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The Effects
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com
* Departamento de Ciencia Animal, Universidad Estatal de Oklahoma, Stillwater 74078; †Beckett Consulting Service,
Atascadero, CA 93422; ‡Departamento de Ciencia Animal, Universidad Estatal Politécnica de California,
San Luis Obispo 93407; y §Intervet Schering Plough, DeSoto, KS 66018
ABSTRACTO:Para evaluar el impacto del clorhidrato de zilpaterol (ZH) bistecs Los valores de fuerza de corte de LM y filetes redondos
en la capacidad de corte y la terneza de la canal de novillos Holstein internos aumentaron con la inclusión de ZH (PAG<0.01), pero no
©2010 Sociedad Americana de Ciencia Animal. Reservados todos los derechos. J. Anim. ciencia 2010. 88:2476–2485
doi:10.2527/jas.2009-2635
2476
Impacto del zilpaterol en la capacidad de corte de Holstein 2477
del sacrificio total de carne vacuna en los Estados Unidos (Smith et al., Tabla 1.Número de canales seleccionadas por tratamiento dentro de
2006) y normalmente producen un gran porcentaje de canales USDA cada fase1basado en el grado de rendimiento
Choice o mejores. Sin embargo, los novillos Holstein alimentados con
Fase 1 Fase 2
terneros suelen tener poca musculatura, porcentajes de preparación
más pequeños y rendimientos de fabricación reducidos en comparación Z H,2mg/kg Z H,2mg/kg
con los novillos de carne (Knapp et al., 1989). Por lo tanto, la
suplementación con ZH en novillos Holstein alimentados con terneros grado de rendimiento 0 8.3 0 8.3
en la fase final de engorde podría potencialmente resultar en mayores <1,99 1 4 4 6
mejoras en los rendimientos de la canal que las observadas por la 2,0 a 2,49 4 11 5 6
incorporación de ZH en las dietas de engorde de novillos de carne 2,5 a 2,99 7 6 4 5
tradicionales. Los objetivos de este experimento fueron determinar el 3,0 a 3,49 5 8 6 5
3,5 a 3,99 7 0 4 3
efecto de ZH en la capacidad de corte de la canal de novillos Holstein
> 4.0 1 0 0 0
alimentados con terneros, así como evaluar el efecto de ZH en la Total 25 29 23 25
palatabilidad de bistecs de lomo, redondo interior y redondo inferior.
1Fase 1 = grupo de control sacrificado el 7 de octubre de 2008; grupo de
todos los productos de fabricación mencionados anteriormente La pérdida de calor se determinó calculando la diferencia entre el
también se expresaron como un porcentaje de CSW. peso cocido y el peso enfriado. Las pérdidas por descongelación,
cocción y enfriamiento se informaron como un porcentaje de la
Selección muscular pérdida determinada al tomar la pérdida y dividirla por el peso
inicial del bistec congelado. Se extrajeron seis núcleos, de 1,27 cm
Una vez finalizada la fabricación de la canal, se seleccionaron de diámetro, paralelos a la orientación de las fibras musculares y se
lomos en tiras (NAMP 180; n = 54), partes superiores cortaron una vez perpendiculares a las fibras musculares,
(interiores) (NAMP 168; n = 54) y partes planas inferiores (NAMP utilizando un cabezal Warner-Bratzler acoplado a una máquina de
171B; n = 54) de la fase 1 para su posterior fabricación para prueba universal Instron (modelo 4502, Instron Corporation,
fuerza de corte y análisis sensorial. Los lomos de tira se Canton, MS). La cabeza de Warner-Bratzler se movió a una
fabricaron haciendo un corte transversal en el centro del velocidad de cruceta de 200 mm/min. La carga máxima (kg) de
músculo, dejando 2 mitades iguales. También se fabricaron cada núcleo se registró mediante un IBM PS2 (modelo 55 SX)
redondeos interiores superiores y partes planas redondeadas utilizando software proporcionado por Instron Corporation. Se
inferiores haciendo un corte transversal a través del músculo promedió la carga máxima (kg) para los 6 núcleos y se analizó la
para producir 2 mitades iguales. carga máxima media (kg) para cada muestra.
