Biología: Ácidos Nucleicos

Kevin Escobar
2023
 sm_sinapsis Ácidos Nucleicos
+ Macromoléculas, cuya unidad monomerica
monomérica son los nucleótidos
Nucleotidos y
con información intrínseca, determinadas genéticamente.
geneticamente
+ Presentan 2 tipos principales de Ácidos Nucleicos: ARN ADN y ARNADN
(Difieren en azúcar unido a cada nucleótido).

FUNCIONES
Almacenamiento
Almacenamiento de información Transmisión
Transmicion de Información

Expresión
Expresion de la Información Intermediarios de Rx (Energía)
Energia
-

mucleotido D
ATP N
Nucleotido Aden! "Fos.
P
A
BN

· 5
A

3 Arohateen + Reacción de Condensación

Condensación: -H (del azúcar) y el -OH (del fosfato) que
determina el enlace 3’,5’ fosfodiéster (Direccionalidad intrínseca del
grupo hidroxilo 5’ y otro hidroxilo 3’); además la unión de nuevos
nucleótidos requiere gasto de energía, con precursores:
1
✓ ADN:
ADN dATP, dCTP, dGTP y dTTP

Une a Base en C1
21
* ✓ ARN:
ARN ATP, CTP, GTP y UTP.

Enlace fosfoéster
Fospo diester
Bases Púricas Bases Pirimidínicas
en C5
C5
+ Síntesis de nueva hebra emplea
+ ADENINA + TIMINA (Uracilo:ARN)
+ GUANINA + CITOCINA molde
molde (siempre es ADN
ADN); la
+ Nucleótido
Nucleotido (nucleósido interacción de las bases
monofosfato) presenta en su R nitrogenadas (grupos carbonilos
carbonilos y
DNA RNA estructura: Azúcar Pentosa + Base N átomos de N) permiten la formación
+ Presenta azúcar D- + Azúcar D-Ribosa Nitrogenada + Grupo Fosfato. A de Puentes
Puentes dede H+.
Ht
De 1)- Ribosa

Desoxirribosa
Desoxirribosa + Expresión
Expresión de información (síntesis de + Nucleósido:
Nucleosido Azúcar Pentosa + ➢ A y T (o U) => 22 Puentes de H+
+ Depositario
Depositario de Información
proteínas) Base Nitrogenada. ➢ C y G => 33 Puentes de H+
Genética Sx Proteinas + RNAm permite dar paso a proteínas en
->
+ Los nucleótidos pueden estar
ribosomas (proteínas ribosómicas y
+ Se sintetiza ARN (ARNm)ARNm unidos a uno, dos o tres fosfatos:
ARNr).
dirigido por segmento AMP,
AMP,ADP y ATP
ADP, ATP.
+ ARNr y ARNt (sintetizan en núcleo)
nucleo y
específico que lleva a
citoplasma (poro nuclear).
permiten síntesis de aminoácidos
aminoacidos según ↳ 200 mensajero
nucleótidos.
+ Principales formas: mRNA, rRNA ytRNA
mRNA, rRNA y tRNA.
 sm_sinapsis Ácidos Nucleicos

A-DNA B-DNA Z-DNA

+ Propuesta: Watson yy Crick

Crick
+ Presenta doble hélice de cadenas antiparalelas
antiparalelas y complementarias
complementarias con
propiedades físico-químicas
fisico-quimico que sugiere el mecanismo de replicación.
B -

ADN
+ Presenta un eje común y forma hélice dextrogira
dextrógira. A -
ADN

+ Presenta Grupo
Grupo Fosfato
Fosfato (carga -) y Azúcar
Azucar (Grupo OH polar) en extremos que
interacciona con medio acuoso.
+ Bases Nitrogenadas son Compuestos
compuestos aromáticos con propiedad liposoluble
Aromáticos liposolubles
(hacia el interior).
interior

+ Forma de DNA (dextrógira)

Dextrogira más + Principal forma de ADN (dextrógira).
Dextrógira + Doble hélice Levógira
Levógira
corta
corta y gruesa
gruesa que el B-DNA. + Patrón en zig-zag
zig-zag de su más largo
largo y
delgado
delgado esqueleto azúcar-fosfato.
Biología: Núcleo
Kevin Escobar
2023
 sm_sinapsis Núcleo
+ Constituida 80-90%
80-48% de cromatina
+ Componente membranoso
membranoso que permite la separación del material + Presenta lámina nuclear (fibras densa
densas yy fina)
finas que limita la membrana interna y
genético de las vesículas e inclusiones.
+ Lugar donde se localiza, replica y transcribe el DNA;
ADN además siendo de sostiene la envoltura.
+ Compuesto por filamentos intermedios (láminas)
laminas que une a proteínas y también
almacén
almacen de la información genética. es lugar de anclaje para cromatina “Territorios
Territorios cromosómicos”.
Cromosomicos
+ Encontramos en mayoría Heterocromatina
Heterocromating (muy compactos)
compacto y puede ser:
en
9um
➢H. constitutiva
constitutiva (mayoría):
magoria Altamente condensada
condensada con DNA repetido
repetidos de
secuencia simple y no se transcribe, Ej: Centrómero y telómero.
➢H. Facultativa:
Facultativa Representa regiones inactivas
inactivas en un tipo celular (varía en
distintos tipos celulares) e inactiva la información genética.
120 nm
t.
pasy:"Stat + Presenta canal de anm 9nm y permite paso de
partículas menores a la misma y de peso <20.000,
<20000

