¿Como opera la herencia para determinar el sexo y como transmite los rasgos

normales y anormales?
La unidad funcional básica de la herencia son los genes, que están compuestos por ácido
desoxirribonucleico (ADN) el ADN lleva las instrucciones bioquímicas el código genético
que rigen el desarrollo de las funciones celulares. Cada gen se sitúa, según su función, en
un lugar fijo de un cromosoma en particular. La secuencia completa de los genes del
organismo humano se llama genoma humano.
En la concepción cada ser humano recibe 23 cromosomas de la madre y 23 del padre así se
cuenta con 23 pares de cromosomas 22 pares de autosomas y un par de cromosomas
sexuales. El producto que recibe un cromosoma X de cada progenitor es genéticamente una
hembra. El que recibe un cromosoma y del padre es genéticamente u varón.
Casi todas las características humanas normales normales son el resultado de transmisión
poligénica o multifactorial. La herencia dominante y la transmisión multifactorial explican
por que el fenotipo de una persona no expresa siempre el genotipo en que se basa.