Para cada mitad subprimaria, se cortaron dos bistecs de 2,54 cm Los filetes de lomo y redondos superiores utilizados para la
de la cara medial y se asignaron al azar a 1 de 2 tiempos de evaluación sensorial se dejaron templar durante 24 h antes de cada
envejecimiento (14 o 21 días post mortem) para determinar la sesión y luego se cocinaron como se describe anteriormente para
terneza instrumental. Se cortaron dos bistecs adicionales de 2,54 el análisis WBS. Después de la cocción, las muestras se cortaron
cm de lomos redondos superiores y tiras de lomo y se asignaron a uniformemente en cubos de 2,54 × 1,27 × 1,27 cm y se colocaron
1 de 2 tiempos de envejecimiento (14 o 21 días post mortem) para en una taza con el número aleatorio correspondiente. Los vasos se
la evaluación sensorial. Después de la fabricación, todos los filetes colocaron en un calentador (Equipo para calentar alimentos,
se envasaron individualmente al vacío y se envejecieron durante su modelo PS-1220-15, Crystal Lake, IL) hasta que se sirvieron a los
tiempo respectivo en refrigeración a 2 ± 2 °C. Una vez que los panelistas.
bistecs completaron su tiempo de envejecimiento apropiado, se El panel sensorial estuvo compuesto por 8 miembros del
congelaron en un congelador rápido (-30 ° ± 10 ° C) durante 24 h y personal capacitados de la Universidad Estatal de Oklahoma. Los
luego se mantuvieron en un congelador posterior a -10 ± 2 ° C panelistas fueron entrenados en ternura, jugosidad y 3 atributos
hasta su posterior análisis. de sabor específicos (Cross et al., 1978). Las sesiones sensoriales se
realizaron dos veces al día y cada sesión contenía 12 muestras. Las
Fuerza de corte Warner-Bratzler muestras se evaluaron utilizando una boleta estándar de AMSA
(1995). La boleta consistió en una escala numérica de 8 puntos para
Fuerza cortante de Warner-Bratzler (EDT) se completó utilizando jugosidad inicial y sostenida (8 = extremadamente jugoso, 1 =
la Asociación Americana de Ciencias de la Carne (AMSA) directrices extremadamente seco), ternura inicial y general (8 =
(1995), con modificaciones. Antes de descongelar, se registraron extremadamente tierno, 1 = extremadamente duro) y cantidad de
los pesos congelados de todos los filetes mientras estaban en la tejido conectivo (8 = ninguno, 1 = abundante). Los atributos de
bolsa envasada al vacío. Para todas las muestras, los bistecs sabor de la carne de res, a pintura/pescado y librea/metálico se
congelados se dejaron templar a 2 ± 2 °C durante 24 h antes de evaluaron utilizando una escala de 3 puntos (1 = no detectable, 2 =
cocinarlos. Antes de cocinar, los bistecs se secaron para eliminar levemente detectable, 3 = fuertemente detectable).
cualquier purga y se registraron los pesos descongelados. La
pérdida por descongelación se calculó determinando la diferencia Durante las sesiones, los panelistas se sentaron al
en el peso descongelado y el peso congelado. Los bistecs se asaron azar en cabinas individuales en una sala de temperatura
en un horno de impacto (XLT Impinger, modelo 3240-TS, BOFI Inc., controlada con luces rojas. Las 12 muestras se sirvieron
Wichita, KS) a 200°C hasta una temperatura interna de 68°C. Se usó en orden aleatorio según panelista. Los panelistas
un termómetro Atkins AccuTuff 340 (Atkins Temtec, Gainesville, FL) recibieron agua destilada y desionizada y galletas sin sal
para medir la temperatura de cada bistec cuando salía del horno. Si para limpiar su paladar.