mediante canales
canalesdededifusión acuosa.
difusion across

+ Facilita paso de proteínas para replicación,

replicación
transcripción e histonas;
histonas mientras que enzimas
enzimas

para síntesis de DNA y RNA y además del RNAm

suponen un reto para ser transportadas.

Poro Nuclear Envoltura Nuclear Proteínas presentan SLN

SLN y permiten + Estructura esférica (1-2) de varias micras de diámetro y es la fábrica de
+ Observables por criofractura, + Membrana Interna: Se apoya ser reconocidas y transportadas al ribosomas;
Ribosomas desaparece en mitosis.
Mitosis
entre 3000
3000 a 4000
4000 poros o 10-
10 -

sobre red de fibras (Lámina

lamina núcleo. + Presenta funciones como exportación
Exportación del núcleo, modificación química de
20 2
20 poros/µ . nuclear).
Nuclear *SLN: Tiene 8-30 aa (Prolina, Lisinayy
Prolina, Lisina pequeños RNAs
RNAs y Control
control de división celular.
Arginina).
Arginina
+ Canal cilíndrico
cilindrico pequeño, + Membrana Externa: Continúa + Se observan fibrillas
Fibrillas (DNA que transcribe en rRNA) y gránulos granulose (rRNA
proporciona continuidad citosol- al RE
RE respecto al espacio empaquetados con proteínas que forma subunidades ribosomales).
nucleoplasma. perinuclear
perinuclear y lumen.
lumen Proteína con SLN une a Importina
Importina + Presentan Region
Regiónorganizadora
Organizadora Nuclear (forma nucleolos),
Nuclear nucleolos donde hay DNA con
múltiples copias de genes para rRNA (varía en especies).
Transporta complejo Proteína- + Encontramos genes para rRNA,
rRNA siendo 10 en el humano (2 por acromosomas
2 por c/cromosoma).
Importina por Complejo
Complejo del Poro
delPoro
+ Presentan una proteína central que forma un canal y se alinea a
una estructura llamada Complejo
Complejo del
del Poro.
Poro
Ran-GTP une a importina y libera
Ran-GtP
+ Esta conformado: proteína al transportar al núcleo
✓ 22 anillos (88 subunidades) que delimitan el borde de rueda (Gracias a GEF).
CEF- Factor intercambiador
con 8 radios
radios y proteínas de anclaje
anclaje Sental de

✓ Transportador central localizacion nuclear

Complejo Ran-GTP-Importina transporta

✓ Fibras
Fibras en espacio periplasmático y nucleoplásmico
* Transporte al exterior (presenta señales de al citosol y hay hidrólisis GTP a GDP
GD para

exportación nuclear-SEN).
NES liberar Importina (GTPasa-GAP).
GTPass-GAP
Biología: Transcripción
Kevin Escobar
 sm_sinapsis Transcripción de DNA
P. Mínimo P. Basal
+ Dominio terminal carboxilo.
+ Proceso que consiste en la GrasSSSSSSSos
Sintesis ARN , a partir de una cadena
+ Fosforilada en residuos de serina o treonina.
molde de DNA. + Región reguladora e indispensable + Secuencia mínima requerida para + IMPORTANTE: Inicio de transcripción, corte y
+ Constituye el paso previo a la síntesis de proteínas funcionales, en transcripción. unión de maquinaria de transcripción: empalme, modificación de extremos del RNA y
codificado por secuencias de DNA “Grasos”, genes formando rna
ARN + Junto a secuencias adyacentes, RNA Pol y Caja TATA. terminación.
funcional(RNAm,
funcional RNAt o RNAr) modifica tasa de transcripción. + En casos de procariotas y virus son
↳ nucleolo
+ NO
No IMPRESCINDIBLE
indispensables para unión RNA fuertes y promueve más el proceso.
-
=
Pol. + En eucariotas son débiles y
- necesitan promotores proximales.
-
+ Secuencia lineal de nucleótidos que tiene + Reconocimiento del DNA y sitio catalítico
la información necesaria para sintetizar RNA Potenciadores Silenciadores
in funcional, situados en regiones ‘LOCUS’
locus

