Christopher Miguel Osorio Azoy

Fecha de la clase 12/11/20

N.º al que pertenece el informe:3/ Población vulnerable

Estamos ante un caso clínico que se hace en el Norte del país, con población
vulnerable con un rango de edad de 18-54 años, sexo femenino. Si se aplica el
protocolo, reciben muchas mejores prestaciones durante la investigación y el
tratamiento gratuito de por vida a partir de que el fármaco salga al mercado.

¿Qué piensan diferentes ramas de la bioética?

El Utilitarismo: sobre este ensayo clínico Podrían beneficiarse miles de

personas.

Deontologísmo: La acción de exponer personas a una situación vulnerable, no

recibir tratamiento, efecto placebo, no sería correcto. No se reduzcan un medio
para un fin exclusivamente. Tomemos por el imperativo categórico no se podría
realizar.

Me pregunto: ¿Se podrá hacer un medicamento contra placebo? ¿no estaría

bien hacer un medicamento contra placebo si ya existe un medicamento
eficaz?

En la viñeta tampoco nos hace mención de cómo se garantiza la seguridad del

paciente, hasta ahora solo menciona los beneficios.

¿Quién justifica que una persona ponga su cuerpo para hacer una
investigación?

1. Consentimiento informado, condición necesaria pero no suficiente.

2. Criterios de inclusión y exclusión.

El tema de la edad y del sexo 18-54 estaría dejando por fuera a posibles
tratamientos para los niños.

¿Son personas competentes? Ya que tiene esquizofrenia y Según Gert, Culver

y Clouser como el paciente tiene un trastorno mental (ya que interpretan la
realidad de manera anormal) y le impediría comprender la información
relevante perdiendo así la capacidad de ser competente.

Ofrecer mejoras de salud, es una forma de coerción para poder hacer los
ensayos clínicos. Las mejoras sanitarias tienen que ser para todo el país no
solo a un sector y el que quiera puede participar con el consentimiento
informado.

¿Qué pasa con las prestaciones si abandona, no tiene más el

tratamiento?
Si ya a las personas que se le hace el estudio, son de población vulnerable,
sacarle las prestaciones si abandona, es ponerlo en una situación más
complicada, además que no sabemos si estos tratamientos para la
esquizofrenia le genera alguna especie de adicción empieza a tener efectos
secundarios, o se agudiza su esquizofrenia por el tratamiento ya abandonado
entonces. ¿Quién lo ayuda?

Según la Justicia: Si nosotros habilitamos este tipo de situaciones los que

corren riesgos siempre son los más vulnerables (personas bajo el nivel de
pobreza).

Uno de los motivos para elegir población vulnerable, es porque no puedo darlo
en otro tipo de población. Además, la esquizofrenia es una enfermedad que
tiene tratamiento ya existente, esta atendida, ¿qué pasa con las enfermedades
que han sido olvidadas o desatendidas?

¿Esta investigación tiene Pertinencia?

La Pertinencia, es un concepto en ética de investigación: tiene que ver con que
la investigación que estoy haciendo sea importante para la salud de la
población que yo estoy estudiando. Los resultados de la investigación tienen
que tener impacto en el sector que elegí.

Además, qué pasa si la investigación no tiene éxito, el medicamento no sale al

mercado. Por ende las mujeres que entraron a hacer el tratamiento no tuvieron
alguna garantía, además que no sabemos la efectividad o el daño que pueda
hacer este tratamiento nuevo que quieran analizar.

Considero que la investigación principal debería ir acompañada con un comité

de bioética interdisciplinario (que estudie todas las situaciones posibles riesgo,
beneficios para los participantes, para la sociedad) , sumado a que debería ser
para toda la población la investigación, en particular esta enfermedad la
padecen hombres y mujeres, además no debe ser dirigido hacia la población
vulnerable, como para evitar malentendidos o que se malinterprete que están
siendo aprovechados. Además, garantizar derechos a los que reciben el
tratamiento, criterios de inclusión y exclusión, consentimiento informado,
explicar las etapas que pasara el tratamiento, demora aproximada desde que
se inicia hasta que termina el tratamiento y sale al mercado.