el filete aún no había alcanzado los 68°C, se volvía a colocar en la
cinta transportadora hasta alcanzar los 68°C. Se registraron todas Análisis estadístico
las temperaturas internas finales, los bistecs se pesaron
inmediatamente y se registró el peso cocido. La pérdida por Datos de la canal y características del corte.
cocción se determinó calculando la diferencia entre el peso Los datos se analizaron utilizando los procedimientos del
descongelado y el peso cocido. Después de registrar los pesos modelo MIXED (SAS Inst. Inc., Cary, NC). Se realizó un ANOVA
cocidos, los filetes se colocaron en bandejas y se cubrieron y luego para un diseño completamente aleatorizado, incluyendo el
se enfriaron a 2 ± 2 °C durante 18 a 24 h. Antes de la extracción de efecto principal fijo de ZH y el efecto aleatorio de identificación
núcleos para WBS, se registraron los pesos enfriados y se de canales individuales en el modelo. El costado de la canal fue
congelaron. la unidad experimental utilizada para el análisis. El menos
Impacto del zilpaterol en la capacidad de corte de Holstein 2479
Tabla 2.Efectos de la alimentación con clorhidrato de zilpaterol1(ZH) durante 20 d sobre las características de la canal de
novillos Holstein alimentados con terneros (n = 102)
ZH, mg/kg
ZH, mg/kg
también tendió a aumentar (PAG=0,07) el porcentaje de carne en un porcentaje de CSW y peso. En el cuarto trasero, numerosos
de costillas. subprimales y músculos respondieron a la inclusión de ZH en la
La Tabla 5 ilustra los resultados de subprimals de canal y dieta a medida que los pesos registrados aumentaron
otras partes componentes del cuarto trasero basado significativamente. Pesos aumentados para el lomo de tira (PAG<
Tabla 4.Efectos del clorhidrato de zilpaterol1(ZH) inclusión en la dieta antes del sacrificio sobre
la cantidad y porcentaje2de cortes de res al por mayor del cuarto delantero de novillos
Holstein terneros (n = 102)
ZH, mg/kg
ZH, mg/kg
0,01), tierno pelado (PAG<0.01), tope de solomillo superior (PAG= ZH durante 20 d, lo que respalda los hallazgos del presente
0.01), solomillo inferior tri-tip (PAG<0,01), codillo pelado (PAG< estudio. La masa ósea se mantiene en un nivel constante al
0.01), parte superior interior redonda (PAG<0.01), fondo redondo equilibrar las fases de reabsorción ósea y formación ósea. Los
plano (PAG<0.01), ojo de redondo (PAG<0.01), carne de talón (PAG receptores beta-AA están presentes en los osteoblastos humanos y
< 0.01) y carne de chambarete (PAG<0,01). Además, cuando se pueden regular la remodelación ósea (Togari et al., 1997). Arai et al.
expresa como porcentaje del peso de la canal, el porcentaje de (2003) revelaron por primera vez que el β-AA en realidad estimula
rendimiento aumentó para el lomo de lomo (PAG<0,01), tierno la resorción ósea en osteoclastos humanos maduros. Además, se
pelado (PAG<0.01), tope de solomillo superior (PAG=0,04), solomillo ha demostrado que el clenbuterol puede disminuir el contenido
inferior tri-tip (PAG<0,01), codillo pelado (PAG<0.01), parte superior mineral óseo (Kitaura et al., 2002), así como disminuir la densidad
interior redonda (PAG<0.01), fondo redondo plano (PAG=0.01), ojo mineral ósea en ratas (Bonnet et al., 2005). Debido a que el
de redondo (PAG<0.01), carne de talón (PAG<0,01) y carne de clenbuterol funciona de manera similar al ZH, la reducción en la
chambarete (PAG<0.01) con inclusión de ZH en la dieta. masa ósea del ganado alimentado con ZH puede explicarse porque
En el presente estudio, se documentó un aumento en el rendimiento el β-AA se dirige a los osteoclastos en ese ganado para estimular la
vendible y es similar a los resultados informados por Hilton (2009) reabsorción ósea.