- (aprox 23 MIL).
23000 + Secuencias cortas que aumentan o + Modifican estructura de cromatina y
-
potencian la transcripción. evita activación de genes.
+ Alteran la estructura del DNA, ya que + Recluta factores represores y evita la
+ Proteínas que se unen al DNA en el promotor potenciador o
Eucariotas Procariotas inducen su enrrollamiento en promotor unión de factores transcripcionales.
silenciador para el control de la expresión génica.
basal. + Altera proceso de corte y empalme.
+ Pueden ser: Generales (o Basales) o Inducibles
+ Un solo producto génico y de + Organizado en Operones
operones (en + Crea señales para bloquear la
compleja regulación mismo fragmento de DNA). transcripción.
+ RNA formado sufre modificaciones +RNA formado no sufre Generales (Basales) Inducibles
+ Región codificante: Grasos
xones
E
modificaciones, siendo la traducción * Existen secuencias aisladoras que inhiben acción de silenciadores o potenciadores;
+ Región no codificante: Intrones
iNTRONES inmediata. bloqueando transmisión de señales de un sitio a otro en DNA.
+ Requeridos para incio de la + Requerido para la expresión de un
transcripción en todos los gen.
+ Enzima protagonista, encargada de la síntesis de RNA en promotores basales. + Interactúa con el DNA y se une
+ Existen secuencias de
Rio abajo DNA que no codifican dirección 5’ -> 3’. + Toman el nombre de su RNA preferentemente a regiones distales.
Rio arriba
producto génico, pero + Actúa en 3 etapas: Pol. + Se sintetizan o activan bajo un
regulan la expresión  Sitio de inicio en promotor basal estímulo y controla la transcripción.
(Promotores).
Promotores
 Secuencia codificadora
 Secuencia de terminación

POLIMERASA UBICACIÓN TIPOS

+ Regiones donde se unen proteínas reguladoras como RNA Pol I Nuceolo RNA Grande: 45S
Factores Transcripcionales (TF), las cuales aumentan o
disminuyen tasa de transcripción. RNA Pol II Nucleoplasma RNA, RNAm, RNAsn
+ Existen: Promotor Mínimo
Minimo y Promotor Basal.
basal
RNA Pol III RNA Pequeño: 5S,
Nucleoplasma
RNAt
 sm_sinapsis Transcripción de DNA
Inicio

⑭PermanecePromotor
de e

S
ADN

·
-
&
Fases abortivas
↓ ↳9 nucleotidos
3 -
ARN

1) Fase Pre-inicial Elongación

isitM
arries

3
corriente

-
2ana
PIED TFIE, TFI t

Surco ADN Anclaje

>
menor
-Pol
ARN pol
S

+FIE
Helicasa
TATA
Y TBP
FATPass
s

Helicas
3 Fosforilas carboxiterminal

un
5' de ARN polI
-

+FIA- TBP Reconocer

-portnoe
einas a

d
-

para iniciar
en Sx nucleotidos
-
B. Transcripción Abre cadenas ADN

Terminacion

ProcesamientoARN

ARN
->
Splicing
m
o Corte
y Empalme -

-
Maduracion ARNhn
2Px: Poliadenilación y 7-metil
Granosina

Poliadenilacion(AAAA)
Wit ARNhr
-> Poliadenilacion
it
Separacion ADN-ARN

-Reintrones movimiento 3
y

E
Capuchón Guanina CTD

⑯
- inmaduro
Poliadenilación
17metil Granosinal en
rocien
I
3 ↓
20-40 ribonudeotidos 5' Poli Apolimerass
1. ARN trifosfatasa ->xPOy 200 Adeninas
3 2. Granilil transferasa-> Guanina *

3. Metil transferass-> Metila Señal de poliadenil

libera *o
ARN

.
Transesterificacion
de
burbie
-meARN
-re
 RNARNE

Biología: Traducción
* RNAm

Poli-M -
6

P:
Citoplasm
①j Kevin Escobar
e
Inmedia
- ~
comPaduccional --

Steinas
Aminoacidos
xit

Astlagregatomas /sub.
-

32, In-r a
Mayor - os
↳ secuencia

&Sub.
Menor- nos
anticodon

↳ RNAr-Nucleólo
123
Prot

Met Aug
A 2
=

6 C
=
 sm_sinapsis Traducción del RNA
Característica Fundamento RNAm RNAt RNAr
Universal
Universalidad Común en todos los organismos (origen común)
Degenerado Mayor parte están codificados por más de un codón + Molécula sencilla + Moléculas de pequeño + Más abundante de RNA,
Mas abundante
+ Síntesis de proteínas a partir de información genética contenida en Degenerado
metionina y triptófano)
(excepto metionina triptopano y protege de
con información tamaño con estructura de parte de ribosomas.
Ribosomas
molécula de RNAm (decodificación),
Decodificacion incorporando aproximadamente 15
mutaciones. ↓ yo iniciacion genética del DNA con bucles, transportan el
bucles + Hebra nucleotídica con
aa/seg; siendo la lectura en dirección 5 3) partiendo en extremo N-
5’->3’ Mutaciones
disposición en aminoácido al RNAr y bases complementarias que
-

