UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO Normalidad (N) Reglas de las diluciones

FACULTAD DE QUÍMICA 𝐸𝑞 𝑔 𝑔 ∗ #𝑒𝑞 𝐶 𝑉 =𝐶 𝑉

Química Cuantitativa - Tutorías Pares 𝑁= = =
𝐿 ó 𝑃𝐸𝑞 ∗𝐿 ó 𝑃𝑀 ∗ 𝐿
FORMULARIO 𝐶 𝑉 +𝐶 𝑉 =𝐶 𝑉
@Diego Hernández Garrido, 2022-23 𝑁
𝑁 = 𝑀 ∗ #𝑒𝑞 𝑀= 𝑉 𝐶
#𝑒𝑞 𝐹𝐷 = 𝐹𝐷 =
Porcentaje en masa (%m/m) 𝑉 𝐶
𝑚 𝑚 Peso equivalente (PEq)
% = (100%) 𝑃𝑀 𝐹𝐷 = 𝐹𝐷 ∗ 𝐹𝐷 ∗ 𝐹𝐷 ∗ … ∗ 𝐹𝐷
𝑚 𝑚 +𝑚
𝑃𝐸𝑞 =
#𝑒𝑞 Constante de equilibrio (K)
Porcentaje en volumen (%V/V)
𝑉 𝑉 Definiciones de equivalente (#eq, Δz) para 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ⇄ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
% = (100%) diferentes especies químicas
𝑉 𝑉 +𝑉 [𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠]
Equivalente de un ácido: [𝐶] [𝐷]
𝐾 = =
Relación masa-volumen (%m/V) [𝐴] [𝐵] [𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠]
Número de protones que puede donar al medio o
𝑚 𝑚 generar por reacción con el agua:
% = (100%) Solo se consideran especies en solución acuosa (aq) o
𝑉 𝑉 +𝑉 HCl 1 H+ = 1 equivalente en estado gaseoso (g). Sólidos y líquidos no.
H2SO4 2 H+ = 2 equivalentes
Partes por millón (ppm) Balanceo de ecuaciones ion-electrón
Equivalente de una base:
𝑚𝑔 𝜇𝐿 Medio ácido
𝑝𝑝𝑚 = = Número de OH- que puede donar al medio o 1. Asignar los números de oxidación.
𝐿 ó 𝑘𝑔 ó
generar por reacción con el agua:
2. Escribir la ecuación en su forma iónica.
Densidad (ρ) NH3 1 OH- = 1 equivalente 3. Escribir las semireacciones de óxido-reducción,
𝑚𝑎𝑠𝑎 NaOH 1 OH- = 1 equivalente escribir los oxianiones, óxidos e hidruros completos
𝜌= de los elementos óxido-reductores.
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 Equivalente de una sal:
4. Balancear los átomos de oxígeno con agua (H2O) y
Cantidad de sustancia (n) Número de cargas transferidas entre el anión y el los hidrógenos con protones (H+).
𝑔 catión, considerar el número de átomos y radicales:
5. Balancear las cargas multiplicando de forma
𝑛= cruzada las semireacciones.
𝑃𝑀 NaCl 1 e- = 1 equivalente
Molaridad (M) CaCO3 2 e- = 2 equivalentes 6. Escribir la ecuación iónica balanceada.
𝑛 𝑔 Al2(SiO3)3 6 e- = 6 equivalentes 7. Escribir la ecuación molecular, ajustar las especies
𝑀= = que no entren en las semireacciones redox de ser
𝐿 ó 𝑃𝑀 ∗𝐿 ó Equivalente redox o electroquímico:
necesario.
Número de cargas transferidas entre el oxidante y Medio básico
Molalidad (b) el reductor, considerar el balance en masa: 1. Seguir los pasos de medio ácido hasta el #4.
𝑛 𝑔
𝑏= = Fe3+/Fe2+ 1 e- = 1 equivalente 2. Neutralizar los protones con iones OH- en ambos
𝑘𝑔 ó 𝑃𝑀 ∗ 𝑘𝑔 ó NO3-/NO2- 2 e- = 2 equivalentes lados, formando agua y reducirlas.
MnO4-/Mn2+ 5 e- = 5 equivalentes 3. Seguir los pasos de medio ácido del #5 al #7.
Celda de Daniell (notación de pilas) Carácter reductor u oxidante, serie electrolítica Espontaneidad de las reacciones REDOX
ÁNODO (-) CÁTODO (+) 𝑤 é = ∆𝐺° = −𝑛𝐹𝐸°
Oxidación Reducción
∆𝐺° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
Electrodo | electrólito [M] || electrolito [M] | Electrodo

Zn(s) | Zn+2 (1 M) || Cu+2 (1 M) | Cu(s) E°reducción: Potencial estándar de reducción ΔG° K E° Espontaneidad
Mayor E°reducción  Oxidante, cátodo <0 (-) >1 >0 (+) Espontanea
0 =1 0 No hay reacción
Menor E°reducción  Reductor, ánodo
>0 (+) <1 <0 (-) No espontánea
Potencial estándar de celda
Predicción de reacciones redox
𝐸° = 𝐸° . á + 𝐸° . á
Oxidante
𝐸° = 𝐸° − 𝐸° Zn+2 Cu+2
. á . á
E°
-0.76 V 0 0.34 V
Potencial estándar a diferentes concentraciones: Zn (s) Cu (s)
Zn(s)  Zn+2(aq) + 2 e- 𝑅𝑇 Reductor
Cu+2(aq) + 2 e-  Cu(s) 𝐸° = ln 𝐾 Reacciones espontáneas
𝑛𝐹
----------------------------------------------------
Reductor
Zn(s) + Cu+2(aq)  Zn+2(aq) + Cu(s) Ecuación de Nernst Zn+2 Cu+2
Para potenciales de una pila (celda) en condiciones E°
no estándar, diferente temperatura y concentración -0.76 V 0 0.34 V
Cubas electrolíticas Zn (s) Cu (s)
𝑅𝑇 Oxidante
ÁNODO (+) CÁTODO (-) 𝐸 = 𝐸° − ln 𝐾
Oxidación Reducción 𝑛𝐹 Reacciones no espontáneas

