SINDROME DE

EDWARDS

¿que es?

El síndrome de Edwards, también conocido

como trisomía 18, es una condición
genética grave caracterizada por
anomalías físicas y mentales, causada
por una copia extra del cromosoma 18. La
mayoría de las personas con este
síndrome no sobreviven más allá de los
primeros meses o años de vida.

características comunes del síndrome

de edwards

1. Anomalías faciales: boca y mandíbula

pequeñas, orejas bajas implantadas,
frente estrecha y ojos hundidos.
2. Defectos cardíacos congénitos.
3. Puños cerrados con los dedos
superpuestos.
4. Pies con forma de "rocker-bottom".
5. Retraso en el crecimiento prenatal y
posnatal.
6. Malformaciones en órganos internos,
como el corazón, los riñones y el
sistema nervioso.
7. Discapacidad intelectual grave.
8. Dificultades respiratorias y
alimentarias.
9. Bajo peso al nacer.

causas

es causado por la presencia de una

copia extra del cromosoma 18 en las
células del cuerpo. Normalmente, las
células humanas contienen 23 pares de
cromosomas, pero en el síndrome de
Edwards, hay un tercer cromosoma 18
(trisomía), en lugar de los dos
habituales. Esta anomalía genética
ocurre durante la formación de los
óvulos o los espermatozoides o poco
después de la fertilización. La causa
exacta de este error cromosómico no
se conoce con certeza, pero se cree
que está relacionada con factores
genéticos y ambientales.