ARN
terminal y finaliza en C-terminal. No tiene Ningún codón codifica más de un aminoácido (de uno
tripletes
tripletes que unidos por enlace y facilita su estructura
imperfecciones
Imperfeccione solo)
+ Dentro de los requerimientos para el proceso es necesario: codifican aa’s. consume ATP
ATP. secundaria.
Secundaria
No hay Tripletes son dispuestos en forma lineal y continua, sin + Contienen anticodón en + En procariotas (5S, 16S 3y
55,165
solapamiento
Solaplamiento compartir ninguna base nitrogenada asa central en posiciones 23S) y eucariotas (5s,
235 5.8S,
Ss, 5.8S
34, 35 y 36 y unen al codón
34,35936 18S y
185y28528S).
del RNAm. + Los ribosomas presentan 2
Combi (transporte)
->
subunidades y en ambos
presentan 2 sitios iguales (AA
yD P) y uno solo en la
subunidad mayor (Sitio
sitioE).

+ Permite al RNAm dirigir el orden de incorporación de aminoácidos en la

cadena polipeptídica en la Subunidad mayor
Menor
+ Requiere complementariedad de bases, teniendo en cuenta la capacidad que
el RNAt puede reconocer más de un codón que reduce al mínimo efectos de
mutaciones.

+ Según la teoría de complementariedad de Watson

Watson y
+ Ubicación del proceso: Citoplasma
Citoplasma
Crick
Crik debería haber igual # de codones y
+ Presenta 3 tipos de RNA:
anticodones, sin embargo, existen menos de 61 RNAt
+ Los genes contienen información necesaria para por lo que un RNAt puede complementar con más de
transcribirse en RNAm y expresarse en proteína uno.
Aminoacil ARN+
+ Existen 4 bases distintas que forman 64 combinaciones
combinaciones
3 su
(4 ), donde 61 codifican aminoácidos y 3 marcan la
↓
Sintentas + Las bases tercera y segunda del anticodón forman
terminación. puentes de H
puentes de H+; mientras la base 1 del anticodón
puede orientar o girar de distinta forma e
+ El sistema de códigos es llamado “Código Genético” que
Codigo Genetico
permite interpretar la secuencia de 33 bases para formar interaccionar con distintas bases en 3ra posición
aminoácidos y determinan un orden a partir del RNAm
ARNm que
(enlace
Enlace más
Dedi débil).
1

define su secuencia.
 sm_sinapsis Fases de la Traducción
1 2 E pros:ene
Se metionil ARNEF. Iniciacion

S
③
⑦ Remoción del POy & Hidrolisis de
Asocia GTP

wan
IF- 2
Piroposfato
-

Amin" Dee
Sie
a

8 sin
B

a
p
Spiroposatasal
ac

8
Amenoacil ③ del
adenilato
Transferencia
aa a la ribosa
de residro de
Adenos ina

"Lo AMP

si
Aminoacil ARN+
activo Kozak Shine Dalgarno
Esm:Metionil -
ARN
+ Presente en Eucariotas
Eucariotas + Presente en Procariotas.
Procariotas
+ Incluye codón de inicio
inicio en cadena. + Rica en purinas.
Purinas
+ Determinantes: Purina (-3) -3 y + Localiza: Río arriba
arriba (5’) a 6-10
6-10
Guanina (+4).
4 + pares del codon de inicio en RNAm.
+ Inicia cuando ribosoma une a 5’ Si del + RNAr tiene secuencia

teoncrisis
3
RNAm hasta el codón de de inicio
inicio (en complementaria y facilita unión de

4
1860
secuencia Kozak). Aminoacil-RNAt
aminoacidos en subunidad
Hidroliza
paptidil ARNA menor.
p mayor

de liberacion S. terminación Reutilice

7.
(R F) VUAA
RRF -

vRNAr

C
codon VAAG (Bact)
-Reconoce VRNA+

en
de Stop VACA
Lib
·NAm
VF.

Liberar Polipéptido
! -
Usa GTP-

2RNAtDisocia ARNr y ARNm.

