CIU: 2015 -2016

BIOLOGIA

Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

Actividades
1).- Los siguientes enunciados se refieren a conceptos de gentica. Seleccione la opcin correcta.
Se denominan alelos a los genes que en un individuo se encuentran de a pares en:
A. distintos loci de cromosomas no homlogos y codifican caracteres diferentes.
B. idnticos loci de cromosomas homlogos y codifican para un mismo carcter.
C. distintos loci de cromosomas homlogos y codifican caracteres diferentes.
D.idnticos loci de cromosomas no homlogos y codifican para un mismo carcter.
2).- Los siguientes enunciados se refieren a conceptos de gentica. Seleccione la opcin correcta.
A. Los individuos heterocigotas slo transmiten a sus hijos el alelo dominante.
B. El alelo dominante se manifiesta slo en el fenotipo del homocigota.
C. Recesivo es el alelo que se manifiesta en el fenotipo del heterocigota.
D. En la fecundacin, cada progenitor aporta con su gameto un alelo de cada gen.
3).- Seleccione la opcin correcta.
Dos individuos de la misma especie tienen en comn:
A. El fenotipo
B. El genotipo
C. El cariotipo
D. El fenotipo y el genotipo
4).- Las siguientes proposiciones se refieren a gentica. Seleccione la opcin correcta.
A. Un carcter dominante slo se expresa si el individuo posee en los dos cromosomas homlogos el alelo
dominante.
B. Para un carcter determinado, cada cromosoma homlogo posee un alelo diferente para ese locus en un
individuo homocigota.
C. En la cruza de una mosca hembra de ojos rojos (heterocigota) con un macho de ojos blancos, existe un
50% de probabilidad de que en la descendencia haya moscas de ojos rojos.
D. En una cruza entre dos conejos de pelo negro (ambos heterocigotos) existe un 75% de probabilidad de
descendencia con pelo blanco.
5).- Seleccione la opcin correcta.
Los genes A y B se heredan segn la segunda ley de Mendel si:
A. Ambos se encuentran sobre el mismo par de cromosomas homlogos.
B. A se encuentra en un cromosoma y B en su homlogo.
C. A se encuentra en un par de cromosomas homlogos y B en otro diferente.
D. A es aportado por un progenitor y B es aportado por el otro progenitor.
6).- Si el genotipo de un individuo es AaBb, el genotipo de las gametas que puede producir ser:
A. A, a , B ,b
B. Ab, aB
C. Aa, Aa, Bb, Bb
D. AB, Ab, aB, ab
Seleccione la opcin correcta.
1

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BIOLOGIA

Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

7).- En los cobayos, el alelo que determina pelo oscuro es dominante sobre el alelo que determina pelo albino,
mientras que el alelo para oreja redondeada domina sobre el alelo para oreja triangular, del cruzamiento de un
cobayo hembra de pelo oscuro y oreja triangular con un macho de pelo oscuro y oreja redondeada nacen slo
dos cras albinas, una de orejas redondeadas y la otra de oreja triangular.
Clasifique como verdadero (V) o falso (F) segn corresponda:
1.
2.
3.
4.
5.

El genotipo de la madre es heterocigota para ambas caractersticas.

El genotipo del padre es heterocigota para ambas caractersticas.
El genotipo de la cra con orejas redondeadas es heterocigota para ambas caractersticas.
El genotipo de la cra con orejas triangulares es homocigota para ambas caractersticas.
El padre y la cra de orejas redondeadas presentan el mismo genotipo pero diferente fenotipo.

Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas.

A
B
C
D

1
F
V
V
F

2
V
V
F
V

3
F
F
V
V

4
V
V
F
F

5
F
F
V
F

8).- En los zorros el color de pelaje negro est codificado por un alelo recesivo (n) y el rojo por su alelo
dominante (N); (los alelos N y n cumplen con la 1 a Ley de Mendel).Se cruza un zorro rojo con otro negro y en
la descendencia aparece por lo menos un zorro de pelaje negro. Determine las probabilidades de genotipos
en la descendencia. Seleccione la opcin correcta.
A. 100% homocigotos recesivos.
B. 75% homocigotos dominantes y 25% homocigotos recesivos.
C. 25% homocigotos y 75% heterocigotos.
D. 50% homocigotos recesivos y 50% heterocigotas.
9).- En las arvejillas el carcter semilla lisa (R) es dominante sobre rugosa (r), y vaina verde (A) dominante
sobre amarilla (a). Se cruzan plantas de semilla lisa y vaina verde, heterocigotas, con plantas de semilla
rugosa y vaina verde, homocigotas. Calcule la probabilidad de encontrar en la descendencia plantas de
semilla lisa y vaina verde. Seleccione la opcin correcta.
A. 100 %
B. 50 %
C. 25 %
D. 0 %
10).- En las ovejas el carcter pelo blanco (G) es dominante sobre gris (g), y pelo rizado (L) dominante sobre
liso (l). Se cruza una oveja de pelo blanco y liso, homocigota, con otra de pelo gris y rizado, tambin
homocigota. Calcule la probabilidad de encontrar en la descendencia individuos homocigotas para el carcter
pelo blanco.

