Unidad 4.

Aminas, propiedades y
nomenclatura
Dra. Miriam Jeniffer Jiménez Cedillo

TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE TIANGUISTENCO
DIVISIÓN DE INGENIERÍA AMBIENTAL
4.6 Aminas
Las aminas son derivados del amoniaco (NH3)
con uno o más grupos alquilo o arilo
enlazados al átomo de nitrógeno.

Aminas primarias Aminas secundarias Aminas terciarias

Usos de las aminas

Incluyen
algunos de los
compuestos
biológicos más
importantes:
adrenalina,
aminoácidos… En colorantes,
fármacos,
drogas, caucho
En la sintético,
fabricación de
herbicidas,
plaguicidas, en
la industria
fotografica
Propiedades físicas de las aminas
Nomenclatura de aminas
Reglas de asignación
1. Para aminas primarias se numera la cadena hidrocarbonada
más larga que contenga el grupo -NH2, de tal forma que el grupo
amino tenga el menor número posible. Las posiciones de los
sustituyentes se indican por el número del carbono que los
sostiene. Se sustituye la terminación –o del alcano por la
terminación amina. La posición del grupo amino en la cadena se
indica mediante un número localizador.
3 1

2
4 Grupo amino

Butan-1-amina
 etil
6 4
5 3 2 1 3 1
4 2
5
metil
3,3,5-trimetilhexan- 2-amina
2-etil-3-metilpent- 4-en-1-amina

4. Si el grupo amino está

unido a un anillo, se inicia
con ciclo, seguido del
nombre del anillo, se quita
la –o y finalizando con el Ciclopentanamina
sufijo amina, por ejemplo:
 1
1 6 2
5 2
5 3
4 4
3

5-Etilciclopent-2-enamina
4-Metilciclohex-3-en-1,3-diamina
5. Las aminas aromáticas y heterocíclicas por lo general son
conocidas con nombres históricos. Por ejemplo, la fenilamina se
llama anilina, y sus derivados se nombran como derivados
de anilina.

Etil
6
5 1
1
6 2 4 2
3
5 3
4 metil
Bencenamina 2-etilanilina 4-metilanilina
Fenilamina
Anilina
6. Para nombrar aminas secundarias y terciarias, la posición de los
sustituyentes en la cadena de carbonos se indica mediante
números y para señalar que un sustituyente está unido al nitrógeno
se utiliza el símbolo N-.
Metil
metil

4 2
2 3 3
etil
1
1

N-metilbutan-2-amina N-etil-N-metilpropan-1-amina
 metil
metil

metil
4,5, N,N-Tetrametilhexan-3-amina
5 3 1
6 4 2

Elegir y numerar la cadena

metil
principal: Se toma como cadena
principal la de mayor longitud metil
metil

N,N-dimetilanilina
7. Cuando en una molécula contiene dos o más grupos NH2- se
nombran como diaminas, triaminas, tetraaminas, pentaminas, etc.,
por ejemplo:

Ciclohexano-1,3,5-
Elegir y numerar la cadena
triamina
Etano-1,2-diamina
principal: Se toma como cadena
principal la de mayor longitud

butano-1,2,4-triamina
Benceno-1,4-diamina
8. Cuando la función -NH2 actúa como
sustituyente en la cadena principal se utiliza el
prefijo Amino-.

Amino

Elegir y numerar la cadena 2-Aminobutan-1-ol

2 como cadena4
principal: Se toma
principal la de mayor longitud
1 3

2
3 1
amino Ácido 3-Aminopropanoico
9. Cuando la aminas secundarias y terciarias actúan como
sustituyentes en la cadena principal los prefijo serían del tipo
alquilamino, ejemplo:

metil
metil
Elegir y numerar la cadena
principal: Se toma
5 3 como cadena
1 3-(N,N-dimetilamino)hexan-1-ol
principal la de mayor longitud
6 4 2

metil

4-(N-etil-N-metilamino)ciclohexanona

etil