Poliribosomas
↓
a) Decodificación del aminoacil ARN+ ~Mod. Protrad.

"Peptido.Seralmenor
en
en sitio a

Clase I Clase II
+ Específicos del codón + Llamados no específicos;
No especifices

RF-1 y RF-2: unen a Guanina.

Procariotas
Procariotas RF-3: Procariotas
Procuriotas
eRF-1: Eucariotas
Eucariotas eRF-3: Eucariotas
Eucariotas
 .
im E
Histonas
ADNan *

me
e

Biología: Regulación de
cromosomas
*

.
la Expresión Génica Rep

ADND-ADN
A
transe.

ADN-> ARN
a trad

Kevin Escobar 8.S

RNAhn
Ensamblaje
·
Promotores
-

Prot.
Poliz t 7-metil
Sx.
X
En
RNAm
->

E
A -> Proteinas y
(Reg
u Enzimas
Arc-Met
Sta
 sm_sinapsis Regulación de la Expresión Génica
-> Fenotipo:Físico

Azue Genotipo: Genes

Control Transcripcional Estructura de F. Transcripcionales
Procariotas Eucariotas + Presentan estructura similar que permiten la unión al DNA o a F.F-
+ La expresión génica se origina cuando uno o varios RNA funcionales
RNAFuncionales
+ Genes relacionados con metabolismo + El encendido y apagado de los genes es transcripcionales
Trascripcionales y formar complejos que regulan
regulan la expresión de genes.
son formados a partir de la información de un gen.
gen
son agrupados en operones
Operones dado gracias a promotores
promotores (sencillos o + En el contacto con DNA existen aminoácidos básicos (carga cargat +) y
+ El proceso de regulación es gracias a Factores transcripcionales y
Factores Transcripcionales
facilitan unión a DNA (carga
(fragmentos de DNA). complejos). carya--).
señales que regulan; proteínas que reconocen secuencias específicas
señales Lactos
+ Más conocido: Operón
Operón Lac.
Lac + La regulación transcripcional es compleja + Presentan 4 tipos de estructuras:
para encendido o apagado de genes. (enhancer y silencer)
+ Existen 3 genes: Gen Y, Gen Z y Gen (actúan lejos del sitio de inicio y RNA Pol II
A; además proteína represora
represora (factor requiere de 15 proteínas reguladoras) Hélice-Vuelta- Hélice-Asa-Hélice Dedos de Cinc Zipper de Leucinas
e
transcripcional) que inhibe expresión. + Los F. transcripcionales se dividen:

coso
Hélice
- Generales:
Generales Comunes a todo gen y unen a + Mayoría
Mayoria que + Presenta alfa + Estructura alfa + Mayoría forman
8 promotor
Promotor con RNA Pol. unen a DNA. hélice corta y beta plegada o dímeros para
Específicos Unen a sitios reguladores
- Específicos: reguladores en + Dos estructuras conectada por dos alfa unidas unión fuerte al
+ Cambios conformacionales
conformacionales en la cromatina
cromatina, la cual se encuentra genes específicos. alfa unidas por horquilla a otra por uno o más DNA, facilitados
asociado a histonas (formando nucleosoma
nucleosomas); gracias a enzimas + El mismo F. transcripcional puede controlar cadena corta de alfa hélice igual o átomos de Zn por residuos de
Acetiltransferasas.
acetil transferasa distintos genes. aa con giro en más grande. (forma similar 1 o lisina
lisinas en
+ La metilación de histona H3 compacta
compacta de la cromatina e inhibe + Mutaciones en genes que codifican para F. F.
cada hélice y une + Ej: F. más dedos). monómeros.
transcripción; mientras la acetilación,
acctilación evita el plegamiento y promueve
favorece transcripcionales ocasionan que activen o
↳ Transcripcionales a DNA. Transcripcional + Ej: Receptores + Lisinas realiza

⑧
la transcripción. inactiven genes sin control. + Ej: Represor de Oct-1 de Esteroides, interacciones
+ La unión de F. transcripcionales reclutan proteínas ‘coactivadoras’
coactivadoras a
regiones de cromatina para transcripción, acetilando las histonas y
promotor
liberando promotor.
ADNo-a-Espículas
ARN
Operón Lac.
(spikel
glucocorticoides y
estrógenos.
hidrofóbicas
mantiene unidas.
y

⑤ Ex
↳... -
ot. I + Ej: TF AP-1.

e
metila Genes: 3RNA
-

-
Acetila +Constitutiva:
-
G3POH
-
B-actina

Factores Transcripcionales i

+ Proteínas accesorias llamadas F. de

san
Transcripción: TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF, :.
TFIIH y TFIIJ que se ensamblan en promotor
Promotor
de genes y asisten a la unión de la RNA
RNA Pol II
II.

