IDEPUNP /CICLO PREADES/ ABRIL-JULIO 2010 1 BIOLOGÍA

SEMANA Nº 04

GENETICA
RESPONSABLE: BLGA. OLGA DE LA CRUZ PRADO

I. DEFINICIÓN III. LEYES DE MENDEL

La Genética es una disciplina de la biología, es la ciencia A) 1ª LEY DE MENDEL. LEY DE LA UNIFORMIDAD DE

de la herencia y la variación en los seres vivos. El hecho de LOS HÍBRIDOS DE LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL
que los seres vivos heredan caracteres de sus padres ha
sido utilizado desde tiempos prehistóricos para mejorar Cuando se cruzan dos variedades, individuos de raza pura,
cultivos y animales mediante la cría selectiva. Sin embargo, ambos para un determinado carácter (homocigotos), todos
la ciencia moderna de la genética, que aspira a los híbridos de la primera generación son iguales fenotípica
comprender el proceso de la herencia, sólo empezó con el y genotípicamente.
trabajo de Gregor Mendel a mediados del siglo XIX.
Aunque no conocía la base física de la herencia, Mendel llegó a esta conclusión al cruzar variedades puras
(homocigóticas) de guisantes amarillas y verdes, pues
Mendel observó que los organismos heredan caracteres de siempre obtenía de este cruzamiento variedades de
manera diferenciada, estas unidades básicas de la guisante amarillas.
herencia son actualmente denominadas genes.
AA x aa Progenitores
A a Gametos
Aa F1

B) 2ª LEY DE MENDEL. LEY DE LA SEGREGACIÓN DE

LOS GENES QUE FORMAN LA PAREJA DE ALELOS
DE LA F1
Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la
primera generación (F1) del experimento anterior,
amarillas, Aa, y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo
semillas amarillas y verdes en la proporción 3:1 (75%
amarillas y 25% verdes). Así pues, aunque el alelo que
determina la coloración verde de las semillas parecía haber
desaparecido en la primera generación filial, vuelve a
manifestarse en esta segunda generación.

Aa x Aa F1
Aa Aa Gametos
II. HISTORIA DE LA GENETICA
A a
A AA Aa
Año Acontecimiento a Aa aa
186
Se publica el trabajo de Gregor Mendel.
5
190 Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric III. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN LA ESPECIE
0 Von Tschermak redescubren el trabajo de Mendel. HUMANA

190 El biólogo británico William Bateson acuña el

En la especie humana, el cromosoma Y, al ser de menor
5 término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick.
tamaño, posee menos información que el cromosoma X.
192 Los mapas genéticos demuestran la disposición Esta es la razón de que la mayoría de los caracteres
3 lineal de los genes en los cromosomas. ligados al sexo que se conocen sean caracteres ligados al
cromosoma X.
192 Se denomina mutación a cualquier cambio en la
8 secuencia nucleotídica de un gen.
Así, en el cromosoma X se han detectado hasta 150 loci,
195 James D. Watson y Francis Crick determinan que algunos de ellos portadores de ciertas anomalías.
3 la estructura del ADN es una doble hélice.
195 Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la
6 especie humana, el número de cromosomas es 46.
Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte
199
del Departamento de Energía y los Institutos de la
0
Salud de los Estados Unidos.
Se da a conocer por primera vez la secuencia
199
completa de un eucariota, la levadura
6
Saccharomyces cerevisiae.
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics
200
presentan el primer borrador de la secuencia del
1
genoma humano.
Se completa con éxito el Proyecto Genoma
200
Humano con el 99% del genoma secuenciado con
3
una precisión del 99,99%.
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Herencia ligada al cromosoma X 9. Segmento de ADN que constituye la unidad funcional

Los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco de información genética
frecuentes. Se trata de un tipo de herencia que se caracteriza por a) Cromatina
que los varones afectados transmiten el carácter a todas sus hijas b) Cromátide
y a ninguno de sus hijos. Las mujeres afectadas lo transmiten c) Gen
a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas. Un ejemplo d) Centrómero
típico es el de la hemofilia. e) Cinetocoro

