BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

FISICOQUÍMICA II

REPORTE DE PRÁCTICA DE LABORATORIO

PRÁCTICA IV: LEY DE HESS

OTOÑO 2023
 PRÁCTICA IV: LEY DE HESS

OBJETIVO
Evaluar de forma experimental la Ley de Hess

INTRODUCCIÓN
El calor de reacción en una reacción química es la cantidad de calor intercambiado
durante la reacción y está en función de una cantidad dada de reactivos o
productos. En toda reacción se producen cambios materiales que obedecen a la
ley de la conservación de la masa y cambios energéticos que obedecen la ley de
la conservación de la energía.
De tal modo que la energía que se intercambia en una reacción química depende
del tipo de reacción, la cantidad de sustancias que intervienen y de las
condiciones de presión y temperatura en las que se efectúa el proceso.

FUNDAMENTO TEÓRICO
Cuando una reacción química lleva a cabo, existe el rompimiento de enlaces
químicos, lo cual involucra una absorción de energía del ambiente además de la
formación de nuevos enlaces lo cual genera energía. Cuando se absorbe más
energía para romper enlaces que la liberada durante la formación de nuevos
enlaces, se habla de una reacción exotérmica.
Si, al contrario, se libera energía al medio se dice que la reacción es exotérmica.
El calor liberado o absorbido en una reacción química se denomina entalpía (H) y
la variación de entalpía se conoce como ∆H, cuando productos y reactivos están a
presión constante. Por consiguiente:

La ley de Hess dice que el cambio de entalpía para cualquier reacción depende de
los productos y reactivos, además es independiente de la ruta o número de pasos
entre los productos y los reactivos. Por lo que de manera teórica es posible
determinar el calor de reacción a partir del calor de formación de los productos
menos el calor de formación de los reactivos.
La determinación experimental de la entalpía de reacción se puede realizar
empleando calorímetros. Esta determinación se basa en un cambio de
temperatura observado al efectuarse la reacción.

MATERIAL Y EQUIPO
2 pipetas graduadas de 10 mL
2 pipetas volumétricas de 25 mL
2 termómetros
4 vasos de precipitado de 50 mL 2 Matraces volumétricos de 50 ml
1 agitador de vidrio 1 Perilla
1 vidrio de reloj 1 Calorímetro

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARTE 1. Calor de disolución del KOH(s) en H2O
1. Colocar 50 mL de agua temperatura ambiente en el calorímetro
empleado en la practica 1, medir la temperatura hasta que sea
constante.
2. Agregar al calorímetro 2 g de KOH. El termómetro debe estar en el
interior del calorímetro, agitar en forma constante.
3. Registrar la temperatura máxima alcanzada por la disolución total del
KOH. Reservar
PARTE 2. Calor de reacción para la producción del KNO3 (aq)
1. Colocar 50 mL de HNO3 4% en el calorímetro, medir la temperatura hasta
que sea constante.
2. Agregar al calorímetro 4 g de KOH, el termómetro debe estar en el interior y
en contacto con el medio. Agitar en forma constante.
3. Registrar la temperatura máxima alcanzada.
PARTE 3. Calor de reacción para producir KNO3 (s) a partir de KOH (aq) y HNO3
(aq)
1. Colocar de 25 mL HNO3 4% (m/m) en el calorímetro, medir la temperatura
hasta que sea constante.
 2. Colocar de 25 mL KOH 4% (m/m) en un vaso de precipitado y registrar la
temperatura.
3. La temperatura de ambas disoluciones no debe variar por más de 0.2°C
4. Agregar la solución de KOH en el calorímetro
5. Agitar, homogenizar la disolución. Registrar la temperatura máxima
alcanzada.

RESULTADOS
1. Escriba la reacción general de neutralización que se llevó a cabo en los
puntos b y c.
2. 2. Calcule el calor de reacción estándar (ΔrxnHº) a partir de los calores de
formación estandar (∆fH°) (Valores Tabulados).
3. Determine el calor de reacción (ΔrxnH) teórico en cada uno de los sistemas
ecuación 2.
4. Determine el calor de reacción experimental considerando la siguiente
ecuación:

5. Determina la eficiencia del proceso mediante la siguiente reacción:

CUESTIONARIO
EVIDENCIAS
BIBLIOGRAFÍA