CIS TRANS F.T. INDUCIBLES

+ Secuencias en DNA (promotor, + Factores unen al Surco
surco magor
mayor del estimuladores
+ Actúan como estimuladores de la
enhacer, silencer), donde unen DNA: Puentes de H+, Enlaces iónicos transcripción (activadores)
activadores o inhibidores
proteínas (F.F. transcripcionales).
transcripcionales e interacciones hidrófobas (enlaces (represores)
represores

débiles) que logran unión fuerte. + Un mismo factor transcripcional puede unirse
a potenciadores
potenciadores de varios genes.
 sm_sinapsis Regulación de la Expresión Génica
Activación de F. Transcripcionales Control de la Degradación del RNAm
+ La actividad de los F. transcipcionales se regulan por las modificaciones
Modificaciones
+ Proceso donde la secuencia de reconocimiento es reconocida, sin + RNAm en eucariotas son moléculas estables, estables pero las que son
postraduccionales,
postrascripcionales ya que al ser sintetizadas son aún inactivas
inactivas hasta que
embargo al ignorar el primer codón de inicio (AUG)
AUG el ribosoma lo ignora y
inestables codifican proteínas
proteinas reguladoras
reguladoras (cambian ante estímulos).
estímulos
exista una señal de activación;
activación dada por:
salta al 2 o 3codón
203 codón (búsqueda de escape)
escape para producir 2 o más + La degradación de regiones es por secuencias en región 3’ no
proteínas. traducidas (UTR)
UTR que aceleran eliminación de Poli-A o por
Transcripción F. transcripcional se sintetiza cuando se necesita y se + Los RNAm virales tienen secuencias específicas (sitios
Sitios internos) no
internos
endonucleasas que reconocen estos lugares.
endonucleas
as
degrada cuando ya no (nunca acumula).
acumula
reconocidas por ribosoma y la traducción inicia en 2do
20 codón AUG.
+ Poli-A es de 200 nucleótidos y se acortan en citoplasma hasta
Unión ligando- Requiere la unión de un ligando ligando al receptor,
Y máximo 30 30 adeninas
adeninas para mantener estabilidad.
estable
receptor posteriormente pasa al núcleo
núcleo en el promotor.
promotor

00or
d
Go

Fosforilación Más común, con adición de grupos fosfato en

Mas comen

aminoácidos (generalmente serina

Serina o treonina).
Treoning

Formación de Agrupamiento de varias proteínas dan un complejo

Complejos transcripcional
trascripcional activo listo para migrar a núcleo
núcleo.
Liberación del Cuando el inhibidor luego de ser fosforilado, libera al F.F.
Inhibidor transcripcional
Transcripcional para pasar al núcleo.

Inhibidores Interruptores
+ Control negativo de la + Proceso de recodificación traduccional (
traducción, donde proteínas que puede cambiar marco de lectura )
si
inhibidoras unen a extremo 5’ (virus produce más gen Gag
Gagquequepol
Pol).
(cerca de sitio de inicio). + Mecanismo de RNA antisentido
ARN ant; sentido o + La adición de grupos químicos a los aminoácidos convierten a la
interferencia que une RNAm proteína en madura
Madura y funcional.
funcional
complementario para expresión de + Las modificaciones más comunes: Acetilaciones,
Acetilaciones, carboxilaciones,
Carboxilaciones,
genes. Metilaciones,
Metilaciones,Hidroxilaciones
Hidrailaciones y Fosforilaciones.
y Fosporiluciones

·la
⑤
a ↑ -

ds

ya
 Biología: Ciclo Celular
(Mitosis)
Kevin Escobar ·osNEFEmitocisiete
B Regulacion
*

-Pr
-
p53-p2
↳
C.CXReparaciones
Puma - inh. BC1-2

*
B

Br
Apoptosis

semiconservativa
 sm_sinapsis Ciclo Celular
-
Bact.
y
Lev.= 2 + Fases de la Interfase:
-
Humano=> -> 00 INTERFASE
cen
mejis Fase G1 Fase G0 Fase S Fase G2 + Cromosomas replicados se condensan
condensa y huso mitótico forma fuera
R. Virchow
+ Rudolf Virchow estableció el 2º principio de la teoría celular:
+ Presenta tiempo más + Etapa + Produce replicación
replicación + Verifica que fase S es del núcleo.
núcleo
“Toda célula proviene de otra preexistente” y por tanto la célula es
variable
variable (detienen transitoria tras del DNA de adecuada o espera + Envoltura nuclear se rompe, citoesqueleto se desensambla, Golgi y
el origen de todos los seres vivos.
división transitoria o fase M, puede cromosomas reparación. retículo endoplásmico se fragmentan y la envoltura nuclear se
+ Secuencia ordenada de procesos en donde la célula duplica su
permanente). tardar largo individuales. + Condensación gradual dispersa.
contenido y da lugar a nueva célula.
+ Cromatina se tiempo o no + Presenta 2 moléculas de cromatina con
+ Mayor parte de vida celular, interfase
Interface o quiescencia,
quiescencia DNA no está
o

descondensa hasta dividirse de DNA resultantes cromosomas visibles.

