USO RACIONAL DE

MEDICAMENTOS
Q.F . JENNY PATRICIA MEZA
MARTINEZ

ALUMNA : ESCURRA BECERRA

ZARELY MILUSKA

CICLO : IV .”F”
2023
COMO EVITAR EL
USO IRRACIONAL DE
MEDICAMENTOS
1. Intervención en la libertad de
automedicarse .
2. No ingerir medicamentos que
recetan a otras persona .
3. No tomar medicamento sin alguna
prescripción médica adecuada.
DELITO CONTRA LA SALUD
1.- Elaboración de sustancias tóxicas y peligrosas

2.-A dulteracion de medicamentos y fármacos y

materias primas o adictivos .

3.- Venta y suministro a menores de edad sustancias

sicoptropicos
POR QUE MOTIVOS UN
MEDICAMENTO(PF,DM,PS) NO SE PUEDEN
COMERCIALIZAR DE FORMA LEGAL
Realizar las observaciones sanitarias
Definición:
Por qué un PF , DM y PS , manufacturado
indevidamen de manera deliberada y
fraudulenta
en lo que respeta a su identidad o por su
origen .
Puede incluir productos con los ingredientes
incorrectos
insuficiente o con envases insertos en lo que
puede llegar afectar a muchas personas .
DEFINIR LOS SIGUIENTES TERMINOS

DIREMID DISPENSACION FARMACEUTICA

DIGEMID

Es la responsable de garantizar y mejorar él

Es la Autoridad Nacional responsable de acceso a Productos Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar
garanizar la eficacia, seguridad y calidad Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos uno o más medicamentos a un paciente generalmente
de los productos farmacéuicos, disposiivos Sanitarios de calidad, especialmente a las como respuesta a la presentación de una receta
médicos y productos sanitarios poblaciones menos favorecidas de la región. elaborada por un profesional autorizado

PRINCIO ACTIVO EXCIPIENTE REACCION ADVERSA EFECTO SECUNDARIO

Es toda sustancia o mezcla de sustancias
destinadas a la fabricación de un
medicamento y que, al ser utilizadas en su
producción, se convierten en un
componente activo de dicho medicamento
destinado a ejercer una acción
farmacológica.
Son sustancias inertes que se
mezclan con principio activo para
conformar los medicamentos y así
darles consistencia, forma, sabor u
otras cualidades que faciliten su
dosificación y uso.
Cualquier suceso indeseable que ha
sucedido con el paciente mientras
estaba utilizando un medicamento y
existe la sospecha de que es causado
por el medicamento.
Efecto no deseado o no
buscado que se presenta
cuando se administra un
medicamento. Hace referencia
al hecho de que en algunos
casos pueden ser positivos al
mejorar alguna otra dolencia
del paciente, pero en muchos
son negativos generando
molestias o malestar.
BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO (BPA)

DEFINICION: Las buenas prácticas de

almacenamiento, son un comjunto de
normas mininas de almacenamiento para
los establecimientos de
importación,distribución,dispensación y
expendio de productos farmacéuticos y
afines .

EJEMPLOS:
condiciones de almacenamiento
óptimos .
limpieza de las áreas de recepción,
almacenamiento y distribución .
Eliminación de residuos .
limpieza de recipientes ,estantes
,armarios si es necesario.
¡MUCHAS GRACIAS!