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BIOLOGIA

Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

Seleccione la opcin correcta.

A. 100%
B. 50%
C. 25%
D. 0%
11).- La miopa depende de un gen dominante (M) y el gen de vista normal es recesivo (m).
Dos personas, una miope y otra con visin normal, ambos homocigticos:
A. Slo pueden tener hijos con visin normal.
B. Tendrn la mitad de los hijos miopes y la mitad con visin normal.
C. Tendrn 75% de los hijos miopes y 25% tendrn visin normal.
D. Slo pueden tener hijos miopes.
Seleccione la opcin correcta.
12).- En los gatos los genes para el color de pelaje estn en el cromosoma X, el color negro se debe a un
alelo recesivo n y el color amarillo a un alelo dominante N. El color de pelaje que se esperara en la progenie
de una cruza entre una hembra negra y un macho amarillo seria:
A. 25% hembras pelaje amarillo y 75% machos pelaje negro.
B. 50% hembras pelaje amarillo y 50% machos pelaje negro.
C. 25% hembras pelaje amarillo, 25% hembras pelaje negro,25 % machos pelaje amarillo, 25% machos
pelaje negro.
D. 50% hembras pelaje negro y 50% machos pelaje amarillo.
Seleccione la opcin correcta.
13).- La capacidad de gustar una sustancia amarga se debe a un alelo dominante (G). Se cruza una mujer
gustadora heterocigota con un varn no gustador. Seala la respuesta correcta que indica los genotipos y
fenotipos de la F1. Seleccione la opcin correcta.
A. Genotipo: 100% heterocigotas.
Fenotipo: 100% gustadores.
B. Genotipo: 50% heterocigotas; 50% homocigotas recesivos.
Fenotipo: 50% gustadores; 50% no gustadores.
C. Genotipo: 50% heterocigotas; 25% homocigotas dominantes; 25% homocigotas recesivos.
Fenotipo: 75% gustadores; 25% no gustadores.
D. Genotipo: 50% heterocigotas; 50% homocigotas dominantes.
Fenotipo: 100% gustadores.

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Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

14).- Encuentra la correlacin entre los distintos tipos de alteraciones cromosmicas estructurales detalladas
en la columna I y sus caractersticas en la columna II:

Columna I

Columna II

1. Delecin

a. Dos cromosomas no homlogos intercambian segmentos entre ellos.

2. Duplicacin

b. Un segmento del cromosoma se repite dos veces.

3. Inversin

c. Se produce a consecuencia de dos roturas en los extremos del cromosoma y la

fusin de los extremos rotos.

4. Translocacin

d. Un segmento del cromosoma se pierde, puede ser intersticial o terminal.

e. Un segmento del cromosoma se separa, gira y se adhiere por el otro extremo al
mismo cromosoma.

Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas:

A
B
C
D

1
d
c
b
d

2
a
b
e
b

3
c
a
d
e

4
b
e
c
a

15).- Clasifique como verdadero (V) o falso (F) los siguientes enunciados referidos a mutaciones puntuales.
1. El reemplazo de una base por otra en el ADN, cuyo codn codifica para el mismo aminocido, no tiene
relevancia.
2. Una delecin de una base en el ADN no influye, ya que la protena resultante es la misma.
3. La adicin de un nucletido en la secuencia del gen altera el marco de lectura.
4. Toda mutacin del ADN afecta la protena resultante.
Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas:

A
B
C
D

1
V
V
F
F

2
V
F
V
F

3
F
V
F
V

4
F
F
V
V

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BIOLOGIA

Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

16).- Los siguientes enunciados se refieren a la Hemofilia, enfermedad de herencia recesiva ligada al
cromosoma X. Seleccione la opcin correcta.
A. Los hijos varones de una mujer portadora del alelo de la hemofilia sern siempre enfermos.
B. Los hijos varones de un padre hemoflico y una madre sana, no portadora, no tendrn problemas en la
coagulacin sangunea.
C. Las mujeres pueden ser portadoras, pero nunca pueden ser hemoflicas
D. Las hijas mujeres de un padre sano y una madre portadora del alelo de la hemofilia, sern siempre
portadoras de dicho alelo.
17).- Analizando el siguiente cariotipo:

Indique cual de los siguientes enunciados es correcto:

A. Corresponde a un individuo con Sndrome de Turner.
B. Corresponde a una mujer normal.
C. Corresponde a un individuo con Sndrome de Klinefelter.
D. Corresponde a un individuo con Sndrome de Down.
18).- Una de las siguientes combinaciones de gametas puede originar un individuo con sndrome de Turner.
Seleccione la opcin correcta.
A. Espermatozoide 23, Y + Ovocito 23, X
B. Espermatozoide 23, X + Ovocito 22, 0
C. Espermatozoide 23, Y + Ovocito 22, 0
D. Espermatozoide 23, X + Ovocito 23, 0
19).- Una de las siguientes dotaciones cromosmicas corresponde a una mujer con sndrome de Down.
Seleccione la opcin correcta.
A. 47, XX
B. 45, XY
C. 48, XX
D. 47, XY

21).- Los siguientes rboles genealgicos pertenecen a familias en las cuales se transmite la enfermedad de
Huntington, una enfermedad Monognica Autosmica Dominante.
5

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BIOLOGIA

Ejercitacin Febrero 2016

Familia 1

Clase N 4

Familia 2

Referencias:
Varn sano

Mujer sana

Varn enfermo

Mujer enferma

Si se casan los hijos de ambas familias las probabilidades de que tengan hijos enfermos o sanos sern:
A. 25% enfermos y 75% sanos
B. 75% enfermos y 25% sanos
C. 50% enfermos y 50% sanos
D. 100% enfermos y 0% sanos
Seleccione la opcin correcta.
22).- Los siguientes rboles genealgicos corresponden a familias donde se transmite el daltonismo, una
herencia ligada al X recesiva.
A

Clasifique en verdadero (V) o falso (F) los siguientes enunciados.

1.
2.
3.
4.
5.

En el rbol A, la hija es sana, pero puede transmitir la enfermedad.

En el rbol B, el padre le transmiti el gen del daltonismo al hijo varn pero no a la hija.
En el rbol C, existe un 50% de probabilidad de que la hija sea heterocigoto.
En el rbol D, ambos padres le transmitieron el alelo recesivo al hijo varn.
El genotipo de la madre en el rbol B, es homocigoto dominante.

Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas:

1

5
6

CIU: 2015 -2016

A
B
C
D

V
V
F
F

BIOLOGIA
F
F
V
V

F
V
V
F

F
V
V
F

Ejercitacin Febrero 2016

Clase N 4

F
F
V
F

23).- La acrondoplasia, enfermedad autosmica dominante, es una forma de enanismo debido a un

crecimiento anormalmente pequeo de los huesos largos, que se hereda por un nico gen. Dos enanos
acondroplsicos que trabajan en un circo se casaron y tuvieron dos hijos, uno enano y el otro normal.
Teniendo en cuenta los datos, clasifique como verdadero (V) o falso (F) los siguientes enunciados.
1.
2.
3.
4.

Ambos progenitores son heterocigotas.

El hijo normal hered los alelos dominantes de ambos padres.
La probabilidad de que un tercer hijo sea acondroplsico es del 50%.
La probabilidad de tener un hijo acondroplsico homocigota es del 25%.

Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas.

A
B
C
D

1
V
F
F
V

2
F
V
V
F

3
V
V
F
F

4
V
F
F
V

24).- Clasifique como verdadero (V) o falso (F) los siguientes enunciados referidos a hemofilia, una
enfermedad monognica recesiva ligada al X.
1. Un varn hemoflico se casa con una mujer normal y tienen un hijo varn hemoflico.
2. Una mujer hemoflica se casa con un varn normal y tienen un hijo y una hija, ambos normales.
3. Una mujer portadora del alelo de la hemofilia se casa con un varn normal y tienen 2 hijos varones
normales y una hija portadora.
4. Un varn hemoflico se casa con una mujer portadora del alelo de la hemofilia y tienen dos hijas
mujeres portadoras y un hijo varn sano.
Seleccione la opcin que contiene todas las respuestas correctas.

A
B
C
D

1
F
V
F
V

2
V
V
F
F

3
V
F
V
F

4
V
F
V
F