INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCIN

(practica de laboratorio de Fisicoqumica)

RESUMEN
La prctica realizada, se hizo con el fin de determinar el calor generado en una
reaccin qumica a partir de la mezcla de sustancias como hidrxido de sodio
(NaOH), agua destilada y cido clorhdrico (HCL). Se pudo comprar a travs del
mtodo prctico la validez de la ley de Hess, la cual dice que El calor de
formacin Hf de una sustancia qumica representa la energa liberada o
consumida durante la formacin de dicha sustancia, en condiciones normales, a
partir de los elementos que la constituyen
Palabras clave: reaccin, entalpia, calor, condiciones tipo.

ABSTRACT
The practice carried was made in order to determine the heat generated by a
chemical reaction from the mixture of substances such as sodium hydroxide
(NaOH), distilled water and hydrochloric acid (HCl). It was purchased through the
practical method the validity of Hess's law, which says that the heat of DHF
formation of a chemical represents the energy released or consumed during the
formation of the substance under normal conditions, from the elements that
constitute
Keywords: reaction , entalphy, heat, type conditions.

quien se relaciona directamente con la

diferencia de entalpias y el efecto que el
calor tiene sobre ese calor de reaccin
determinado esto por la ley de Kirchhoff.

INTRODUCCION
A la cantidad de energa manifestada en
forma de calor de una sustancia se le
llama entalpia la cual acta como funcin
de estado y presenta un cambio que
depende nicamente de la cantidad de
materia de la reaccin. Las interacciones
entre los enlaces durante una reaccin,
producen un cambio de energa
determinado como calor de reaccin

La liberacin de calor en una reaccin

qumica se relaciona con la cantidad de
entalpia presente en los productos y
reactivos con caractersticas exotrmicas
o endotrmicas; por leyes qumicas como
la ley de Hess se ha determinado que
1

ese calor de reaccin liberado o

absorbido es independiente del nmero
de caminos o rutas utilizados.

La entalpa de formacin (Hf0) es la

variacin de energa calorfica en la
reaccin de formacin de un mol de un
compuesto a partir de sus elementos en
sus fases estndar en condiciones de
presin
y
temperatura
estndar
ambientales
(TPEA),
que
son
temperatura de 298 K (25 C) y presin
de 100 kPa ( 1 atm.). [1]

OBJETIVOS
General

Comprobar que la entalpa es una

variable o funcin de estado. Es
decir, de que su cambio no es
afectado por la forma o etapas
que tenga la reaccin.

Como la entalpa es una funcin de

estado, el cambio de entalpa asociada
con cualquier proceso qumico solo
depende de la cantidad de materia que
experimenta un cambio. Es decir que no
importa el nmero de pasos o rutas, en
este caso, que se lleven a cabo, pero la
suma de los cambios de entalpa
asociados a etapas individuales, debe
ser igual al cambio de entalpa presente
en la otra etapa del proceso.

.
Especifico

Determinar
las
propiedades
termodinmicas que intervienen
en la prctica, y la forma en la
cual estas se manifiestan dentro
de la reaccin.

La determinacin de calores de reaccin

puede
efectuarse
de
un
modo
experimental
si
la
reaccin
correspondiente se lleva a cabo de forma
aislada y controlada en el interior de un
calormetro. Sin embargo, en ocasiones,
esto no es posible porque tienen lugar
varias reacciones simultneamente, y no
una sola. En tales casos es posible
determinarlos de una forma indirecta,
recurriendo a una propiedad de la
entalpa; el hecho de que H sea una
funcin de estado, esto es, que dependa
exclusivamente de los estados inicial y
final del sistema, permite calcular calores
de reaccin a partir del conocimiento de
procesos intermedios.

MARCO TEORICO
La Entalpa
La entalpa es la cantidad de energa
calorfica de una sustancia.
En una reaccin qumica, si la entalpa
de los productos es menor que la de los
reactantes se libera calor y decimos que
es una reaccin exotrmica. Si la
entalpa de los productos es mayor que
la de los reactantes se toma calor del
medio y decimos que es una reaccin
endotrmica. El cambio de entalpa se
denomina H y se define como:

Calor de reaccin; es el cambio de

energa que se presenta del rompimiento
o formacin de enlaces qumicos. El
calor
de
reaccin
se
expresa

H = Hproductos - Hreactantes
2

generalmente en trminos de caloras o

kilocaloras (Kcal). Actualmente tambin
se utiliza el joule (J) como medida de
energa cuando se habla de cambios
qumicos.

puro es 0. Con la excepcin de ciertas

formas alotrpicas. Cuando vemos
los valores de diferentes H veremos
tambin que se coloca o especifica le
estado fsico del compuesto. Porque
influyen en los valores de entalpa los
estados fsicos de los compuestos. [2]

Es tambin, la energa absorbida por un

sistema cuando los productos de una
reaccin se llevan a la misma
temperatura de los reactantes. [1]

Ley de Hess
la ley de Hess, propuesta por Germain
Henri Hess en 1840, establece que: si
una serie de reactivos reaccionan para
dar una serie de productos, el calor de
reaccin liberado
o
absorbido
es
independiente de si la reaccin se lleva a
cabo en una, dos o ms etapas, esto
es, que los cambios de entalpa son
aditivos: Hneta = Hr.