como doble hélice extendida o compacta, sino en forma descondensa
doble hélice. definitivamente. unidas por
parcialmente condensada (cromatina).
Cromatina *Cromosoma
+ Determina si tiene + Requiere centrómeros.
Centriomero
metafásico:
metafásico Cromatina
Ciclo Celular condiciones adecuadas estímulo
estimulo en + Cada doble hélice => condensada
para división. algunos casos o 11 cromatida
cromátida (contenido
requiere factores *Cromosoma
diploide (2n). interfásico
interfásico: Cromatina
Especiales
ambientales.
Interfase Fase M + Las cromátidas están descondensada
↑

Variable unidas por cohesinas

cohesinas.
+ Condensación
Condensación del material + Duración: 14
1h (mamíferos).
genético y contenido de DNA es + Mitosis
Mitosis o Meiosis
Meiosis
variable. Mitosis
+ Duración variable
variable (según linaje + Cromosomas duplicados se
M.C + Forma huso
Huso mitótico
mitótico definitivo
definitivo y permite que MT del huso entrar
y condiciones externas).
externas
dividen en 2 núcleos. en contacto a cromosomas.
r
cromosomas

Fase G1
6,-11h
Citocinesis centriclos + Se alinean cromosomas al ecuador
ecuador del huso.
Fase Ss-08k + Toda la célula se divide en 2 i
Fase G2
G2-04h centrosome
hijas.

+ Según el potencial proliferativo, las células se clasifican:

Células Lábiles Células Estables Células Permanentes
+ Alta actividad + Necesitan estímulo
estímulo + Carecen
Carecen de división.
mitótica.
Mitótica para dividir. + Células totalmente + Separa y distribuye equitativamente
equitativamente los cromosomas, con finalidad de recibir copia
+ Ej: Revestimento + Se renuevan en caso diferenciadas
Diferenciadas y idéntica del genoma; dedicando mayor cantidad de energía
energía.
epitelial de cavidades y de pérdida
perdida tisular.
tisular especializadas.
especializada
+ Se dividen en 6 etapas y los cromosomas se condensan (gracias a condensinas);
condensinas siendo
superficie corporal, + Ej: Hígado, Túbulos + Representante: la citocinesis
citocinesis la etapa final.
precursores renales proximales y Eritrocitos (pierden + Actúan cromosomas,
cromosoms citoesqueleto
citoesqueleto y centrosomas.
centrosomas
hematopoyéticos en MO células endoteliales de núcleo y capacidad de + Ciclo del centrosoma:
centrosome Duplicación del centrosoma, ubica al lado del núcleo y que
y espermatogonias. vasos sanguíneos. división). origina microtúbulos astrales.
astrales
 sm_sinapsis Ciclo Celular
+ Cada cromátide del cromosoma se alinea y conecta a un polo.
+ Los MTs del huso tienen misma polaridad pero se dividen en 3: + Interviene proteínas ciclinas (subunidad
MT astrales:
astrales Desde centrosoma y probablemente ayudan a colocar aparato del
reguladora) y cinasas
Cincesas dependiente de
huso y plano de citocinesis. ciclina (Cdk).
MT cromosómicos:
cromosómicos Permite anclaje a cromosomas (cinetocoro); necesario para
+ Paso de G2-Mitosis requiere activación
desplazamiento de cromosomas en anafase.
de COK
Cdk por ciclinas mitóticas (Factor
F.
MT polares:
polares Sobrepasan cromosomas y forman canastilla estructural que
Promotor
Promotor de deMitosis
Mitosis) que fosforila
mantiene integridad del huso.
+ Cromátides mantienen juntas por proteínas no cromosómicas (cohesinas).
Cohesinas
sustratos para iniciar mitosis.
+ Existe punto de control de huso (señal
señal de
deespera).
espera + Cromosomas se acercan a polos y forman un complejo.
+ La señal de espera involucra proteínas Mad
Mar y Bub
Bud (Complejo
Complejo en
del cinetocoro)
cinetocora que + Envoltura nuclear se reconstituye, conforme vesículas
inhibe Cdc20
COC20 necesario para activar Complejo promotor
C. Promotor de de anafase.
Anapase membranosas unen a cromosomas y fusionan lateralmente.

