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Isoméries
Isoméries
Compuertas que
teniendo la misma fórmula molecular difieren en
en Cui cu cue Cr Me
e butano
en Metil propeno
fea
CM
Posición
Cho Chou CM cu
butano
Cus Cus Me C CM
Cs Me
1 Patino
Cus Cu CEC CU
2 Destino
Función
Se produce cuando los isómeros se diferencian en el grupofuncional
cu E de che comoo
Cho che cu E C Me 0
y
Butanol
En la isomería defunción qué
funciones
oxigenadas son isomerar
CM CM C E CM e Alcohole
y éter
CM MeOh CM O cu
etanol
Dimetil éter
che cu
l 7 Aldehído cetona
y
CM
y O
cn cn cu a
ciclobutano propanol M
cu É Mo
Proparon
3 Acidos carboxílicos
yéstenes
CM COO Gs
Etanoato de metilo
1 CM E cu cu cu cu cue E cu cu
2 Desterrara
3 Petaran
Ásómero de Posición y cambio de posición del GP
hay un
respecto
a la cadena tienen la misma formula molecular
y
y curé cu
qu
cu Chi E qu cu cu
Cus cus
1 propanol etilmetiléter
o o
Bu
r
e s dibramoberceno e s dibramoberceno Bn
ay dibromaberceo
Isómero dePosición
hay
manteniendo su fórmula molecular
una diferencia dedisposición entre los radicales
Esteroisómerar
os isómeros Cis y
el trans
3 C
aiii.com
BIiia
jjj
ens ens
Ci si tienedossustituyentes Trans lar sustituyentes iguales e
iguales al mismo lado colocar con distinto lado
Ejemplo
cu cu
seis
e
buteo
cu cu
c cien
M
mas
Isomería óptica
C4 Cn OM Chi Cho
butanol
CMOm a cu CU Üg
r butanol
za
µ
el
hay un cambio dedisposición en
grupo OM
ME É cu C Malaága
No no son isómeros defunción no presenten la misma
µ úna
CM OM CM CM Como
1 Propano
cus C CM
No son isómeras pues no tienen la misma fórmula molecular
CM Che c lo Mo O
y
Nopresentaisómerodeposición
pues el
grupofuncionalsolopuedeestaren
lasextremas
cu E CM COMO
Isómero defunción
Isómeras geométrico
Ca Ma
CA C c
e
CI á
m
ú
as ya Trans a bulero o
G Isómerofunción del perlenal
Es MI i É i i i éi
ú L H H du
Cs Mood Ch Ch Ch É C Mo propano
proponaren
y any y ya y
Crain
M
cis
H
cn COOM
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M É É n e dicloroetano
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9 Isómerasdel portero GM o
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1 Penteo
M
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