Termoqumica
La termoqumica trata de las cantidades
de calor que acompaan a las
reacciones qumicas bajo determinadas
condiciones. En algunos casos tenemos
reacciones que liberan calor al generar
los productos, a estas se las llama
exotrmicas. En otros las reacciones
para que se produzcan necesitan de un
suministro de calor para que se puedan
producir. Se las llama endotrmicas.
Estas cantidades de calor se pueden
medir
mediante
un
parmetro
termodinmico
muy
conocido.
La
variacin de entalpia. Su smbolo es H.
Por definicin es la variacin de calor de
un sistema en una transformacin a
presin constante. La convencin ms
aceptada es la siguiente.
Reacciones
exotrmicas:
calor. H negativo.

Equivalentemente, se puede decir que el

calor de reaccin slo depende de los
reactivos y los productos, o que el calor
de reaccin es una funcin de estado; en
este sentido la ley de Hess es la
aplicacin a las reacciones qumicas
del primer principio de la termodinmica
La ley de Hess se utiliza para deducir el
cambio de entalpa en una reaccin Hr,
si se puede escribir esta reaccin como
un paso intermedio de una reaccin ms
compleja, siempre que se conozcan los
cambios de entalpa de la reaccin global
y de otros pasos. En este procedimiento,
la
suma
de ecuaciones
qumicas parciales lleva a la ecuacin de
la reaccin global. Si la energa se
incluye para cada ecuacin y es sumada,
el resultado ser la energa para la
ecuacin global. Este procedimiento se
apoya en que ya han sido tabulados los
calores de reaccin para un gran nmero
de reacciones, incluyendo la formacin a

Liberan

Reacciones endotrmicas: Absorben

calor. H positivo.
Los H de formacin son los calores
para la formacin de un mol de un
determinado compuesto en condiciones
estndar. Temperatura de 25C y presin
normal. Existen tablas donde figuran
estos valores. Por concepto el H para la
formacin de un mol de un elemento
3

partir de sus elementos constituyentes de

buena parte de las sustancias qumicas
conocidas. Un caso relevante de este
tipo de aplicacin es el llamado ciclo de
Born-Haber. [2]

mencionan pero que de igual forma

tambin son importantes al momento de
realizar esta prctica.
El procedimiento se realiz a partir de
dos caminos o rutas

Ley de Kirchhoff
Se refiere al efecto de la temperatura
sobre el calor de reaccin. El calor de
reaccin es la diferencia entre la suma
de entalpas de los reactivos y de los
productos de la reaccin, pero como
unos y otros difieren en el color que
absorben al variar de temperatura, por
ser distinta su capacidad calorfica, el
calor de reaccin vara con la
temperatura. Si la capacidad calorfica de
los reactivos es mayor que la de los
productos, el calor de reaccin ser
mayor a temperatura ms elevada y, a la
inversa, si es mayor la de los productos,
el calor de reaccin disminuir al elevar
la temperatura. La ley de Kirchhoff dice
que: la variacin de la cantidad de calor
producida en una reaccin qumica, por
cada grado que se eleva la temperatura,
es igual a la diferencia entre la suma de
las capacidades calorficas molares de
los reactivos y de los productos de la
reaccin. [3]

Figura 2. Diagrama de flujo para el

procedimiento de laboratorio.

PROCEDIMIENTO
En el siguiente diagrama de flujo, se
presenta el procedimiento seguido al
realizar la prctica de laboratorio sobre la
independencia del cambio de entalpia del
cambio de reaccin. Los materiales que
se usaron se mencionan durante el
mismo proceso; hay que tener en cuenta
tambin que hay elementos que no se

CONCLUSIONES
Se comprob que la entalpia presente en
las reacciones qumicas no presenta
cambios por el accionar de un nmero
variable de caminos o etapas cumpliendo
4

as con las caractersticas de variable o

funcin de estado.
El rompimiento o adhesin de los
enlaces
durante
una
reaccin,
determinan el comportamiento final de
todo el compuesto y adems lo clasifica
en determinadas reas trmicas.
Es importante tener en cuenta las
propiedades del recipiente utilizado ya
que este ocupa el lugar del calormetro.
La liberacin de calor es dependiente del
estado en el cual el compuesto se
encuentre ya que la interaccin
molecular es quien determina esta
situacin.

BIBLIOGRAFIA

[1] Qumica explicada. La entalpia, 22

de
diciembre
del
2010.
http://quimicaexplicada.blogspot.com/2010/12/laentalpia.html

[2]
qumica
y
algo
ms.
Termoqumica ley de Hess. 14 de
mayo
2014.
http://www.quimicayalgomas.com/quimic
a-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-dehess/
[3]Organizacin sin nimo de lucro. El
rincn del vago. Ley de Kirchhoff
http://html.rincondelvago.com/termoquimi
ca_2.html