Pent-3-enal

Propanodial
2-metilpropanal

5-hidroxihexan-2-ona but-3-inal 3-metoxiciclipentanona

3-hidroxibutil metil cetona al x ser aldehído

5-hidroxi-4-oxohexanal
3-oxociclohexanocarbaldehído
3-fenilhexanodial

2,2-dimetilpropanodial 3-formilbutoanodial
4-hidroxi-3-oxanobutanal
Éteres como sustituyentes

Ácidos Carboxilicos
grupo carboxilico
(−C(=O)−OH

Formula general del ác.

carboxilico:
R−COOH o R−CO2
Nomenclatura

La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -o del alcano con igual
número de carbonos por -oico. Además, se precede el nombre de la palabra ácido.

ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico ácido butanoico

Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el

localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente
a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Acido 2-bromo-5-oxoheptanoico

Ácido 4-hidroxi-3-metilpentanoico
 Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con
dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.

ácido hex-4-enoico ác. pentanodioico ácido but-3-inoico

Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina
en -carboxílico.

ácido ciclohexanocarboxilico ácido 3-metilciclopentanocarboxilico

 ác. pent-2-enoico
ác. pentanoico ácido 4-hidroxipentanoico

ácido 3-oxobutanoico
ác. butanodioico
ác. 3-cloro-4-metilpentanoico

ácido hex-3-en-5-inoico ácido 3-oxociclohexanocarboxilico 'ácido ciclopentanocarboxilico

ácido 3-carboxi-3-hidroxipentanodioico
 grupo carbonilo

grupo hidroxi

Grupo carboxilico
Grupo carboxi = hidroxi + carbonilo en un solo carbnono

Cuando estes está como sustituyente se lo nombra

como carboxi

grupo amina

Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.

Cuando esta como grupo principal su sufijo es: -amina
Cuando esta como sustituyente se lo le pone el prefijo: amino-

etanamina ciclopentanamina pentan-2-amina

etilamina ciclipentilamina (pent-2-il)amina
 Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.

etil

metil

propil

isopropilmetilamina
trimetilamina etilmetilpropilamina

N-eltil-N-metilpropanamina

Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay

dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.

Grupo funcional: Amina N,N'-dimetilpentano-1,5-diamina

Sustituyente de la amina: dimetil
N,N-dimetilpentanamina

dimetilpentilamina

Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los
grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)

ácido aminoetanoico

aminoácido
 4-aminociclohexanocarboxilato
6-Aminoheptan-2-ona 3-aminociclohexanol de metilo

Amida NH2

Se forma una amida cuando se sustituye al grupo hidoxilo

de un carboxilo por un sustituyente amino

Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la

terminación -oico del ácido por -amida.

metanamida
etanamida
 [1] [2]
N-metilpropanamida N,N-dimetilbatanamida

Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

3-hidroxibutanamida 3-hidroxi-4metil-6-oxohexanamida

Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este
caso, preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl-

Ácido 5-carbamoílpentanoico Ácido 5-bromo-4-carbamoólheptanoico

Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se
emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.

4-bromo-3-metilciclohexanocarbozamida
Bencenocarboxamida
Benzamida
 1) Metilamina
2) Dimetilamina
3)trimetilamina

4) sustituyentes: 5) ciclopentanilamina 6) 3-metilpentan-2-amina

meti, etil, propil
etilmetilpropilamina

ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
anilina
fenilamina

3-hidroxibutanamida

etanodiamida

grupo funcional: amida

sustituyente: metil

N-metilciclohexanocarboxamida

N-metildietanamida
 Benceno
Representación de resonancia

Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.

[1] bromobenceno
[2] nitrobenceno
[3] metilbenceno = tolueno
[4] etilbenceno

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptado

[5] benzaldehído
[6] ác. benzoico
[7] estireno
[8] acetofenona
[9] fenol
[10] metoxibenceno
[11]Anilina
[12] Benzofenona
[13] Tolueno
 Isomero: moleculas que tienen las misma formula molecular pero diferente estructura.

C4H10

Estereoisomería

Los estereoisómeros tienen todos los enlaces idénticos y se diferencian por la disposición
espacial de los grupos. Se clasifican en isómeros cis - trans o geométricos, enantiómeros y
diastereoisómeros.

Se llama centro quiral o asimétrico a un átomo

unido a cuatro sustituyentes diferentes.

Isómeria geométrica

La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace

carbono-carbono.
2-buteno
[1] cis-2-buteno
[2] trans-2-buteno
 Enanatiomeros

Son llamados tambien Isomeros opticos son una clase de estereoisómeros tales que en la
pareja de compuestos la molécula de uno es imagen especular de la molécula del otro y no
son superponibles

Las dos formas enantiómeras tienen las mismas propiedades físicas excepto la interacción
con la luz polarizada en un plano.

Puede ser que un isómero desvíe el plano de polarización hacia la derecha, mientras el otro
isómero lo desvíe en la dirección contraria; sin embargo, esta propiedad óptica no está
relacionada en absoluto con el tipo de enantiómero, es decir, si la molécula es un enantiómero
D o L, sino con el carácter levógiro o dextrógiro de la molécula.

Mezcla racémic = mezcla de un par de isomeros opticos

Diastereoisómeros