chemother 2007; 51:4044.
46. Ruhe JJ, Smith N, Bradsher RW, Menon A. Infecciones de la piel y los tejidos blandos por
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina de inicio en la comunidad: impacto de la terapia
antimicrobiana en el resultado. Clin Infect Dis 2007; 44:777.
47. Moran GJ, Krishnadasan A, Gorwitz RJ, et al. Infecciones por S. aureus resistente a la meticilina
en pacientes del servicio de urgencias. N Engl J Med 2006; 355:666.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
48. Demos M, McLeod MP, Nouri K. Forunculosis recurrente: una revisión de la literatura. Br J
Dermatol 2012; 167:725.
49. Meislin HW, Lerner SA, Graves MH, et al. Abscesos cutáneos. Bacteriología anaeróbica y
aeróbica y manejo ambulatorio. Ann Intern Med 1977; 87:145.
50. Ghoneim AT, McGoldrick J, Blick PW, et al. Bacteriología aeróbica y anaeróbica de los abscesos
subcutáneos. Br J Surg 1981; 68:498.
51. Brook I, Frazier EH. Bacteriología aeróbica y anaeróbica de heridas y abscesos cutáneos. Arco
Surg 1990; 125:1445.
52. Chartier C, Grosshans E. Erysipelas: una actualización. Int J Dermatol 1996; 35:779.
53. Bisno AL, Stevens DL. Infecciones estreptocócicas de piel y tejidos blandos. N Engl J Med 1996;
334:240.
54. Barzilai A, Choen HA. Aislamiento de estreptococos del grupo A de niños con celulitis perianal y
de sus hermanos. Pediatr Infect Dis J 1998; 17:358.
55. Thorsteinsdottir B, Tleyjeh IM, Baddour LM. Celulitis de la pared abdominal en el obeso mórbido.
Scand J Infect Dis 2005; 37:605.
56. Bruun T, Oppegaard O, Hufthammer KO, et al. Respuesta temprana en celulitis: un estudio
prospectivo de dinámicas y predictores. Clin Infect Dis 2016; 63:1034.
57. Fitch MT, Manthey DE, McGinnis HD, et al. Vídeos en medicina clínica. Incisión y drenaje del
absceso. N Engl J Med 2007; 357: e20.
58. Miller LG, Quan C, Shay A, et al. Una investigación prospectiva de los resultados después del
alta hospitalaria por infección de la piel por Staphylococcus aureus endémica, adquirida en la
comunidad, resistente y sensible a la meticilina. Clin Infect Dis 2007; 44:483.
59. Woo PC, Lum PN, Wong SS, et al. Celulitis que complica el linfedema. Eur J Clin Microbiol Infect
Dis 2000; 19:294.
60. Peralta G, Padrón E, Roiz MP, et al. Factores de riesgo de bacteriemia en pacientes con celulitis
de extremidades. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2006; 25:619.
61. Perl B, Gottehrer NP, Raveh D, et al. Rentabilidad de los cultivos de sangre para pacientes
adultos con celulitis. Clin Infect Dis 1999; 29:1483.
62. Gunderson CG, Martinello RA. Una revisión sistemática de las bacteriemias en la celulitis y la
erisipela. J infectar 2012; 64:148.
63. Torres J, Ávalos N, Echols L, et al. Bajo rendimiento de hemocultivos y cultivos de heridas en
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
pacientes con infecciones de piel y tejidos blandos. Am J Emerg Med 2017; 35:1159.
65. Hook EW 3rd, Hooton TM, Horton CA, et al. Evaluación microbiológica de la celulitis cutánea en
adultos. Arch Intern Med 1986; 146:295.
67. Hook EW 3rd, Hooton TM, Horton CA, et al. Evaluación microbiológica de la celulitis cutánea en
adultos. Arch Intern Med 1986; 146:295.
68. Crisp JG, Takhar SS, Moran GJ, et al. Incapacidad de la reacción en cadena de la polimerasa, la
pirosecuenciación y el cultivo de especímenes de biopsia de piel del sitio infectado y no infectado
para identificar la causa de la celulitis. Clin Infect Dis 2015; 61:1679.
69. Beltran J. RM de infección de tejidos blandos. Magn Reson Imaging Clin N Am 1995; 3:743.
70. Stamenkovic I, Lew PD. Reconocimiento temprano de fascitis necrotizante potencialmente fatal.
El uso de la biopsia de sección congelada. N Engl J Med 1984; 310:1689.
72. Li DG, Xia FD, Khosravi H, et al. Resultados de la consulta temprana de dermatología para
pacientes hospitalizados diagnosticados con celulitis. JAMA Dermatol 2018; 154:537.
73. Ko LN, Garza-Mayers AC, St John J, et al. Efecto de la consulta de dermatología en los
resultados de pacientes con presunta celulitis: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA Dermatol
2018; 154:529.
74. Jaff MR, Sandager G, Panel A, Panel B. Imágenes en medicina vascular. Aneurisma micótico.
Vasc Med 2000; 5:259.
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]
Celulitis y absceso cutáneo: epidemiología, microbiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico - UpToDate
© 2023 UpToDate , Inc. y/o sus afiliados. Reservados todos los derechos.
Idioma
etiqueta de soporte
Medi-Span®
https://www.uptodate.com/...iel%20y%20tejidos%20blandos&topicRef=110530&anchor=H1796633244&source=see_link#H1796633244[06/08/2023 22:11:16]