donde los novillos Holstein alimentados con terneros tuvieron un De manera similar a los resultados resumidos por Hilton (2009),
aumento del 1% en el rendimiento de carne roja cuando se así como por Shook et al. (2009), los subprimales del cuarto
suplementaron con ZH. Según lo informado por Shook et al. (2009), no delantero mostraron una respuesta menor a la suplementación
hubo impacto de la suplementación con ZH sobre el recorte de grasa con ZH en comparación con los subprimales del cuarto trasero. En
total o el porcentaje de recorte de grasa, lo que contradice el presente el presente estudio, solo 1 subprimal de mayor importancia en el
estudio. Además, Shook et al. (2009) informaron que la suplementación cuarto delantero respondió a ZH en comparación con 7 subprimals
con ZH no tuvo impacto en los niveles de equipamiento 50/50, 80/20 o principales que respondieron a ZH en el cuarto trasero. Como
90/10, que es similar a la respuesta observada en el estudio actual con informaron anteriormente Smith et al. (1995), las fibras musculares
novillos Holstein alimentados con terneros. tipo II muestran una mayor respuesta a la estimulación de β-AA,
Shook et al. (2009) encontraron una disminución del hueso total por lo que los músculos con mayor cantidad de fibras tipo II
y del porcentaje de hueso en novillos suplementados con tendrán una mayor respuesta a la estimulación.
2482 Garmyn et al.
Tabla 6.Efectos del clorhidrato de zilpaterol1(ZH) y envejecimiento post mortem en valores de fuerza de corte (WBS) de LM Warner-Bratzler,
valores de pérdida de humedad y puntajes sensoriales de panelistas capacitados (n = 108)
pérdida por descongelación,2 7.22 7.23 0.216 0,96 6.91 7.53 0.181 <0.01
% Pérdida por cocción,2% 22.50 22.80 0.303 0.49 23.88 21.41 0.285 <0.01
Pérdida por enfriamiento,2% 1.71 1.53 0.090 0.17 1.53 1.70 0.090 0.18
EDT, kg 3.28 4.10 0.111 <0.01 3.84 3.55 0.096 <0.01
Jugosidad inicial3 4.84 4.62 0.089 0.09 4.76 4.70 0.089 0.59
Jugosidad sostenida3 4.57 4.24 0.090 0.01 4.45 4.36 0.090 0.51
Ternura inicial4 6.13 6.13 0.862 0.99 6.23 6.02 0.852 0.86
Sensibilidad general4 5.46 5.22 0.079 0.04 5.31 5.37 0.078 0,56
Tejido conectivo5 5.64 5.41 0.093 0.09 5.47 5.58 0.088 0.35
Sabor a carne6 2.64 2.57 0.036 0.19 2.63 2.58 0.034 0.20
Pintado/sabor a pescado6 1.11 1.07 0.016 0.09 1.07 1.11 0.016 0.14
Suplementación con β-AA. Kirchofer et al. (2002) informaron Ronda interior.La Tabla 7 demuestra los efectos de ZH y el envejecimiento
que los músculos del mandril tienen una amplia variedad de post mórtem en los valores WBS de la ronda interna, la pérdida de humedad y los
tipos de fibras musculares; además, documentaron que los resultados del panel sensorial entrenado. Sin interacciones ZH × envejecimiento (
músculos de la ronda están compuestos en su mayoría por PAG>0.05) existió para la pérdida de humedad, WBS o características sensoriales
fibras musculares tipo II (blancas). Con una mayor cantidad de para bistecs redondos internos. De manera similar a los lomos de tira, ZH no tuvo
