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Isómeras

Compuertas que
teniendo la misma fórmula molecular difieren en

su estructura oconfiguración en el espacio


sucios
Isomería estructural animo gañiiiii in
EEEE
Difieren entre sí en el orden en el que están enlazador los álamos
ventanaameche
de la molécula Julio profe encrasaste las more
Cadena Puerta de laizquierda
eiia Estaba
Propia de los compuestos que solo se diferencian en la distinta
colocación de algunos álamos a
grupos de
átomos en la cadera
atomic habits puerta cadena
carbonada deproducció
carbas
puertenera

CH Che Che Che cu tiene quetener la misma


Pentano fórmula molecular
CsMor
Ch Cuz cu CM
Lu
metil butano

en Cui cu cue Cr Me
e butano

en Metil propeno
fea
CM
Posición

Se diferencian en la posición del fnacional dela cadena


grupo
carbonada

che cu cue MeOM Comooo


1 butanol

Cho Chou CM cu
butano

Cus Cus Me C CM
Cs Me
1 Patino
Cus Cu CEC CU

2 Destino

Función
Se produce cuando los isómeros se diferencian en el grupofuncional

cu E de che comoo
Cho che cu E C Me 0
y
Butanol
En la isomería defunción qué
funciones
oxigenadas son isomerar
CM CM C E CM e Alcohole
y éter
CM MeOh CM O cu
etanol
Dimetil éter
che cu
l 7 Aldehído cetona
y
CM
y O
cn cn cu a

ciclobutano propanol M

cu É Mo
Proparon
3 Acidos carboxílicos
yéstenes
CM COO Gs
Etanoato de metilo

Cus Che COON


1

1 CM E cu cu cu cu cue E cu cu
2 Desterrara
3 Petaran
Ásómero de Posición y cambio de posición del GP
hay un
respecto
a la cadena tienen la misma formula molecular
y
y curé cu
qu
cu Chi E qu cu cu

Cus cus

Ketil s petaron V3 metil s


putnam

Ésámero de cadena Presentan ambos elementos la misma formula


molecular un cambio en la colocación de los átomos metil
pero hay

al cue cue cu On cu o cero cu

1 propanol etilmetiléter

Isómero defunción un cumbia de


hay
la formula molecular
grupo funcional y a pesar deesta

sigue viendo la misma


Ir
dl Br

o o
Bu
r
e s dibramoberceno e s dibramoberceno Bn
ay dibromaberceo
Isómero dePosición
hay
manteniendo su fórmula molecular
una diferencia dedisposición entre los radicales

Esteroisómerar

Compuertas que tienenestructuras iguales difieren en la orientaciónbidimensional dear


átomo
Geométrico Cis trans
Presentación dehidrocarburo etilémicar debido a la rigidezdeldoble
enlace
y en concreto del enlace
pi Este hecho impide la rotación de
la átonas enlace
estamo al doble Laisomería se produce cuando las
dosenlaces restantes de cada carbono se utilizan
distintas
para unirse a rulituyente

os isómeros Cis y
el trans

3 C
aiii.com
BIiia
jjj
ens ens
Ci si tienedossustituyentes Trans lar sustituyentes iguales e
iguales al mismo lado colocar con distinto lado
Ejemplo
cu cu
seis
e
buteo
cu cu
c cien
M

Por el simplehecho depresentar dar


c c
así cu
á
M
Mo
C a
n

mas

Isomería óptica

Se manifiesta ante la luz polaridad Desviando el pleno de polarización


cierto ángulo respecto de un observador que mirehacia la fuentedeluz

Isómero levógiro Isómero dextrógiro


Luzdesviada a la luz desviada a la
izquierda derecha

Esta isomería se debe a la presencia decarbonoguinales es decir


4 radicales distinta la diferencia estructural radica en
que su molécula

guardan entre sí la misma


no son superponibles
relación un
objeto que
el espejo enantiómero dar
youimagen
en
reflejada
estructuras especular nosuperponibler
de la misma molécula las
moléculas
que presentar enantiomers se denominen
quirales
Ejercicios

2 Butanol 1 butanol son isómeras decadena

C4 Cn OM Chi Cho
butanol

CMOm a cu CU Üg

r butanol

za
µ
el
hay un cambio dedisposición en
grupo OM

3 2 propanol Propararen Isómeras defunción

Cus Cua CM Como


e Propanol

ME É cu C Malaága
No no son isómeros defunción no presenten la misma
µ úna

a Propanol Isómero de la proponen

CM OM CM CM Como
1 Propano
cus C CM
No son isómeras pues no tienen la misma fórmula molecular

al Isómeras de posición de Como0


S

CM Che c lo Mo O
y
Nopresentaisómerodeposición
pues el
grupofuncionalsolopuedeestaren
lasextremas

cu E CM COMO
Isómero defunción

Isómeras geométrico

Ca Ma

CA C c
e
CI á
m
ú
as ya Trans a bulero o
G Isómerofunción del perlenal

Es MI i É i i i éi
ú L H H du

Cs Mood Ch Ch Ch É C Mo propano
proponaren
y any y ya y

curada land con

Crain
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