2.303 𝑅𝑇 Procesos electrolíticos

𝐸 = 𝐸° − log 𝐾
𝑛 Leyes de la electrólisis de Faraday:
0.0592 𝑄 𝐼∗𝑡
𝐸 = 𝐸° − log 𝐾 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = =
𝑛 𝐹∗𝑛 𝐹∗𝑛
F = 96 500 Cb R = 8.3145 J/mol*K 𝑃𝑀 ∗ 𝑄 𝑃𝑀 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑔 = =
n = Δz, #eq = Electrones transferidos en la reacción 𝐹∗𝑛 𝐹∗𝑛
electroquímica.
Procesos fisicoquímicos
2 Cl-(aq)  Cl2 (g) + 2 e- Espontaneidad de las reacciones REDOX
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
2 Na+(aq) + 2 e-  2 Na(l, s) ∆𝐺° = −𝑛𝐹𝐸°
-------------------------------------------------------- Condiciones normales = 1 atm, 273.15 K
2 Cl- (aq) + 2 Na+ (aq)  Cl2 (g) + 2 Na (l, s)
∆𝐺° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
Condiciones estándar = 1 bar, 298.15 K
Factor gravimétrico Punto de equivalencia 𝑝𝐻 = − log[𝐻 ] = − log[𝐻 𝑂 ]
𝑎 𝑃𝑀 𝑛 𝑃𝑀 𝑎𝐴 + 𝑟𝑅 ⇄ 𝑝𝑃 [𝐻 ] = 10
𝐹𝐺 = ∗ = ∗
𝑏 𝑃𝑀 𝑛 𝑃𝑀 A: Analito R: Reactivo P: Producto
𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 ]
El factor gravimétrico es una constante numérica, 𝐸𝑞 = 𝐸𝑞
por lo que es inalterable y debe ser calculada de [𝑂𝐻 ] = 10
acuerdo a la reacción de precipitación. 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
= 𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
Estequiometría de procesos de gravimetría 𝑟 𝑎
𝐶 ∗𝑉 𝐶 ∗𝑉 𝐾 = [𝐻 ][𝑂𝐻 ] = 1 𝑥10
𝑚 =𝑚 ∗ 𝐹𝐺 =
𝑟 𝑎
Ácidos y bases débiles
𝑚
%𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 = (100%) 𝑁 ∗𝑉 =𝑁 ∗𝑉
𝑚 𝐻𝐴 + 𝐻 𝑂 ⇄ 𝐴 + 𝐻 𝑂
Error volumétrico [𝐴 ][𝐻 𝑂 ]
𝑚 ∗ 𝐹𝐺 𝐾 =
%𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 = (100%) 𝑉 −𝑉 . [𝐻𝐴]
𝑚 %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = (100%)
𝑉 .
Fórmulas para cantidad de agua y humedad 𝐴 + 𝐻 𝑂 ⇄ 𝐻𝐴 + 𝑂𝐻
𝐶 −𝐶 .
𝑚 =𝑚 +𝑚 %𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = (100%) [𝐻𝐴][𝑂𝐻 ]
𝐶 . 𝐾 =
[𝐴 ]
𝑚 −𝑚
%𝑎𝑔𝑢𝑎 = %𝑤 = (100%) Valoración de un ácido fuerte con base fuerte
𝑚
Donde C0 y V0 corresponden al ácido (titulado); C1 𝐾 ∗𝐾 =𝐾 𝑝𝐾 + 𝑝𝐾 = 𝑝𝐾
𝑚 y V1 corresponde a la base (titulante)
%𝑤 = (100%) Procesos de precipitación
𝑚 pH antes de la titulación

𝑝𝐻 = − log[𝐻 ] = − log 𝐶 𝑚𝑜𝑙

%𝑤 𝑠=
𝑤= 𝐿
100% pH antes del punto de equivalencia (APE)
𝑤∗𝑚 𝑉 𝐶 −𝑉 𝐶 𝑆 = 𝑠 ∗ 𝑃𝑀
𝑚 = 𝑝𝐻 = − log
1+𝑤 𝑉 +𝑉
𝐴 𝐵 ( ) ↓ ⇄𝐴 𝐵 ( ) ⇄ 𝑚𝐴 + 𝑛𝐵
pH en el punto de equivalencia
𝑚 =𝑤∗𝑚
𝑝𝐻 = − log|1 𝑥10 | = 7 𝐾 = (𝑚𝑠) (𝑛𝑠) = 𝑚 𝑛 𝑠 ( )
( )
Relación entre especies químicas
pH después del punto de equivalencia
𝑃𝑀 𝑉 𝐶 −𝑉 𝐶 ( ) 𝐾
𝑚 = 𝑚 𝑝𝐻 = 14 + log 𝑠=
( )
𝑃𝑀 𝑉 +𝑉 𝑚 𝑛