fibras de tipo II presentes en los redondos, se puede sugerir ningún efecto (PAG>0,05) sobre el porcentaje de pérdida de humedad; sin
que β-AA tendría una mayor influencia en los músculos de los embargo, el envejecimiento alteró significativamente la pérdida por
redondos en comparación con los músculos del mandril. descongelación y la pérdida por enfriamiento, mientras que hubo una tendencia a
que el envejecimiento influyera en el porcentaje de pérdida por cocción (PAG=
0,09). Los bistecs redondos internos de 14 d exhibieron una mayor pérdida por
Pérdida de humedad, fuerza de descongelación (PAG<0.01), pero menos pérdida por enfriamiento (PAG=0,01) que
corte y panel sensorial los filetes de 21 días. Tanto el envejecimiento como la suplementación con ZH
influyeron significativamente en los valores WBS de filetes redondos internos (PAG
Tira de Lomo.Los resultados de ZH y el envejecimiento post <0,01). Los animales de control produjeron bistecs con valores de WBS más
mortem sobre la pérdida de humedad, WBS y las puntuaciones del pequeños que los bistecs ZH, mientras que el envejecimiento mejoró la ternura ya
panel sensorial entrenado de filetes de lomo se presentan en la Tabla 6. que los bistecs de 21 días exhibieron valores de WBS más pequeños en
No hay interacciones ZH × envejecimiento (PAG>0.05) existió para la comparación con los bistecs de 14 días. Los panelistas calificaron la jugosidad
pérdida de humedad, WBS o rasgos sensoriales para filetes de lomo. inicial y sostenida y la ternura inicial similar independientemente de la
Los bistecs envejecidos durante 14 días tuvieron significativamente suplementación con ZH o el período de envejecimiento (PAG>0,05). Los panelistas
menos pérdida por descongelación pero un mayor porcentaje de tendieron (PAG=0,07) para asignar mayores puntajes generales de ternura a los
pérdida por cocción en comparación con los bistecs envejecidos bistecs de control, pero no encontraron diferencias (PAG
durante 21 días (PAG<0,01). La suplementación con Zilmax no afectó la
pérdida de humedad en bistecs de lomo (PAG>0,05). Los filetes de > 0.5) en cantidad de tejido conectivo entre filetes de control y ZH.
control tenían significativamente menor (PAG < 0,01) Valores de WBS en Aunque inicialmente los panelistas no pudieron detectar diferencias (
comparación con filetes ZH, y valores de WBS reducidos por el PAG>0,05) en la ternura de bistecs redondos internos de 14 y 21 días de
envejecimiento (PAG<0,01). Aunque solo había una tendencia (PAG= edad, sintieron que los bistecs de 21 días tenían menos tejido conectivo
0.09) para que los bistecs ZH tuvieran puntuaciones iniciales de (PAG<0.01), lo que resultó en mayores puntajes generales de ternura
jugosidad reducidas, las puntuaciones de jugosidad sostenida se para bistecs de 21 días en comparación con bistecs redondos de 14
redujeron con la suplementación con ZH (PAG=0,01). Los panelistas días. Ninguno de los atributos de sabor fue influenciado por la inclusión
calificaron inicialmente la ternura de los bistecs de control similar a los de ZH o el período de envejecimiento (PAG> 0,05).