Ciclinas
+ Reguladores más importantes del C.C.
▪Ciclinas DD (Ciclina G1): Promueven el paso de G1 a S.
▪Ciclinas EE (Ciclina G1/S): Al final de G1 y comienzos de S.
▪Ciclinas AA (Ciclina S): Durante la fase S (necesarias para iniciar la replicación).
▪Ciclinas BB (Ciclina M): Promueve la mitosis

+ Inicia al final de anafase y continúa durante telofase 6

b
(después de cariocinesis).
+ Migración sincronizada hacia polos;
+ Animales: Estrangulación de célula en ecuador del huso
acompaña acortamiento de MTs.
MI's
(proteínas ligadas a membrana: actina y miosina) formando
+ Proteínas Securina
securina y separasa
reparase
anillo contráctil.
permiten la separación de cromátidas.
 sm_sinapsis Ciclo Celular
Protooncogenes:
*
Ciclinagre... mut

↳
oncogenes

+ Mecanismos que detienen progresión del ciclo celular por DNA dañado
dañado o por procesos
que se dieron de manera incorrecta
incorrecta (replicación de DNA o alineación cromosómica).

+ Proteínas que intervienen en revisión: Proteínas sensoras

sensoras (permiten reparación de daño

o apoptosis).

Proteína ATM (ataxia- Proteína ATR Rb (retinoblastoma) P53 (guardían del

telangiectasia mutada) (relacionada con genoma)
ataxia-telangiectasia y
Rad3)
Ubiquitinizacion
+ Parte de complejo + Parte de complejo + Proteína supresora de + Supresora
Supresora de
tumores
de tumores.
de

multiproteico capaz de multiproteico. tumores.

tumores + Regula la fase G1.
unirse a DNA dañado. + Interviene en + Detiene en fase 61
G1. + Lesiones de DNA
+ Principal mediador de respuesta al daño + A medida que avanza genera fosforilación,
respuesta a roturas
roturas de inducido por radiación
Radiacion el ciclo celular, Rb estabilización y
cadenas DNA UV.
OV hiperfosforila y provoca activación de p53.
p53
(radiaciones
radiaciones ionizantes).
conizantes que desprenda de E2F EIF + Estimula a P21 p21;
+ ATM-ATR fosforila para síntesis de DNA. detiene progresión de
proteínas que ciclo celular.
participan en revisión
revision + Casos irreparables:
del
ciclociclo celular.
celular Apoptosis (Puma
Puma
inactiva BCL-2
Bcl-2).

*
pretsonc
Biología: Ciclo Celular
(Meiosis)
Kevin Escobar
 sm_sinapsis Meiosis
+ Fases de la Interfase:

+ Ciclo celular de las células sexuales que parten de una célula + Cromosomas homólogos de cada bivalente se conectan con fibras del
madre no especializada. huso, quedando cada uno conectado a un polo (cinetocoros).
+ Secuencia de procesos en donde una célula diploide (germinal) 2n + Existe una orientación aleatoria con cromosomas unidos por quiasmas.
da lugar a una célula haploide (n).
+ Los productos de la división son gametos masculinos
(espermátides) y femeninos (ovocito).

Meiosis

Meiosis I
+ Proceso donde previamente el
DNA se ha duplicado el material
genético.
+ Existe un proceso de
recombinación génica y se
produce la variabilidad.
+ Dan lugar a gametos masculinos
(espermátides) y femeninos
(ovocitos).
+ Dan lugar a células hijas
haploides bivalentes.
Meiosis II
“Le Cigo a Paquita Dia a Dia“
+ Proceso donde no tiene lugar
previamente la división de DNA.
+ No hay recombinación génica
entre cromosomas.
+ Producen células hijas
+ Cromosomas homólogos se dirigen a los polos opuestos, empujados por
haploides simples o
MT’s cinetocóricos.
monovalentes. + Desaparecen los quiasmas, pero cromátidas mantienen juntas
(Shungoshina protege cohesinas).

+ Cada fase previa presenta una Interfase, llamada INTERCINESIS.

+ Complejo Sinaptonémico
 sm_sinapsis Meiosis

+ Los cromosomas se distienden no igual a mitosis y la envoltura nuclear
puede o no conformarse
+ Cada célula recibe 1 cromosoma homólogo (recombinado) materno o
paterno de cada par.
+ Cromosomas no se descondensan antes de Meiosis II.
+ Proceso que tienen las células germinales.
+ Cambios morfológicos y cromosómicos que permiten preparar a los gametos masculino
y femenino para la posterior fecundación.

+ No presenta Fase S.
+ Inicia con 23 cromosomas duplicados (bivalentes) y 46 cadenas de
DNA.
+ Proceso semejante a MITOSIS.