CUESTIONARIO 10. Son los extremos de los cromosomas y evitan que se

peguen entre sí
I. Completar los siguientes enunciados a) Plásmidos
a. _____________ propuso el principio de la Dominancia. b) Centrómeros
b. _____________ constituye la variante de un gen. c) Centriolos
c. _____________ubicación de un gen en el cromosoma. d) Telómeros
d. ___________es un individuo heterocigoto para un gen. e) Cromátides
e. ____________ son llamados gonosomas.
11. Es el conjunto de todos los cromosomas de un
II. Marcar la respuesta correcta: individuo ordenados según su forma y tamaño
a) Aneuploidía
1. El estudio de la herencia empezó a mediados del siglo b) Genoma
XIX con los trabajos de: c) Gametogénesis
a) Gregor Mendel d) Cariocinesis
b) Hugo de Vries e) Cariotipo
c) Carl Correns
d) Walter Sutton 12. Tipo de cromosoma cuyas cromátides tienen un solo
e) Thomas Hunt Morgan brazo
a) Telocéntrico
2. La mosca de la fruta Drosophila melanogaster posee b) Acrocéntrico
_______ c) Submetacéntrico
a) 10 cromosomas d) Metacéntrico
b) 4 pares de cromosomas e) Autosómico
c) 2 pares de cromosomas sexuales
d) 6 pares de cromosomas 13. Alteración en el número o en la estructura de los
e) 1 par de cromosomas somáticos cromosomas
a) Codominancia
3. El daltonismo está ligado al _________ b) Poliplodía
a) Cromosoma 5 c) Mutación
b) Cromosoma Y d) Dominancia incompleta
c) Cromosoma X e) Citocinesis
d) Cromosoma 20
e) Cromosoma 18 14. Anomalía cromosómica autosómica numérica
a) Síndrome de Klinefelter
4. Los grupos sanguíneos ABO están determinados por: b) Síndrome de Turner
a) Principio de Dominancia c) Síndrome de Down
b) Principio de Segregación d) Síndrome del doble Y
c) Pleiotropía e) Síndrome del triple X
d) Alelos múltiples
e) Principio de la transmisión independiente 15. Alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción
estructural del cromosoma 5
5. El chimpancé posee ______ cromosomas a) Síndrome de Edwards
a) 46 b) Síndrome del maullido de gato
b) 20 c) Síndrome del doble Y
c) 50 d) Síndrome de Turner
d) 23 e) Síndrome de Patau
e) 48
16. Corresponde al síndrome de Klinefelter
6. Los genes se encuentran en ________ a) Trisomía del cromosoma 21
a) Citosol b) Trisomía del cromosoma 18
b) Glucocálix c) 47, XXY
c) Nucleolo d) 45,XO
d) Núcleo e) 47,XXX
e) Cromosoma
17. Hallar la proporción genotípica de AA x Aa
7. Un individuo que presenta dos alelos idénticos es : a) 100%heterocigotos
a) Homocigoto b) 25%homocigotos,75%heterocigotos
b) Heterocigoto c) 50% homocigotos, 50%heterocigotos
c) Híbrido d) 75%heterocigotos, 25%homocigotos
d) Genotipo e) 100%monohíbridos
e) Dihíbrido
18. Al realizar el cruce de cuyes negros heterocigotos, se
8. Determina el sexo masculino obtiene:
a) Cromosoma somático a) 50% de cuyes albinos
b) Cromosoma Y b) 100% de cuyes negros
c) Cromosoma X c) 75% de cuyes negros
d) Gonosoma X d) 50% de cuyes negros homocigotos
e) Cromosoma par 20 e) 25% de cuyes negros heterocigotos
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CLAVES

Ciclo PREADES/ABRIL-JULIO, 2010

Curso : Biología
Semana : 04

I.
a. Gregorio Mendel
b. Alelo
c. Locus
d. Monohíhrido
e. Cromosomas sexuales

II.

Pregunta Clave Tiempo Dificultad

(Min.)
01 A 2 F
02 B 2 F
03 C 2 F
04 D 2 F
05 E 2 F
06 E 2 F
07 A 2 F
08 B 2 F
09 C 1 F
10 D 2 F
11 E 2 F
12 A 2 F
13 C 2 M
14 C 2 M
15 B 2 M
16 C 2 F
17 C 3 F
18 C 2 F