bistecs ZH (PAG>0,05); sin embargo, la tendencia (PAG=0.09) para
detectar una mayor cantidad de tejido conectivo en bistecs ZH pareció Ronda inferior.Los resultados de ZH y envejecimiento post mortem
contribuir a una menor (PAG=0,04) puntajes generales de ternura de sobre la pérdida de humedad y los valores WBS de filetes redondos
filetes ZH en comparación con filetes de tiras de control. Ninguno de los inferiores se presentan en la Tabla 8. No hay interacciones ZH ×
atributos de sabor se vio afectado por la suplementación con ZH o el envejecimiento (PAG>0.05) existió para la pérdida de humedad o valores
período de envejecimiento de los filetes de lomo (PAG>0,05). WBS para bistecs redondos inferiores. La pérdida por descongelación fue
Impacto del zilpaterol en la capacidad de corte de Holstein 2483
Tabla 7.Efectos del clorhidrato de zilpaterol1(ZH) y envejecimiento post mortem en los valores de fuerza de corte (WBS) de Warner-Bratzler de la
ronda interior, valores de pérdida de humedad y puntuaciones sensoriales de panelistas capacitados (n = 108)
pérdida por descongelación,2 9.65 10.41 0.358 0.13 10.92 9.14 0.358 <0.01
% Pérdida por cocción,2% 26.33 25.96 0.310 0.40 25.77 26.52 0.310 0.09
Pérdida por enfriamiento,2% 1.42 1.70 0.185 0.29 1.24 1.89 0.180 0.01
EDT, kg 4.97 5.80 0.139 <0.01 5.65 5.11 0.138 <0.01
Jugosidad inicial3 4.64 4.37 0.114 0.10 4.52 4.50 0.102 0.91
Jugosidad sostenida3 4.42 4.17 0.108 0.11 4.29 4.30 0.098 0.90
Ternura inicial4 4.49 4.73 0.412 0,69 4.17 5.05 0.407 0.13
Sensibilidad general4 4.46 4.16 0.116 0.07 4.16 4.46 0.104 0.02
Tejido conectivo5 4.46 4.32 0.123 0.42 4.20 4.58 0.109 <0.01
Sabor a carne6 2.77 2.70 0.034 0.18 2.76 2.72 0.034 0.40
Pintado/sabor a pescado6 1.07 1.09 0.016 0.41 1.07 1.09 0.015 0.40
menos en filetes de control (PAG=0.03), mientras que la pérdida por cocción filetes redondos; sin embargo, 7 días de envejecimiento adicional
fue mayor en los filetes de control (PAG=0.05), y no hubo diferencia en la redujeron los valores WBS de filetes de 21 días de los 3 subprimales.
pérdida por enfriamiento (PAG>0,05) en comparación con filetes redondos Informes previos (Strydom et al., 1998; Hilton et al., 2009; Kellermeier et
inferiores ZH. El envejecimiento pareció exudar más influencia en la pérdida al., 2009; Shook et al., 2009) de los efectos de ZH en los valores LM WBS
de humedad en los bistecs redondos inferiores en comparación con la fueron similares a los resultados del estudio actual, aunque el
inclusión de ZH, ya que los porcentajes de pérdida por descongelación, semitendinoso Los valores de WBS no se vieron afectados por la
cocción y enfriamiento estuvieron todos influenciados por el período de inclusión de ZH. Se sabe que el zilpaterol causa hipertrofia muscular, lo
envejecimiento. Los bistecs de 14 d tuvieron menos pérdida por que se correlaciona con un aumento en el diámetro de las fibras
descongelación (PAG<0.01), aún mayor pérdida por cocción (PAG<0,01) y musculares (Mills, 2002). Este aumento en el diámetro de la fibra
pérdida por frío (PAG=0,02) en comparación con bistecs de 21 d. Finalmente, muscular puede conducir a una disminución posterior en las medidas
los filetes de crianza 21 d reducidos (PAG<0,01) Valores WBS comparados objetivas y subjetivas de sensibilidad. Además, Mills (2002) indicó que
con bistecs añejados 14 días; sin embargo, ZH no afectó los valores WBS de los β-AA alteran el metabolismo muscular para favorecer una mayor
filetes redondos inferiores (PAG proporción de músculos de contracción rápida debido a la alteración
> 0,05). del metabolismo proteico y al aumento del flujo sanguíneo a los
En el presente estudio, la descongelación, el enfriamiento y las músculos esqueléticos. Este aumento en las fibras musculares de
pérdidas por cocción no se vieron afectados por ZH en LM o dentro de contracción rápida también podría conducir a una disminución de la
bistecs redondos; sin embargo, ZH incrementó la pérdida por sensibilidad, ya que Seideman y Theer (1986) documentaron una
descongelación pero redujo la pérdida por cocción en filetes redondos correlación positiva entre el porcentaje del número de fibras blancas y
inferiores. Estudios previos (Hilton et al., 2009; Kellermeier et al., 2009; el área con índices de sensibilidad sensorial. Aunque hubo diferencias
Leheska et al., 2009) de los efectos de ZH en la ternura de LM no en los valores de WBS de LM y bistecs redondos internos, los panelistas
informaron diferencias en la pérdida por cocción de LM. En el presente no pudieron detectar una diferencia en la ternura inicial entre ZH y
estudio, los valores de LM y WBS redondos internos aumentaron en bistecs de control. Sin embargo, los panelistas calificaron
bistecs ZH, mientras que no hubo diferencia en el fondo.
Tabla 8.Efectos del clorhidrato de zilpaterol1(ZH) y envejecimiento post mortem en valores de pérdida de humedad y fuerza de corte
Warner-Bratzler (WBS) redondos inferiores (n = 108)
pérdida por descongelación,2 7.49 8.04 0.173 0.03 7.03 8.50 0.163 <0.01
% Pérdida por cocción,2% 22.95 22.21 0.442 0.05 24.78 22.38 0.427 <0.01
Pérdida por enfriamiento,2% 1.86 1.83 0.150 0.91 2.05 1.64 0.135 0.02
EDT, kg 7.02 7.71 0.333 0.15 7.68 7.06 0.262 <0.01
1Zilmax, Intervet Schering Plough, DeSoto, KS.
2Expresado como porcentaje del peso del bistec congelado.
2484 Garmyn et al.
La ternura general de LM es menor en los bistecs ZH. En el presente Arai, M., T. Nagasawa, Y. Koshihara, S. Yamamoto y A. Tog-
ari. 2003. Efectos de los agonistas β-adrenérgicos sobre la actividad de reabsorción
estudio, todas las variables sensoriales de jugosidad y sabor de LM no
ósea en células similares a los osteoclastos humanos. bioquimica Biografía. Acta
se vieron afectadas, excepto una reducción en la jugosidad sostenida
1640:137–142.
de los bistecs ZH. Las variables sensoriales redondas internas de Beckett, JL, RJ Delmore, GC Duff, DA Yates, DM Allen,
ternura, jugosidad y sabor no fueron alteradas por ZH. Hilton et al. TE Lawrence y N. Elam. 2009. Efectos del clorhidrato de zilpaterol en las tasas de
(2009) informaron puntajes reducidos para la jugosidad sensorial, la crecimiento, la conversión alimenticia y las características de la canal en novillos
Holstein alimentados con terneros. J. Anim. ciencia 87:4092–4100.
ternura y el sabor de la carne de LM, pero sintieron que esas diferencias
Bonnet, N., CL Benhamou, B. Brunet-Imbault, A. Arlettaz, MN
pueden atribuirse a la disminución del marmoleo de las canales ZH, que
Horcajada, O. Richard, L. Vico, K. Collomp y D. Courteix. 2005.
no existía en el estudio actual. Sin embargo, Leheska et al. (2009) Alteraciones óseas severas bajo tratamientos con agonistas β2:
también informaron una disminución en las puntuaciones de los rasgos análisis de masa ósea, microarquitectura y fuerza en ratas
sensoriales entrenados de ternura, jugosidad y sabor del ganado hembra. Hueso 37: 622–633.
alimentado con ZH, atribuyendo estas diferencias a modificaciones en Chikhou, FH, AP Moloney, P. Allen, RL Joseph, PV Tarrant,
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que se le da a cada bistec; sin embargo, los estudios novillos Friesian en finalización alimentados con el agonista β-adrenérgico L-
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